Questões de Concurso
Sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
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A diversidade biológica pode ser definida como:
I. Na herança ligada ao X, os homens podem ser portadores do gene recessivo.
II. Na herança autossômica recessiva, os indivíduos afetados podem ter pais saudáveis.
III. Na herança ligada ao X, as mulheres afetadas sempre têm pais afetados.
Estão corretas as afirmativas:
I – Se o casal I.3 e I.4 vier a ter mais uma criança, a probabilidade dela vier a sofrer eritroblastose fetal será de 50%.
II – O único indivíduo que não possui doadores neste grupo é o II.1
III – E m uma hipotética gestação resultante de um cruzamento da mulher indicada em II.3 e do homem II.4, a probabilidade de nascer uma menina doadora para o avô paterno é de 25%.
IV – Somente o indivíduo II.2 possui genótipo homozigoto dominante para os dois genes envolvidos no heredograma.
Das sentenças acima, as verdadeiras são:
I. O fenótipo verde é dominante.
II. Pelos resultados de Mendel, pode-se concluir que o gene para a cor da ervilha está localizado em um cromossomo homólogo ao cromossomo no qual está localizado o gene para a textura da semente.
III. Em um cruzamento-teste, entre as plantas híbridas e plantas verdes-rugosas pode-se prever que as plantas amarelas-lisas deverão ocorrer em maior proporção.
IV. Um teste de qui-quadrado pode ser utilizado para verificar se os resultados obtidos por Mendel estão de acordo com o esperado para uma determinada hipótese de explicação de herança, sendo que, neste caso, seriam esperadas 313 plantas amarelas-lisas na F2, segundo a hipótese de herança de Mendel.
É correto afirmar que:
“... Por mais incrível que pareça, todas as células ou fábricas têm os mesmos arquivos, os mesmos armários, as mesmas informações, mas se especializaram em algumas funções apenas; este processo é conhecido como diferenciação celular ou especialização. Todas as células originaram-se de uma única célula resultante da fusão do espermatozóide com o óvulo. As enormes quantidades de energia necessárias à célula são obtidas a partir da glicose, que chega até a célula por via sanguínea e é processada em suas usinas energéticas ou mitocôndrias na forma de ATP, o combustível celular. O mundo interno da célula é fantástico e impressionante pela sua organização e detalhamento funcional...”.
Fonte: https://www.scielo.br/j/csc/a/qyJNfTzPPzWqZ8GYJm4BjLk/?format=pdf
1ª COLUNA
(1) Genótipo (2) Fenótipo (3) Alelos (4) Cromossomos Homólogos (5) Cariótipo (6) Cromossomos
2ª COLUNA
() Interação do genótipo mais o ambiente () Genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos () Conjunto de cromossomos de um individuo () Cromossomos que apresentam genes com as mesmas características. () conjunto de genes de um indivíduo. () Estruturas que alojam os genes.
Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a 2ª Coluna.
Certas pessoas podem manifestar apenas algumas características específicas da Síndrome de Down. Este fato, geralmente, ocorre quando indivíduos são constituídos tanto por células contendo o número normal de cromossomos, como por outras com um cromossomo 21 a mais (trissomia). Essa alteração é decorrente de uma não-disjunção das cromátides na anáfase mitótica. Com isso, o indivíduo pode apresentar duas ou mais linhagens genéticas diferentes oriundas de um mesmo zigoto.
Essa condição genética descrita é denominada de: