Questões de Medicina Legal - Genética forense para Concurso - Página 4

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: IGP-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - IGP-RS - Técnico em Perícias |

Q3787328 Medicina Legal

Durante uma investigação criminal, o laboratório de genética forense identificou no DNA de um suspeito do sexo masculino um marcador genético recessivo ligado ao cromossomo X. A análise familiar mostrou que a mãe do suspeito não manifesta o fenótipo, mas é portadora heterozigota do gene em questão. Considerando o padrão de herança ligada ao sexo, o perito deve concluir corretamente que o gene responsável pelo marcador foi herdado:

A

De ambos os pais.

B

Apenas da mãe.

C

Apenas do pai.

D

Apenas do avô paterno.

E

De ambos os avós, paternos e maternos.

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Q3787327

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: IGP-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - IGP-RS - Técnico em Perícias |

Q3787327 Medicina Legal

Em uma investigação de um assalto a banco, os peritos encontram uma mancha de sangue. A tipagem sanguínea revelou que a amostra é do tipo 0 negativo. Ao comparar com os tipos sanguíneos dos suspeitos, um deles, tipo B positivo, afirmou-se que a mancha de sangue poderia ser dele, pois o tipo Rh positivo não impede a chance de ter um filho Rh negativo. Sendo assim, em relação à conclusão genética do perito, é correto afirmar que o indivíduo que deixou a mancha de sangue

A

possui o genótipo ii e é homozigoto dominante para o fator Rh.

B

pode ter genótipos heterozigotos para os dois genes.

C

possui o genótipo ii e é homozigoto recessivo para o fator Rh.

D

é heterozigoto para o gene do sistema AB0.

E

possui genótipo homozigoto dominante para os dois genes.

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Q3787326

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: IGP-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - IGP-RS - Técnico em Perícias |

Q3787326 Medicina Legal

Em uma investigação visando à identificação de parentesco, os peritos analisaram duas características (cor do cabelo e textura da pele) que possuem segregações independentes, sendo que: o alelo R determina cabelo ruivo, e o alelo r determina cabelo loiro, enquanto o alelo L determina pele lisa, e o alelo l determina pele rugosa. Além disso, o genótipo LL é letal e resulta na morte do embrião antes do nascimento. Sendo um casal heterozigoto para ambas as características, qual é a probabilidade esperada entre os descendentes vivos de que o casal tenha descendente ruivo e de pele rugosa?

A

1/4.

B

1/8.

C

3/8.

D

3/16.

E

9/16.

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Q3785510

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: IGP-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - IGP-RS - Perito Médico-Legista |

Q3785510 Medicina Legal

Entende-se por polimorfismo toda variabilidade genética que ultrapassa 1% da população. Sua frequência é maior e não prejudicial ou prejudicial mas não o suficiente para afetar o desenvolvimento normal. Os polimorfismos são uma fonte muito rica de variabilidade genética, e é esse tipo de variabilidade que nos faz geneticamente diferentes uns dos outros. Sobre o tema, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Encontradas amostras de fios de cabelo com bulbos em local de assalto a banco. Foram capturados dois suspeitos, que forneceram amostra genética. Há necessidade de comparação dessa amostra com a dos dois suspeitos. O marcador a ser utilizado será STR autossômico, porque tem o maior potencial de individualização, já que analisa os alelos herdados do pai e da mãe.

B

Um casal esteve no IML porque seu filho desaparecera há mais de um mês e souberam que havia um cadáver esquetizado jovem, masculino, encontrado em data compatível. Para a realização da identificação e determinação da idade, o marcador indicado será o DNA mitocondrial, pois tem o melhor poder de individualização, e os ossos de tempo não muito remoto são capazes de conservar de forma íntegra o DNA.

C

O médico-legista coletou secreção do fundo do saco vaginal durante um exame pericial em vítima de estupro coletivo. Dois dos possíveis autores foram capturados, forneceram amostra genética, mas insistiram com veemência que não estavam presentes no momento e não participaram do ato. Sabendo-se da grande possibilidade de conter material genético da vítima e dos agressores, utiliza-se o marcador Y-STR para diferenciação das amostras masculinas, além de exclusão dos suspeitos caso não haja coincidências dos perfis genéticos.

