Questões de Concurso
Sobre mutações e alterações cromossômicas em biologia
Foram encontradas 218 questões
Ano: 2019
Banca:
NUCEPE
Órgão:
Prefeitura de Teresina - PI
Prova:
NUCEPE - 2019 - Prefeitura de Teresina - PI - Professor Educação Básica - Ciências |
Q2032241
Biologia
A biotecnologia é, sem dúvida, um grande avanço tecnológico que reflete diretamente em nossas vidas, seja
na busca do tratamento de doenças, na descoberta de novos medicamentos, em técnicas de reprodução
animal ou vegetal, ou no melhoramento dos alimentos. Dentro desse contexto, analise a manchete do jornal
abaixo.
“Liberação de mosquitos transgênicos contra dengue e zika avança no país”. https://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2017/06/1891475-liberacao-de-mosquitos-transgenicos-contra-dengue-e-zika-avanca-nopais.shtml
Sobre essa técnica, pode-se afirmar que consiste na
“Liberação de mosquitos transgênicos contra dengue e zika avança no país”. https://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2017/06/1891475-liberacao-de-mosquitos-transgenicos-contra-dengue-e-zika-avanca-nopais.shtml
Sobre essa técnica, pode-se afirmar que consiste na
Q2013821
Biologia
O uso de transgênicos na alimentação de animais e para o consumo humano tem
sido amplamente debatido, com argumentos a favor e contra, porém sem consenso. Sobre os
transgênicos, é CORRETO afirmar:
Ano: 2019
Banca:
IDECAN
Órgão:
IF-PB
Prova:
IDECAN - 2019 - IF-PB - Professor - Ciências Biológicas |
Q1819672
Biologia
“Em busca da cura para um jovem com progeria –
envelhecimento precoce. ... A síndrome de Basso é causada por
uma simples mutação no gene LMNA, um dos 20.000 que
formam o manual de instruções presente em cada célula
humana. A mutação desencadeia o acúmulo de uma proteína
tóxica no núcleo celular e isso causa o envelhecimento precoce
(...)”
(Adaptado – Reportagem do Jornal - El pais – 18/02/2019)
Esse ramo da ciência está intimamente relacionado com muitos conceitos importantes, como os descritos a seguir:
I. É o conjunto de genes que se encontram no núcleo das células de uma determinada espécie. II. É a unidade funcional da hereditariedade, porções do DNA que contém as informações para a produção das proteínas. III. São visíveis durante a divisão celular e aparecem associados a proteínas.
Assinale a alternativa que relaciona, corretamente, as informações contidas no excerto acima com os conceitos I, II e III,
Esse ramo da ciência está intimamente relacionado com muitos conceitos importantes, como os descritos a seguir:
I. É o conjunto de genes que se encontram no núcleo das células de uma determinada espécie. II. É a unidade funcional da hereditariedade, porções do DNA que contém as informações para a produção das proteínas. III. São visíveis durante a divisão celular e aparecem associados a proteínas.
Assinale a alternativa que relaciona, corretamente, as informações contidas no excerto acima com os conceitos I, II e III,
Ano: 2019
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
FADIP
Prova:
Instituto Consulplan - 2019 - FADIP - Vestibular de Medicina - Edital nº 02/2019 |
Q1785881
Biologia
Anemia falciforme é um tipo de doença causada por um
gene, que produz uma hemoglobina anormal e hemácias
em forma de foice, responsável pelo entupimento de
vasos, originando acidentes vasculares. Trata-se, portanto,
de um caso de herança monogênica em que os genes estão
localizados nos autossomos e não está relacionada com o
sexo do indivíduo. Das doenças a seguir, refere-se a outra
doença monogênica similar à anemia falciforme:
Q1706203
Biologia
A seleção genética de embriões tem sido cada vez
mais procurada por casais que temem ter bebês com
doenças genéticas, problema mais comum quando a
mãe é mais velha. Essa técnica prevê uma análise
dos cromossomos dos embriões para verificar se
possuem alguma alteração. Anomalias cromossômicas podem determinar síndromes como
a de Down ou a de Turner, por exemplo. Com base
nos resultados dessa análise, é possível selecionar
aqueles embriões livres desse tipo de falha para
implantá-los na fertilização in vitro.
A estratégia pode ser usada por casais que já têm um filho com uma síndrome genética e buscam diminuir os riscos de que o próximo filho tenha o mesmo problema. Também pode ser usada para que o bebê tenha compatibilidade com um irmão mais velho que tenha alguma doença que necessite de transplante de medula óssea, por exemplo. [...]
