Questões de Administração Geral - Gestão de processos para Concurso - Página 24

Q3347811

Ano: 2024 Banca: Colégio Pedro II Órgão: Colégio Pedro II Prova: Colégio Pedro II - 2024 - Colégio Pedro II - Assistente em Administração |

Q3347811 Administração Geral

A direção pedagógica de determinada instituição educacional solicitou ao assistente administrativo um relatório contendo as ocorrências dos últimos seis meses da turma XX, para apresentação em uma reunião com os pais dos estudantes. O assistente resolveu realizar a tarefa da melhor maneira possível, preocupou-se em escolher os melhores métodos e recursos para o trabalho, e incluiu no relatório todas as ocorrências do último ano. No entanto, esta decisão aumentou significativamente o tempo de execução da tarefa e só foi possível entregar o relatório um dia após a reunião.
Analisando a situação e desconsiderando o tempo como recurso, podemos afirmar que o assistente foi

A

eficaz, mas não foi excelente.

B

eficaz, mas não foi eficiente.

C

eficiente, mas não foi eficaz.

D

eficaz e excelente.

E

eficiente e eficaz.

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Q3344090

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Bibliotecário |

Q3344090 Administração Geral

No processo administrativo de uma biblioteca, a atividade que define padrões, realiza a monitoria e avaliação de desempenho e institui ações corretivas, se necessário, além de verificar se os resultados planejados estão sendo alcançados por meio das operações executadas, é denominada

A

organização.

B

controle.

C

direção.

D

comunicação.

E

auditoria.

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Q3341083

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologista em desenvolvimento analítico e de embalagem |

Q3341083 Administração Geral

No âmbito do desenvolvimento de medicamentos na indústria farmacêutica, o objetivo a seguir que é enfatizado pelo conceito de Quality by Design (QbD), que busca não apenas atender aos requisitos regulatórios, mas também promover a excelência na qualidade do produto, é:

A

otimizar a documentação do Sistema de Qualidade Farmacêutica para simplificar os processos de produção.

B

maximizar a variabilidade do produto para permitir a flexibilidade do processo.

C

acelerar o cronograma dos projetos de desenvolvimento tecnológico, priorizando a velocidade de entrada do medicamento ao mercado.

D

reduzir a eficiência operacional para mitigar os riscos associados à produção em larga escala.

E

estabelecer especificações de parâmetros críticos de qualidade que atendam às necessidades do paciente, garantindo a qualidade, segurança e eficácia do medicamento.

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Q3341071

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologista em desenvolvimento analítico e de embalagem |

Q3341071 Administração Geral

Segundo as Boas Práticas de Fabricação (RDC 658/22), o estado de controle deve ser estabelecido e mantido por meio do desenvolvimento e uso de sistemas eficazes de monitoramento e controle para o desempenho do processo e para a qualidade do produto. O objetivo do desenvolvimento tecnológico de novo medicamento é que o estado de controle de sua manufatura seja alcançado. São estratégias para o desenvolvimento de um medicamento com manufatura robusta e sob controle as abaixo relacionadas, EXCETO:

A

definição de especificações criteriosas para os atributos críticos de qualidade dos materiais utilizados, sejam eles excipientes, ativos ou materiais de embalagem.

B

desenvolvimento de métodos de dissolução biopreditivos.

C

definições de parâmetros críticos de processo.

D

definição do perfil alvo de qualidade do medicamento.

E

definição da estratégia de controle.

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Q3341065

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologista em desenvolvimento analítico e de embalagem |

Q3341065 Administração Geral

Considerando o preconizado pela IN 45 de 21 de agosto de 2019, que dispõe sobre as Boas Práticas de Fabricação complementares a medicamentos experimentais, é correto afirmar que:

A

os processos de fabricação de medicamentos experimentais não precisam ser validados na extensão requerida para os demais medicamentos, entretanto, instalações e equipamentos utilizados devem estar qualificados.

B

o cegamento das amostras de medicamentos experimentais deve seguir procedimentos definidos pelo responsável técnico da indústria fabricante destes medicamentos.

C

o arquivo de especificação do produto não deve contemplar os códigos de randomização das amostras cegadas para os ensaios clínicos que serão conduzidos, visando assegurar a confidencialidade do procedimento de aleatorização.