D

Com o objetivo de investigar identidade de menor residente em abrigo, que teria se perdido dos seus pais há 10 anos, o marcador a ser utilizado será o STR autossômico, considerando-se que existem amostras biológicas de boa qualidade do suposto pai e da suposta mãe, além de ter elevado poder de individualização. Em caso de coincidência, há 99,9999% de possibilidade que o indivíduo seja filho dos dois. Dessa forma, a possibilidade de que esse menor seja filho de outro casal é quase nula.

E

Os marcadores SNPS estão mais presentes no genoma e não são tão variáveis, mas aferem variações pontuais de apenas um nucleotídeo. Dessa forma, auxiliam muito em amostras muito degradadas e são úteis para análises de cromossomo Y e DNA mitocondrial, ajudando a traçar a linhagem e a origem geográfica.

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Q3785509

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: IGP-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - IGP-RS - Perito Médico-Legista |

Q3785509 Medicina Legal

Em relação aos métodos de processamento de amostras de DNA, bem como suas análises, analise as assertivas a seguir e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) A primeira etapa da reação em cadeia polimerase começa com a hibridização/anelamento, quando enzimas, adicionadas ao termociclador, ligar-se-ão ao DNA.
( ) A DNA polimerase, também chamada de Taq polimerase, que recebeu esse nome quando foi descoberta uma espécie bacteriana tolerante ao calor (Thermus aquaticus), após elevação da temperatura para aproximadamente 72 ºC, dará sequência à extensão da fita de DNA, usando os primers como ponto de partida. Essa fase é chamada de extensão.
( ) A reação em cadeia polimerase contém três fases: desnaturação, hibridização/anelamento e extensão. Ela revolucionou os estudos com DNA, permitindo que uma pequena quantidade de material genético amplifique-se em milhares de cópias idênticas a da qual se originou.
( ) Após a etapa de desnaturação, os STR são adicionados ao termociclador, direcionando a amplificação para os marcadores genéticos forenses de interesse: os primers.
( ) Para que seja possível a análise forense, é necessário realizar eletroforese para separação dos fragmentos de DNA obtidos com a reação de DNA polimerase. O princípio utilizado é especificamente a eletricidade, valendo-se das cargas positivas dos nucleotídeos e sua maior ou menor positividade.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:

A

V – V – F – V – F.

B

F – V – V – F – F.

C

F – F – V – F – V.

D

V – F – F – V – V.

E

F – V – F – V – F.

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Q3781857

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: IGP-RS Prova: FUNDATEC - 2025 - IGP-RS - Perito Criminal |

Q3781857 Medicina Legal

Durante a aplicação dos protocolos de identificação de vítimas de desastres (DVI) da INTERPOL nas enchentes que atingiram o Rio Grande do Sul, entre abril e maio de 2024, equipes de perícia enfrentaram desafios típicos de desastres hidrológicos de grande escala. Considerando as diretrizes internacionais de DVI, bem como as características forenses dos corpos recuperados em ambientes de enxurrada, assinale a alternativa correta.

A

A fase antemortem (AM) é dispensável quando há comprometimento facial decorrente de maceração hídrica severa, permitindo que a equipe priorize a identificação visual realizada por familiares presentes em centros de acolhimento, desde que acompanhada por fotografia recente da vítima.

B

Em enchentes, é comum que a dermatoglifia esteja totalmente inutilizada, motivo pelo qual a INTERPOL recomenda que, nesses cenários, a papiloscopia seja excluída como método primário, priorizando exclusivamente DNA e odontologia para fins de identificação.

C

A dispersão hidrogeológica dos corpos pode provocar separação anatômica, transporte de segmentos corporais por longas distâncias e heterogeneidade no estado de preservação, exigindo que a fase de reconciliação trabalhe com múltiplas peças corporais potencialmente atribuídas à mesma vítima.

D

A presença de lamas minerais em suspensão, típica de enchentes de grande porte, inviabiliza o uso de radiologia comparativa na fase post mortem, pois impede a visualização de estruturas densas, como implantes metálicos, próteses e fraturas antigas.

E

Em eventos hidrológicos, a coleta de DNA mitocondrial deve ser evitada, pois a imersão prolongada em água corrente reduz drasticamente a preservação desse tipo de material, sendo recomendável sempre optar por DNA nuclear extraído de tecidos moles.

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Q3653123

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |

Q3653123 Medicina Legal

Sobre o grau de precisão dos testes de paternidade realizados em laboratório, assinale a alternativa correta.

