Questões de Vestibular
Comentadas sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 234 questões
Ano: 2026
Banca:
UFU-MG
Órgão:
UFU-MG
Prova:
UFU-MG - 2026 - UFU-MG - Vestibular - Segundo Semestre 2026 |
Q4200538
Biologia
Sabendo-se que a frequência de um gene recessivo b é 0,3 em uma população, as frequências genotípicas
esperadas para essa população, desde que esteja em equilíbrio, são
Ano: 2026
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2026 - UECE - Vestibular - Biologia - 2ª Fase - 1º Dia (2º Semestre de 2026) |
Q4129368
Biologia
Em uma espécie vegetal, dois genes independentes (A e B)
interagem na determinação da cor das flores. A presença
simultânea de pelo menos um alelo dominante em ambos os loci
(A_B_) resulta em flores roxas. A presença de apenas um dos genes
dominantes (A_bb ou aaB_) resulta em flores brancas, enquanto a
ausência de alelos dominantes (aabb) produz flores amarelas. No
cruzamento entre dois indivíduos AaBb, a proporção fenotípica
esperada será
Ano: 2026
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2026 - UECE - Vestibular - Biologia - 2ª Fase - 1º Dia (2º Semestre de 2026) |
Q4129366
Biologia
A anemia falciforme é uma doença hereditária causada por
uma mutação no gene que codifica a hemoglobina. Indivíduos com
genótipo homozigoto recessivo manifestam a doença, enquanto
indivíduos heterozigotos apresentam expressão do traço
falciforme, com produção de hemoglobinas distintas. Esse padrão
de herança é classificado como
Q4148644
Biologia
As cores das flores de camélias são determinadas geneticamente por um par de alelos autossômicos. O cruzamento de
uma camélia de flores brancas com uma camélia de flores
vermelhas gera somente descendentes que produzem flores
mistas, ou seja, cada flor apresenta pétalas brancas e vermelhas. Se uma camélia de flores brancas for cruzada com uma
camélia de flores mistas, a proporção fenotípica esperada na
descendência será:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
FCM/SANTA CASA
Prova:
VUNESP - 2025 - FCM/SANTA CASA - Vestibular - Medicina |
Q4148464
Biologia
Um homem que, ao nascer, apresentou eritroblastose fetal
casou-se com uma mulher Rh negativo. O casal teve um
primeiro filho que não apresentou essa doença. Contudo,
após o parto desse filho, a mulher não recebeu os cuidados
indicados relativos à eritroblastose fetal. Por isso, o segundo filho desse casal nasceu com a doença.
Dessa forma, conclui-se que a mulher não recebeu _______________ logo após o nascimento do primeiro filho com tipo sanguíneo ______________. O segundo filho apresentou a doença porque os ______________ da mãe atingiram a circulação fetal. A probabilidade de um terceiro filho desse casal apresentar o genótipo favorável à ocorrência da eritroblastose fetal é de ________________.
As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:
Dessa forma, conclui-se que a mulher não recebeu _______________ logo após o nascimento do primeiro filho com tipo sanguíneo ______________. O segundo filho apresentou a doença porque os ______________ da mãe atingiram a circulação fetal. A probabilidade de um terceiro filho desse casal apresentar o genótipo favorável à ocorrência da eritroblastose fetal é de ________________.
As lacunas do texto são preenchidas, respectivamente, por:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
FAMERP
Prova:
VUNESP - 2025 - FAMERP - Vestibular - Conhecimentos Gerais |
Q4143816
Biologia
Suponha que, em certa espécie de roedor, quatro alelos
(A, a1
, a2 e a3) podem ocupar um loco no cromossomo 9.
Uma segunda série, com cinco alelos (C, c1
, c 2
, c 3 e c 4),
pode ocupar um loco no cromossomo 13. De acordo com
esses dados, o número de genótipos duplo-homozigotos e o
número de combinações genotípicas possíveis em relação a
essas duas séries alélicas serão, respectivamente,
Q4130750
Biologia
Leia o enunciado abaixo.
