Questões de Vestibular
Comentadas sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 228 questões
Q518458
Biologia
Em algumas raças de gado bovino, o cruzamento de indivíduos de pelagem totalmente vermelha com outros de pelagem totalmente branca produz sempre indivíduos malhados, com pelagem de manchas vermelhas e brancas.
Admita um grupo de indivíduos malhados, cruzados apenas entre si, que gerou uma prole de 20 indivíduos de coloração totalmente vermelha, 40 indivíduos com pelagem malhada e 20 indivíduos com coloração inteiramente branca.
O resultado desse cruzamento é exemplo do seguinte fenômeno genético:
Admita um grupo de indivíduos malhados, cruzados apenas entre si, que gerou uma prole de 20 indivíduos de coloração totalmente vermelha, 40 indivíduos com pelagem malhada e 20 indivíduos com coloração inteiramente branca.
O resultado desse cruzamento é exemplo do seguinte fenômeno genético:
Q466980
Biologia
Um casal realizou aconselhamento genético e descobriu que a mulher, de fenótipo normal, possuía um gene para uma doença autossômica recessiva e o homem, também de fenótipo normal, apresentava genótipo homozigótico para o mesmo gene. Após ter uma criança do sexo masculino normal e não portadora do gene para a referida doença, o casal perguntou ao médico qual seria a probabilidade de que o segundo filho fosse uma criança do sexo feminino, portadora do gene para a doença. O médico informou que a probabilidade era igual a
Q1364343
Biologia
Um casal apresenta genótipos diferentes, tendo o
homem dois alelos iguais e a mulher dois alelos
diferentes para o mesmo gene. Os termos que
indicam o significado correspondente aos genótipos
desse casal são, respectivamente,
Ano: 2014
Banca:
FAG
Órgão:
FAG
Prova:
FAG - 2014 - FAG - Vestibular - Segundo Semestre - Medicina |
Q1358651
Biologia
Pedro e Ana estão pensando em ter um filho. Pedro tem um irmão albino e uma irmã com pigmentação normal.
Seus pais não são albinos, porém Pedro tem uma tia paterna albina e um primo, por parte de mãe, com a mesma
característica. Já Ana tem um avô materno e uma irmã albinos e um irmão com pigmentação normal. Os pais de
Ana também têm pigmentação normal.
Que informações permitem avaliar com maior precisão as chances de Pedro e Ana terem um filho albino?
Que informações permitem avaliar com maior precisão as chances de Pedro e Ana terem um filho albino?
Q1355778
Biologia
Mauro e Maria estão pensando em ter um filho. Mauro tem um irmão albino e uma irmã com pigmentação normal.
Seus pais não são albinos, porém Mauro tem uma tia paterna albina e um primo, por parte de mãe, com a mesma
característica. Já Maria tem um avô materno e uma irmã albinos e um irmão com pigmentação normal. Os pais de
Maria também têm pigmentação normal.
Que informações permitem avaliar com maior precisão as chances de Mauro e Maria terem um filho albino?
Q1340983
Biologia
A alcaptonúria é uma doença autossômica recessiva rara que
afeta o metabolismo do aminoácido tirosina, provocando o acúmulo de um de seus subprodutos. A doença se caracteriza por
artrite aguda e produção de urina que escurece em contato com o
ar, entre outros sintomas.
Uma mulher com alcaptonúria está grávida. O pai da criança
tem fenótipo normal, porém seu pai, o avô paterno da criança,
também apresenta alcaptonúria. A probabilidade de o filho gerado apresentar a doença e, apresentando a doença, os alimentos
que ele deve evitar consumir para amenizar os sintomas são, respectivamente,
Ano: 2014
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2014 - UECE - Vestibular - Biologia - 2ª fase |
Q1281531
Biologia
Se uma determinada mutação maléfica ao
humano é expressa por um gene recessivo ligado ao
cromossoma X, a chance de uma mulher portadora
dessa mutação, ao casar com homem não afetado,
ter filhos afetados é de
Ano: 2014
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2014 - UECE - Vestibular - Biologia - 2ª fase |
Q1281530
Biologia
Ao se demonstrar a 1ª Lei de Mendel usando o
caráter TEXTURA DAS ERVILHAS (lisa L, dominante;
rugosa r recessiva) para estabelecer a probabilidade
de todos os descendentes serem híbridos, tem-se
que realizar o seguinte cruzamento:
Ano: 2014
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2014 - UECE - Vestibular - Língua Inglesa - 1ª fase |
Q1279992
Biologia
A probabilidade de um casal ter quatro filhos,
sendo o segundo filho do sexo masculino e os demais
do sexo feminino é de
Q1278856
Biologia
A probabilidade de heterozigotos a partir de
um cruzamento entre indivíduos heterozigotos é de
Ano: 2014
Banca:
FEI
Órgão:
FEI
Prova:
FEI - 2014 - FEI - Vestibular - Engenharia e Ciência da Computação |
Q1270786
Biologia
As chamadas “Leis de Mendel” foram postuladas a partir
dos estudos do monge Gregor Mendel, no século XIX.
