Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.512 questões
Ano: 2022
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Biguaçu - SC
Prova:
FEPESE - 2022 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Professor III – Ciências |
Q2030020
Biologia
Assinale a alternativa que cita corretamente o
conceito de epistasia.
Ano: 2022
Banca:
Unoesc
Órgão:
Prefeitura de Maravilha - SC
Prova:
Unoesc - 2022 - Prefeitura de Maravilha - SC - Professor de Ciências - Edital nº 2 |
Q2024422
Biologia
A respeito do conceito de Fenótipo, utilizado nos estudos da genética, podemos dizer que:
Ano: 2022
Banca:
UNIOESTE
Órgão:
Prefeitura de Guaratuba - PR
Prova:
UNIOESTE - 2022 - Prefeitura de Guaratuba - PR - Biólogo - Edital nº 001 |
Q2020474
Biologia
A indução de poliploidia é uma importante estratégia para o melhoramento genético de plantas,e vem
sendo utilizada há décadas. Os poliplóides artificiais podem ser obtidos por duplicação somática através da
utilização de antimitóticos como colchicina. Sobre o ciclo celular e ploidia, analise as afirmativas e a assinale
a alternativa correta.
Ano: 2022
Banca:
UNIOESTE
Órgão:
Prefeitura de Guaratuba - PR
Prova:
UNIOESTE - 2022 - Prefeitura de Guaratuba - PR - Biólogo - Edital nº 001 |
Q2020469
Biologia
A gestão pública do sistema de saúde é uma estratégia utilizada pelo Estado para promover maior
eficiência e eficácia na utilização de técnicas e recursos destinados a melhorar as condições de atendimento
à população, incluindo àqueles aplicados na sondagem e tratamento de doenças hereditárias. A Fibrose Cística
(FC) ou mucoviscosidade é uma heredopatia recessiva monogênica. No Brasil, a frequência do alelo recessivo
para a fibrose cística é 0,01. Tratando-se de população composta por 4.000.000 indivíduos, assinale a
alternativa que apresenta o números de indivíduos portadores desta doença.
Ano: 2022
Banca:
UNIOESTE
Órgão:
Prefeitura de Guaratuba - PR
Prova:
UNIOESTE - 2022 - Prefeitura de Guaratuba - PR - Biólogo - Edital nº 001 |
Q2020466
Biologia
A perda da diversidade genética é uma das grandes ameaças para a conservação das espécies. Sobre a
estrutura de populações endogâmicas, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Em uma população endogâmica, o tamanho efetivo tende a diminuir geração a geração. II. Alelos recessivos letais são eliminados mais vagarosamente em populações endogâmicas do que em populações panmíticas. III. Em uma população endogâmica, as frequências alélicas se mantêm geração a geração, mas as frequências genotípicas se alteram. IV. Em populações endogâmicas, a variabilidade genética intrapopulacional geralmente é alta, e a variabilidade genética interpopulacional é baixa. V. A depressão endogâmica geralmente é atribuída ao aumento da frequência de homozigotos recessivos.
I. Em uma população endogâmica, o tamanho efetivo tende a diminuir geração a geração. II. Alelos recessivos letais são eliminados mais vagarosamente em populações endogâmicas do que em populações panmíticas. III. Em uma população endogâmica, as frequências alélicas se mantêm geração a geração, mas as frequências genotípicas se alteram. IV. Em populações endogâmicas, a variabilidade genética intrapopulacional geralmente é alta, e a variabilidade genética interpopulacional é baixa. V. A depressão endogâmica geralmente é atribuída ao aumento da frequência de homozigotos recessivos.
Q2019110
Biologia
Em investigações criminais, exames genéticos permitemidentificar pessoas, vinculando-as diretamente comodepositantes de determinados vestígios biológicos. (Manual deorientação de quesitos da perícia criminal, 2012)
Entre as informações genéticas importantes na identificação deindivíduos, temos os dados relativos aos grupos sanguíneos.Considere o seguinte heredograma de uma família em relação aosistema ABO, em que:
• 1, 2, 5 e 7 têm o fenótipo A,
Entre as informações genéticas importantes na identificação deindivíduos, temos os dados relativos aos grupos sanguíneos.Considere o seguinte heredograma de uma família em relação aosistema ABO, em que:
• 1, 2, 5 e 7 têm o fenótipo A,
• 8 tem o fenótipo B,
• 4 e 9 são homozigotos recessivos.
