Questões de Concurso
Sobre herança ligada ao sexo em biologia
Foram encontradas 112 questões
Ano: 2022
Banca:
UNIOESTE
Órgão:
Prefeitura de Guaratuba - PR
Prova:
UNIOESTE - 2022 - Prefeitura de Guaratuba - PR - Biólogo - Edital nº 001 |
Q2020469
Biologia
A gestão pública do sistema de saúde é uma estratégia utilizada pelo Estado para promover maior
eficiência e eficácia na utilização de técnicas e recursos destinados a melhorar as condições de atendimento
à população, incluindo àqueles aplicados na sondagem e tratamento de doenças hereditárias. A Fibrose Cística
(FC) ou mucoviscosidade é uma heredopatia recessiva monogênica. No Brasil, a frequência do alelo recessivo
para a fibrose cística é 0,01. Tratando-se de população composta por 4.000.000 indivíduos, assinale a
alternativa que apresenta o números de indivíduos portadores desta doença.
Ano: 2022
Banca:
UNIOESTE
Órgão:
Prefeitura de Guaratuba - PR
Prova:
UNIOESTE - 2022 - Prefeitura de Guaratuba - PR - Biólogo - Edital nº 001 |
Q2020466
Biologia
A perda da diversidade genética é uma das grandes ameaças para a conservação das espécies. Sobre a
estrutura de populações endogâmicas, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Em uma população endogâmica, o tamanho efetivo tende a diminuir geração a geração. II. Alelos recessivos letais são eliminados mais vagarosamente em populações endogâmicas do que em populações panmíticas. III. Em uma população endogâmica, as frequências alélicas se mantêm geração a geração, mas as frequências genotípicas se alteram. IV. Em populações endogâmicas, a variabilidade genética intrapopulacional geralmente é alta, e a variabilidade genética interpopulacional é baixa. V. A depressão endogâmica geralmente é atribuída ao aumento da frequência de homozigotos recessivos.
I. Em uma população endogâmica, o tamanho efetivo tende a diminuir geração a geração. II. Alelos recessivos letais são eliminados mais vagarosamente em populações endogâmicas do que em populações panmíticas. III. Em uma população endogâmica, as frequências alélicas se mantêm geração a geração, mas as frequências genotípicas se alteram. IV. Em populações endogâmicas, a variabilidade genética intrapopulacional geralmente é alta, e a variabilidade genética interpopulacional é baixa. V. A depressão endogâmica geralmente é atribuída ao aumento da frequência de homozigotos recessivos.
Q2019110
Biologia
Em investigações criminais, exames genéticos permitemidentificar pessoas, vinculando-as diretamente comodepositantes de determinados vestígios biológicos. (Manual deorientação de quesitos da perícia criminal, 2012)
Entre as informações genéticas importantes na identificação deindivíduos, temos os dados relativos aos grupos sanguíneos.Considere o seguinte heredograma de uma família em relação aosistema ABO, em que:
• 1, 2, 5 e 7 têm o fenótipo A,
Entre as informações genéticas importantes na identificação deindivíduos, temos os dados relativos aos grupos sanguíneos.Considere o seguinte heredograma de uma família em relação aosistema ABO, em que:
• 1, 2, 5 e 7 têm o fenótipo A,
• 8 tem o fenótipo B,
• 4 e 9 são homozigotos recessivos.
Com relação ao sistema ABO e as informações acima, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) O genótipo do homem 6 é IB i.
( ) O único genótipo possível para a mulher 3 é IA i.
( ) A chance do menino 10 ser o receptor universal em relação ao sistema ABO é 1/2.
As afirmativas são, respectivamente,
Q2019103
Biologia
A maioria dos kits comerciais usados para a identificação genética
humana contém o marcador do gene amelogenina como
identificador de gênero. O gene amelogenina (AMELX), presente
no cromossomo X, codifica a proteína amelogenina, que participa
do desenvolvimento do esmalte dentário; a amplificação do
AMELX origina um produto de 106 pb. Outra versão desse gene, o
AMELY, é encontrada no cromossomo Y e sua amplificação
origina um produto de 112 pb.
Observe a seguir o esquema que mostra o resultado parcial do sequenciamento de duas amostras de DNA, provenientes de dois indivíduos diferentes (I e II). Os picos mostram o resultado para o gene da amelogenina.
Considerando a inexistência de alterações cromossomiais, a análise do eletroferograma permite concluir que
Observe a seguir o esquema que mostra o resultado parcial do sequenciamento de duas amostras de DNA, provenientes de dois indivíduos diferentes (I e II). Os picos mostram o resultado para o gene da amelogenina.