Considere a característica referente à pelagem em cães, longa ou curta, como determinada por uma herança mendeliana clássica autossômica dominante, onde o alelo “L”, dominante, codifica para pelagem longa, e o alelo “l”, recessivo, codifica para pelagem curta. Um outro gene hipotético, em cães, apresenta um padrão de herança letal recessivo, no qual a variante letal “a”, quando em homozigose, impede o desenvolvimento normal dos embriões, os quais são reabsorvidos antes dos 20 dias de gestação. Leve em conta que tanto os embriões heterozigotos “Aa” quanto os embriões homozigotos “AA” apresentarão desenvolvimento embrionário normal e serão viáveis.
Em relação à prole nascida viva, esperada a partir de um cruzamento de dois animais duploheterozigotos para as características acima apresentadas, é correto afirmar que
Considere a característica referente à pelagem em cães, longa ou curta, como determinada por uma herança mendeliana clássica autossômica dominante, onde o alelo “L”, dominante, codifica para pelagem longa, e o alelo “l”, recessivo, codifica para pelagem curta. Um outro gene hipotético, em cães, apresenta um padrão de herança letal recessivo, no qual a variante letal “a”, quando em homozigose, impede o desenvolvimento normal dos embriões, os quais são reabsorvidos antes dos 20 dias de gestação. Leve em conta que tanto os embriões heterozigotos “Aa” quanto os embriões homozigotos “AA” apresentarão desenvolvimento embrionário normal e serão viáveis.
Em relação à prole nascida viva, esperada a partir de um cruzamento de dois animais duploheterozigotos para as características acima apresentadas, é correto afirmar que
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Vestibular - Prova I - 1º Semestre 2026 |
Q4116359
Biologia
A cor da pelagem em cavalos depende, entre outros fatores, da ação de dois pares de alelos W e w; B e b. O alelo W
é epistático na manifestação da cor e é dominante sobre seu
alelo w, que permite a manifestação da cor; o alelo B determina pelos pretos e o b, pelos marrons. Quando o alelo W está
presente no genótipo, o fenótipo é pelos brancos.
(Sônia Lopes e Sergio Rosso. Bio, 2013. Adaptado.)
Foi realizado um cruzamento entre uma égua, de pelagem branca, duplamente heterozigota para os dois genes, e um cavalo de pelagem marrom. A proporção fenotípica da prole, independentemente do sexo, com pelagem branca, preta e marrom esperada desse cruzamento será, respectivamente, de:
(Sônia Lopes e Sergio Rosso. Bio, 2013. Adaptado.)
Foi realizado um cruzamento entre uma égua, de pelagem branca, duplamente heterozigota para os dois genes, e um cavalo de pelagem marrom. A proporção fenotípica da prole, independentemente do sexo, com pelagem branca, preta e marrom esperada desse cruzamento será, respectivamente, de:
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Vestibular - Conhecimentos Gerais e Redação - 2º Semestre |
Q4115819
Biologia
O albinismo é uma característica genética condicionada
por um par de alelos autossômicos, recessivos e com segregação independente nos seres humanos. Diante disso, a
probabilidade de nascimento de um bebê albino e do sexo
biológico masculino, a partir de um casal heterozigoto para
tal condição, é de
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
UNIFIPA
Prova:
VUNESP - 2025 - UNIFIPA - Vestibular Medicina - Conhecimentos Gerais |
Q3966751
Biologia
Em uma pequena ilha, há uma população de 1000 insetos,
em equilíbrio de Hardy-Weinberg. Sabe-se que, desse total
de insetos, 360 indivíduos apresentam o genótipo homozigoto recessivo (aa). O número exato de insetos heterozigotos
é de
Ano: 2025
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Qualin
Prova:
FUNDEPES - 2025 - Qualin - Vestibular - Medicina - Segundo Semestre - 2º Dia |
Q3747985
Biologia
Em uma população de 1.000 indivíduos, 90 apresentam um
fenótipo recessivo determinado por um único par de alelos
autossômicos.
Considerando-se que essa população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg, assinale a alternativa que apresenta corretamente as frequências genotípicas esperadas para os três genótipos possíveis: homozigoto dominante (AA), heterozigoto (Aa) e homozigoto recessivo (aa).
Considerando-se que essa população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg, assinale a alternativa que apresenta corretamente as frequências genotípicas esperadas para os três genótipos possíveis: homozigoto dominante (AA), heterozigoto (Aa) e homozigoto recessivo (aa).
