Questões Militares Sobre controle físico-químico em farmácia

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Q3472503 Farmácia
De acordo com o Guia nº 14/2021, que dispõe sobre dissolução aplicável a medicamentos genéricos, novos e similares, sobre o volume do meio de dissolução, é correto afirmar que:
Alternativas
Q3472498 Farmácia
Segundo a Farmacopeia Brasileira (7º ed.), assinale a opção que apresenta o parâmetro crítico sugerido para a água purificada de uso farmacêutico. 
Alternativas
Q3472489 Farmácia
O teste de dissolução possibilita determinar a quantidade de substância ativa dissolvida no meio de dissolução quando o produto é submetido à ação de aparelhagem específica, sob condições experimentais descritas. O resultado é expresso em porcentagem da quantidade declarada no rótulo que é liberada no meio de dissolução. Sobre a adequabilidade do aparelho de dissolução, são parâmetros críticos que devem ser avaliados periodicamente:
Alternativas
Q3472475 Farmácia
A seleção de um método para análise do tamanho de partícula pode ser limitada pelos instrumentos disponíveis em um laboratório. No entanto, sempre que possível, as limitações na escolha devem ser determinadas pelas propriedades da amostra sendo investigada. De acordo com Aulton (2016), correlacione o método de análise de tamanho de partícula a o seu princípio de medição e assinale a opção correta.

METÓDO
I- Tamisação
Il- Microscopia
Ill- Sedimentação
IV- Método da zona sensora elétrica
V- Difração a laser

PRINCÍPIO
() Volumes conhecidos de suspensão são aspirados e as diferenças de concentração são medidas de acordo com o tempo.
() A luz dispersa é focada por uma lente diretamente sobre um fotodetector e os sinais de fluxo luminoso incidentes do fotodetector são convertidos em corrente elétrica, que é digitalizada e processada em dados de distribuição de tamanhos.
() Realizada por meio de imagens bidimensionais de partículas, que se supõe estar orientadas aleatoriamente nas três dimensões.
() Utiliza uma malha perfurada com diâmetros de abertura conhecidos que formam uma barreira física às partículas.
() A suspensão de partículas é aspirada por meio de uma abertura ou orifício precisamente perfurada em um cristal de safira fixo a uma parede de um tubo oco de vidro. 
Alternativas
Q3472469 Farmácia

De acordo com Storportis et al. (2015), sobre as técnicas analíticas-empregadas na caracterização do estado sólido, é correto afirmar que a: 

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Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |
Q3225246 Farmácia
Uma técnica considerada muito eficiente para a separação e determinação enantiométrica de fármacos é a
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Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |
Q3225245 Farmácia
Em relação às fases estacionárias usadas na cromatografia a gás, usada no controle físico-químico da qualidade dos medicamentos, é correto afirmar que
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Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |
Q3225243 Farmácia
Considera-se um pó finíssimo aquele cujas partículas passam em sua totalidade pelo tamis com abertura nominal de malha de
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Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |
Q3225241 Farmácia
Ao fazer o nivelamento de uma balança analítica na ocasião de seu uso, a diferença de equilíbrio, encontrada em duas determinações sucessivas, feitas com pesos iguais, não deve exceder
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Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |
Q3225226 Farmácia
Entende-se corretamente por excursão de temperatura
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Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2024 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |
Q3225217 Farmácia
Na validação de métodos analíticos
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Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |
Q2260951 Farmácia
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente o texto a seguir.
“Para se efetuar a medição de uma massa, as balanças devem apresentar capacidade e sensibilidade de acordo com o grau de precisão requerido e certificado de calibração atualizado. Tratando-se de atividades que exijam pesagens exatas, na determinação de massas iguais ou maiores que 50 mg, deve-se utilizar balança analítica de _____ de capacidade e ______ de sensibilidade. Para quantidades inferiores a 50 mg, deve-se utilizar balança analítica de ______ de capacidade e ______ de sensibilidade.”
Alternativas
Ano: 2023 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2023 - EsFCEx - Oficial - Farmácia |
Q2260949 Farmácia
Assinale a alternativa que completa corretamente a frase a seguir.
Nos ensaios de dissolução, a condição sink é definida como sendo, no mínimo, _____ vezes o volume de meio necessário para se obter uma solução saturada do IFA, considerando a maior dose comercializada do produto.
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Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |
Q2110979 Farmácia

Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna do fluxograma a seguir.


Fluxograma do sistema de distribuição ___________


Imagem associada para resolução da questão

Alternativas
Ano: 2022 Banca: VUNESP Órgão: EsFCEx Prova: VUNESP - 2022 - EsFCEx - Farmácia |
Q2110975 Farmácia
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas do texto a seguir.
“As balanças devem estar niveladas na ocasião de seu uso. A posição de equilíbrio com ou sem carga deve ser conferida várias vezes com_________ da carga total e com a carga total. A diferença de equilíbrio, encontrada em duas determinações sucessivas, feitas com pesos iguais, não deve exceder_________ para balanças analíticas (máximo de__________ ) e ____________para balanças analíticas (máximo de_____________ ).”
Alternativas
Q2090077 Farmácia
Sobre manipulação e controle de qualidade de NPs, assinale a afirmativa INCORRETA.
Alternativas
Q2090064 Farmácia
Devido a características físico-químicas, produtos para Nutrição Parenteral (NPs) podem sofrer uma série de alterações, entre as quais a incompatibilidade assume papel relevante. Sobre a manipulação de NPs, assinale a afirmativa correta.
Alternativas
Q2052273 Farmácia
Na fabricação industrial de comprimidos de cetoconazol 200 mg, foram utilizados 130 mg de excipiente (Lauril sulfato de sódio, talco e estearato de magnésio). Sobre a fabricação e o controle de qualidade físico-químico dessa forma farmacêutica sólida, assinale a alternativa correta.
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Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |
Q1818996 Farmácia
De acordo com a determinação granulométrica dos pós, é correto afirmar que
Alternativas
Ano: 2021 Banca: VUNESP Órgão: EsPCEx Prova: VUNESP - 2021 - EsFCEx - Farmácia |
Q1818995 Farmácia
O texto a seguir se refere a um método de controle físico-químico para produtos farmacêuticos.
“Resíduo por incineração ( ________ ) é o resíduo não volátil de uma amostra incinerada na presença de ________. Este ensaio é utilizado para determinar conteúdo de impurezas ________ presentes em uma substância ________.”
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
Alternativas
Respostas
1: C
2: D
3: D
4: D
5: C
6: B
7: A
8: E
9: D
10: C
11: D
12: E
13: B
14: C
15: A
16: D
17: E
18: C
19: D
20: B