A

Nos testes de Duo investigatório, o resultado é liberado quando a probabilidade mínima de paternidade atinge 99,99% e o índice acumulado é de pelo menos 10.000.

B

Nos testes de Trio investigatório, a exigência estatística é menor, sendo necessário um índice acumulado de, no mínimo, 5.000 e uma probabilidade mínima de 50,999%.

C

A inclusão da paternidade sempre terá 100% de certeza, pois os resultados são baseados em probabilidades e comparações minuciosas.

D

A exclusão de paternidade é considerada com 100% de certeza quando existem uma ou mais incompatibilidades genéticas entre o suposto pai e o filho.

E

A confiabilidade dos testes de paternidade não depende do número de marcadores analisados, mas sim da ordem cromossômica em que eles estão localizados, sendo preferidos aqueles próximos entre si para evitar recombinações.

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Q3653122

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |

Q3653122 Medicina Legal

O perfil genético é uma análise que identifica características específicas do DNA de um indivíduo, usado em exames de paternidade e investigações forenses.

Assinale a alternativa que descreve corretamente o objetivo dessa análise.

A

Determinar a quantidade total de proteínas no sangue de uma pessoa.

B

Estudar as variações genéticas que podem diferenciar indivíduos dentro de uma população.

C

Identificar padrões únicos de DNA para comparar amostras de diferentes indivíduos.

D

Realizar análises bioquímicas para detectar mutações em proteínas associadas a doenças hereditárias.

E

Utilizar métodos para estudar a expressão de RNA em diferentes tecidos.

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Q3653111

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |

Q3653111 Medicina Legal

Em uma ação de reconhecimento de paternidade, o exame de DNA foi realizado entre o suposto pai (SP), a mãe (M) e a criança (C). O resultado do teste revelou os seguintes padrões:

Imagem associada para resolução da questão

Analisando os resultados obtidos, foram feitas as seguintes afirmações sobre esse caso:

I. o suposto pai (SP) deve ser o pai da criança (C), pois há uma grande quantidade de faixas coincidentes com o padrão da criança;

II. as faixas 22, 17, 2 e 1 correspondem ao DNA que a criança recebeu do suposto pai (SP);

III. as faixas 14, 10, 9 e 3 correspondem ao DNA que a criança (C) recebeu da mãe (M).

Está correto o contido apenas em

A

I.

B

II.

C

III.

D

I e II.

E

II e III.

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Q3653110

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |

Q3653110 Medicina Legal

São fontes de DNA comumente utilizadas na análise forense de parentesco:

A

sangue, cabelo, urina, sêmen, saliva, fragmentos de ossos.

B

sangue, suor, impressões digitais, sêmen, saliva, fragmentos de ossos.

C

sangue, fragmentos de tecido epitelial, córnea, sêmen, fragmentos de ossos.

D

sangue, cabelo, secreção lacrimal, fragmentos de unha (queratina), sêmen, saliva.

E

sangue, fragmentos de unha (queratina), urina, saliva, sêmen.

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Q3653109

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |

Q3653109 Medicina Legal

Nas investigações de parentesco, os casos mais comuns são os de investigação de paternidade simples. Esse tipo de caso, em que participam da investigação o suposto pai, o investigante (suposto filho ou filha) e a mãe, é caracterizado como:

A

Padrão cruzado de herança.

B

Triagem genética.

C

Painel de Compatibilidade Pai-Mãe-Binário.

D

Duo investigatório.

E

Trio investigatório.

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Q3653105

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |

Q3653105 Medicina Legal

O DNA-View é um software especializado utilizado na interpretação de dados obtidos em exames de DNA, sendo conhecido por sua robustez estatística. Com base nas funcionalidades desse software, assinale a alternativa que descreve corretamente sua aplicação.

A

Realizar amplificação por PCR e a análise laboratorial das amostras de DNA.

B

Construir mapas genéticos a partir de dados de recombinação cromossômica para estudos de ligação gênica.

C

Realizar cálculos estatísticos de probabilidade de parentesco e identificação genética, podendo ser aplicado em situações com dados incompletos ou perfis complexos.

D

Reconstrução de árvores genealógicas com base em dados históricos e características fenotípicas dos indivíduos.

E

Aplicar métodos estatísticos para estimar o risco individual de desenvolver doenças genéticas hereditárias com base em variantes identificadas no DNA.

