Em relação às endopróteses utilizadas em correção de aneuri...

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Q4155150 Medicina
Em relação às endopróteses utilizadas em correção de aneurisma de Aorta infrarrenal, assinale a alternativa correta.
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Gabarito: D

Fundamento decisivo: O ponto discriminador é a presença ou ausência de fixação proximal por free-flow suprarrenal nas endopróteses de EVAR infrarrenal. Pela base, Gore Excluder® e Lombard Aorfix® são exemplos de dispositivos sem esse mecanismo, o que sustenta a alternativa D e invalida as demais.

Tema central: Fixação proximal no EVAR
Análise das alternativas
A
Errada
A alternativa erra ao igualar Endurant® e Zenith® quanto à composição estrutural. A base afirma que não se pode atribuir indistintamente o mesmo metal aos dois dispositivos: Endurant® é classicamente associada a nitinol, enquanto Zenith® é classicamente associada a aço inoxidável. O erro decisivo, portanto, é a caracterização técnica incorreta da Zenith®.
B
Errada
A afirmação de que endopróteses com mecanismo pull-back foram retiradas do mercado por falta de precisão no segmento infrarrenal é tecnicamente falsa e excessivamente ampla. Pela base, o mecanismo de liberação não permite concluir, como regra geral, inviabilidade clínica nem retirada de mercado por imprecisão intrínseca. A alternativa generaliza indevidamente uma suposta limitação operacional.
C
Errada
O erro está no material de revestimento. A base é explícita ao afirmar que o Gore Excluder® tem revestimento em ePTFE, e não em poliéster. Mesmo que outros elementos da descrição possam induzir acerto parcial, a atribuição errada do revestimento elimina a alternativa.
D
Certa
A alternativa D está correta porque distingue adequadamente o desenho de fixação proximal das endopróteses. O ponto técnico decisivo é a presença ou ausência de stent proximal não revestido em free-flow para fixação suprarrenal. Gore Excluder® e Lombard Aorfix® são exemplos clássicos de dispositivos sem esse mecanismo, e essa é exatamente a característica cobrada pela questão.
E
Errada
A alternativa é incorreta porque universaliza critérios anatômicos de instruções de uso que variam entre dispositivos. Segundo a base, não existe exigência universal para todas as endopróteses de colo cilíndrico de pelo menos 10 mm e ângulo reno-aórtico menor que 90°. As IFU são dependentes do modelo e do fabricante.
Pegadinha da questão
A banca misturou propriedades que costumam ser confundidas entre si — material do revestimento, metal estrutural, modularidade e free-flow proximal — para induzir troca entre dispositivos diferentes; o ponto realmente decisivo era fixação proximal com ou sem free-flow.
Dica para questões semelhantes
  • Separe mentalmente quatro eixos do dispositivo: modularidade, metal estrutural, material do revestimento e tipo de fixação proximal.
  • Se a alternativa trouxer critérios anatômicos de IFU como regra universal para todo EVAR, a tendência é estar errada.
  • No Excluder®, o detalhe discriminador mais cobrado é o revestimento em ePTFE, não poliéster.
  • Quando a questão comparar próteses comerciais, não transfira automaticamente a composição ou o mecanismo de um fabricante para outro.

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