Disponível em: https://goo.gl/dYUYao.Acesso em 13 nov. 2014.
No texto acima são citadas duas mutações cromossômicas, sendo que:
A estratégia pode ser usada por casais que já têm um filho com uma síndrome genética e buscam diminuir os riscos de que o próximo filho tenha o mesmo problema. Também pode ser usada para que o bebê tenha compatibilidade com um irmão mais velho que tenha alguma doença que necessite de transplante de medula óssea, por exemplo. [...]
Disponível em: https://goo.gl/dYUYao.Acesso em 13 nov. 2014.
No texto acima são citadas duas mutações cromossômicas, sendo que:
Q1196562
Biologia
A anemia é uma hemoglobinopatia caracterizada pela produção de hemoglobina S causada pela substituição do aminoácido valina por ácido glutâmico na sexta posição da cadeia gama-globina. Quando expostos a menor tensão de oxigênio, os glóbulos vermelhos (hemácias) assumem um formato de foice, resultando em estase das hemácias nos capilares. As crises dolorosas são causadas por lesão isquêmica do tecido resultante da obstrução do fluxo sanguíneo produzido pelos eritrócitos em formato de foice. Pacientes com anemia incluem aqueles que são homozigotos para hemoglobina HbSS, e aqueles que portam um gene da hemoglobina HbSS mais um gene de outro tipo anormal de hemoglobina (p. ex., HbS β-talassemia, HbSC).
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
Q1054657
Biologia
Alterações cromossômicas dos autossomos ou dos
cromossomos sexuais podem ser verificadas em
síndromes malformativas, retardo mental,
hipogonadismo e em erros de determinação sexual.
Estas podem ser numéricas, por aneuploidia,
poliploidia e alterações cromossômicas estruturais.
Uma das formas de verificação é através do cariótipo.
A esse respeito, analise as afirmativas abaixo. I. Cariótipo é o conjunto de cromossomos, cujo
número e morfologia são característicos de
uma espécie ou de seus gametas.
II. Cariótipo é uma fotomicrografia de cromossomos
de um indivíduo, recortada e organizada de
maneira característica, visando ao diagnóstico de
anomalias genéticas relacionadas ao número ou
à morfologia de cromossomos.
III.Deleção se refere à adição de parte de um
cromossomo resultando em quebras nos
cromossomos e subsequente reunião das
extremidades quebradas em uma configuração
anormal.
IV. Aneuploidia é o tipo mais comum de distúrbio
cromossômico, ocorrendo em aproximadamente
4% das gestações.
Assinale a alternativa correta.
Assinale a alternativa correta.
Ano: 2019
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SLU-DF
Prova:
CESPE - 2019 - SLU-DF - Analista de Gestão de Resíduos Sólidos - Biologia |
Q994390
Biologia
Considerando o heredograma precedente, que representa uma família na qual existe a segregação de uma doença genética hipotética, julgue o seguinte item.
Mutações gênicas podem ocorrer por falha no processo de
reparo do DNA.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
PC-ES
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - PC-ES - Perito Oficial Criminal - Área 5 |
Q977326
Biologia
Existem inúmeras mutações genéticas, as quais podem ser gênicas ou cromossômicas. Essas mutações podem resultar em patologias de maior e menor gravidade. Nesse sentido, qual tipo de mutação está envolvido no surgimento da Anemia Falciforme?
Ano: 2018
Banca:
FUMARC
Órgão:
SEE-MG
Prova:
FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |
Q1998063
Biologia
Durante muito tempo os cientistas ficavam intrigados com o fato de que vinte diferentes aminoácidos
compunham as proteínas e o DNA apenas (ATCG) e o RNA quatro diferentes nucleotídeos (AUCG).
Se as proteínas derivavam de sequências do DNA copiadas em RNAm, deveria haver informação na
forma de código. Vários trabalhos científicos se somaram para a determinação do código genético
formado por 64 trincas que devem ser traduzidas sequencialmente.
Considerando o código genético degenerado e universal, assinale a afirmação INCORRETA.
Ano: 2018
Banca:
FUMARC
Órgão:
SEE-MG
Prova:
FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |
Q1998059
Biologia
Surdez hereditária não-sindrômica compreende um conjunto de distúrbios genéticos que podem ter
mecanismo de herança autossômica recessiva, autossômica dominante, recessiva ligada ao cromossomo X ou mesmo mitocondrial. Dos casos de surdez hereditária não-sindrômica, 80% apresentam
herança autossômica recessiva, sendo afetadas 4 em cada mil crianças.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.
