Questões de Concurso
Sobre mutações e alterações cromossômicas em biologia
Foram encontradas 227 questões
Ano: 2021
Banca:
Quadrix
Órgão:
SEDF
Prova:
Quadrix - 2021 - SEDF - Professor Substituto - Biologia |
Q1872205
Biologia
Quanto à biologia evolutiva e genética, julgue o item.
A trissomia do cromossomo 21 é considerada como uma
alteração cromossômica numérica.
Ano: 2021
Banca:
CETREDE
Órgão:
Prefeitura de Icapuí - CE
Prova:
CETREDE - 2021 - Prefeitura de Icapuí - CE - Professor PEB II - Ciências da Natureza |
Q1859752
Biologia
Um homem realizou mapeamento genético e revelou um
tipo de mutação que não afeta gravemente o fenótipo de um
indivíduo, logo não causam nenhum efeito. Essas mutações
sem efeito no fenótipo, são chamadas de
Ano: 2021
Banca:
CETREDE
Órgão:
Prefeitura de Icapuí - CE
Prova:
CETREDE - 2021 - Prefeitura de Icapuí - CE - Professor PEB II - Ciências da Natureza |
Q1859751
Biologia
Uma pessoa foi diagnosticada com mutações que
podem ocorrer naturalmente quando o DNA não se replica de
maneira adequada. Entretanto, algumas influências externas
também podem causar mutações, como é o caso da radiação
ultravioleta, que pode ocasionar a perda de trechos de DNA,
um tipo de mutação conhecido por
Ano: 2021
Banca:
CETREDE
Órgão:
Prefeitura de Icapuí - CE
Prova:
CETREDE - 2021 - Prefeitura de Icapuí - CE - Professor PEB II - Ciências da Natureza |
Q1859750
Biologia
Uma criança nasceu com a trissomia do cromossomo
21, caracteriza geneticamente a Síndrome de Down; surgiu
por tipo de mutação que ocorreu por alterações no processo
de meiótico materna.
Qual a alternativa indica a alteração que deu origem ao
quadro apresentado?
Q1800802
Biologia
O estudo dos cromossomos é feito, normalmente, pela análise de cariótipos, em uma área da genética
chamada de citogenética.
(Disponível em: https://www.stoodi.com.br/materias/biologia. Acesso em: 26/05/2020.)
Em relação à análise do cariótipo humano, analise as afirmativas. I- Uma banda é uma parte do cromossomo que se distingue dos segmentos adjacentes por ser mais clara ou mais escura. II- Para a detecção de bandas em cromossomos, o exame de cariótipo pode ser feito utilizando sangue e medula óssea. III- As regiões das bandas são numeradas do centrômero para o extremo de cada braço, sendo p= braço curto e q= braço longo.
Estão corretas as afirmativas
(Disponível em: https://www.stoodi.com.br/materias/biologia. Acesso em: 26/05/2020.) Em relação à análise do cariótipo humano, analise as afirmativas. I- Uma banda é uma parte do cromossomo que se distingue dos segmentos adjacentes por ser mais clara ou mais escura. II- Para a detecção de bandas em cromossomos, o exame de cariótipo pode ser feito utilizando sangue e medula óssea. III- As regiões das bandas são numeradas do centrômero para o extremo de cada braço, sendo p= braço curto e q= braço longo.
Estão corretas as afirmativas
Ano: 2021
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEED-PR
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2021 - SEED-PR - Professor - Biologia |
Q1690001
Biologia
Anomalias cromossômicas humanas são alterações genéticas
causadas por diversos fatores, conhecidos ou desconhecidos,
podendo ocorrer por desordem no número de cromossomos ou
por falhas estruturais nas sequências do DNA. Nesse sentido,
uma pessoa do sexo masculino que tenha estatura elevada, pouca
pilosidade no púbis, crescimento das mamas e diminuição de
suas capacidades intelectuais apresenta características típicas da
síndrome
Ano: 2020
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Pirpirituba - PB
Prova:
CPCON - 2020 - Prefeitura de Pirpirituba - PB - Professor B (Disciplina: Ciências) |
Q4168997
Biologia
Uma pesquisa recente constatou que cerca de 80% dos casos de câncer de mama em mulheres com idades entre 20 e 35 anos não têm
origem hereditária. Entre estes casos, mais de 40% apresentaram mutação somática em gene que codifica proteína de reparo de DNA.
