Questões de Medicina Legal - Genética forense para Concurso - Página 2

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Psiquiatria |

Q3856253 Medicina Legal

Analise as afirmações a seguir a respeito de organismos geneticamente modificados (OGMs) e técnicas de transgênese:

I. A transformação genética é o processo de introdução de moléculas de DNA endógeno no genoma de um organismo, podendo originar organismos transgênicos ou geneticamente modificados.
II. Nas inserções ectópicas, os transgenes são incorporados de forma aleatória no genoma, geralmente em múltiplas cópias, o que pode alterar o padrão de expressão gênica em razão do chamado efeito de posição.
III. O direcionamento gênico possibilita que os pesquisadores eliminem um gene ou modifiquem a função que ele codifica, sendo uma aplicação a denominada substituição gênica, na qual um alelo mutante pode ser reparado por meio de sua substituição por um alelo do tipo selvagem.

Está correto o que se afirma em

A

I, apenas.

B

III, apenas.

C

I e III, apenas.

D

II e III, apenas.

E

I, II e III.

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Q3856252

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Psiquiatria |

Q3856252 Medicina Legal

A respeito das técnicas utilizadas na engenharia genética e na manipulação do DNA, é correto afirmar que

A

a enzima transcriptase reversa é responsável pela síntese de moléculas de RNA partir da utilização de fitas simples de DNA como molde.

B

enzimas de restrição são proteínas que realizam a ligação de fragmentos de DNA, unindo extremidades coesivas durante a construção de moléculas recombinantes.

C

o plasmídeo é um tipo de RNA circular que atua como vetor em organismos eucariontes, facilitando a inserção de transgenes no núcleo celular.

D

A técnica de clonagem de DNA é a abordagem in vitro de amplificação do DNA, na qual fragmentos de DNA doador são inseridos em um vetor e transferidos para as células bacterianas.

E

A produção de um RNA maduro, contendo a informação contínua necessária para sintetizar uma proteína, envolve o processo de splicing, ou seja, a remoção de íntrons que se referem às regiões intercalares dos genes eucariotos.

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Q3856251

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Psiquiatria |

Q3856251 Medicina Legal

A equação de Hardy-Weinberg é um modelo matemático fundamental na Genética de Populações.

É correto afirmar que sua aplicação prática permite

A

determinar, sem necessidade de análise adicional, qual fator específico (como seleção natural ou deriva genética) está alterando as frequências gênicas.

B

Prever com exatidão a composição genética de uma população que está se reproduzindo em ambiente natural, sob influência de seleção natural.

C

Garantir que, em uma população natural, a seleção natural seja o principal mecanismo responsável por manter a diversidade genética observada, assegurando o equilíbrio.

D

Desprezar o tamanho da população em seus cálculos, pois o modelo é aplicável a qualquer grupo de indivíduos.

E

Estimar a proporção de portadores (heterozigotos) de um alelo recessivo para doenças genéticas a partir da incidência dos homozigotos afetados.

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Q3856250

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Psiquiatria |

Q3856250 Medicina Legal

A análise de DNA mitocondrial (mtDNA) é particularmente útil em amostras degradadas, porém apresenta limitações importantes.

Assinale a opção que descreva corretamente uma dessas limitações.

A

O mtDNA apresenta elevada taxa de mutação, tornando-o inadequado para comparações maternas.

B

O mtDNA é herdado exclusivamente do pai, o que reduz seu valor estatístico em perícias de maternidade.

C

A presença de múltiplas cópias por célula reduz a sensibilidade da análise em amostras antigas.

D

Por ser haploide e herdado por via materna, não permite discriminar indivíduos pertencentes à mesma linhagem materna.

E

O mtDNA apresenta grande variabilidade entre tecidos do mesmo indivíduo, dificultando a interpretação pericial.

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Q3856249

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Psiquiatria |

Q3856249 Medicina Legal

O fluxo de informação genética, de acordo com o dogma central da biologia molecular, ocorre na seguinte ordem

A

Proteína → RNA → DNA

B

RNA → DNA → Proteína

C

DNA → RNA → Proteína

D

DNA → Proteína → RNA

E

RNA → Proteína → DNA

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Q3852424

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Patologia |

Q3852424 Medicina Legal

Sobre a técnica da reação em cadeia da polimerase (PCR) é correto afirmar que

A

a utilização de primers pode ser dispensada quando já se conhece a sequência do gene de interesse ou para genes muito pequenos.

