Questões de Vestibular
Sobre química orgânica em química
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Analise as proposições a seguir:
I. Um dos componentes mais importantes do xampu são os surfactantes, substâncias responsáveis pela eliminação da oleosidade, atuando pela interação entre a gordura, o xampu e a água mediante ligações intermoleculares.
II. Para garantir o pH do xampu por volta de 6, valor próximo ao pH do cabelo, o ácido cítrico pode ser utilizado, o que indica que nestes produtos a concentração hidrogeniônica é da ordem de 1,0 x 10-6 mol/L.
III. Os xampus destinados ao uso infantil contêm surfactantes-anfotéricos (estrutura a seguir), que em meio ácido captura o íon H+ , e em solução básica liberam um dos hidrogênios ligados ao nitrogênio, o que os tornam menos irritantes aos olhos.

IV. Ao utilizarmos um xampu formado por surfactante aniônico, e não enxaguarmos adequadamente para remover todo o produto usado na lavagem, parte desse ficará aderida aos cabelos e o atribuirão cargas negativas que causam repulsão entre eles, sendo indicado para diminuir essa repulsão, o uso de condicionadores por apresentarem na sua composição substâncias com cargas positivas.
É CORRETO o que se afirma em:

Com relação a esta molécula representada pela sua fórmula de linha, é CORRETO afrmar que

A propósito, assinale a alternativa que representa a oxidação do álcool etílico.

O grupo funcional comum às três substâncias corresponde à seguinte função orgânica:
De acordo com a IUPAC, o ácido lático pode ser denominado

Examinando-se essa fórmula, nota-se que o número de átomos de carbono na molécula do antraceno é
Com relação ao isopreno, assinale a afirmação verdadeira.
I. Os prefixos orto, meta e para podem ser utilizados apenas quando um anel benzênico possuir três grupos a eles ligados.
II. A representação "Ar –" é utilizada para um grupo orgânico acila no qual a ligação em destaque se estabelece com um carbono aromático.
Sobre as afirmações I e II acima, assinale o correto.
Os açúcares são solúveis em água e se oxidam devido, respectivamente, à presença, em suas moléculas dos grupos funcionais
A quantidade de carbonos quirais na molécula de glicose mostrada na figura acima é igual a
No processo de oxidação da glicose, são rompidas ligações iônicas, para a formação de ligações covalentes, mais estáveis.
A reação de combustão da glicose, por ser endotérmica, é um processo espontâneo.
Dado que glicose e sacarose (C12H22O11) são solutos não eletrólitos e não voláteis, iguais quantidades, em mol, dissolvidos em mesma quantidade de água causam, qualitativamente e quantitativamente, os mesmos efeitos tonoscópicos e ebulioscópicos nessas soluções.
A massa molar da fórmula molecular mínima do ibuprofeno é 220,0 g/mol.
A presença dos anéis benzênicos na estrutura do benoxaprofeno faz que essa molécula seja plana.
A substituição do grupo — CH3 na estrutura do benoxaprofeno por um — Cl gera um ácido mais forte que o benoxaprofeno.
