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Q1827855

Medicina Hematologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Hematologista e Hemoterapia |

Q1827855 Medicina

Sobre a deficiência de Glicose-6-Fosfato Desidrogenase (G6PD), assinale a alternativa correta.

Alternativas

O diagnóstico da deficiência de G6PD é mais acurado durante os episódios de hemólise.

Sulfas, penicilinas, antimaláricos, ácido acetilsalicílico são exemplos de drogas a serem evitadas na deficiência de G6PD.

Hepatites virais agudas na vigência da deficiência da G6PD provocam quadros de hemólise autolimitados e sem maiores repercussões.

Acredita-se que a deficiência de G6PD ofereça uma proteção contra a infecção pela malária.

A deficiência da G6PD está relacionada a uma menor expectativa de vida dos pacientes.

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Q1827846

Medicina Hematologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Hematologista e Hemoterapia |

Q1827846 Medicina

Sobre a indicação e o uso de hemocomponentes, assinale a alternativa correta.

Alternativas

Deve-se respeitar a compatibilidade ABO na indicação da transfusão de plaquetas.

Está indicada a transfusão de concentrado de hemácias para pacientes assintomáticos com valores de hemoglobina inferiores a 10 g/dL.

Está indicado o uso de crioprecipitado para o tratamento das hipofibringenemias, disfibrinogenemias, hemofilia A e deficiência de fator XIII.

A administração de 10-20 mL/Kg de plasma fresco congelado eleva o nível dos fatores de coagulação em 20-30%.

A transfusão de plasma fresco congelado está indicada para a expansão volêmica.

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Q1827830

Medicina Hematologia ,

Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Médico - Hematologista e Hemoterapia |

Q1827830 Medicina

Sobre tromboembolismos e seu tratamento, assinale a alternativa correta.

Alternativas

A síndrome antifosfolípide é uma trombofilia hereditária associada com eventos trombóticos arteriais e venosos, além de perdas fetais recorrentes e morbidade gestacional.

Pacientes portadores de neoplasia de sistema nervoso central possuem contraindicação formal à anticoagulação.

Alguns fármacos como talidomida, ibrutinibe, cisplatina e agentes antiangiogênicos apresentam maior associação com o desenvolvimento de tromboembolismos.

O tratamento da trombose venosa distal associada aos anticoncepcionais hormonais orais deverá ser perene.

Tromboembolismos são doenças de etiologia multifatorial, e acredita-se que 50% dos casos idiopáticos estejam relacionados a fatores genéticos identificáveis.

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Q1823649

Medicina Hematologia ,

Ano: 2021 Banca: Aeronáutica Órgão: CIAAR Prova: Aeronáutica - 2021 - CIAAR - Primeiro Tenente - Hematologia |

Q1823649 Medicina

Associe as colunas relacionando corretamente a anemia hemolítica imune à sua possível causa.
ANEMIAS POSSÍVEIS CAUSAS (1) Doença da aglutinina fria ( ) Doença do colágeno. (2) Hemoglobinúria paroxística fria ( ) Doença hemolítica do récem-nascido (3) Anemia hemolítica autoimune por anticorpo quente ( ) Infecção por Mycoplasma pneumoniae. (4) Anemia hemolítica aloimune ( ) Infecção pela sífilis.
A sequência correta dessa associação é

Alternativas

(1); (3); (2); (4).

(1); (4); (3); (2).

(3); (2); (1); (4).

(3); (4); (1); (2).

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Q940025

Medicina Hematologia ,

Ano: 2017 Banca: PM-MG Órgão: PM-MG Prova: PM-MG - 2017 - PM-MG - 2º Tenente - Médico - Pediatria |

Q940025 Medicina

Marque a alternativa CORRETA. Na abordagem laboratorial do paciente anêmico, a avaliação morfológica dos eritrócitos é complementada pelo exame do esfregaço sanguíneo. Entre os achados mais frequentes nas anemias hemolíticas estão os esferócitos, que são visibilizados na doença hemolítica do recém-nascido por incompatibilidade sanguínea, na esferocitose congênita e também na:

Alternativas

hemoglobinopatia C.

deficiência de vitamina E.

anemia hemolítica autoimune.

talassemia.

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