Com relação ao sistema ABO e as informações acima, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) O genótipo do homem 6 é IB i.
( ) O único genótipo possível para a mulher 3 é IA i.
( ) A chance do menino 10 ser o receptor universal em relação ao sistema ABO é 1/2.
As afirmativas são, respectivamente,
Q2019103
Biologia
A maioria dos kits comerciais usados para a identificação genética
humana contém o marcador do gene amelogenina como
identificador de gênero. O gene amelogenina (AMELX), presente
no cromossomo X, codifica a proteína amelogenina, que participa
do desenvolvimento do esmalte dentário; a amplificação do
AMELX origina um produto de 106 pb. Outra versão desse gene, o
AMELY, é encontrada no cromossomo Y e sua amplificação
origina um produto de 112 pb.
Observe a seguir o esquema que mostra o resultado parcial do sequenciamento de duas amostras de DNA, provenientes de dois indivíduos diferentes (I e II). Os picos mostram o resultado para o gene da amelogenina.
Considerando a inexistência de alterações cromossomiais, a análise do eletroferograma permite concluir que
Observe a seguir o esquema que mostra o resultado parcial do sequenciamento de duas amostras de DNA, provenientes de dois indivíduos diferentes (I e II). Os picos mostram o resultado para o gene da amelogenina.
Considerando a inexistência de alterações cromossomiais, a análise do eletroferograma permite concluir que
Q2019102
Biologia
Uma mulher e um homem normais para a identificação visual das
cores têm um filho daltônico, cujos cromossomos podem ser
vistos no idiograma a seguir:
(Fonte: https://andrologylab.gr/en/services/genetic-testing/karyotype/)
A explicação possível para o fato de este casal ter tido um filho daltônico é ter ocorrido a não disjunção dos(as)
(Fonte: https://andrologylab.gr/en/services/genetic-testing/karyotype/)
A explicação possível para o fato de este casal ter tido um filho daltônico é ter ocorrido a não disjunção dos(as)
Ano: 2022
Banca:
Instituto Access
Órgão:
CRBio - 5ª Região
Prova:
Instituto Access - 2022 - CRBio-5ª Região - Agente Fiscal |
Q2017272
Biologia
Conforme instrui a Resolução CFBio 476/18, é de competência do
Biólogo, considerando sua formação e especialidade técnica e/ou
acadêmica ou experiência comprovada, realizar perícias, emitir e
assinar laudos técnicos, atestados e pareceres, de acordo com o
currículo efetivamente realizado, pertinentes aos temas listados
nas alternativaPoderia s a seguir, à exceção de uma. Assinale-a.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Access
Órgão:
CRBio - 5ª Região
Prova:
Instituto Access - 2022 - CRBio-5ª Região - Agente Fiscal |
Q2017269
Biologia
Com base na Resolução CFBio 300/12, analise as afirmativas a
seguir:
I. Para fins de atuação em pesquisa, projetos, análises, perícias, fiscalização, emissão de laudos, pareceres e outras atividades profissionais estabelecidas no art. 3º da Resolução CFBio 227/10, nas áreas de Meio Ambiente e Biodiversidade, Saúde e Biotecnologia e Produção, o egresso que tenha concluído a graduação até dezembro de 2015, nos Cursos especificados no art. 1º da Lei 6.684/79, deverá ter cumprido uma carga horária mínima de 2.400 horas de Componentes Curriculares das Ciências Biológicas.
II. O Biólogo que não comprovar as exigências de carga horária e Componentes Curriculares das Ciências Biológicas no Curso de Graduação poderá complementar por meio de Formação Continuada em uma das áreas de Meio Ambiente e Biodiversidade, Saúde e Biotecnologia e Produção, conforme especificado na Resolução CFBio 227/10 e no Parecer CFBio 01/10 – GT Revisão das Áreas de Atuação.