Fonte: Encinas G., Sabelnykova V. Y., de Lyra E., Hirata Katayama M., Maistro S., de Vasconcellos Valle P., de Lima Pereira G., Munhoz Rodrigues L., de Menezes Pacheco Serio P., Chaves de Gouvêa A., Correa Geyer F., Alves Basso R., Solange Pasini F., et al. Somatic mutations in early onset luminal breast cancer. Oncotarget, 9 (32), 22460-22479, 2018.
Considerando este contexto, analise as asserções a seguir.
I- As mutações dos cânceres das mulheres estudadas ocorrem no momento de duplicação das células (replicação do DNA), quando a enzima DNA polimerase cria duas cadeias de DNA a partir de uma única molécula de DNA original, e, portanto, não têm origem hereditária.
Porque
II- Uma vez que as células germinativas não passam pelo processo de duplicação do DNA, os cânceres das mulheres estudadas são resultados do processo de mitose, no qual há a possibilidade de geração de cópia(s) não idêntica(s) à molécula original, o que pode resultar em erros nas replicações caso haja problemas com o sistema de reparo de DNA.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
Fonte: Encinas G., Sabelnykova V. Y., de Lyra E., Hirata Katayama M., Maistro S., de Vasconcellos Valle P., de Lima Pereira G., Munhoz Rodrigues L., de Menezes Pacheco Serio P., Chaves de Gouvêa A., Correa Geyer F., Alves Basso R., Solange Pasini F., et al. Somatic mutations in early onset luminal breast cancer. Oncotarget, 9 (32), 22460-22479, 2018.
Considerando este contexto, analise as asserções a seguir.
I- As mutações dos cânceres das mulheres estudadas ocorrem no momento de duplicação das células (replicação do DNA), quando a enzima DNA polimerase cria duas cadeias de DNA a partir de uma única molécula de DNA original, e, portanto, não têm origem hereditária.
Porque
II- Uma vez que as células germinativas não passam pelo processo de duplicação do DNA, os cânceres das mulheres estudadas são resultados do processo de mitose, no qual há a possibilidade de geração de cópia(s) não idêntica(s) à molécula original, o que pode resultar em erros nas replicações caso haja problemas com o sistema de reparo de DNA.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
Ano: 2020
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Jacaraú - PB
Prova:
CPCON - 2020 - Prefeitura de Jacaraú - PB - Professor de Ciências |
Q1773252
Biologia
Considerando que os efeitos da radiação ionizante são cumulativos, ou seja, quanto maior a dose de exposição, maior a probabilidade
de ocorrência dos efeitos, a adoção do Sistema de Proteção Radiológica tem como finalidade evitar os efeitos biológicos das radiações
ionizantes a partir do uso de recursos de proteção radiológica.
Considerando este contexto analise as asserções a seguir e a relação entre elas.
I – O uso de vestimentas especiais (tais como aventais de chumbo, protetores de tireoide e de gônadas, óculos plumbíferos, luvas e as mangas protetoras) é necessário para evitar os efeitos estocásticos e determinísticos das radiações ionizantes.
porque..
II – as radiações ionizantes são corpusculares ou eletromagnéticas, capazes de ionizar átomos, podendo então provocar alterações em moléculas, tais como o DNA, causando assim a transformação celular.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
Considerando este contexto analise as asserções a seguir e a relação entre elas.
I – O uso de vestimentas especiais (tais como aventais de chumbo, protetores de tireoide e de gônadas, óculos plumbíferos, luvas e as mangas protetoras) é necessário para evitar os efeitos estocásticos e determinísticos das radiações ionizantes.
porque..
II – as radiações ionizantes são corpusculares ou eletromagnéticas, capazes de ionizar átomos, podendo então provocar alterações em moléculas, tais como o DNA, causando assim a transformação celular.
A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.
Ano: 2019
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Campo Bom - RS
Prova:
FUNDATEC - 2019 - Prefeitura de Campo Bom - RS - Professor - Ciências |
Q2060775
Biologia
O termo daltonismo vem do nome do químico inglês John Dalton, que, em 1794,
publicou um estudo revelando que tinha dificuldade para distinguir certas cores. A visão em cores
depende de pigmentos sensíveis à luz presentes em três tipos de células especiais da retina (os
cones), cada uma com um tipo de pigmento. A percepção de determinada cor depende da
quantidade relativa de cada tipo de cone ativado. Um gene ________________ controla a produção
de cones azuis, e a produção de cones verdes e vermelhos é controlada por
____________________.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.
Ano: 2019
Banca:
NUCEPE
Órgão:
Prefeitura de Teresina - PI
Prova:
NUCEPE - 2019 - Prefeitura de Teresina - PI - Professor Educação Básica - Ciências |
Q2032241
Biologia
A biotecnologia é, sem dúvida, um grande avanço tecnológico que reflete diretamente em nossas vidas, seja
na busca do tratamento de doenças, na descoberta de novos medicamentos, em técnicas de reprodução
animal ou vegetal, ou no melhoramento dos alimentos. Dentro desse contexto, analise a manchete do jornal
abaixo.
