Questões de Concurso
Sobre herança ligada ao sexo em biologia
Foram encontradas 99 questões
Ano: 2023
Banca:
IBFC
Órgão:
SEC-BA
Prova:
IBFC - 2023 - SEC-BA - Professor da Educação Básica - Biologia |
Q2063353
Biologia
Nos mamíferos, o sexo biológico é determinado
pela presença de dois cromossomos sexuais.
As mulheres têm dois cromossomos sexuais X,
enquanto os homens apresentam um
cromossomo sexual X e um cromossomo
sexual Y. Nos casos de herança que dependem
do sexo, os genes estão localizados em
cromossomos sexuais. Analise as afirmativas a
seguir e dê valores Verdadeiro (V) ou Falso (F).
( ) Os cromossomos X e Y são considerados homólogos. ( ) Por ser uma doença recessiva ligada ao sexo, o daltonismo afeta mais os homens. ( ) Herança parcialmente ligada ao sexo é semelhante, na prática à herança autossômica. ( ) Somente homens podem ter hemofilia, por ser causada por um gene localizado na região não homóloga do cromossomo X.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
( ) Os cromossomos X e Y são considerados homólogos. ( ) Por ser uma doença recessiva ligada ao sexo, o daltonismo afeta mais os homens. ( ) Herança parcialmente ligada ao sexo é semelhante, na prática à herança autossômica. ( ) Somente homens podem ter hemofilia, por ser causada por um gene localizado na região não homóloga do cromossomo X.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta de cima para baixo.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
SME - SP
Prova:
FGV - 2023 - SME - SP - Professor de Ensino Fundamental II e Médio - Biologia |
Q2057792
Biologia
Em camundongos, o padrão de cor aguti é controlado pelo alelo
dominante A. O alelo recessivo de outro gene, c, interfere na
expressão dos alelos A e a, fazendo com que o camundongo seja
albino. Se o alelo dominante C estiver presente e o alelo A,
ausente, os camundongos terão a cor preta.
No cruzamento entre um camundongo fêmea preta e um macho
aguti, entre os filhotes, havia indivíduos albinos e pretos. Com
base nestas informações, podemos dizer que temos um caso de
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
SME - SP
Prova:
FGV - 2023 - SME - SP - Professor de Ensino Fundamental II e Médio - Biologia |
Q2057789
Biologia
O heredograma a seguir mostra a herança da hemofilia em uma família, cujos portadores são representados por quadrados e círculos pretos:
Com relação ao heredograma e a doença em questão, analise as afirmativas a seguir:
I. O genótipo da mulher 4 é XH X H ou XH X h .
II. O genótipo da mulher 14 é XH X H ou XH X h .
III. Se o indivíduo 13 tiver um menino com uma mulher homozigota dominante, essa criança poderá ser hemofílica.
Está correto o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
SME - SP
Prova:
FGV - 2023 - SME - SP - Professor de Ensino Fundamental II e Médio - Biologia |
Q2057783
Biologia
Indivíduos heterozigotos para os genes M e P foram cruzados com homozigotos recessivos, dando origem à geração F1.
O resultado está na tabela a seguir:
Considerando que o tamanho da amostra atendia ao que se investigava, este é um caso
Ano: 2022
Banca:
IV - UFG
Órgão:
Prefeitura de Goiânia - GO
Prova:
IV - UFG - 2022 - Prefeitura de Goiânia - GO - Profissional de Educação II - Ciências |
Q4154639
Biologia
A hemofilia é uma doença de origem
Ano: 2022
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Camboriú - SC
Prova:
FURB - 2022 - Prefeitura de Camboriú - SC - Professor de Ciências |
Q4075283
Biologia
A calvície é uma herança influenciada pelo sexo,
portanto, os genes responsáveis pela calvície não estão
localizados nos cromossomos sexuais, mas eles
expressam-se de forma diferente em machos e fêmeas.
Dessa forma, complete corretamente o quadro a seguir:
Marque a alternativa CORRETA.
Marque a alternativa CORRETA.
Ano: 2022
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
SEED-PR
Prova:
Instituto Consulplan - 2022 - SEED-PR - Área de Conhecimento: Biologia |
Q2113309
Biologia
Em 1942, H. F. Klinefelter descreveu anormalidades associadas
com quantidades anormais dos cromossomos sexuais, em
alguns indivíduos que, hoje, são conhecidas como a síndrome
de Klinefelter. Esses indivíduos têm fenótipo masculino, mas
também podem apresentar algumas características sexuais
secundárias femininas e, geralmente, são estéreis. Podemos
afirmar que três quartos de todos os casos de síndrome de
Klinefelter apresentam o cariótipo:
Ano: 2022
Banca:
IDECAN
Órgão:
PC-BA
Prova:
IDECAN - 2022 - PC-BA - Perito Criminal de Polícia Civil |
Q2079231
Biologia
Supondo que uma população está em equilíbrio de HardyWeinberg, ou seja, as frequências gênicas são mantidas
constantes ao longo das gerações. Nessa população, existe
uma doença determinada por um gene alelo “a”. O alelo “A”,
que faz com que as pessoas nasçam saudáveis, possui
dominância completa em relação ao “a”. Sabendo-se que a
frequência do alelo “a” é de 30%, assinale a alternativa que
indica corretamente a frequência de indivíduos saudáveis
nessa população.