D

a estratégia de controle empregada para a fabricação de lotes de medicamentos experimentais e os parâmetros provisórios de processo devem ser planejados a partir dos dados históricos das etapas iniciais do projeto de desenvolvimento. A partir da aprovação destes lotes, a parametrização do processo se torna inflexível para as etapas subsequentes e de maior maturidade do desenvolvimento tecnológico, como por exemplo os lotes de validação de processo produtivo.

E

por se tratar de medicamentos destinados a estudos clínicos, não há necessidade de estratégias de controle de violação dos materiais de embalagem, pois as unidades distribuídas farão parte de uma cadeia de custódia capaz de assegurar a sua integridade.

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Q3339674

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologista em desenvolvimento de medicamentos |

Q3339674 Administração Geral

A validação do processo envolve uma série de atividades que ocorrem durante o ciclo de vida do produto e do processo. Sobre as fases da validação de processos, é correto afirmar que:

A

a fase 2 envolve a verificação contínua do processo para garantia, durante a produção de rotina, que o processo permanece em um estado de controle.

B

a fase 3 envolve a qualificação do processo para determinar se o processo é capaz de reproduzir a fabricação comercial.

C

na fase 1 ocorre a qualificação dos equipamentos e utilidades e a qualificação do desempenho do processo.

D

somente ao final da fase 3 deve ser estabelecida uma estratégia para controle do processo.

E

a fase 1 envolve o delineamento do processo com base no conhecimento obtido por meio de atividades de desenvolvimento e aumento de escala.

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Q3339673

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Tecnologista em desenvolvimento de medicamentos |

Q3339673 Administração Geral

O Guia ICH Q8 aborda duas estratégias para o desenvolvimento farmacêutico, sendo elas a abordagem mínima e a abordagem aprimorada, conforme apresentado na Coluna I. Estabeleça a correta correspondência com os aspectos da Coluna II.
Coluna I
1. abordagem mínima. 2. abordagem aprimorada.
Coluna II
( ) principalmente empírica com o desenvolvimento geralmente realizado avaliando-se uma variável por vez.
( ) a qualidade do medicamento é garantida por uma estratégia de controle baseada em riscos.
( ) o gerenciamento do ciclo de vida é reativo (ou seja, solução de problemas e ação corretiva).
( ) o processo de fabricação é ajustável dentro do design space.
( ) abordagem de ciclo de vida para validação de processo, idealmente com a verificação continuada do processo.
A sequência correta, de cima para baixo, é:

A

1, 1, 2, 2 e 2.

B

1, 2, 1, 2 e 2.

C

2, 1, 2, 2 e 1.

D

1, 2, 2, 2 e 2.

E

2, 2, 2, 1 e 1.

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Q3337289

Ano: 2024 Banca: FURB Órgão: SED-SC Prova: FURB - 2024 - SED-SC - Professor - Gestão e Negócios |

Q3337289 Administração Geral

As embarcações industriais atingiram a cota de tainhas pescadas e terminaram a safra antes do previsto. A quantidade máxima de peixe que poderia ser pescado este ano foi atingida ainda em junho, um mês antes do término do período, que vai de 1° de junho a 31 de julho. ( ... ) Dois principais fatores explicam porque a cota foi atingida antes do previsto: o primeiro tem relação com o grande volume de tainhas que passaram pelo litoral brasileiro nesta safra. O segundo diz respeito ao controle de captura com volume reduzido para as duas modalidades fiscalizadas.
(Disponível em https://www.nsctotal.com.br/noticias/pesca-industrial-da-tainha-atinge-cata-e-encerra-safra-antes-do-previsto. Acesso em 14 jul. 2024).

O controle é a última função administrativa, contudo guarda tanta importância quanto a primeira, o planejamento. Sobre a relação do texto e da função controle, analise as afirmativas a seguir:

I.A identificação das causas do desempenho acima do esperado, no caso, o grande volume de tainhas que passaram pelo litoral brasileiro nesta safra, faz parte da função planejamento.
ll.No caso da pesca da tainha, a identificação do atingimento da cota antes do previsto foi possível por estar sendo realizado o controle preventivo.
Ill.A função controle diz respeito à comparação entre o objetivo planejado e alcançado, ou seja, o atingimento da cota de tainhas pescadas antes do prazo, e corrigir desvios, no caso, encerrar a pesca industrial um mês antes do período determinado.

É correto o que se afirma em:

A

I, lI e IlI.

B

Ill, apenas.

C

ll, apenas.

