Seus linfócitos são da linhagem T (CD4+, CD8-), CD7-,CD25+,...
Assinale a alternativa que apresenta corretamente a doença compatível com esses achados.
Gabarito comentado
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Tema central: A questão aborda o diagnóstico diferencial das neoplasias hematológicas, centrando-se na Leucemia/Linfoma de Células T do Adulto (ATLL), doença relacionada ao vírus HTLV-1 e endêmica em regiões como Japão e Caribe.
Justificativa da alternativa correta (A):
A Leucemia/Linfoma de Células T do Adulto (ATLL) é uma neoplasia de células T maduras (CD4+), caracterizada por fenótipo CD4+, CD8-, CD7-, CD25+. Está claramente associada à infecção pelo HTLV-1. Segundo o Guia de Manejo Clínico da Infecção pelo HTLV (Ministério da Saúde): “A leucemia-linfoma de células T do adulto (ATLL) é uma doença linfoproliferativa agressiva de células T maduras, com diversas características clínicas, etiologicamente associada ao HTLV-1.” A expressão de CD25 (receptor da IL-2) nas células indica ativação e proliferação típicas da ATLL. Sua prevalência em áreas como Caribe e Japão torna a associação epidemiológica fundamental para o diagnóstico.
Análise das alternativas incorretas:
- B) Linfoma esplênico de células vilosas: Trata-se de neoplasia B com células B vilosas, imunofenótipo e etiologia distintos, sem relação com HTLV-1.
- C) Tricoleucemia: Neoplasia de células B, expressa CD103/CD11c, não CD4/CD25, além de não apresentar vínculo com HTLV-1.
- D) Síndrome de Sézary: Linfoma cutâneo de células T, CD4+, mas não expressa CD25 ou se associa ao HTLV-1; curso clínico e apresentação cutânea predominam.
- E) Linfoma de Burkitt: Linfoma B, características morfológicas e epidemiologia não relacionadas ao HTLV-1.
Estratégia de prova: Atenção à imunofenotipagem (CD4+/CD25+), associação com HTLV-1 e região endêmica. Essas pistas são fundamentais para descartar as alternativas de origem B e linfomas cutâneos T não associados ao HTLV-1.
Referências e diretrizes: O Guia de Manejo Clínico da Infecção pelo HTLV e manuais como o Harrison’s Principles of Internal Medicine confirmam esse padrão diagnóstico/fenotípico.
Resumo: O fenótipo imunológico, vínculo com HTLV-1 e epidemiologia confirmam: Leucemia/Linfoma de Células T do Adulto (A).
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