“Uma criança de dez anos deveria ter o direito de decidir acerca de intervenções cirúrgicas ou hormonais visando a conduzi-la a um futuro transexual? Um homem trans que se autodeclara mulher está roubando o lugar de fala de outras mulheres? Discussões acerca dos direitos de um indivíduo europeu que se transforma cirurgicamente em coreano e se declara coreano são comparáveis a discussões acerca de identidades transexuais?

[...]

Sexo e gênero, assim como corpo e mente, não se separam em um indivíduo, não são duas coisas, mas uma apenas. Nossa natureza humana não é biológica nem cultural, porque estas esferas não se separam no indivíduo.

[...]

Tendo em vista a autonomia do indivíduo (que não evolui) em relação aos genes (que evoluem) e às práticas culturais (que também evoluem), parece que o que evolui é o contexto no qual os indivíduos tomam suas decisões. O contexto externo (práticas culturais) evolui através das gerações, e também a constituição interna do corpo (seus genes) evolui. As decisões que um indivíduo inteligente toma devem levar em conta suas condições externas e capacidades internas” (JAPYASSU, 2022).

Fonte: Japyassu, H. Gêneros sexuais. Darwinianas, 2022. Disponível em: https://darwinianas.com/2022/02/26/generos-sexuais/. Acesso em: 10 de abril de 2022.

Considerando as informações apresentadas, analise as asserções a seguir e a relação entre elas.

I. A decisão de uma pessoa por alterar o seu corpo e/ou mudar suas preferências sexuais é compatível com a explicação da impressão genômica.

PORQUE

II. A sexualidade é influenciada pela interação de fatores biológicos, psicológicos, sociais, econômicos, políticos, culturais, legais, históricos, religiosos e espirituais.

A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA: 

Doenças genéticas e problemas de desenvolvimento do feto podem ser diagnosticados com o feto ainda no útero. Com as novas tecnologias reprodutivas, a análise do genoma fetal é feita a partir do sangue da gestante.

Como essa análise é possível?

A espécie botânica aquática Cabomba caroliniana apresenta tanto folhas submersas lacinadas, que as protegem de danos pela diminuição da sua resistência à água em movimento, como folhas emersas, que funcionam como boias que auxiliam na flutuação da planta. Os dois tipos de folhas têm células geneticamente idênticas.

Considerando o texto apresentado, avalie as proposições a seguir.

I- As mudanças pelas quais as células de Cabomba caroliniana formam tecidos, órgãos e o organismo, ou seja, o seu desenvolvimento, acontecem conforme a informação genética herdada, sem influência do ambiente externo.

II- Um único genótipo de Cabomba caroliniana pode produzir fenótipos diferentes em ambientes distintos.

III- A plasticidade do desenvolvimento de Cabomba caroliniana pode ser observada a partir de sua capacidade de alterar a forma das folhas em resposta às condições ambientais locais.

É CORRETO o que se afirma em:

As lagartas da mariposa Nemoria arizonaria podem ter diferentes aparências, a depender de suas dietas. Embora não apresentem diferenças no genótipo, as lagartas criadas com dieta rica em flores de carvalho ficam parecidas com as flores, enquanto as criadas com as folhas se parecem com os galhos do carvalho.

Considerando as informações apresentadas no texto, analise as asserções a seguir e a relação entre elas.

I- Sendo o fenótipo o produto do genótipo herdado e de várias influências ambientais, as variações da Nemoria arizonaria são fenotípicas e não gênicas.

PORQUE

II- A variação gênica surge quando uma mutação, duplicação gênica ou outros processos produzem novos alelos e novos genes.

A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA.

Durante um estudo com uma determinada espécie de rabanete, que apresenta três formatos de raízes diferentes, foi feito o cruzamento com os rabanetes de raízes alongadas (RR) e com raízes arredondadas (AA), resultando em uma geração F1, com raízes ovaladas (RA). A geração F1, ao ser autofecundada, gerou 25% de plantas com raízes arredondadas; 50% ovaladas; e, 25% alongadas. A partir do estudo, pode-se concluir que tal espécie é exemplo de dominância incompleta:

Adriana, do tipo sanguíneo A+ , é casada com Jorge, do tipo sanguíneo B+ . Adriana tem quatro filhos, sendo dois deles, de Jorge. Sabe-se que Jorge é homozigoto dominante tanto para o grupo sanguíneo quanto para o fator Rh; Adriana é heterozigótica para o sistema ABO e fator Rh. A tabela apresenta os tipos sanguíneos dos filhos de Adriana: 




Quais são os dois filhos de Jorge com Adriana? 

No que se refere ao tema do certame: relação entre estruturas e funções dos sistemas e suas adaptações ao meio, tem-se as mutações que são modificações de bases nitrogenadas do DNA. Sobre as mutações relacionada ao tema do certame, julgue os itens a seguir e marque a alternativa CORRETA.

I.(__)As mutações ocorrem apenas nas células germinativas.
II.(__)Nas células existem os sistemas de reparos das alterações que reduzem a quantidade de mutações.
III.(__)As mutações ocorrem exclusivamente nas regiões codificantes de DNA.
IV.(__)Embora a maior parte das mutações gênicas sejam deletérias, ou seja, desfavoráveis, mas mesmo assim, elas são importantes em termos evolutivos e são fonte primária de variabilidade genética que propicia maiores chances de sobrevivência a alterações ambientais.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

No tocante ao assunto hereditariedade, a doença hemofílica é uma anomalia que pode até matar, isso porque a capacidade do sangue de coagulação fica prejudicada nessa doença. Dessa forma, um pequeno ferimento pode causar uma hemorragia grave. Marque a opção que descreve corretamente essa doença.

