Alternativa correta: D – 75%

Tema central: herança mendeliana simples de um alelo recessivo patológico (alelo e) que causa albinismo quando em homozigose. É necessário reconhecer que apenas esse locus determina a ausência completa de pigmento; os outros loci (A, B, C, D) não interferem na presença/ausência do pigmento quando se pergunta por "coloração normal" versus albinismo.

Resumo teórico: Em herança mendeliana para um gene com alelo patológico recessivo, indivíduos heterozigotos (Ee) são fenotipicamente normais e podem gerar descendentes albinos apenas se ambos transmitirem o alelo recessivo. Cruzamento Ee × Ee gera proporção genotípica 1 EE : 2 Ee : 1 ee — ou seja, 1/4 homozigoto recessivo (albino) e 3/4 com pigmento (normais).

Justificativa: Ambos os progenitores são heterozigotos para o alelo e (genótipo AaBbCcDdEe). Para o locus E considera-se apenas o cruzamento Ee × Ee. Probabilidade de filho ser albino = 1/4 (ee). Logo, probabilidade de ter coloração normal = 1 − 1/4 = 3/4 = 75%.

Análise das alternativas incorretas:

A – 0%: impossível, pois heterozigotos produzem maioria de filhos com pigmento.

B – 25%: corresponde à probabilidade de ser albino (ee), não de ter coloração normal.

C – 50%: seria o caso de um cruzamento diferente (por ex. Ee × EE ou outro cenário), não aplicável aqui.

E – 100%: só seria verdade se nenhum progenitor carregasse o alelo recessivo; aqui ambos são Ee, então não se aplica.

Dica de prova: identifique primeiro qual alelo/locus causa o defeito pedido (aqui e). Se a condição ocorre só em homozigose recessiva, calcule somente para esse par de alelos; genes extras que afetam intensidade de pigmento não mudam a ocorrência do albinismo completo.

Fontes/bases: princípios da herança mendeliana clássica (Mendel, 1866) e livros-texto de genética/Campbell Biology — capítulos sobre herança monogênica.

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