Na Primeira Lei, características fenotípicas de ervilhas (tais como as cores
verde e amarela, as cascas lisas ou rugosas etc.) são atribuídas a pares de
alelos que se combinam entre si seguindo proporções matemáticas
observáveis e, portanto, previsíveis. Considerando-se um cruzamento de
ervilhas envolvendo uma única característica (casca), o que se espera obter
de ervilhas homozigotas recessivas com ervilhas heterozigotas?
Ano: 2014
Banca:
PUC - RS
Órgão:
PUC - RS
Prova:
PUC - RS - 2014 - PUC - RS - Vestibular - Primeiro Semestre 1º dia |
Q535823
Biologia
INSTRUÇÃO: Responder à questão com base na informação a seguir.
A variabilidade da cor do olho em humanos é regulada por múltiplos genes. Hipoteticamente, pode-se aceitar que alelos funcionais A, B, C, D são responsáveis pela produção de muito pigmento (visto nos olhos negros), e alelos não funcionais a, b, c, d sintetizam pouco (típico de olhos azuis). Conhece-se ainda uma variação patológica (alelo e) que, quando em homozigose, causa o albinismo, isto é, a ausência completa de pigmento (olhos avermelhados).
Qual a chance de um casal ter filhos com coloração normal nos olhos no caso de ambos serem AaBbCcDdEe?
Ano: 2014
Banca:
COMVEST - UNICAMP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
COMVEST - UNICAMP - 2014 - UNICAMP - Conhecimentos Gerais |
Q491144
Biologia
Em uma espécie de planta, o caráter cor da flor tem codominância e herança mendeliana. O fenótipo vermelho é homozigoto dominante, enquanto a cor branca é característica do homozigoto recessivo. Considerando o esquema abaixo, é correto afirmar que
Ano: 2014
Banca:
PUC - RS
Órgão:
PUC - RS
Prova:
PUC - RS - 2014 - PUC - RS - Vestibular - Prova 1 |
Q401808
Biologia
A doença de Gaucher, autossômica recessiva, afeta o metabolismo dos lipídios. O afetado, se não tratado, tem aumento do fígado e do baço, anemia, diminuição de plaquetas e de glóbulos brancos, desgaste ósseo, fadiga, cansaço e atraso de crescimento. É correto afrmar que um paciente com esta doença transmite o gene defeituoso para
Ano: 2014
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
FAME
Prova:
FUNDEP - 2014 - FAME - Vestibular |
Q386686
Biologia
O albinismo é uma característica em que o indivíduo portador não produz melanina devido à ausência de enzimas na síntese dessa proteína.
Sobre essa característica, assinale a alternativa INCORRETA.
Sobre essa característica, assinale a alternativa INCORRETA.
Ano: 2013
Banca:
VUNESP
Órgão:
UFTM
Provas:
VUNESP - 2013 - UFTM - Vestibular - Prova 01
|
VUNESP - 2013 - UFTM - Vestibular De Inverno |
Q1377281
Biologia
Em ervilhas, o caráter cor amarela é determinado por alelo dominante (V) enquanto a cor verde é determinada por alelo recessivo
(v). Esses alelos segregam-se independentemente dos alelos que
determinam a textura, sendo a lisa determinada por alelo dominante (R) e a rugosa por alelo recessivo (r). Caso uma planta de
ervilha duplo-heterozigota seja autofecundada, a proporção de
descendentes que produzam ervilhas com fenótipos diferentes
dessa planta original será de
Q1367570
Biologia
Texto associado
A doença conhecida como coreia de Huntington,
que afeta o sistema nervoso, é produzida por um
gene dominante e atinge diversas pessoas no
Brasil. Se um casal de heterozigotos para essa
doença tiver três filhos, é correto afirmar que
a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo
feminino e não afetado pela coreia de
Huntington é de 1/4.
Q1367569
Biologia
Texto associado
A doença conhecida como coreia de Huntington,
que afeta o sistema nervoso, é produzida por um
gene dominante e atinge diversas pessoas no
Brasil. Se um casal de heterozigotos para essa
doença tiver três filhos, é correto afirmar que
a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo
masculino e afetado pela coreia de Huntington
é de 9/32.
Q1367568
Biologia
Texto associado
A doença conhecida como coreia de Huntington,
que afeta o sistema nervoso, é produzida por um
gene dominante e atinge diversas pessoas no
Brasil. Se um casal de heterozigotos para essa
doença tiver três filhos, é correto afirmar que
a probabilidade de o casal ter filhos afetados
pela coreia de Huntington é de 1/2.
Q1367567
Biologia
Texto associado
A doença conhecida como coreia de Huntington,
que afeta o sistema nervoso, é produzida por um
gene dominante e atinge diversas pessoas no
Brasil. Se um casal de heterozigotos para essa
doença tiver três filhos, é correto afirmar que
a probabilidade de o primeiro filho ser do sexo
masculino é de 1/8.
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