“Liberação de mosquitos transgênicos contra dengue e zika avança no país”. https://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2017/06/1891475-liberacao-de-mosquitos-transgenicos-contra-dengue-e-zika-avanca-nopais.shtml
Sobre essa técnica, pode-se afirmar que consiste na
“Liberação de mosquitos transgênicos contra dengue e zika avança no país”. https://www1.folha.uol.com.br/ciencia/2017/06/1891475-liberacao-de-mosquitos-transgenicos-contra-dengue-e-zika-avanca-nopais.shtml
Sobre essa técnica, pode-se afirmar que consiste na
Q2013821
Biologia
O uso de transgênicos na alimentação de animais e para o consumo humano tem
sido amplamente debatido, com argumentos a favor e contra, porém sem consenso. Sobre os
transgênicos, é CORRETO afirmar:
Ano: 2019
Banca:
IDECAN
Órgão:
IF-PB
Prova:
IDECAN - 2019 - IF-PB - Professor - Ciências Biológicas |
Q1819672
Biologia
“Em busca da cura para um jovem com progeria –
envelhecimento precoce. ... A síndrome de Basso é causada por
uma simples mutação no gene LMNA, um dos 20.000 que
formam o manual de instruções presente em cada célula
humana. A mutação desencadeia o acúmulo de uma proteína
tóxica no núcleo celular e isso causa o envelhecimento precoce
(...)”
(Adaptado – Reportagem do Jornal - El pais – 18/02/2019)
Esse ramo da ciência está intimamente relacionado com muitos conceitos importantes, como os descritos a seguir:
I. É o conjunto de genes que se encontram no núcleo das células de uma determinada espécie. II. É a unidade funcional da hereditariedade, porções do DNA que contém as informações para a produção das proteínas. III. São visíveis durante a divisão celular e aparecem associados a proteínas.
Assinale a alternativa que relaciona, corretamente, as informações contidas no excerto acima com os conceitos I, II e III,
Esse ramo da ciência está intimamente relacionado com muitos conceitos importantes, como os descritos a seguir:
I. É o conjunto de genes que se encontram no núcleo das células de uma determinada espécie. II. É a unidade funcional da hereditariedade, porções do DNA que contém as informações para a produção das proteínas. III. São visíveis durante a divisão celular e aparecem associados a proteínas.
Assinale a alternativa que relaciona, corretamente, as informações contidas no excerto acima com os conceitos I, II e III,
Ano: 2019
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
FADIP
Prova:
Instituto Consulplan - 2019 - FADIP - Vestibular de Medicina - Edital nº 02/2019 |
Q1785881
Biologia
Anemia falciforme é um tipo de doença causada por um
gene, que produz uma hemoglobina anormal e hemácias
em forma de foice, responsável pelo entupimento de
vasos, originando acidentes vasculares. Trata-se, portanto,
de um caso de herança monogênica em que os genes estão
localizados nos autossomos e não está relacionada com o
sexo do indivíduo. Das doenças a seguir, refere-se a outra
doença monogênica similar à anemia falciforme:
Q1706203
Biologia
A seleção genética de embriões tem sido cada vez
mais procurada por casais que temem ter bebês com
doenças genéticas, problema mais comum quando a
mãe é mais velha. Essa técnica prevê uma análise
dos cromossomos dos embriões para verificar se
possuem alguma alteração. Anomalias cromossômicas podem determinar síndromes como
a de Down ou a de Turner, por exemplo. Com base
nos resultados dessa análise, é possível selecionar
aqueles embriões livres desse tipo de falha para
implantá-los na fertilização in vitro.
A estratégia pode ser usada por casais que já têm um filho com uma síndrome genética e buscam diminuir os riscos de que o próximo filho tenha o mesmo problema. Também pode ser usada para que o bebê tenha compatibilidade com um irmão mais velho que tenha alguma doença que necessite de transplante de medula óssea, por exemplo. [...]
Disponível em: https://goo.gl/dYUYao.Acesso em 13 nov. 2014.
No texto acima são citadas duas mutações cromossômicas, sendo que:
A estratégia pode ser usada por casais que já têm um filho com uma síndrome genética e buscam diminuir os riscos de que o próximo filho tenha o mesmo problema. Também pode ser usada para que o bebê tenha compatibilidade com um irmão mais velho que tenha alguma doença que necessite de transplante de medula óssea, por exemplo. [...]
