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Questões de Concurso Sobre genética forense em medicina legal

Foram encontradas 303 questões

Q4094663 Medicina Legal
De acordo com o DNA mitocondrial (DNAmt) e suas aplicações forenses, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4094642 Medicina Legal
Em relação à estrutura óssea e dental para extração de material genético em cadáveres a alternativa que indica o local do dente que oferece um meio estável para preservação do DNA é:
Alternativas
Q4094638 Medicina Legal
Dentre os métodos de identificação humana citados no material, existem aqueles classificados como primários, pela Interpol. Nesse caso, assinale a alternativa que apresenta um exemplo dessa categoria.
Alternativas
Q4094635 Medicina Legal
O Sequenciamento Massivo Paralelo também é conhecido como:
Alternativas
Q4094633 Medicina Legal
Na temática da genotipagem por eletroforese capilar, tem-se que o uso do capilar oferece muitas vantagens sobre os outros meios utilizados para eletroforese. Assinale a alternativa que apresenta uma dessas vantagens: 
Alternativas
Q4094631 Medicina Legal
Assinale a alternativa que apresenta CORRETAMENTE um objetivo do processo de extração de DNA:
Alternativas
Q4094630 Medicina Legal
A maioria dos laboratórios que utiliza a tipagem do DNA mitocondrial se baseiam nos polimorfismos presentes na sequência de nucleotídeos em quais regiões, comparando a amostra questionada com a sequência referência para a anotação das diferenças? Assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q4094629 Medicina Legal
Com relação ao DNA mitocondrial, há uma região não codificadora de aproximadamente 1.200 nucleotídeos que flanqueia a posição “0” do genoma, conhecida como:
Alternativas
Q4094628 Medicina Legal
Assinale a alternativa que indica CORRETAMENTE um fator responsável pela popularização das sequências curtas repetidas em tandem como sistemas de escolha em casos de paternidade ou identificação de indivíduos no contexto forense: 
Alternativas
Q4094627 Medicina Legal
Os dois tipos de polimorfismos em que o DNA pode ser agrupado são:
Alternativas
Q4094626 Medicina Legal
Atualmente, o tipo de DNA que é preferencialmente utilizado para a identificação em casos forenses é o:
Alternativas
Q4094535 Medicina Legal

Para a retirada de amostras de DNA para a realização de exames de identificação em achados cadavéricos de carbonizados, a região ideal para a retirada desse tipo de amostra é: 

Alternativas
Q4094513 Medicina Legal

Os métodos para identificação humana devem ser confiáveis e aplicáveis. Para Identificação de Vítimas de Desastres de 2023, o Guia da Interpol divide esses métodos em:

Alternativas
Q4094512 Medicina Legal

Em função da bagagem genética hereditária, há como se realizar a identificação de vítimas de desastre pelo confronto de materiais genéticos entre membros consanguíneos de uma mesma família. Essas amostras devem ser solicitadas, como primeira escolha, dos familiares: 

Alternativas
Q3809280 Medicina Legal
A genética forense é a área da biologia forense que analisa vestígios e utiliza preceitos da hereditariedade e de técnicas da biologia molecular com a finalidade de buscar, por meio da comparação das amostras questionadas e conhecidas, a compatibilidade e o possível vínculo de parentesco genético existente. Uma amostra de sangue foi retirada de uma cena de crime, onde investiga-se o sexo biológico da vítima e sua relação com uma possível mãe. Para os testes genéticos, é interessante verificar, respectivamente, a
Alternativas
Q3787328 Medicina Legal
Durante uma investigação criminal, o laboratório de genética forense identificou no DNA de um suspeito do sexo masculino um marcador genético recessivo ligado ao cromossomo X. A análise familiar mostrou que a mãe do suspeito não manifesta o fenótipo, mas é portadora heterozigota do gene em questão. Considerando o padrão de herança ligada ao sexo, o perito deve concluir corretamente que o gene responsável pelo marcador foi herdado:
Alternativas
Q3787327 Medicina Legal
Em uma investigação de um assalto a banco, os peritos encontram uma mancha de sangue. A tipagem sanguínea revelou que a amostra é do tipo 0 negativo. Ao comparar com os tipos sanguíneos dos suspeitos, um deles, tipo B positivo, afirmou-se que a mancha de sangue poderia ser dele, pois o tipo Rh positivo não impede a chance de ter um filho Rh negativo. Sendo assim, em relação à conclusão genética do perito, é correto afirmar que o indivíduo que deixou a mancha de sangue 
Alternativas
Q3787326 Medicina Legal
Em uma investigação visando à identificação de parentesco, os peritos analisaram duas características (cor do cabelo e textura da pele) que possuem segregações independentes, sendo que: o alelo R determina cabelo ruivo, e o alelo r determina cabelo loiro, enquanto o alelo L determina pele lisa, e o alelo l determina pele rugosa. Além disso, o genótipo LL é letal e resulta na morte do embrião antes do nascimento. Sendo um casal heterozigoto para ambas as características, qual é a probabilidade esperada entre os descendentes vivos de que o casal tenha descendente ruivo e de pele rugosa?
Alternativas
Q3785510 Medicina Legal
Entende-se por polimorfismo toda variabilidade genética que ultrapassa 1% da população. Sua frequência é maior e não prejudicial ou prejudicial mas não o suficiente para afetar o desenvolvimento normal. Os polimorfismos são uma fonte muito rica de variabilidade genética, e é esse tipo de variabilidade que nos faz geneticamente diferentes uns dos outros. Sobre o tema, assinale a alternativa INCORRETA.
Alternativas
Q3785509 Medicina Legal
Em relação aos métodos de processamento de amostras de DNA, bem como suas análises, analise as assertivas a seguir e assinale V, se verdadeiras, ou F, se falsas.

( ) A primeira etapa da reação em cadeia polimerase começa com a hibridização/anelamento, quando enzimas, adicionadas ao termociclador, ligar-se-ão ao DNA.
( ) A DNA polimerase, também chamada de Taq polimerase, que recebeu esse nome quando foi descoberta uma espécie bacteriana tolerante ao calor (Thermus aquaticus), após elevação da temperatura para aproximadamente 72 ºC, dará sequência à extensão da fita de DNA, usando os primers como ponto de partida. Essa fase é chamada de extensão.
( ) A reação em cadeia polimerase contém três fases: desnaturação, hibridização/anelamento e extensão. Ela revolucionou os estudos com DNA, permitindo que uma pequena quantidade de material genético amplifique-se em milhares de cópias idênticas a da qual se originou.
( ) Após a etapa de desnaturação, os STR são adicionados ao termociclador, direcionando a amplificação para os marcadores genéticos forenses de interesse: os primers.
( ) Para que seja possível a análise forense, é necessário realizar eletroforese para separação dos fragmentos de DNA obtidos com a reação de DNA polimerase. O princípio utilizado é especificamente a eletricidade, valendo-se das cargas positivas dos nucleotídeos e sua maior ou menor positividade.

A ordem correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é:
Alternativas
Respostas
41: C
42: C
43: D
44: B
45: B
46: C
47: A
48: E
49: A
50: C
51: D
52: D
53: D
54: A
55: B
56: B
57: C
58: A
59: B
60: B