D

lI e lll, apenas.

E

l, apenas.

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Q3331056

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Garantia da qualidade |

Q3331056 Administração Geral

As Boas Práticas de Fabricação estabelecidas nas normativas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) se aplicam a todas as etapas do ciclo de vida do produto abaixo relacionadas, EXCETO:

A

fabricação de medicamentos experimentais.

B

desenvolvimento analítico.

C

transferência de tecnologia.

D

fabricação comercial.

E

descontinuação do produto.

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Q3330281

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Farmacêutico assistencial com ênfase no cuidado da tuberculose drogarresistente e logística farmacêutica |

Q3330281 Administração Geral

Sobre a gestão e distribuição de medicamentos no Sistema de Informação de Tratamentos Especiais de Tuberculose (SITE-TB), é coreto afirmar que:

A

a responsabilidade do armazenamento e distribuição dos medicamentos para tuberculose drogarresistente adquiridos pelo Ministério da Saúde (Departamento de Assistência Farmacêutica – DAF) às Unidades de Saúde cadastradas no SITE-TB é do Ministério da Saúde juntamente ao Centro de Referência Professor Hélio Fraga (CRPHF).

B

todos os casos notificados no sistema serão considerados para o cálculo da estimativa de consumo dos medicamentos.

C

o cálculo da estimativa de consumo gerado pelo sistema refere-se a 1 (um) mês de tratamento, sendo o envio realizado também de forma mensal.

D

não há necessidade de atualização das dispensações, pois o sistema não leva em consideração o estoque atual da Unidade de Saúde para calcular o próximo pedido.

E

o gerenciamento de medicamentos através do SITE-TB deve ser realizado, preferencialmente, pelo validador vinculado à Unidade de Saúde.

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Q3329712

Ano: 2024 Banca: IF-MG Órgão: IF-MG Prova: IF-MG - 2024 - IF-MG - PROFESOR EBTT - Administração Geral e Financeira - Sabará |

Q3329712 Administração Geral

A gestão de processos compreende um conjunto de práticas voltadas para a melhoria de diversos aspectos dos processos organizacionais, tendo como foco a melhoria contínua e o alcance dos objetivos da empresa.

Das afirmativas abaixo, qual pode ser entendida como objetivo da gestão por processos?

A

Focalizar exclusivamente o resultado financeiro, objetivo final da empresa.

B

Permitir o monitoramento e a avaliação de desempenho dos processos, mediante a construção de indicadores apropriados.

C

Centralizar o controle para facilitar a gestão.

D

Simplificar todos os processos existentes a fim de reduzir o tempo das atividades.

E

Garantir a satisfação e interesses individuais para que os colaboradores, mais satisfeitos, produzam com mais eficiência.

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Q3329711

Ano: 2024 Banca: IF-MG Órgão: IF-MG Prova: IF-MG - 2024 - IF-MG - PROFESOR EBTT - Administração Geral e Financeira - Sabará |

Q3329711 Administração Geral

Pode ser considerada característica de um processo organizacional:

A

Se bem planejado, dispensar a existência de um gestor para seu acompanhamento, reduzindo custo.

B

Apresentar objetivos e prazos (início e fim) bem definidos.

C

Ter como prioridade apenas a etapa de execução, uma vez que se trata de um processo que ocorre em uma empresa com atividades em desenvolvimento e que precisa cumprir prazos.

D

Representar as preferências do gestor na execução das atividades.

E

Não ser passivo de mensuração uma vez que a fase de desenvolvimento ainda não se iniciou.

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Q3329280

Ano: 2024 Banca: FURB Órgão: Prefeitura de Guabiruba - SC Prova: FURB - 2024 - Prefeitura de Guabiruba - SC - Vigia |

Q3329280 Administração Geral

Considere um cenário de gerenciamento de segurança em instalações corporativas, no qual diversos procedimentos são implementados para assegurar a proteção do ambiente e do patrimônio. Dentre essas medidas, destacam-se a recepção de visitantes, o controle da movimentação interna e o gerenciamento de entrada e saída de veículos e bens. A eficácia desses processos é crucial para prevenir situações adversas, como roubos, danos e perdas, além de contribuir para uma gestão operacional mais eficiente. Com base nesse contexto, analise as afirmativas a seguir e assinale a opção correta:

A

A identificação de visitantes e o registro de entrada e saída são práticas essenciais para o controle de acesso e contribuem significativamente para a segurança de instalações.