B

a enzima DNA-polimerase para copiar um molde de DNA é guiada por oligonucleotídeos iniciadores que são hibridizados do início e no fim da sequência desejada.

C

a grande vantagem desta técnica é a velocidade da replicação do DNA, contudo só pode ser usada para o DNA nuclear celular, não servindo para o DNA mitocondrial ou o RNA.

D

a técnica permitiu a criação de bibliotecas de DNA humano, que inclui os íntrons, exons, acentuadores e promotores, mas não os muitos trechos de DNA não codificante.

E

nessa tecnologia, chamamos de sonda a uma enzima com ação lítica específica sobre determinada sequência do DNA de interesse, para aplicação antes da reação.

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Q3852423

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Patologia |

Q3852423 Medicina Legal

A genética das populações estuda a frequência gênica, genotípica e fenotípica de um grupo de indivíduos que pode se intercruzar.

A base da genética das populações é a lei de Hardy-Weinberg, que pode ser corretamente expressa da seguinte forma:

A

Nos cruzamentos humanos a probabilidade final de cada evento é obtida pela divisão da probabilidade conjunta para o evento considerado pela soma de todas as probabilidades conjuntas de cada evento.

B

A deriva genética, ou oscilação genética ao acaso, é a flutuação dos genes, seja por introdução ou por eliminação casual dos mesmos, sendo seu efeito detectado, principalmente em pequenas populações ou grupos isolados.

C

Para qualquer loco gênico, as frequências relativas dos genótipos, em populações de cruzamentos ao acaso, permanecem constantes, de geração a geração, a menos que certos fatores perturbem esse equilíbrio.

D

Nas situações de genes ligados ao cromossomo X, o sexo masculino é hemizigoto para os genes situados nesse cromossomo, gerando cálculos diferentes para as frequências gênicas de homens e mulheres.

E

A adaptação genética é a capacidade de um indivíduo transmitir seus genes para a próxima geração, ou seja, a medida do desempenho reprodutivo do indivíduo, avaliada pelo número de seus descendentes.

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Q3852418

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Patologia |

Q3852418 Medicina Legal

Malformações na evolução intrauterina frequentemente são causadas por anomalias genéticas, podendo ser causa de morte perinatal, necessitando diagnóstico correto. A anomalia genética que se manifesta por: microcefalia com occipíto saliente, fenda palpebral curta, nariz curto, micrognatia, campodactilia, alteração de pregas palmares, dorsiflexão do hálux, cardiopatia (CIV) e lesão renal (hidronefrose), é, mais provavelmente, a síndrome de

A

Turner (monossomia do X).

B

Down (trissomia do 21).

C

Patau (trissomia do 13).

D

Cri-du-Chat (deleção braço curto cromossomo 5).

E

Edwards (trissomia do 18).

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Q3852402

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Patologia |

Q3852402 Medicina Legal

Na investigação de paternidade, a utilização do grupo sanguíneo ABO já permite muitos casos de exclusão, pois algumas combinações são impossíveis, pela regra de herança desse grupo.

Com base nesse conhecimento, é correto afirmar que o único caso que se pode ter na prole qualquer tipo de grupo do sistema é

A

O x O

B

A x O

C

AB x AB

D

A x B

E

AB X O

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Q3852392

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Patologia |

Q3852392 Medicina Legal

Os microssatélites, ou STR (short tandem repeats), são sistemas de escolha em casos de paternidade ou identificação médico-legais, porque eles

A

são elementos raros no genoma dos seres humanos.

B

possuem pequeno grau de polimorfismo na população.

C

carecem de grandes porções de DNA para a análise.

D

dispensam o uso da reação de cadeia de polimerase.

E

permitem a pesquisa em material escasso e degradado

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Q3852391

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista e Patologia |

Q3852391 Medicina Legal

O conhecimento da molécula do ácido desoxirribonucleico (DNA) e seu funcionamento na transmissão da informação genética é, atualmente, fundamental em diversos casos de identificação e de paternidade na medicina forense, dentre outros possíveis usos.