Ano: 2024
Banca:
IDCAP
Órgão:
FAESA
Prova:
IDCAP - 2024 - FAESA - Vestibular - Medicina (2º Semestre 2024) |
Q3351039
Biologia
Quando estudamos em genética mais de uma
característica ao mesmo tempo, devemos produzir os
gametas de cada indivíduo envolvido no cruzamento.
Indique a probabilidade de um casal de duplo heterozigotos para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante?
Indique a probabilidade de um casal de duplo heterozigotos para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante?
Ano: 2024
Banca:
NC-UFPR
Órgão:
UFPR
Prova:
NC-UFPR - 2024 - UFPR - 1ª Fase - Prova de Conhecimentos Gerais |
Q3271488
Biologia
Em uma determinada espécie de plantas, a altura é associada a dois genes com segregação independente, cada um
com dois alelos. O gene A tem os alelos A (dominante) e a (recessivo), enquanto o gene B tem os alelos B (dominante)
e b (recessivo). A altura da planta é associada à interação entre esses dois genes, de acordo com as seguintes regras:
Genótipos AABB e AaBB resultam em planta alta. Genótipos AABb e AaBb resultam em planta de altura mediana. Genótipos AAbb, Aabb, aaBB ou aaBb resultam em planta baixa. Genótipo aabb resulta em planta muito baixa.
Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa que informa corretamente qual é a probabilidade de se obter uma planta de altura mediana na descendência do cruzamento de duas plantas heterozigotas para ambos os genes (AaBb x AaBb).
Genótipos AABB e AaBB resultam em planta alta. Genótipos AABb e AaBb resultam em planta de altura mediana. Genótipos AAbb, Aabb, aaBB ou aaBb resultam em planta baixa. Genótipo aabb resulta em planta muito baixa.
Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa que informa corretamente qual é a probabilidade de se obter uma planta de altura mediana na descendência do cruzamento de duas plantas heterozigotas para ambos os genes (AaBb x AaBb).
Q3249993
Biologia
Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas do texto a seguir.
A [1]_____________ é o fenômeno genético que determina características transmitidas de pais para filhos através das gerações. Essa é transferida por [2]_____________ que podem aparecer em uma geração e não em outra, o que pode acontecer quando estes são [3]_____________ ou pela ação de [4]_____________ que podem criar novas características [5] _____________.
A [1]_____________ é o fenômeno genético que determina características transmitidas de pais para filhos através das gerações. Essa é transferida por [2]_____________ que podem aparecer em uma geração e não em outra, o que pode acontecer quando estes são [3]_____________ ou pela ação de [4]_____________ que podem criar novas características [5] _____________.
Ano: 2024
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2024 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3107631
Biologia
Assinale a opção correta no item 66, que é do tipo C.
Sabendo-se que hemácias em forma de foice são encontradas em indivíduos afetados por anemia falciforme, uma doença genética de herança autossômica recessiva com alta incidência na população brasileira, é correto afirmar que o risco de um casal em que tanto o homem quanto a mulher sejam afetados por essa doença gerar filho(a) afetado(a) por ela é de
D 100%.
Ano: 2023
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2023 - UECE - Prova de Conhecimentos Gerais - 1ª Fase (1º Semestre de 2024) |
Q3248245
Biologia
Considerando as leis de Mendel e alguns conceitos
básicos de genética, analise as seguintes proposições:
I. A lei da segregação dos fatores determina que uma característica se segrega durante a formação dos gametas, de modo que cada gameta contenha apenas um fator, por isso, os gametas são puros em relação a cada um dos fatores.
II. Dois indivíduos que tenham o mesmo genótipo podem apresentar diferenças fenotípicas.
III. Denominam-se homozigoto dominante quando os dois alelos são dominantes, homozigoto recessivo quando os dois alelos são recessivos e heterozigoto quando um alelo é dominante e o outro é recessivo.
IV. A cor da ervilha é um exemplo de dominância completa onde o alelo V determina a cor amarela e v a cor verde. Assim, a probabilidade de indivíduos heterozigotos originarem sementes amarelas é de 25%.
É correto o que se afirma em
I. A lei da segregação dos fatores determina que uma característica se segrega durante a formação dos gametas, de modo que cada gameta contenha apenas um fator, por isso, os gametas são puros em relação a cada um dos fatores.
