Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 1.512 questões
Ano: 2024
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de São Fidélis - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2024 - Prefeitura de São Fidélis - RJ - Professor I - Ciências |
Q3378731
Biologia
Se duas plantas forem cruzadas, uma de pétalas rosas e caule verde (Rrvv) com outra planta de pétalas brancas e caule
marrom (rrVV), a probabilidade será de:
Ano: 2024
Banca:
Itame
Órgão:
Prefeitura de Acreúna - GO
Prova:
Itame - 2024 - Prefeitura de Acreúna - GO - Professor de Educação Básica II - Biologia |
Q3360601
Biologia
Qual tipo sanguíneo é considerado universal?
Ano: 2024
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de São José do Cedro - SC
Prova:
AMEOSC - 2024 - Prefeitura de São José do Cedro - SC - Professor de Ciências |
Q3356462
Biologia
Os pesquisadores Hugo de Vries e Carl Correns reinterpretaram os resultados e conclusões do trabalho de Mendel, após os cromossomos e outras estruturas celulares terem sido observadas ao microscópio, e os processos de divisão celular, por mitose e por meiose serem descritos. O que esses pesquisadores concluíram sobre o trabalho de Mendel? Marque a alternativa CORRETA.
Ano: 2024
Banca:
AMAUC
Órgão:
Prefeitura de Jaborá - SC
Prova:
AMAUC - 2024 - Prefeitura de Jaborá - SC - Professor de Ciências |
Q3351651
Biologia
Muitas vezes em um problema é solicitado que com base em uma genealogia, se determine o tipo de herança
envolvida. Para responder a essa pergunta são
necessárias observar algumas variáveis:
I.O número de indivíduos da genealogia deve ser extremamente pequeno, para ter segurança na decisão.
II.Na herança autossômica é necessário que se decida se o caráter é dominante ou recessivo.
III.Para ser ligada ao sexo, o número de homens e mulheres deve ser igualmente afetados.
É CORRETO o que se afirma em:
I.O número de indivíduos da genealogia deve ser extremamente pequeno, para ter segurança na decisão.
II.Na herança autossômica é necessário que se decida se o caráter é dominante ou recessivo.
III.Para ser ligada ao sexo, o número de homens e mulheres deve ser igualmente afetados.
É CORRETO o que se afirma em:
Ano: 2024
Banca:
UNIVIDA
Órgão:
Prefeitura de Ipiranga - PR
Prova:
UNIVIDA - 2024 - Prefeitura de Ipiranga - PR - Agente Comunitário de Saúde |
Q3347835
Biologia
Analise as afirmativas abaixo e
depois assinale a alternativa correta:
I - Os seres humanos têm 23 pares de cromossomos, sendo que metade é herdada da mãe, e a outra metade é herdada do pai. Desses 23 pares, 22 são chamados autossômicos, enquanto o outro par é o sexual, sendo que pessoas do sexo feminino possuem dois cromossomos X, e pessoas do sexo masculino um X e um Y.
ASSIM,
II - As doenças de padrão de herança ligada ao X são causadas por alterações genéticas no cromossomo X e, portanto, podem ter efeitos diferentes em pessoas do sexo masculino e do sexo feminino.
I - Os seres humanos têm 23 pares de cromossomos, sendo que metade é herdada da mãe, e a outra metade é herdada do pai. Desses 23 pares, 22 são chamados autossômicos, enquanto o outro par é o sexual, sendo que pessoas do sexo feminino possuem dois cromossomos X, e pessoas do sexo masculino um X e um Y.
ASSIM,
II - As doenças de padrão de herança ligada ao X são causadas por alterações genéticas no cromossomo X e, portanto, podem ter efeitos diferentes em pessoas do sexo masculino e do sexo feminino.
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |
Q3347634
Biologia
Um tumor maligno, ou câncer, é um agregado de células
descendentes de uma célula aberrante inicial, ou seja, células
provenientes de um único clone. As mutações nos genes
supressores de tumor que promovem a formação de tumores são
mutações recessivas de perda de função. Além disso, para que o
câncer se desenvolva, a mutação deve estar presente em ambos
os alelos do gene.
As mutações no gene p53 estão associadas a muitos tipos de tumores. De fato, estima-se que 50% dos tumores humanos apresentem ausência de um gene p53 funcional. O p53 selvagem atua com dupla função: previne a progressão do ciclo celular até que o dano no DNA seja reparado e, sob algumas circunstâncias, induz apoptose.
De acordo com a descrição acima, assinale a afirmativa correta.