III. Para fins de atuação em pesquisa, projetos, análises, perícias, fiscalização, emissão de laudos, pareceres e outras atividades profissionais estabelecidas no art. 3º da Resolução CFBio 227/10, nas áreas de Meio Ambiente e Biodiversidade, Saúde e Biotecnologia e Produção, o egresso dos Cursos especificados no art. 1º da Lei 6.684/79, que concluir a graduação após dezembro de 2015, deverá atender carga horária mínima de 3.200 horas de Componentes Curriculares das Ciências Biológicas.
Assinale
I. Para fins de atuação em pesquisa, projetos, análises, perícias, fiscalização, emissão de laudos, pareceres e outras atividades profissionais estabelecidas no art. 3º da Resolução CFBio 227/10, nas áreas de Meio Ambiente e Biodiversidade, Saúde e Biotecnologia e Produção, o egresso que tenha concluído a graduação até dezembro de 2015, nos Cursos especificados no art. 1º da Lei 6.684/79, deverá ter cumprido uma carga horária mínima de 2.400 horas de Componentes Curriculares das Ciências Biológicas.
II. O Biólogo que não comprovar as exigências de carga horária e Componentes Curriculares das Ciências Biológicas no Curso de Graduação poderá complementar por meio de Formação Continuada em uma das áreas de Meio Ambiente e Biodiversidade, Saúde e Biotecnologia e Produção, conforme especificado na Resolução CFBio 227/10 e no Parecer CFBio 01/10 – GT Revisão das Áreas de Atuação.
III. Para fins de atuação em pesquisa, projetos, análises, perícias, fiscalização, emissão de laudos, pareceres e outras atividades profissionais estabelecidas no art. 3º da Resolução CFBio 227/10, nas áreas de Meio Ambiente e Biodiversidade, Saúde e Biotecnologia e Produção, o egresso dos Cursos especificados no art. 1º da Lei 6.684/79, que concluir a graduação após dezembro de 2015, deverá atender carga horária mínima de 3.200 horas de Componentes Curriculares das Ciências Biológicas.
Assinale
Ano: 2022
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Balneário Camboriú - SC
Prova:
FEPESE - 2022 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Professor de Ciências - Edital nº 005 |
Q2014151
Biologia
Considere uma doença causada por um gene
recessivo que somente se manifesta em homozigose.
Assinale a alternativa que indica corretamente a porcentagem de chance de uma criança manifestar a doença sendo filho de um casal onde ambos são heterozigotos para o referido gene.
Assinale a alternativa que indica corretamente a porcentagem de chance de uma criança manifestar a doença sendo filho de um casal onde ambos são heterozigotos para o referido gene.
Ano: 2022
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Professor de Educação Básica - PEB II - Ciências |
Q2005466
Biologia
Observe o símbolo, abaixo:
Na composição de um heredograma, o símbolo, acima, indica:
Ano: 2022
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Professor de Educação Básica - PEB II - Ciências |
Q2005465
Biologia
Analise os excertos:
I – Polidactilia.
II - Doença de Huntington.
III – Albinismo.
IV – Daltonismo.
São doenças relacionadas a genes alelos recessivos:
Ano: 2022
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Professor de Educação Básica - PEB II - Ciências |
Q2005464
Biologia
São características expressas nos genes alelos dominantes:
I - Nariz reto, lobo da orelha caído.
II - Cabelo ruivo, dedo mindinho reto.
III - Polegar reto, tipo sanguíneo negativo.
IV - Calvície, capacidade de enrolar a língua.
Trazem informações incorretas os itens:
Ano: 2022
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Laranjal Paulista - SP
Prova:
Avança SP - 2022 - Prefeitura de Laranjal Paulista - SP - Professor de Educação Básica - PEB II - Ciências |
Q2005460
Biologia
Observe a imagem, abaixo:
Sobre as Aglutininas, respectivamente, os números indicam:
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
SEAD-AP
Prova:
FGV - 2022 - SEAD-AP - Auxiliar Técnico Pericial - Técnico em Enfermagem, Técnico em Farmácia |
Q1997185
Biologia
Um casal apresenta, em suas famílias, indivíduos com um tipo de
surdez hereditária cujo padrão de herança é autossômico
recessivo. No casal, o homem é heterozigoto para este tipo de
surdez e sua companheira tem audição normal, mas é filha de
uma mulher heterozigota para a doença e de um homem normal
homozigoto.
A chance deste casal ter uma criança surda é
A chance deste casal ter uma criança surda é
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
SEAD-AP
Prova:
FGV - 2022 - SEAD-AP - Auxiliar Técnico Pericial - Técnico em Enfermagem, Técnico em Farmácia |
Q1997182
Biologia
A cromatina sexual, também chamada corpúsculo de Barr, é uma
estrutura que pode ser observada em diferentes tipos celulares e
pode ser utilizada para o diagnóstico rápido do sexo biológico de
um indivíduo.
A cromatina sexual está presente, predominantemente, em indivíduos de sexo
A cromatina sexual está presente, predominantemente, em indivíduos de sexo
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
SEAD-AP
Prova:
FGV - 2022 - SEAD-AP - Auxiliar Técnico Pericial - Técnico em Enfermagem, Técnico em Farmácia |
Q1997181
Biologia
A figura mostra o resultado de um teste de tipagem sanguínea,
em que o sangue de uma pessoa é colocado em contato com
soros-teste conhecidos: anti‑A, anti‑B e anti-Rh(D). O teste
permite verificar a presença (ou ausência) de antígenos do
sistema ABO e do antígeno D do sistema Rh.
Considerando os alelos responsáveis pela herança dos antígenos ABO e D, o indivíduo testado pode, por exemplo, apresentar genótipos como
Considerando os alelos responsáveis pela herança dos antígenos ABO e D, o indivíduo testado pode, por exemplo, apresentar genótipos como
Q1995914
Biologia
Observe o heredograma a seguir. Nele, os indivíduos que estão
marcados em preto são hemofílicos.
A hemofilia é uma doença genética cuja herança é
A hemofilia é uma doença genética cuja herança é
Q1995913
Biologia
Na ação de investigação de paternidade ajuizada por uma mãe na
década de 1950, o vínculo genético não pôde ser comprovado.
Baseado em prova pericial, a tecnologia existente na época
revelou-se insuficiente para determinar a suposta paternidade. A
perícia realizada com a mãe e com o filho comprovou que ambos
tinham tipo sanguíneo A, Rh positivo, enquanto o homem
pertencia ao grupo sanguíneo B, RH negativo.
Décadas depois, já tendo alcançado a maioridade, o filho ajuizou nova ação de investigação de paternidade, colocando em dúvida o resultado da primeira perícia e pretendendo a comprovação mediante a realização de exame de DNA, que fornece certeza de 99,9% em seu resultado.
Com relação ao caso descrito e à herança dos grupos sanguíneos, analise os itens a seguir:
I. Em casos de dúvidas na paternidade, a tipagem de sangue ABO e Rh pode ser usada para excluir um homem de ser o pai de uma criança, mas não pode ser usada para confirmar se um homem é, de fato, o pai.
II. Se a mãe e o filho têm sangue tipo A, Rh positivo, o pai pode pertencer a qualquer grupo sanguíneo do sistema ABO (A, B, AB e O), e a qualquer grupo Rh (positivo ou negativo).
III. A tipagem sanguínea e o exame de DNA estão baseados na análise de moléculas componentes dos elementos figurados do sangue, como as moléculas presentes nos eritrócitos.
Está correto o que se afirma em
Décadas depois, já tendo alcançado a maioridade, o filho ajuizou nova ação de investigação de paternidade, colocando em dúvida o resultado da primeira perícia e pretendendo a comprovação mediante a realização de exame de DNA, que fornece certeza de 99,9% em seu resultado.
Com relação ao caso descrito e à herança dos grupos sanguíneos, analise os itens a seguir:
I. Em casos de dúvidas na paternidade, a tipagem de sangue ABO e Rh pode ser usada para excluir um homem de ser o pai de uma criança, mas não pode ser usada para confirmar se um homem é, de fato, o pai.
II. Se a mãe e o filho têm sangue tipo A, Rh positivo, o pai pode pertencer a qualquer grupo sanguíneo do sistema ABO (A, B, AB e O), e a qualquer grupo Rh (positivo ou negativo).
III. A tipagem sanguínea e o exame de DNA estão baseados na análise de moléculas componentes dos elementos figurados do sangue, como as moléculas presentes nos eritrócitos.
Está correto o que se afirma em
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