A reação transfusional não hemolítica febril é causada por anticorpos contra antígenos eritrocitários e pode seguirse à ativação do sistema do complemento.

Com relação à púrpura pós-transfusional, a especificidade dos anticorpos antiplaquetários mais frequentemente identificada é HPA-1b(anti-PLᴮ¹). 

Reação anafilática, no contexto de reação transfusional, é atribuída à deficiência de IgA em pacientes que desenvolvem anticorpos anti-IgA por sensibilização decorrente de transfusão ou gravidez.

A doença do enxerto contra o hospedeiro associada à transfusão é causada por uma proliferação de linfócitos B derivados do sangue do doador respondendo imunologicamente a antígenos de histocompatibilidade principal e secundária do paciente.