Disponível em: https://goo.gl/dYUYao.Acesso em 13 nov. 2014.
No texto acima são citadas duas mutações cromossômicas, sendo que:
Q1196562
Biologia
A anemia é uma hemoglobinopatia caracterizada pela produção de hemoglobina S causada pela substituição do aminoácido valina por ácido glutâmico na sexta posição da cadeia gama-globina. Quando expostos a menor tensão de oxigênio, os glóbulos vermelhos (hemácias) assumem um formato de foice, resultando em estase das hemácias nos capilares. As crises dolorosas são causadas por lesão isquêmica do tecido resultante da obstrução do fluxo sanguíneo produzido pelos eritrócitos em formato de foice. Pacientes com anemia incluem aqueles que são homozigotos para hemoglobina HbSS, e aqueles que portam um gene da hemoglobina HbSS mais um gene de outro tipo anormal de hemoglobina (p. ex., HbS β-talassemia, HbSC).
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
Assinale a alternativa que preencha correta e respectivamente as lacunas.
Q1054657
Biologia
Alterações cromossômicas dos autossomos ou dos
cromossomos sexuais podem ser verificadas em
síndromes malformativas, retardo mental,
hipogonadismo e em erros de determinação sexual.
Estas podem ser numéricas, por aneuploidia,
poliploidia e alterações cromossômicas estruturais.
Uma das formas de verificação é através do cariótipo.
A esse respeito, analise as afirmativas abaixo. I. Cariótipo é o conjunto de cromossomos, cujo
número e morfologia são característicos de
uma espécie ou de seus gametas.
II. Cariótipo é uma fotomicrografia de cromossomos
de um indivíduo, recortada e organizada de
maneira característica, visando ao diagnóstico de
anomalias genéticas relacionadas ao número ou
à morfologia de cromossomos.
III.Deleção se refere à adição de parte de um
cromossomo resultando em quebras nos
cromossomos e subsequente reunião das
extremidades quebradas em uma configuração
anormal.
IV. Aneuploidia é o tipo mais comum de distúrbio
cromossômico, ocorrendo em aproximadamente
4% das gestações.
Assinale a alternativa correta.
Assinale a alternativa correta.
Ano: 2019
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SLU-DF
Prova:
CESPE - 2019 - SLU-DF - Analista de Gestão de Resíduos Sólidos - Biologia |
Q994390
Biologia
Considerando o heredograma precedente, que representa uma família na qual existe a segregação de uma doença genética hipotética, julgue o seguinte item.
Mutações gênicas podem ocorrer por falha no processo de
reparo do DNA.
Ano: 2019
Banca:
INSTITUTO AOCP
Órgão:
PC-ES
Prova:
INSTITUTO AOCP - 2019 - PC-ES - Perito Oficial Criminal - Área 5 |
Q977326
Biologia
Existem inúmeras mutações genéticas, as quais podem ser gênicas ou cromossômicas. Essas mutações podem resultar em patologias de maior e menor gravidade. Nesse sentido, qual tipo de mutação está envolvido no surgimento da Anemia Falciforme?
Ano: 2018
Banca:
FUMARC
Órgão:
SEE-MG
Prova:
FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |
Q1998063
Biologia
Durante muito tempo os cientistas ficavam intrigados com o fato de que vinte diferentes aminoácidos
compunham as proteínas e o DNA apenas (ATCG) e o RNA quatro diferentes nucleotídeos (AUCG).
Se as proteínas derivavam de sequências do DNA copiadas em RNAm, deveria haver informação na
forma de código. Vários trabalhos científicos se somaram para a determinação do código genético
formado por 64 trincas que devem ser traduzidas sequencialmente.
Considerando o código genético degenerado e universal, assinale a afirmação INCORRETA.
Ano: 2018
Banca:
FUMARC
Órgão:
SEE-MG
Prova:
FUMARC - 2018 - SEE-MG - Professor de Educação Básica - Biologia/Ciências |
Q1998059
Biologia
Surdez hereditária não-sindrômica compreende um conjunto de distúrbios genéticos que podem ter
mecanismo de herança autossômica recessiva, autossômica dominante, recessiva ligada ao cromossomo X ou mesmo mitocondrial. Dos casos de surdez hereditária não-sindrômica, 80% apresentam
herança autossômica recessiva, sendo afetadas 4 em cada mil crianças.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.
Com base nas informações acima e em outros conhecimentos sobre o assunto, assinale a afirmação INCORRETA.
Conheça nossos planos