As mutações no gene p53 estão associadas a muitos tipos de tumores. De fato, estima-se que 50% dos tumores humanos apresentem ausência de um gene p53 funcional. O p53 selvagem atua com dupla função: previne a progressão do ciclo celular até que o dano no DNA seja reparado e, sob algumas circunstâncias, induz apoptose.
De acordo com a descrição acima, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |
Q3347633
Biologia
O Projeto Genoma Humano foi iniciado em 1990 e finalizado 20
anos depois. Atualmente, algumas doenças podem ser
diagnosticadas mais rapidamente levando a um tratamento
precoce e a uma maior expectativa de vida do paciente. Nesse
contexto, observa-se um crescimento no mercado de empresas
especializadas em sequenciamentos do genoma humano,
oferecendo informações genéticas relacionadas à
hereditariedade, às predisposições para o desenvolvimento de
doenças e, até mesmo, ao tipo de alimentação que melhor se
adequa a um dado indivíduo.
De acordo com essa afirmativa, esse diagnostico só é possível pela
De acordo com essa afirmativa, esse diagnostico só é possível pela
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |
Q3347632
Biologia
As alterações cromossômicas são significativas sob diversas
perspectivas biológicas. Muitas dessas alterações causam
anomalias nas células e na função do organismo.
Uma paciente com Síndrome de Turner exibe algumas características fenotípicas distintas, como infertilidade, baixa estatura e, frequentemente, apresenta uma pele frouxa que se estende entre o pescoço e os ombros.
A Síndrome de Turner é uma mutação cromossômica do tipo
Uma paciente com Síndrome de Turner exibe algumas características fenotípicas distintas, como infertilidade, baixa estatura e, frequentemente, apresenta uma pele frouxa que se estende entre o pescoço e os ombros.
A Síndrome de Turner é uma mutação cromossômica do tipo
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |
Q3347631
Biologia
Gregor Mendel (1822/1884) estabeleceu as leis básicas da
herança genética, revelando que as características hereditárias
são controladas por partículas discretas, os genes. No entanto, foi
apenas no começo do século XX que as descobertas sobre genes
e cromossomos começaram a ser aperfeiçoadas e entendidas
mais profundamente.
Nesse contexto, Barbara McClintock emergiu como uma figura pioneira. Na década de 1930, McClintock realizou pesquisas inovadoras que a levaram a perceber que os cromossomos não eram estruturas estáveis como se pensava anteriormente. Ela foi a primeira a perceber que a posição dos genes nos cromossomos podia ser alterada, um conceito revolucionário na época.
Portanto, Barbara McClintock foi responsável pela(o)
Nesse contexto, Barbara McClintock emergiu como uma figura pioneira. Na década de 1930, McClintock realizou pesquisas inovadoras que a levaram a perceber que os cromossomos não eram estruturas estáveis como se pensava anteriormente. Ela foi a primeira a perceber que a posição dos genes nos cromossomos podia ser alterada, um conceito revolucionário na época.
Portanto, Barbara McClintock foi responsável pela(o)
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |
Q3347630
Biologia
Durante um estudo sobre doenças humanas e sua base genética,
um pesquisador se depara com uma descoberta revolucionária: o
toolkit para o desenvolvimento de moscas, vertebrados e seres
humanos. Esse conjunto de genes essenciais foi identificado
como crucial não apenas para o desenvolvimento normal dos
organismos, mas, também, para entender as origens genéticas de
doenças humanas, especialmente defeitos congênitos e câncer.
Desde então, várias mutações nos genes do toolkit foram identificadas, como a exemplificada na
Desde então, várias mutações nos genes do toolkit foram identificadas, como a exemplificada na
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Ciências Biológicas |
Q3347628
Biologia
Em uma família, o pai tem tipo sanguíneo A e a mãe tipo
sanguíneo B. O filho recebeu um alelo do tipo sanguíneo A do pai
e um alelo do tipo sanguíneo B da mãe, resultando no tipo
sanguíneo AB, que é expresso igualmente e de forma completa.
Esse fenômeno, em que ambos os alelos são expressos sem dominância de um sobre o outro, é um exemplo claro de
Esse fenômeno, em que ambos os alelos são expressos sem dominância de um sobre o outro, é um exemplo claro de
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Biomedicina |
Q3346339
Biologia
A protanomalia é um tipo de daltonismo ocasionado por mutação
do gene OPN1LW localizado no cromossomo X. Considere um
casal em que a mulher tem uma tia com daltonismo, mas nem
seu pai, nem sua mãe têm a doença.
Assinale a opção que indica a probabilidade desse casal ter um filho com daltonismo.
Assinale a opção que indica a probabilidade desse casal ter um filho com daltonismo.