Considerando a inexistência de alterações cromossomiais, a análise do eletroferograma permite concluir que
Q2019102
Biologia
Uma mulher e um homem normais para a identificação visual das
cores têm um filho daltônico, cujos cromossomos podem ser
vistos no idiograma a seguir:
(Fonte: https://andrologylab.gr/en/services/genetic-testing/karyotype/)
A explicação possível para o fato de este casal ter tido um filho daltônico é ter ocorrido a não disjunção dos(as)
(Fonte: https://andrologylab.gr/en/services/genetic-testing/karyotype/)
A explicação possível para o fato de este casal ter tido um filho daltônico é ter ocorrido a não disjunção dos(as)
Ano: 2022
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Balneário Camboriú - SC
Prova:
FEPESE - 2022 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Professor de Ciências - Edital nº 005 |
Q2014151
Biologia
Considere uma doença causada por um gene
recessivo que somente se manifesta em homozigose.
Assinale a alternativa que indica corretamente a porcentagem de chance de uma criança manifestar a doença sendo filho de um casal onde ambos são heterozigotos para o referido gene.
Assinale a alternativa que indica corretamente a porcentagem de chance de uma criança manifestar a doença sendo filho de um casal onde ambos são heterozigotos para o referido gene.
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
SEAD-AP
Prova:
FGV - 2022 - SEAD-AP - Auxiliar Técnico Pericial - Técnico em Enfermagem, Técnico em Farmácia |
Q1997185
Biologia
Um casal apresenta, em suas famílias, indivíduos com um tipo de
surdez hereditária cujo padrão de herança é autossômico
recessivo. No casal, o homem é heterozigoto para este tipo de
surdez e sua companheira tem audição normal, mas é filha de
uma mulher heterozigota para a doença e de um homem normal
homozigoto.
A chance deste casal ter uma criança surda é
A chance deste casal ter uma criança surda é
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
SEAD-AP
Prova:
FGV - 2022 - SEAD-AP - Auxiliar Técnico Pericial - Técnico em Enfermagem, Técnico em Farmácia |
Q1997182
Biologia
A cromatina sexual, também chamada corpúsculo de Barr, é uma
estrutura que pode ser observada em diferentes tipos celulares e
pode ser utilizada para o diagnóstico rápido do sexo biológico de
um indivíduo.
A cromatina sexual está presente, predominantemente, em indivíduos de sexo
A cromatina sexual está presente, predominantemente, em indivíduos de sexo
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
SEAD-AP
Prova:
FGV - 2022 - SEAD-AP - Auxiliar Técnico Pericial - Técnico em Enfermagem, Técnico em Farmácia |
Q1997181
Biologia
A figura mostra o resultado de um teste de tipagem sanguínea,
em que o sangue de uma pessoa é colocado em contato com
soros-teste conhecidos: anti‑A, anti‑B e anti-Rh(D). O teste
permite verificar a presença (ou ausência) de antígenos do
sistema ABO e do antígeno D do sistema Rh.
Considerando os alelos responsáveis pela herança dos antígenos ABO e D, o indivíduo testado pode, por exemplo, apresentar genótipos como
Considerando os alelos responsáveis pela herança dos antígenos ABO e D, o indivíduo testado pode, por exemplo, apresentar genótipos como
Q1995914
Biologia
Observe o heredograma a seguir. Nele, os indivíduos que estão
marcados em preto são hemofílicos.
A hemofilia é uma doença genética cuja herança é
A hemofilia é uma doença genética cuja herança é
Q1995906
Biologia
Um estudo internacional permitiu identificar, em um esqueleto de
cerca de mil anos encontrado em Portugal, a existência de uma
síndrome provocada por uma alteração cromossômica numérica.
A análise do DNA do esqueleto utilizou diferentes metodologias e
revelou a presença de cromossomos X e Y, na proporção de 2:1.
A descoberta tornou-se o registro mais antigo da síndrome de
A descoberta tornou-se o registro mais antigo da síndrome de
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
SEAD-AP
Prova:
FGV - 2022 - SEAD-AP - Professor de Educação Básica - Biologia |
Q1981006
Biologia
A fenilcetonúria ou PKU, como é mundialmente conhecida, é uma doença genética causada por uma mutação no gene que codifica a enzima fenilalanina-hidroxilase, responsável pela transformação do aminoácido fenilalanina (PHE) em tirosina.
A elevação de fenilalanina no sangue acima de 10mg/dL permite a passagem em quantidade excessiva para o sistema nervoso central, no qual o acúmulo tem efeito tóxico. A PKU é determinada por um alelo recessivo do gene que codifica a enzima e a doença é, comumente, detectada pelo "teste do pezinho".
(adaptado de https://www.scielo.br/j/rn/a/nL4Sv4c8k8hXxjXMRCdcnNh/?lang=pt)
Em um casal, o marido é fenilcetonúrico e a esposa não, porém filha de um casal heterozigoto para a característica.