As epidemias de gripe sazonais, causadas por variedades genéticas (cepas) do vírus influenza H1N1, com genoma de RNA, requerem atenção e planejamento das Secretarias de Saúde.

Considerando este contexto analise as asserções a seguir e a relação entre elas:

I. As ações de saúde pública devem ter uma atenção especial para o vírus influenza H1N1, uma vez que ele possui grande tendência a apresentar altas taxas de mutação.

PORQUE

II. Novas cepas do vírus influenza são decorrentes de erros não corrigidos no processo de replicação do genoma e podem causar doenças mesmo em pessoas imunes ao vírus ancestral.

A respeito dessas asserções, assinale a opção CORRETA. 

A clonagem molecular ou DNA recombinante é uma técnica aplicada da biologia molecular que proporciona a produção de cópias idênticas (clones) de um fragmento específico de DNA. Como mostra a figura a seguir, a utilização dessa técnica requer a realização de determinados procedimentos que estão indicados abaixo pelos números 1 a 3.



Assinale a opção que indique corretamente o procedimento no qual a molécula de DNA recombinante produzida é introduzida no hospedeiro para ser replicada e as células hospedeiras copiam o DNA do vetor juntamente com o próprio DNA, criando múltiplas cópias do DNA inserido.

Gregor Mendel realizou seus estudos em genética de modo a compreender como as diferentes características que os organismos apresentavam eram transmitidas de uma geração para outra. Como resultado desses estudos, estabeleceu a Lei da Segregação dos Fatores (1ª Lei de Mendel).

Essa lei afirma que

A forma mais comum das distrofias musculares é a Distrofia de Duchenne. NÃO é uma característica dessa doença: 

O biólogo Thomas Morgan (1866-1945) foi o primeiro a explicar a herança ligada ao sexo, por meio de seus estudos com a mosca da fruta Drosophila melanogaster. As características ligadas ao cromossomo Y exibem um padrão de herança que difere daquele ligado ao cromossomo X. A herança genética ligada ao cromossomo X:

A clonagem gênica pode ser definida como a produção de cópias de moléculas de DNA recombinante, que são introduzidas em uma célula hospedeira apropriada para geração de cópias. Uma das vantagens de se utilizar os plasmídeos como vetores é que eles: 

A fibrose cística é uma doença genética que afeta os sistemas digestório, respiratório e as glândulas sudoríparas; é causada por uma mutação no gene Regulador de Condutância Transmembranar de Fibrose Cística, conhecida como CFTR. A doença apresenta herança de caráter recessivo na ausência do gene dominante CFTR, sendo transmitida de pais para filhos e se manifestando igualmente entre homens e mulheres. Qual é a probabilidade de pais normais heterozigotos para o gene CFTR gerarem uma criança com fibrose cística?

As alterações cromossômicas podem ser numéricas (alterações no número total de cromossomos), ou estruturais (alterações na estrutura do cromossomo). Alterações cromossômicas do tipo:

Um casal teve duas crianças, a mais velha não apresentou qualquer problema após o nascimento, mas a mais nova apresentou eritroblastose fetal. Os pais sabiam seus grupos sanguíneos no sistema ABO, sendo o pai do grupo sanguíneo A e a mãe do grupo sanguíneo O, mas não sabiam os grupos sanguíneos das crianças. Como a eritroblastose fetal depende do sistema Rh, foi feita a determinação dos grupos sanguíneos dos pais e das crianças quanto aos dois sistemas em um teste realizado em lâmina de vidro, em que três gotas de sangue são misturadas a soros específicos.

Considere:

(https://saude.rs.gov.br/. Adaptado)

Observando as lâminas de vidro, um resultado possível para a criança citada e que apresentou eritroblastose fetal é:

Na figura a seguir, estão representados alguns cromossomos, observados em uma célula humana, e que são identificados pelos números 1, 2, 16, 17 e 18.

(https://aminoapps.com/. Adaptado)

Considerando-se a figura, é correto afirmar que

Isabel foi o primeiro bebê de Irene e Ian, que eram bastante altos. A menina apresentou edema nos pés durante os primeiros meses, e era muito pequena, mas era um bebezinho sadio, em geral. Na infância se desenvolveu normalmente mas tinha estatura baixa. Na escola, aos 10 anos, a taxa de crescimento de seus colegas aumentara e algumas de suas amigas até́ já haviam iniciado a puberdade. A enfermeira da escola sugeriu que Isabel fosse encaminhada a um pediatra, visto que sua baixa estatura parecia incomum, em relação à estatura de seus pais. Como parte das investigações iniciais, o pediatra solicitou uma análise cromossômica da menina. O fenótipo e a história de pé s e mãos inchados nos primeiros anos de vida de Isabel eram sugestivos de síndrome de Turner, e esta foi confirmada pela aná lise cromossômica.

BORGES-OSÓRIO, Maria Regina L.; ROBINSON, Wanyce M. Genética humana. Porto Alegre: Grupo A, 2013.

Com bases nas informações desse caso clínico e nas características da síndrome de Turner, assinale alternativa correta.

Disponível em: <https://slideplayer.com.br/slide/17471752/>.

Acesso em: 14 nov. 2022.

A herança multifatorial também denominada de complexa envolve a expressão de múltiplos genes. Nessa distribuição, tem a formação de uma curva normal. Ainda nesse contexto fatores ambientais também adicionam ou subtraem do resultado final.

Disponível em: <https://www.msdmanuals.com/pt/profissional

/t%C3%B3picos-especiais/princ%C3%ADpios-gerais-da-gen%C3%A9ticam%C3%A9dica/heran%C3%A7a-multifatorial>. Acesso em: 14 nov. 2022.

Acerca do tipo de herança abordada no texto e as suas principais características, assinale a alternativa correta.