Os heredogramas (ou genealogias) são diagramas que mostram a distribuição dos fenótipos dos membros de uma família. Seu estudo permite identificar o padrão de transmissão dos alelos envolvidos e a probabilidade de uma pessoa apresentar ou não uma característica ou doença hereditária.
Considere o seguinte heredograma, em que os indivíduos assinalados em preto são portadores de uma característica determinada geneticamente.
 
A partir de sua análise, é possível afirmar que essa característica tem herança

Nos mamíferos, o sexo biológico é determinado pela presença de dois cromossomos sexuais. As mulheres têm dois cromossomos sexuais X, enquanto os homens apresentam um cromossomo sexual X e um cromossomo sexual Y. Nos casos de herança que dependem do sexo, os genes estão localizados em cromossomos sexuais. Analise as afirmativas a seguir e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).

( ) Os cromossomos X e Y são considerados homólogos. ( ) Por ser uma doença recessiva ligada ao sexo, o daltonismo afeta mais os homens. ( ) Herança parcialmente ligada ao sexo é semelhante, na prática à herança autossômica. ( ) Somente homens podem ter hemofilia, por ser causada por um gene localizado na região não homóloga do cromossomo X.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo. 

Por convenção, na representação dos genótipos dos indivíduos, as representações gráficas (quadrados e círculos) preenchidas em preto representam alelos recessivos (a), enquanto as representações gráficas (quadrados e círculos) preenchidas em branco representam alelos dominantes (A). Observando o heredograma abaixo, assinale a alternativa correta. 

Em camundongos, o padrão de cor aguti é controlado pelo alelo dominante A. O alelo recessivo de outro gene, c, interfere na expressão dos alelos A e a, fazendo com que o camundongo seja albino. Se o alelo dominante C estiver presente e o alelo A, ausente, os camundongos terão a cor preta. No cruzamento entre um camundongo fêmea preta e um macho aguti, entre os filhotes, havia indivíduos albinos e pretos. Com base nestas informações, podemos dizer que temos um caso de 

O heredograma a seguir mostra a herança da hemofilia em uma família, cujos portadores são representados por quadrados e círculos pretos: 

Com relação ao heredograma e a doença em questão, analise as afirmativas a seguir:

I. O genótipo da mulher 4 é X^H X ^H ou X^H X ^h .

II. O genótipo da mulher 14 é X^H X ^H ou X^H X ^h .

III. Se o indivíduo 13 tiver um menino com uma mulher homozigota dominante, essa criança poderá ser hemofílica.

Está correto o que se afirma em 

Em relação ao sistema ABO, uma mulher que tem o fenótipo A e cujo companheiro é doador universal, é filha de um casal ambos I^A i.

Essa mulher que saber a chance de ter uma filha com o fenótipo O. A resposta correta a ser dada a essa pessoa é 

Indivíduos heterozigotos para os genes M e P foram cruzados com homozigotos recessivos, dando origem à geração F1.

O resultado está na tabela a seguir:

Considerando que o tamanho da amostra atendia ao que se investigava, este é um caso 

Segundo estimativas da Organização Mundial de Saúde, a cada ano nascem no Brasil cerca de 2500 crianças portadoras de Doença Falciforme. Vinte por cento delas não vão atingir 5 anos de idade, por complicações diretamente relacionadas à anemia falciforme. 
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/anvisa/agente.pdf

Sobre essa doença e seu agente causador marque a alternativa INCORRETA.

Assinale a alternativa correta quanto a definição de interação gênica.

Novos genes são gerados a partir de genes preexistentes. A inovação pode ocorrer de várias maneiras. Quando um gene existente é modificado aleatoriamente por mudanças em sua sequência nucleotídica de DNA, causadas por vários tipos de erros que ocorrem principalmente durante o processo de replicação do DNA, o processo é denominado

A hemofilia é uma doença de origem

Muitas pesquisas envolvendo organismos geneticamente modificados (OGM) estão sendo realizadas por empresas nacionais com o objetivo de produzir substâncias que promovam o melhoramento da qualidade de vida dos cidadãos. Dentre as vantagens do uso de OGM de interesse à comunidade ressalta-se 

Quanto ao número de cromossomos, as células podem ser classificadas em haploides, diploides e poliploides. Nos seres humanos, em condições normais, encontram-se células haploides, que são as células reprodutivas, e as células diploides, que são as somáticas.
Sabendo-se que a constante cromossomial de uma célula somática é 2n=40, é correto afirmar que o número de pares de cromossomos homólogos existentes na fase haploide é

As mutações gênicas são alterações na sequência de DNA de um organismo. Considerando-se os diferentes tipos de mutações, associe corretamente o tipo à sua respectiva definição.
TIPOS DE MUTAÇÃO
1 - Pontual
2 - Missense
3 - Silenciosa
4 - Sem sentido
DEFINIÇÕES
( ) Altera apenas uma base na sequência do DNA.
( ) Codifica um códon de parada: UAG, UAA, UGA.
( ) O códon mutado codifica outro aminoácido.
( ) Muda o sentido de um códon para um sinônimo, deixando inalterada a sequência de aminoácidos da proteína.
A sequência correta dessa associação é

Dentre as afirmativas relacionadas, qual foi uma visão pioneira de Lamarck? 

Para que uma população se mantenha em equilíbrio e o princípio de Hardy-Weinberg seja válido, devem haver algumas condições, marque a INCORRETA.

A figura a seguir mostra, esquematicamente, uma célula de um organismo diploide, em meiose. 

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre a célula em questão.

( ) A célula está em prófase.

( ) O n representado é igual a 6.

( ) O n representado é igual a 12.

( ) O genótipo representado é Aabb.

( ) A célula representada mostra ser homozigota para o alelo A e heterozigota para o alelo b.

De acordo com as afirmações, a sequência correta é

Pesquisas realizadas por geneticistas da União Europeia estudaram diversas famílias que apresentavam casos de uma doença autossômica recessiva (AR), a talassemia, que é um grupo de anemias hemolíticas hereditárias microcíticas caracterizadas por defeito na síntese da hemoglobina. Uma das famílias estudadas na pesquisa revelou que um, dos dois filhos do casal, apresentou rasgos (no esfregaço sanguíneo) de talassemia maior.

Informe se é verdadeiro (V) ou falso (F) o que se afirma sobre as talassemias e a família em questão.

( ) O pai é homozigoto e a mãe heterozigota.

( ) A criança com talassemia maior é homozigota.

( ) Dos progenitores, apenas a mãe é heterozigota.

( ) Tanto a mãe como o pai das crianças são heterozigotos para o alelo da B-globina.

( ) Os outros filhos do casal que não manifestam rasgos de talassemia no esfregaço ou não têm a mutação ou são heterozigotos.

De acordo com as afirmações, a sequência correta é

Na Primeira Lei de Mendel onde as características são condicionadas por um único par de alelos que podem causar ou não anomalias. Dentre as opções abaixo, marque a alternativa CORRETA, sendo aquela onde as características não causam anomalias e são configuradas como da Primeira Lei de Mendel.