Ano: 2022
Banca:
UNIOESTE
Órgão:
Prefeitura de Guaratuba - PR
Prova:
UNIOESTE - 2022 - Prefeitura de Guaratuba - PR - Biólogo - Edital nº 001 |
Q2020469
Biologia
A gestão pública do sistema de saúde é uma estratégia utilizada pelo Estado para promover maior
eficiência e eficácia na utilização de técnicas e recursos destinados a melhorar as condições de atendimento
à população, incluindo àqueles aplicados na sondagem e tratamento de doenças hereditárias. A Fibrose Cística
(FC) ou mucoviscosidade é uma heredopatia recessiva monogênica. No Brasil, a frequência do alelo recessivo
para a fibrose cística é 0,01. Tratando-se de população composta por 4.000.000 indivíduos, assinale a
alternativa que apresenta o números de indivíduos portadores desta doença.
Ano: 2022
Banca:
UNIOESTE
Órgão:
Prefeitura de Guaratuba - PR
Prova:
UNIOESTE - 2022 - Prefeitura de Guaratuba - PR - Biólogo - Edital nº 001 |
Q2020466
Biologia
A perda da diversidade genética é uma das grandes ameaças para a conservação das espécies. Sobre a
estrutura de populações endogâmicas, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Em uma população endogâmica, o tamanho efetivo tende a diminuir geração a geração. II. Alelos recessivos letais são eliminados mais vagarosamente em populações endogâmicas do que em populações panmíticas. III. Em uma população endogâmica, as frequências alélicas se mantêm geração a geração, mas as frequências genotípicas se alteram. IV. Em populações endogâmicas, a variabilidade genética intrapopulacional geralmente é alta, e a variabilidade genética interpopulacional é baixa. V. A depressão endogâmica geralmente é atribuída ao aumento da frequência de homozigotos recessivos.
I. Em uma população endogâmica, o tamanho efetivo tende a diminuir geração a geração. II. Alelos recessivos letais são eliminados mais vagarosamente em populações endogâmicas do que em populações panmíticas. III. Em uma população endogâmica, as frequências alélicas se mantêm geração a geração, mas as frequências genotípicas se alteram. IV. Em populações endogâmicas, a variabilidade genética intrapopulacional geralmente é alta, e a variabilidade genética interpopulacional é baixa. V. A depressão endogâmica geralmente é atribuída ao aumento da frequência de homozigotos recessivos.
Q2019110
Biologia
Em investigações criminais, exames genéticos permitemidentificar pessoas, vinculando-as diretamente comodepositantes de determinados vestígios biológicos. (Manual deorientação de quesitos da perícia criminal, 2012)
Entre as informações genéticas importantes na identificação deindivíduos, temos os dados relativos aos grupos sanguíneos.Considere o seguinte heredograma de uma família em relação aosistema ABO, em que:
• 1, 2, 5 e 7 têm o fenótipo A,
Entre as informações genéticas importantes na identificação deindivíduos, temos os dados relativos aos grupos sanguíneos.Considere o seguinte heredograma de uma família em relação aosistema ABO, em que:
• 1, 2, 5 e 7 têm o fenótipo A,
• 8 tem o fenótipo B,
• 4 e 9 são homozigotos recessivos.
Com relação ao sistema ABO e as informações acima, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.
( ) O genótipo do homem 6 é IB i.
( ) O único genótipo possível para a mulher 3 é IA i.
( ) A chance do menino 10 ser o receptor universal em relação ao sistema ABO é 1/2.
As afirmativas são, respectivamente,
Q2019103
Biologia
A maioria dos kits comerciais usados para a identificação genética
humana contém o marcador do gene amelogenina como
identificador de gênero. O gene amelogenina (AMELX), presente
no cromossomo X, codifica a proteína amelogenina, que participa
do desenvolvimento do esmalte dentário; a amplificação do
AMELX origina um produto de 106 pb. Outra versão desse gene, o
AMELY, é encontrada no cromossomo Y e sua amplificação
origina um produto de 112 pb.
Observe a seguir o esquema que mostra o resultado parcial do sequenciamento de duas amostras de DNA, provenientes de dois indivíduos diferentes (I e II). Os picos mostram o resultado para o gene da amelogenina.
Considerando a inexistência de alterações cromossomiais, a análise do eletroferograma permite concluir que
Observe a seguir o esquema que mostra o resultado parcial do sequenciamento de duas amostras de DNA, provenientes de dois indivíduos diferentes (I e II). Os picos mostram o resultado para o gene da amelogenina.