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Q3653104

Ano: 2025 Banca: VUNESP Órgão: UNESP Prova: VUNESP - 2025 - UNESP - Assistente de Suporte Acadêmico II - Área de Atuação: Laboratório de Investigação de Paternidade - Edital nº 51 |

Q3653104 Medicina Legal

Familias é um software amplamente utilizado em laboratórios e investigações forenses, sendo empregado em diferentes tipos de análises que envolvem perfis genéticos de indivíduos relacionados ou não entre si. Em um caso de teste de paternidade onde há o DNA da mãe, da criança e do suposto pai, qual seria a principal função desse software?

A

Detectar doenças genéticas herdadas por meio da análise dos perfis de DNA dos indivíduos envolvidos.

B

Calcular a probabilidade do suposto pai ser o pai biológico, comparando hipóteses com base em frequências alélicas.

C

Interpretar dados de sequenciamento genômico completo para determinar relações de parentesco entre indivíduos.

D

Realizar a análise e correção de artefatos técnicos presentes nos eletroferogramas obtidos durante a genotipagem de DNA.

E

Gerar mapas genéticos baseados em eventos de recombinação para a análise detalhada de marcadores genéticos ligados.

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Q3531861

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 19: Genética Forense: |

Q3531861 Medicina Legal

Julgue o item seguinte, em relação a bancos de dados de perfis genéticos.
A existência de um banco estadual integrado à RIBPG desobriga a unidade federativa de seguir os protocolos nacionais de padronização dos perfis genéticos, desde que os resultados obtidos cumpram os requisitos estabelecidos na norma ISO/IEC 17025:2017.

Certo

Errado

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Q3531860

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 19: Genética Forense: |

Q3531860 Medicina Legal

Julgue o item seguinte, em relação a bancos de dados de perfis genéticos.
De acordo com o Decreto n.º 7.950/2013, a competência para realizar auditorias periódicas nos bancos de perfis genéticos pode ser delegada aos laboratórios integrantes da RIBPG, desde que respeitados os requisitos técnicos definidos em regulamento próprio.

Certo

Errado

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Q3531859

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 19: Genética Forense: |

Q3531859 Medicina Legal

Julgue o item seguinte, em relação a bancos de dados de perfis genéticos.
A consolidação dos bancos de perfis genéticos no Brasil foi favorecida por acordos com o FBI, órgão de investigação criminal dos Estados Unidos da América que fez a cessão do software CODIS (Combined DNA Index System), e pela criação da RIBPG, viabilizando o intercâmbio nacional de perfis genéticos.

Certo

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Q3531858

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 19: Genética Forense: |

Q3531858 Medicina Legal

Julgue o item seguinte, em relação a bancos de dados de perfis genéticos.

O Banco Nacional de Perfis Genéticos foi oficialmente instituído no Brasil em 2013, com a finalidade de armazenar, comparar e compartilhar perfis genéticos produzidos por laboratórios forenses integrantes da RIBPG.

Certo

Errado

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Q3531857

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 19: Genética Forense: |

Q3531857 Medicina Legal

Julgue o item seguinte, em relação a bancos de dados de perfis genéticos.

Os bancos de perfis genéticos operam com base na extração de marcadores STR (repetições curtas em tandem) autossômicos de regiões não codificantes do DNA, o que assegura a individualização genética sem acesso a informações fenotípicas ou de saúde do indivíduo

Certo

Errado

Q3531856

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 19: Genética Forense: |

Q3531856 Medicina Legal

Julgue o item seguinte, em relação a bancos de dados de perfis genéticos.

A alimentação dos bancos de perfis genéticos ocorre a partir da submissão de perfis obtidos por laboratórios integrantes da RIBPG, devendo obedecer a critérios técnicos e legais específicos, como a padronização dos marcadores genéticos utilizados e autorização legal ou judicial para inclusão dos dados.

Certo

Errado

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Q3531855

Ano: 2025 Banca: CESPE / CEBRASPE Órgão: Polícia Federal Prova: CESPE / CEBRASPE - 2025 - Polícia Federal - Perito Criminal Federal - Área 19: Genética Forense: |

Q3531855 Medicina Legal

Julgue o item seguinte, em relação a bancos de dados de perfis genéticos.

O Banco Nacional de Perfis Genéticos pode ser utilizado no combate a crimes violentos, mas não para a identificação de pessoas desaparecidas, por ausência de previsão legal.

Certo

Errado

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Questões de Concurso Sobre genética forense em medicina legal

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