Eles querem saber a chance de terem uma criança com a doença. A resposta a esta pergunta é
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935548
Biologia
Texto associado
Figura 5A2
Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um
determinado marcador genético são 11-15 e 14-16,
respectivamente.
Analisando-se os perfis genéticos de I-1, I-2 e II-3 em 23
marcadores genéticos, observou-se que somente no marcador
descrito na figura 5A2 foi obtido um resultado incompatível. O
indivíduo II-3 apresentou genótipo 15-17 para o referido
marcador genético. A possível explicação para este resultado é
que
Ano: 2022
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
PC-PB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2022 - PC-PB - Perito Oficial Criminal - Área: Biologia |
Q1935546
Biologia
Texto associado
Figura 5A2
Os perfis genéticos dos indivíduos I-1 e I-2 para um
determinado marcador genético são 11-15 e 14-16,
respectivamente.
Tendo a figura 5A2 como referência, os possíveis genótipos dos
filhos do casal da geração I, excluindo-se eventos de mutação,
são
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Flores da Cunha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Professor de Ciências |
Q1929781
Biologia
Ainda considerando o sistema MN, se um casal formado por uma pessoa de fenótipo
MN e outra de fenótipo M decidirem ter uma criança, a proporção genotípica esperada será:
Ano: 2022
Banca:
FUNDATEC
Órgão:
Prefeitura de Flores da Cunha - RS
Prova:
FUNDATEC - 2022 - Prefeitura de Flores da Cunha - RS - Professor de Ciências |
Q1929780
Biologia
No sistema sanguíneo MN, os alelos LM e LN determinam a produção de antígenos M
e N, respectivamente, na superfície das hemácias, resultando em três genótipos e três fenótipos
possíveis. A herança do sistema em questão é um caso de:
Q1926257
Biologia
São conhecidas quase 10.000 doenças raras classificadas como monogênicas ou mendelianas.
No entanto, ao buscar descrever o padrão de herança de uma dessas doenças em uma família,
são observadas situações cujo resultado, devido à presença de fatores complicadores, foge do
esperado. Leia a história familial e assinale a alternativa que apresenta a hipótese mais provável
para o padrão de herança e a identificação do fator complicador presente.
História familial: Três diferentes famílias, A, B e C, têm vários casos de surdez. A análise do padrão de herança em cada família demostra que indivíduos surdos são sempre filhos de indivíduos surdos ou, quando os indivíduos que compõem o casal são heterozigotos, cerca de ¼ dos filhos nascem com surdez. Observa-se, porém, que, quando os indivíduos com surdez da família A têm filhos com indivíduos com surdez da família B, todas as crianças nascem com surdez, como é o esperado. Por outro lado, quando indivíduos com surdez das famílias A ou B têm filhos com indivíduos com surdez da família C, todas as crianças nascem sem surdez.
História familial: Três diferentes famílias, A, B e C, têm vários casos de surdez. A análise do padrão de herança em cada família demostra que indivíduos surdos são sempre filhos de indivíduos surdos ou, quando os indivíduos que compõem o casal são heterozigotos, cerca de ¼ dos filhos nascem com surdez. Observa-se, porém, que, quando os indivíduos com surdez da família A têm filhos com indivíduos com surdez da família B, todas as crianças nascem com surdez, como é o esperado. Por outro lado, quando indivíduos com surdez das famílias A ou B têm filhos com indivíduos com surdez da família C, todas as crianças nascem sem surdez.
Ano: 2022
Banca:
UPENET/IAUPE
Órgão:
Prefeitura de Bom Conselho - PE
Prova:
UPENET/IAUPE - 2022 - Prefeitura de Bom Conselho - PE - Professor de Biologia |
Q1922059
Biologia
Uma mulher com fator Rh negativo teve seu primeiro filho comprometido com a doença hemolítica do recémnascido, a DHRN, e com positividade da eritroblastose fetal.
Certamente isso ocorreu porque
Certamente isso ocorreu porque
Ano: 2022
Banca:
Unoesc
Órgão:
Prefeitura de Maravilha - SC
Prova:
Unoesc - 2022 - Prefeitura de Maravilha - SC - Biólogo |
Q1913860
Biologia
Alelos são formas alternativas de um gene. Para cada gene, um indivíduo diploide, possui pelo
menos um par deles. Um alelo recessivo é aquele que:
Ano: 2021
Banca:
UFPA
Órgão:
UFPA
Prova:
UFPA - 2021 - UFPA - Residência Multiprofissional 2021 - Biomedicina |
Q4166631
Biologia
As alterações cromossômicas são responsáveis por cerca de 60 síndromes diferentes e atingem,
aproximadamente, 0,7% dos bebês. Apesar de raras, as síndromes genéticas, como também são
chamadas as anomalias cromossômicas, são um dos motivos de preocupação da gestante. Quanto ao
assunto, é correto afirmar que
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