Dois meses após a aprovação pela Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora americana, da primeira aplicação desse procedimento em adultos com hemofilia A grave — tratamento que faz a substituição de genes com problemas —, o medicamento Roctavian recebeu liberação para seu primeiro uso na Europa. O tratamento usa genes humanos sadios para substituir genes defeituosos. O Roctavian, que é administrado como uma infusão única, fornece um gene funcional projetado para permitir que o corpo produza o fator VIII nesses pacientes com hemofilia A.

(https://veja.abril.com.br, 27.09.2023. Adaptado.)

O procedimento descrito no excerto, utilizado para o tratamento da hemofilia A, denomina-se

Um gene mutado, de cópia única no genoma, transmitido por herança mendeliana e presente no cromossomo X de uma mulher apresenta uma probabilidade de ser transmitido à prole para   

Analise os excertos abaixo, sobre os grupos de mecanismos de determinação do sexo nos animais:
I.Um grupo que envolve apenas os cromossomos sexuais.
II.Outro grupo que não envolve os cromossomos sexuais, nesse grupo participam os sistemas XY, XO, ZW e ZO.

Sobre os excertos, assinale a alternativa CORRETA.

A cegueira para as cores vermelho e verde é uma característica ligada ao sexo nos seres humanos. O alelo mutante da cegueira para as cores vermelho e verde é expresso como uma característica recessiva ligada ao cromossomo X.

O heredograma a seguir representa essa herança genética em uma família, na qual os indivíduos diferenciados com a cor preta apresentam a anomalia citada.

A probabilidade do casal 1 x 2 ter um menino com a anomalia é:

Em um roubo de obras de arte, foram encontradas amostras biológicas deixadas pelo(a) criminoso(a) que permitiram construir o seguinte idiograma:




Disponível em: https://edif.blogs.sapo.pt). Acesso em: 10/1/2025. Adaptado.


Pela análise da imagem, entre os suspeitos a seguir, o único que pode ser o(a) criminoso(a) é o indivíduo com

Foi construído o modelo que apresenta um DNA compactado no formato de um cromossomo, montado de corda tingida e prendedores de roupas coloridos de 4 cores diferentes, representando os pares de bases nitrogenadas da dupla hélice. Para demonstrar que a formação das novas fitas de DNA é um processo semiconservativo, foram recortadas duas cordas de 30cm e tingidas de uma cor diferente, de modo que cada uma delas ficasse fixada por imãs, uma em cada extremidade da fita molde do DNA. Observe a figura representativa abaixo:

Figura: DNA. Fonte: DE LIMA, Laís Corrêa; MANCINI, Karina Carvalho; GONTIJO, Andreia Barcelos Passos Lima. Aprendendo genética molecular a partir de métodos alternativos. Brazilian Journal of Development, v. 6, n. 8, p. 60206-60223, 2020.

De acordo com o texto e a figura acima, é possível identificar qual (is) etapa (s) do (s) processo (s) que abrange o fluxo de informação genética da célula?

O padrão de herança exibido pelas características ligadas ao sexo é determinado pelos genes localizados nos cromossomos sexuais. Os genes no cromossomo X determinam as características ligadas ao X, enquanto os genes no cromossomo Y determinam as características ligadas ao Y. Como o cromossomo Y de muitos organismos tem pouca informação genética, a maior parte das características ligadas ao sexo está de fato conectada ao cromossomo X. Sobre as heranças relacionadas ao sexo na espécie humana, leia as afirmativas a seguir e assinale o item correto.

Assinale a alternativa que apresenta todas as afirmativas corretas:

I. Na herança ligada ao X, os homens podem ser portadores do gene recessivo.
II. Na herança autossômica recessiva, os indivíduos afetados podem ter pais saudáveis.
III. Na herança ligada ao X, as mulheres afetadas sempre têm pais afetados.

Estão corretas as afirmativas:

Sobre o padrão de herança ligada ao sexo, assinale a alternativa INCORRETA. 

Ao estudar genética, além dos mecanismos básicos da transmissão de características hereditárias, temas relacionados com as práticas de biotecnologia têm mobilizado debates sobre ética na pesquisa científica. Associe a segunda coluna de acordo com a primeira, que relaciona as técnicas de biotecnologia com suas respectivas características:
Primeira coluna: técnicas de biotecnologia
1.Clonagem reprodutiva.
2.Sequenciamento genômico.
3.Terapia gênica.
4.Transgênicos.
Segunda coluna: características
(__)É uma técnica que permite identificar, na ordem correta, a sequência de nucleotídeos de uma molécula de DNA ou RNA, visando conhecer a informação genética contida nesta estrutura.
(__)Tem o objetivo de curar ou prevenir doenças genéticas pela manipulação do material genético do paciente.
(__)Envolve a geração de um novo indivíduo, que pode ser definido como um organismo geneticamente idêntico à célula da qual ele se originou.
(__)No DNA desses organismos são inseridos genes de outra espécie, que expressam características de interesse médico ou econômico
Assinale a alternativa que apresenta a correta associação entre as colunas:

Durante uma aula de genética, o professor explicou como os cromossomos sexuais X e Y determinam o sexo biológico nos seres humanos e destacou as diferenças no comportamento dos espermatozoides que carregam esses cromossomos durante a fertilização. Sobre o tema, assinale a afirmativa correta.

A partir do Texto 02, é CORRETO afirmar que a maior predisposição para nível de impulsividade elevado apresenta fenótipo:

A partir do Texto 02, é CORRETO afirmar que as pessoas com maior predisposição para nível de impulsividade elevado são:

O albinismo é uma herança autossômica recessiva, que resulta na ausência de produção de melanina. Um casal normal para a pigmentação de pele, cujo primeiro filho nasceu albino, pretende ter um segundo filho. Sobre essa possibilidade, assinale a alternativa CORRETA.

Sobre os estudos de genética humana, assinale a alternativa CORRETA.

Considere um casal, ambos heterozigotos para uma doença que só se expressa na homozigose recessiva.

Assinale a alternativa que cita corretamente a probabilidade de o casal ter um(a) filho(a) sem que a doença se manifeste.

Analise o heredograma a seguir, no qual os indivíduos 1 e 3 são afetados por uma doença genética provocada por uma mutação em um gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos não apresentam a doença

O casal 6 e 7 está esperando um bebê do sexo masculino. A chance do menino nascer com o fenótipo do avô é de