Considerando a inexistência de alterações cromossomiais, a análise do eletroferograma permite concluir que
Q2019102
Biologia
Uma mulher e um homem normais para a identificação visual das
cores têm um filho daltônico, cujos cromossomos podem ser
vistos no idiograma a seguir:
(Fonte: https://andrologylab.gr/en/services/genetic-testing/karyotype/)
A explicação possível para o fato de este casal ter tido um filho daltônico é ter ocorrido a não disjunção dos(as)
(Fonte: https://andrologylab.gr/en/services/genetic-testing/karyotype/)
A explicação possível para o fato de este casal ter tido um filho daltônico é ter ocorrido a não disjunção dos(as)
Ano: 2022
Banca:
FEPESE
Órgão:
Prefeitura de Balneário Camboriú - SC
Prova:
FEPESE - 2022 - Prefeitura de Balneário Camboriú - SC - Professor de Ciências - Edital nº 005 |
Q2014151
Biologia
Considere uma doença causada por um gene
recessivo que somente se manifesta em homozigose.
Assinale a alternativa que indica corretamente a porcentagem de chance de uma criança manifestar a doença sendo filho de um casal onde ambos são heterozigotos para o referido gene.
Assinale a alternativa que indica corretamente a porcentagem de chance de uma criança manifestar a doença sendo filho de um casal onde ambos são heterozigotos para o referido gene.
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
SEAD-AP
Prova:
FGV - 2022 - SEAD-AP - Auxiliar Técnico Pericial - Técnico em Enfermagem, Técnico em Farmácia |
Q1997185
Biologia
Um casal apresenta, em suas famílias, indivíduos com um tipo de
surdez hereditária cujo padrão de herança é autossômico
recessivo. No casal, o homem é heterozigoto para este tipo de
surdez e sua companheira tem audição normal, mas é filha de
uma mulher heterozigota para a doença e de um homem normal
homozigoto.
A chance deste casal ter uma criança surda é
A chance deste casal ter uma criança surda é
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
SEAD-AP
Prova:
FGV - 2022 - SEAD-AP - Auxiliar Técnico Pericial - Técnico em Enfermagem, Técnico em Farmácia |
Q1997182
Biologia
A cromatina sexual, também chamada corpúsculo de Barr, é uma
estrutura que pode ser observada em diferentes tipos celulares e
pode ser utilizada para o diagnóstico rápido do sexo biológico de
um indivíduo.
A cromatina sexual está presente, predominantemente, em indivíduos de sexo
A cromatina sexual está presente, predominantemente, em indivíduos de sexo
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
SEAD-AP
Prova:
FGV - 2022 - SEAD-AP - Auxiliar Técnico Pericial - Técnico em Enfermagem, Técnico em Farmácia |
Q1997181
Biologia
A figura mostra o resultado de um teste de tipagem sanguínea,
em que o sangue de uma pessoa é colocado em contato com
soros-teste conhecidos: anti‑A, anti‑B e anti-Rh(D). O teste
permite verificar a presença (ou ausência) de antígenos do
sistema ABO e do antígeno D do sistema Rh.
Considerando os alelos responsáveis pela herança dos antígenos ABO e D, o indivíduo testado pode, por exemplo, apresentar genótipos como
Considerando os alelos responsáveis pela herança dos antígenos ABO e D, o indivíduo testado pode, por exemplo, apresentar genótipos como
Q1995914
Biologia
Observe o heredograma a seguir. Nele, os indivíduos que estão
marcados em preto são hemofílicos.
A hemofilia é uma doença genética cuja herança é
A hemofilia é uma doença genética cuja herança é
Q1995906
Biologia
Um estudo internacional permitiu identificar, em um esqueleto de
cerca de mil anos encontrado em Portugal, a existência de uma
síndrome provocada por uma alteração cromossômica numérica.
A análise do DNA do esqueleto utilizou diferentes metodologias e
revelou a presença de cromossomos X e Y, na proporção de 2:1.
A descoberta tornou-se o registro mais antigo da síndrome de
A descoberta tornou-se o registro mais antigo da síndrome de
Ano: 2022
Banca:
FGV
Órgão:
SEAD-AP
Prova:
FGV - 2022 - SEAD-AP - Professor de Educação Básica - Biologia |
Q1981006
Biologia
A fenilcetonúria ou PKU, como é mundialmente conhecida, é uma doença genética causada por uma mutação no gene que codifica a enzima fenilalanina-hidroxilase, responsável pela transformação do aminoácido fenilalanina (PHE) em tirosina.
A elevação de fenilalanina no sangue acima de 10mg/dL permite a passagem em quantidade excessiva para o sistema nervoso central, no qual o acúmulo tem efeito tóxico. A PKU é determinada por um alelo recessivo do gene que codifica a enzima e a doença é, comumente, detectada pelo "teste do pezinho".
(adaptado de https://www.scielo.br/j/rn/a/nL4Sv4c8k8hXxjXMRCdcnNh/?lang=pt)
Em um casal, o marido é fenilcetonúrico e a esposa não, porém filha de um casal heterozigoto para a característica.
Eles querem saber a chance de terem uma criança com a doença. A resposta a esta pergunta é
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