Ano: 2018
Banca:
CEV-URCA
Órgão:
Prefeitura de Milagres - CE
Prova:
CEV-URCA - 2018 - Prefeitura de Milagres - CE - Professor de Biologia |
Q1798330
Biologia
(Concurso Milagres/2018) O cariótipo
humano corresponde a uma
fotomicrografia de cromossomos de um
indivíduo, recortada e organizada,
buscando o diagnóstico de anomalias
genéticas relacionadas ao número ou à
morfologia de cromossomos. Com base
no cariótipo (conjunto de
cromossomos) humano representado
abaixo lado, preencha as lacunas: O
cariótipo é de um indivíduo do
sexo____________ com síndrome de
__________________. 
Ano: 2018
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Serra - ES
Prova:
IDCAP - 2018 - Prefeitura de Serra - ES - Professor - Ciências |
Q1260125
Biologia
É a anomalia cromossômica mais comum,
ocorrendo em cerca de 1/500 meninos nascidos
vivos. O cromossomo X extra é de origem materna
em 60% dos casos. As células germinativas não
sobrevivem nos testículos, causando diminuição de
esperma e andrógenos. A variação clínica é grande,
e muitos homens 47,XXY têm aspecto e intelecto
normais. Trata-se da síndrome de:
Ano: 2018
Banca:
IDCAP
Órgão:
Prefeitura de Águia Branca - ES
Prova:
IDCAP - 2018 - Prefeitura de Águia Branca - ES - Biólogo |
Q1244201
Biologia
Os indivíduos portadores dessa síndrome apresentam trissomia do cromossomo
sexual, ou seja, apresentam um cromossomo sexual a mais. De qual síndrome
estamos falando?
Ano: 2018
Banca:
IBADE
Órgão:
Prefeitura de Ji-Paraná - RO
Prova:
IBADE - 2018 - Prefeitura de Ji-Paraná - RO - Professor Nível II - Biologia |
Q1127963
Biologia
A doença de Tay-Sachs resulta de um defeito na hexosaminidase A, enzima que catalisa uma das etapas da digestão intracelular de um lipídio abundante nas membranas das células nervosas, o gangliosídio. Trata-se de uma doença oriunda de uma herança autossômica recessiva, ou seja, o indivíduo só desenvolve a doença quando herdar os genes defeituosos tanto do pai quanto da mãe.
(Disponível em: https://goo.gl/4gWk7T - Acesso em: 10. ago. 2017)
A doença de Tay-Sachs está diretamente relacionada com o:
(Disponível em: https://goo.gl/4gWk7T - Acesso em: 10. ago. 2017)
A doença de Tay-Sachs está diretamente relacionada com o:
Ano: 2018
Banca:
IF Sul Rio-Grandense
Órgão:
IF Sul Rio-Grandense
Prova:
IF Sul Rio-Grandense - 2018 - IF Sul Rio-Grandense - Biologia - Áreas 08, 13 e 17 |
Q1015926
Biologia
Considerando-se as etapas de uma divisão celular (mitose ou meiose) e o cariótipo de uma
pessoa com Síndrome de Down não mosaico, conclui-se que
Ano: 2018
Banca:
IF Sul Rio-Grandense
Órgão:
IF Sul Rio-Grandense
Prova:
IF Sul Rio-Grandense - 2018 - IF Sul Rio-Grandense - Biologia - Áreas 08, 13 e 17 |
Q1015915
Biologia
Analise o cariograma humano abaixo .
Com base na imagem, é correto afirmar-se que
Ano: 2018
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2018 - SEDF - Professor Substituto - Ciências Naturais |
Q955014
Biologia
Com relação ao projeto genoma, julgue o item a seguir.
Ano: 2018
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2018 - SEDF - Professor Substituto - Biologia |
Q953553
Biologia
Acerca das síndromes de Down, de Turner e de Klinefelter, julgue o item seguinte.
A presença de um cromossomo X a mais, tendo como cariótipo 47 XXY, e esterilidade nas mulheres são características de pacientes com síndrome de Turner.
Ano: 2018
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2018 - SEDF - Professor Substituto - Biologia |
Q953552
Biologia
Acerca das síndromes de Down, de Turner e de Klinefelter, julgue o item seguinte.
A síndrome de Turner é caracterizada por alterações no cromossomo sexual em indivíduos com fenótipo masculino.
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