Sobre o DNA e a transmissão genética, é correto afirmar que

A

as bases adenina e citosina encontram-se sempre em mesmo número numa molécula de DNA, variando o número de timinas e guaninas.

B

nos exames de paternidade podem ser utilizados tanto o DNA nuclear quanto o DNA mitocondrial, pois ambos são comuns aos pais.

C

cabelos e unhas são os tecidos que se preservam por mais tempo após a morte e que permitem a fácil extração do DNA para estudo laboratorial.

D

excetuando os gêmeos univitelinos, a probabilidade de existirem duas pessoas com o mesmo DNA é de um em trilhões.

E

minissatélites são sequências de bases com grande variação de nucleotídeos e, por isso, úteis na identificação de cadáveres e nos casos de paternidade.

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Q3850366

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista |

Q3850366 Medicina Legal

Sobre análises dos vínculos genéticos de paternidade, é correto afirmar que

A

na chamada HP – hipótese de acusação, o DNA da criança apresenta o perfil observado em decorrência de vínculo genético com outro homem qualquer não testado.

B

na chamada HD – hipótese de defesa, o DNA da criança apresenta o perfil observado em decorrência do vínculo genético real entre filho e suposto pai.

C

os resultados são obtidos através de cálculos realizados, com base na probabilidade de o suposto pai transmitir o APO (alelo obrigatório) ao filho e na frequência da ocorrência desse alelo na população.

D

não é necessária a utilização do banco de dados de frequência alélica da população para realização de cálculos estatísticos.

E

o vínculo genético é a análise realizada com objetivo de estabelecer relação de parentesco entre doadores de amostras biológicas e tem aplicação exclusiva nas demandas de paternidade cível.

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Q3850365

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista |

Q3850365 Medicina Legal

A genética forense atualmente presta auxílio às áreas cível e criminal.
As opções a seguir apresentam afirmações corretas sobre a utilização desse método para presunção ou exclusão de paternidade, à exceção de uma. Assinale-a.

A

A recusa do réu em se submeter ao exame genético de uma demanda de paternidade garante a esquiva de uma decisão contrária aos seus interesses.

B

Exclusão de paternidade denominada exclusão ocorre quando os alelos paternos obrigatórios não estão presentes no suposto pai.

C

A compatibilidade ou não exclusão ocorre quando os alelos obrigatórios estão presentes no perfil do suposto pai.

D

Mediante constatação de compatibilidade de vínculo genético, torna-se necessária a realização de cálculos estatísticos para verificação de probabilidade de aquele resultado decorrer de um vínculo genético real entre as pessoas analisadas.

E

Mediante constatação de compatibilidade de vínculo genético, torna-se necessária a realização de cálculos estatísticos para verificação de probabilidade de aquele resultado ter ocorrido por acaso.

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Q3850364

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista |

Q3850364 Medicina Legal

Entre a coleta de material biológico e a análise final do DNA, vários procedimentos laboratoriais precisam ser realizados. Sobre essas etapas, assinale a opção correta.

A

A extração do DNA consiste basicamente na lise celular seguida de centrifugação, procedimento que separa o material genético dos demais componentes celulares

B

A amplificação é a etapa em que cada cópia de sequência de DNA é multiplicada pela técnica de reação de polimerase em cadeia.

C

A quantificação é feita através da utilização de um termociclador.

D

Nos crimes contra a dignidade sexual o DNA extraído dos espermatozoides pode ser analisado junto a outros tipos de células.

E

Manchas de sêmen e sangue em tecidos, impregnando as vestes, não podem ser utilizadas, pois a tintura do tecido pode comprometer a amplificação do DNA.

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Q3850361

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Médico Legista |

Q3850361 Medicina Legal

A análise genética pode ser utilizada na medicina legal de várias formas, sendo útil na identificação de desaparecidos. Assinale a opção correta.

A

Para o confronto não são necessárias avaliações de materiais ante mortem e post mortem sendo utilizados sempre materiais de bancos de perfis genéticos.

B

A informação genética da célula é única para cada indivíduo, exceto para gêmeos idênticos.

C

O exame de confronto genético (DNA) é o único método totalmente confiável para a identificação humana, sem chance de erros em resultados.

D

A informação genética da célula é única para cada indivíduo, inclusive para gêmeos idênticos

E

xames de DNA forenses são a única metodologia viável de identificação de corpos em decomposição.