B

O controle adequado de veículos e bens materiais não tem impacto na prevenção de roubos, danos e perdas, sendo uma prática dispensável na gestão de segurança.

C

O monitoramento de movimentos dentro das instalações é considerado desnecessário para a segurança, uma vez que a identificação de visitantes é suficiente para prevenir roubos e danos.

D

A identificação de visitantes e o registro de entrada e saída são práticas essenciais para o controle de acesso, mas não contribuem significativamente para a segurança de instalações.

E

A gestão eficiente de instalações pode ser alcançada sem o controle de movimentação e permanência de pessoas, veículos e bens materiais.

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Q3328924

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328924 Administração Geral

Na implementação de Procedimentos Operacionais Padronizados (POPs) e seus registros na indústria farmacêutica, uma prática recomendada é:

A

atualizar os POPs apenas quando ocorrem mudanças nas resoluções de Boas Práticas de Fabricação.

B

envolver todas as equipes relevantes na elaboração e revisão dos POPs.

C

imitar o acesso aos POPs aos gestores, para manter a confidencialidade dos documentos aos concorrentes.

D

priorizar a simplificação dos POPs mesmo que em detrimento da precisão técnica.

E

evitar a utilização da forma imperativa na descrição dos POPs.

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Q3328908

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328908 Administração Geral

Considerando o planejamento, organização e direção de uma indústria farmacêutica pública, um dos aspectos cruciais para a eficácia do Design Thinking na área de medicamentos é a(o):

A

integração entre a demanda dos pacientes e a capacidade de produção.

B

priorização da velocidade de produção.

C

enfoque na redução de custos operacionais.

D

avaliação tendência de mercado de produtos de alta complexidade.

E

fornecimento de resultados a curto prazo pela pesquisa e desenvolvimento.

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Q3328904

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328904 Administração Geral

No contexto da produção de medicamentos, as técnicas e aplicações de modelagem de processos são utilizadas fundamentalmente para:

A

aumentar o tempo de armazenamento dos medicamentos.

B

otimizar a logística e distribuição de produtos.

C

melhorar a eficiência e qualidade dos processos.

D

reduzir os custos de marketing e publicidade.

E

aumentar a velocidade de ensaios clínicos.

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Q3328903

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328903 Administração Geral

Em relação às Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, conforme a RDC n° 658/2022, pode-se afirmar que a ação essencial para garantir a conformidade com as normas regulatórias e a segurança do paciente é a(o):

A

priorização de estratégias de venda e marketing dos produtos.

B

desenvolvimento de embalagens inovadoras para os medicamentos.

C

manutenção rigorosa e qualificação dos equipamentos de produção.

D

foco expansão global do mercado farmacêutico.

E

implementação de programas de fidelidade para clientes.

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Q3328900

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328900 Administração Geral

Na Regulação Técnica das Boas Práticas de Fabricação na Indústria Farmacêutica, uma importante medida para prevenir a contaminação cruzada é:

A

a redução do número de inspeções regulatórias.

B

o uso de equipamentos multifuncionais para diferentes produtos.

C

a implementação de zonas de controle ambiental específicas.

D

a priorização de embalagens recicláveis.

E

o aumento da frequência de auditorias financeiras.

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Q3328892

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328892 Administração Geral

Dentre os diferentes modelos de gestão, a gestão de processos é um dos mais aplicados. Um dos conceitos/ metodologias que permite a identificação e visualização de gargalos de processos é:

A

a teoria das restrições.

B

o teorema de Pareto.

C

a matriz SWOT.

D

o princípio de Peter.

E

a análise de regressão.

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Q3328890

Ano: 2024 Banca: FIOCRUZ Órgão: FIOCRUZ Prova: FIOCRUZ - 2024 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde Pública - Assistência Farmacêutica |

Q3328890 Administração Geral

Figurando como uma das ferramentas de gestão aplicada em Indústrias Farmacêuticas, a abordagem Lean Six Sigma é reconhecida por:

A

priorizar a inovação tecnológica e patentes.

B

enfatizar a comunicação e marketing estratégico.

C

reduzir desperdícios e melhorar a eficiência dos processos.

D

focar exclusivamente no desenvolvimento de novos produtos.

E

garantir conformidade com regulamentações internacionais.

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Questões de Concurso Comentadas sobre gestão de processos em administração geral

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