Paciente masculino, 32 anos, admitido no pronto-socorro com...

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Q1826364 Medicina
Paciente masculino, 32 anos, admitido no pronto-socorro com quadro de perda de força em membros inferiores, simétrica e sem alteração esfincteriana. O quadro se iniciou há duas semanas, com parestesias nos pés e progressão ascendente, associado à fraqueza em membros inferiores. No momento da admissão, encontra-se alerta, dispneico, taquicárdico, paraplegia em membros inferiores com hiporreflexia e com sinais de retenção urinária. Assinale a alternativa correta referente à conduta neste caso.
Alternativas

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No contexto apresentado, temos um paciente com quadro clínico sugestivo de uma Síndrome de Guillain-Barré (SGB), que é uma polineuropatia aguda, autoimune, geralmente desencadeada por uma infecção prévia.

Vamos analisar as alternativas:

Alternativa A: A descrição refere-se à Síndrome de Miller Fisher, que é uma variante da SGB, caracterizada por oftalmoplegia, ataxia e arreflexia. No entanto, o quadro apresentado não é sugestivo de Miller Fisher, pois a fraqueza é a principal manifestação. Além disso, a combinação de pulsoterapia, imunoglobulina endovenosa e plasmaférese não é recomendada. A imunoglobulina endovenosa e a plasmaférese são terapias alternativas, não utilizadas em conjunto.

Alternativa B: A descrição correta sugere Polineuropatia desmielinizante aguda (SGB), dado o quadro de fraqueza ascendente, hiporreflexia e progressão rápida. A coleta de líquor frequentemente mostra dissociação albuminocitológica e a imunoglobulina humana endovenosa é uma terapia de escolha comprovada. Este é o raciocínio correto e a alternativa certa.

Alternativa C: A neuropatia autonômica isolada é rara e o tratamento com aciclovir endovenoso não é indicado aqui, pois não há indícios de infecção por herpes vírus. Além disso, a coleta de líquor não é usada para determinar PCR para Herpes neste contexto.

Alternativa D: A presença de bexigoma e taquicardia pode sugerir disfunção autonômica, mas isso não caracteriza uma polineuropatia autonômica isolada e o tratamento com metilprednisolona não é indicado para SGB, sendo a imunoglobulina e a plasmaférese as escolhas.

Alternativa E: A ausência de um fator infeccioso claro não exclui o diagnóstico de SGB, pois muitas vezes a infecção precedente não é identificada. Portanto, a alegação de que o diagnóstico não pode ser confirmado é incorreta.

Em resumo, a alternativa B é a resposta correta, de acordo com o quadro clínico e as diretrizes para o tratamento da Síndrome de Guillain-Barré.

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Comentários

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O quadro clínico descrito é sugestivo de Polineuropatia Desmielinizante Aguda (PDA). A presença de fraqueza nos membros inferiores, progressão ascendente, hiporreflexia e retenção urinária são indicativos de uma lesão no sistema nervoso periférico. Além disso, a dispneia e a taquicardia podem ser decorrentes de uma possível fraqueza dos músculos respiratórios. Nesse contexto, a alternativa correta é a B, que indica a coleta de líquor e a pulsoterapia com imunoglobulina humana endovenosa como opções de tratamento para a PDA. A opção A é incorreta, pois a Síndrome de Miller Fisher não apresenta fraqueza muscular generalizada como descrito no caso. A opção C é incorreta, pois a neuropatia autonômica não causa fraqueza muscular. A opção D é incorreta, pois a polineuropatia autonômica não apresenta fraqueza muscular generalizada como descrito no caso. A opção E também é incorreta, pois a ausência de fator infeccioso não exclui a possibilidade de PDA.

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