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Q3849020

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Delegado de Polícia |

Q3849020 Medicina Legal

Sabendo da necessidade de identificação de indivíduos para solução de problemas relacionados a heranças, conflitos, investigação de direitos humanos, tráfico de pessoas e migração, assinale a opção correta sobre os métodos utilizados.

A

A identificação humana é alcançada por métodos comparativos, que podem corresponder a exames, informações médicas e documentos, sendo confrontados registros ante mortem e post mortem.

B

A definição do perfil biológico, que corresponde à estimativa de sexo, idade e ancestralidade é suficiente para a identificação.

C

A comparação genética do DNA será sempre o melhor método de identificação.

D

O método de Vucetich de identificação necropapiloscópica não pode ser realizado em cadáveres que estão na fase inicial de putrefação.

E

O método de identificação odontolegal por arcada dentária não necessita de informações ante mortem e se baseia apenas nas informações post mortem.

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Q3847215

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847215 Medicina Legal

Em uma investigação criminal, duas amostras biológicas (A e B) são analisadas por qPCR com curva padrão conhecida e eficiência da reação adequada. A amostra A apresenta um ciclo de quantificação (Cq) menor que o da amostra B.

Considerando os princípios da PCR em tempo real, essa diferença indica que

A

a amostra A possui menos DNA alvo do que a amostra B.

B

o Cq menor indica que a reação de qPCR falhou na amostra A.

C

o Cq menor indica contaminação da amostra B.

D

não é possível inferir nada sobre a quantidade de DNA com base no Cq.

E

a amostra A possui maior quantidade de DNA alvo do que a amostra B.

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Q3847213

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Perito Criminal - Biomedicina e Farmácia e Bioquímica e Biologia e Química e Engenharia Química |

Q3847213 Medicina Legal

Durante a investigação de um crime, peritos coletaram um fio de cabelo sem bulbo encontrado na cena.

Considerando as técnicas de biologia molecular utilizadas em análises forenses, o método mais adequado para tentar identificar o indivíduo ao qual o cabelo pertence, é a

A

aplicação da PCR convencional para amplificar o DNA nuclear da amostra.

B

análise do DNA mitocondrial por meio de PCR e sequenciamento.

C

separação das proteínas do cabelo por eletroforese em gel de poliacrilamida.

D

avaliação da expressão gênica por quantificação de RNA mensageiro.

E

investigação dos compostos lipídicos da cutícula capilar por cromatografia.

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Q3846868

Ano: 2026 Banca: FGV Órgão: PC-PI Prova: FGV - 2026 - PC-PI - Oficial Investigador |

Q3846868 Medicina Legal

Em inúmeros casos de encontro de cadáver, a investigação criminal auxilia na coleta de informações que podem levar à identificação de um indivíduo.

Sobre a identificação humana, assinale a opção correta.

A

A identificação reconstrutiva depende de informações ante mortem para comparação com as informações post mortem obtidas.

B

A identificação comparativa é feita através da estimativa do perfil biológico.

C

A análise do DNA é o único método seguro de identificação.

D

A identificação necropapiloscópica não pode ser feita em cadáveres no início da fase de putrefação.

E

Os ossos do anel pélvico são extremamente úteis no processo de identificação para estimativa de idade e sexo do indivíduo.

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Q4096858

Ano: 2025 Banca: CONSULPAM Órgão: PEFOCE Provas: CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COMEL) - T3 | CONSULPAM - 2025 - PEFOCE - Auxiliares de Perícia (COPEC/CALF/CIHPB) - T3 |

Q4096858 Medicina Legal

A degradação do DNA afeta a qualidade do perfil genético obtido, especialmente em sistemas multiplex STR. O efeito típico da degradação na eletroforese capilar está CORRETAMENTE indicado em:

A

Aumento da intensidade de fluorescência de todos os alelos.

B

Desbalanço de amplificação, afetando ou eliminando preferencialmente os alelos de maior tamanho (pares de base).

C

Preservação dos alelos maiores em detrimento dos menores (mini-STRs).

D

Contaminação cruzada entre amostras vizinhas.

E

Mudança da cor do fluoróforo detectado.

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Questões de Concurso Sobre genética forense em medicina legal

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