II. Dois indivíduos que tenham o mesmo genótipo podem apresentar diferenças fenotípicas.
III. Denominam-se homozigoto dominante quando os dois alelos são dominantes, homozigoto recessivo quando os dois alelos são recessivos e heterozigoto quando um alelo é dominante e o outro é recessivo.
IV. A cor da ervilha é um exemplo de dominância completa onde o alelo V determina a cor amarela e v a cor verde. Assim, a probabilidade de indivíduos heterozigotos originarem sementes amarelas é de 25%.
É correto o que se afirma em
Ano: 2023
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
UNB
Prova:
CESPE / CEBRASPE - 2023 - UNB - Prova de Conhecimentos III - 2° dia |
Q3108412
Biologia
O animal mais utilizado como cobaia na ciência é o camundongo da espécie Mus musculus, em particular o branco, da linhagem conhecida como Balb. Esse nome é derivado do nome do primeiro criador desses animais, Halsey J. Bagg, e do fato de o camundongo apresentar um tipo de albinismo, que é autossômico recessivo (Bagg + albino = Balb). A linhagem Balb-c tem esse nome porque os animais são homozigotos para o alelo c para um gene autossômico envolvido em via metabólica relacionada à produção de pigmentação dos pelos, denominado gene C. Observa-se dominância completa quanto à expressão da característica cor do pelo quando se considera apenas esse gene. Além da ausência de pigmentação, várias outras características são observadas nesses animais, o que os torna especialmente importantes em estudos sobre câncer, imunologia e doenças cardiovasculares, por exemplo. Os camundongos são organismos diploides, cujo número de cromossomos nucleares é 40.
Suponha que um laboratório que produz camundongos tenha cruzado um camundongo macho com fenótipo Balb-c, de linhagem pura para ausência de pigmentação nos pelos, com uma fêmea do tipo selvagem, de linhagem pura para a presença de coloração nos pelos, gerando prole. Dadas as informações e a situação hipotética precedente, julgue o item.
Na situação hipotética apresentada, a prole do cruzamento será composta por heterozigotos para o gene em questão.
Suponha que um laboratório que produz camundongos tenha cruzado um camundongo macho com fenótipo Balb-c, de linhagem pura para ausência de pigmentação nos pelos, com uma fêmea do tipo selvagem, de linhagem pura para a presença de coloração nos pelos, gerando prole. Dadas as informações e a situação hipotética precedente, julgue o item.
Na situação hipotética apresentada, a prole do cruzamento será composta por heterozigotos para o gene em questão.
Ano: 2023
Banca:
PUC - RS
Órgão:
PUC - RS
Provas:
PUC - RS - 2022 - PUC - RS - Vestibular - Primeiro Semestre - Medicina
|
PUC - RS - 2023 - PUC - RS - Vestibular - Medicina |
Q2092749
Biologia
Em uma população em equilíbrio, na qual a metade dos
indivíduos possui o genótipo “Aa” e a outra metade “aa”,
a frequência do gene “A” corresponde a
Q4163025
Biologia
O padrão de expressão fenotípico dos sistemas ABO de grupos sanguíneos envolve codominância
entre os alelos IA e IB e dominância completa, tanto de IA quanto de IB, sobre o alelo i. Considere um
sistema G hipotético que possua padrão de expressão de dominância completa, em que o alelo G
determine a presença do fator G (fator G+) na superfície das hemácias, e seja dominante sobre o
alelo g (ausência do fator G, fator G-).
Dado: Considere que os loci ABO e G estão em cromossomos diferentes.
Em um cruzamento entre indivíduos IA IB G g e indivíduos IA i G g, a proporção fenotípica esperada para a prole será de
Dado: Considere que os loci ABO e G estão em cromossomos diferentes.
Em um cruzamento entre indivíduos IA IB G g e indivíduos IA i G g, a proporção fenotípica esperada para a prole será de
Q4150014
Biologia
Um experimento foi realizado com roedores de fenótipos diferentes quanto ao comprimento dos pelos em que esses fenótipos eram determinados por um par de alelos autossômicos.
Roedores de pelos curtos foram cruzados com roedores de
pelos longos, obtendo-se a geração F1 composta exclusivamente por descendentes de pelos curtos. Os indivíduos dessa geração F1 foram entrecruzados e as fêmeas gestaram os
indivíduos da geração F2. A proporção fenotípica esperada
na geração F2 foi de
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