Ano: 2024
Banca:
FGV
Órgão:
EBSERH
Prova:
FGV - 2024 - EBSERH - Residência Multi e Uniprofissional - Biomedicina |
Q3346333
Biologia
Considere um casal em que os pais do homem possuem a
glicogenose tipo II, e que, na família da mulher, não há registro
algum da doença.
Assinale a opção que indica a probabilidade desse casal ter um filho heterozigoto para o gene GAA.
Assinale a opção que indica a probabilidade desse casal ter um filho heterozigoto para o gene GAA.
Ano: 2024
Banca:
FUMARC
Órgão:
Prefeitura de Betim - MG
Prova:
FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Biólogo |
Q3343543
Biologia
O cladograma a seguir foi proposto em 1940 por Hyman para ilustrar possíveis
relações filogenéticas entre animais.
Fonte: PECHENIK, Jan A. Biologia dos invertebrados. 7. ed. 2016.
Assinale a afirmativa CORRETA:
Fonte: PECHENIK, Jan A. Biologia dos invertebrados. 7. ed. 2016.
Assinale a afirmativa CORRETA:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de insetos vetores, com ênfase em simulídeos, ceraptopogonídeos e triatomíneos e curadoria de coleções entomológicas |
Q3337595
Biologia
A convergência evolutiva pode dificultar o reconhecimento de grupos monofiléticos porque:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em protozoários de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |
Q3335765
Biologia
São características do genoma de organismos eucariotos, EXCETO:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em protozoários de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |
Q3335763
Biologia
Sobre os microssatélites, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:
I. São repetições em tandem de 1-6 pares de base, dispersos em genomas de procariotos e eucariotos.
II. Não ocorrem em sequências codificadoras (éxons) e íntrons.
III. Podem ser utilizados em estudos de genética populacional.
As afirmativas I, II e III são respectivamente:
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Taxonomia e sistemá ca de microorganismos com ênfase em protozoários de importância em saúde e curadoria de coleções microbiológicas |
Q3335737
Biologia
Com relação aos padrões de segurança e de qualidade,
é INCORRETO afirmar que:
Ano: 2024
Banca:
Avança SP
Órgão:
Prefeitura de Pedreira - SP
Prova:
Avança SP - 2024 - Prefeitura de Pedreira - SP - Biólogo I |
Q3335015
Biologia
A reação em cadeia da polimerase (PCR) é uma
técnica utilizada na biologia molecular para
amplificar determinados segmentos de DNA. O
sucesso e a exatidão do PCR dependem de
componentes que devem estar incluídos na
reação. Relacione os componentes necessários
para a realização de uma PCR com suas
respectivas funções.
1 - Amostra de DNA
2 - Par de iniciadores (primers)
3 - Nucleotídeos (dNTPs)
4 - Enzima Taq DNA polimerase
A - Serve como molde para a amplificação.
B - Fornece os blocos de construção para a síntese do novo DNA.
C - Reconhece e se liga às extremidades do DNA alvo, iniciando a replicação.
D - Catalisa a formação de novas cadeias de DNA.
1 - Amostra de DNA
2 - Par de iniciadores (primers)
3 - Nucleotídeos (dNTPs)
4 - Enzima Taq DNA polimerase
A - Serve como molde para a amplificação.
B - Fornece os blocos de construção para a síntese do novo DNA.
C - Reconhece e se liga às extremidades do DNA alvo, iniciando a replicação.
D - Catalisa a formação de novas cadeias de DNA.
Ano: 2024
Banca:
FIOCRUZ
Órgão:
FIOCRUZ
Prova:
FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Controle sanitário e genético de Animais de Laboratório |
Q3332690
Biologia
Em relação aos marcadores de polimorfismo de nucleotídeo único (SNPs) aplicados ao monitoramento genético
de camundongos isogênicos, avalie as afirmativas abaixo:
I. Podem ser originadas de mutações pontuais de DNA como a transição e transversão.
II. Em cada posição da sequência de DNA ocorre troca de 4 bases nucleotídeos, porém na prática os SNPs são considerados bialélicos.
III. São menos informativos por locus quando comparada a outros marcadores como os microssatélites.
IV. A frequência de SNPs é geralmente maior em regiões codificadoras do que em regiões não codificadoras.
Sobre as alternativas acima, é correto afirmar que apenas:
I. Podem ser originadas de mutações pontuais de DNA como a transição e transversão.
II. Em cada posição da sequência de DNA ocorre troca de 4 bases nucleotídeos, porém na prática os SNPs são considerados bialélicos.
III. São menos informativos por locus quando comparada a outros marcadores como os microssatélites.
IV. A frequência de SNPs é geralmente maior em regiões codificadoras do que em regiões não codificadoras.
Sobre as alternativas acima, é correto afirmar que apenas:
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