Questões de Vestibular
Comentadas sobre introdução à genética: 1ª e 2ª leis de mendel em biologia
Foram encontradas 228 questões
Q1336378
Biologia
Texto associado
Em um experimento estatístico, um biólogo classifica
uma família com filhos da seguinte maneira:
FMM representa uma família com três filhos em que, da
esquerda para a direita, o mais velho é do sexo feminino
(F), e o do meio e o caçula são do sexo masculino (M).
Dessa forma, FMF, FFM, MF, MFFM e MFFMF, por
exemplo, são tipos diferentes de famílias. Foram
classificadas famílias que têm, pelo menos, um e, no
máximo, sete filhos. Com essas informações, assinale
a(s) alternativa(s) correta(s).
Nas famílias com cinco filhos, se nenhuma tem o
filho mais velho do sexo masculino e o mais novo do
sexo feminino, haverá, no máximo, oito tipos
distintos de famílias nessas condições.
Q1274620
Biologia
Estudos realizados em uma dada espécie de mamífero roedor permitiram verificar
que nestes animais a pelagem preta era determinada por um gene autossômico
dominante, e a branca, pelo seu alelo recessivo. Do cruzamento de indivíduos
heterozigóticos, obteve-se uma descendência de 360 filhotes. Teoricamente, é de
se esperar que entre esses filhotes o número de heterozigotos seja de:
Ano: 2010
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2010 - UECE - Vestibular - Segunda Fase - Redação e Biologia |
Q1273305
Biologia
Analise as assertivas abaixo.
I - Em camundongos, quando se cruza um indivíduo preto de genótipo AApp com um branco de genótipo aaPP obtém-se um indivíduo aguti de genótipo AaPp. Cruzandose os indivíduos heterozigotos de F-1, obtém-se uma progênie de 9/16 aguti; 3/16 preto; e 4/16 brancos. Como a proporção fenotípica do diibridismo está alterada, estamos diante de um caso de epistasia dominante.
II - A proporção fenotípica 9/16 preta-curta; 3/16 preta-longa; 3/16 marrom-curta; e 1/16 marrom longa acontece em porquinhos da índia para a cor da pelagem e o tamanho do pêlos. Daí, podemos afirmar corretamente que se trata de um caso de segregação independente do tipo diibridismo.
III - Quando se cruza periquitos de plumagem amarela com periquitos de plumagem azul, ambos puros, obtém-se periquitos de plumagem verde. Quando se cruza os periquitos de F-1 entre si obtém-se uma F-2 com a seguinte proporção fenotípica: 9/16 verdes; 3/16 azuis; 3/16 amarelos; 1/16 brancos. Observa-se que essa proporção é a mesma do diibridismo, porém com classes fenotípicas alteradas para a manifestação, apenas da cor. Portanto, estamos diante de um caso de interação gênica.
São verdadeiras as assertivas
I - Em camundongos, quando se cruza um indivíduo preto de genótipo AApp com um branco de genótipo aaPP obtém-se um indivíduo aguti de genótipo AaPp. Cruzandose os indivíduos heterozigotos de F-1, obtém-se uma progênie de 9/16 aguti; 3/16 preto; e 4/16 brancos. Como a proporção fenotípica do diibridismo está alterada, estamos diante de um caso de epistasia dominante.
II - A proporção fenotípica 9/16 preta-curta; 3/16 preta-longa; 3/16 marrom-curta; e 1/16 marrom longa acontece em porquinhos da índia para a cor da pelagem e o tamanho do pêlos. Daí, podemos afirmar corretamente que se trata de um caso de segregação independente do tipo diibridismo.
III - Quando se cruza periquitos de plumagem amarela com periquitos de plumagem azul, ambos puros, obtém-se periquitos de plumagem verde. Quando se cruza os periquitos de F-1 entre si obtém-se uma F-2 com a seguinte proporção fenotípica: 9/16 verdes; 3/16 azuis; 3/16 amarelos; 1/16 brancos. Observa-se que essa proporção é a mesma do diibridismo, porém com classes fenotípicas alteradas para a manifestação, apenas da cor. Portanto, estamos diante de um caso de interação gênica.
São verdadeiras as assertivas
Ano: 2010
Banca:
UECE-CEV
Órgão:
UECE
Prova:
UECE-CEV - 2010 - UECE - Vestibular - Primeira Fase - Inglês |
Q1273211
Biologia
O quadrado de punnett é um recurso que foi
idealizado por R. C. Punnett, geneticista
colaborador de William Batenson (ambos viveram
entre o final do século XIX e começo do século
XX, participando ativamente das redescobertas do
trabalho de Mendel), que facilita sobremaneira a
confecção de cruzamentos entre heterozigotos de
F-1, pelo preenchimento das casas que o
compõem com os genótipos resultantes do
cruzamento realizado. Entretanto, no cruzamento
poliíbrido esse preenchimento se complica devido
ao aumento de casas do quadrado. Podemos
afirmar corretamente que, no caso de um
cruzamento poliíbrido do tipo
AaBbCcDdFf X AaBbCcDdFf, que se apresenta
com 5 (cinco) loci heterozigotos, localizados em
diferentes pares de cromossomos homólogos, a
quantidade de casas do quadrado de punnett que
teriam que ser preenchidas com genótipos é
Q1269694
Biologia
Mendel foi um revolucionário dentro do seu meio
e do seu tempo. Aceitando o evolucionismo e a
teoria da seleção natural, apesar de discordar de
Darwin em vários pontos, assumia, na sua
qualidade de sacerdote, uma posição altamente
arrojada para a sua época. [...] Mendel introduziu
um padrão matemático onde antes havia
confusão, tendo descoberto leis estatísticas que
regem fenômenos dantes considerados como
misteriosos e caóticos. O universo biológico é um
universo mendeliano. (FREIRE-MAIA, 1995, p. 46)
Em relação aos experimentos clássicos realizados por Mendel com Pisum sativum, que permitiram, posteriormente, revolucionar a nossa compreensão a respeito da hereditariedade, é possível afirmar:
Em relação aos experimentos clássicos realizados por Mendel com Pisum sativum, que permitiram, posteriormente, revolucionar a nossa compreensão a respeito da hereditariedade, é possível afirmar:
Q1263814
Biologia
Texto associado
TEXTO 06
Assim também são minhas heranças genéticas. Tenho a paciência guerreira dos Generosos e a ira
implacável dos Grismés.
Os Generosos são a mistura de portugueses,
dos indígenas e dos negros africanos. Meu pai contava que meu avô fora pego no laço: era um selvagem,
porém tinha a mansidão dos rios de navegação e a
esperteza das aves de rapina. Minha avó era negra retinta, embora a bisa casara com um português. Tinha
ela o poder dos séculos, pois herdara a persistência
dos quilombos.
Os Grismés formavam uma dupla mistura: o
branco dos estrangeiros e o amarelo do indígena. [...]
A fusão dos Generosos e dos Grismés resultou
num montão de gente fina. Nem todo mundo corre
para o mesmo lado. São todos assim, como o Araguaia e o Tocantins. Por isso, a dialética é verdadeira:
os opostos se atraem.
(RODRIGUES, Maria Aparecida. Os dois rios. In:_______ .
Cinzas da paixão e outras estórias. Goiânia: Ed. da UCG,
2007. p. 30-31.)
No Brasil, não há o predomínio de uma etnia. Somamos a mistura de características peculiares de várias
descendências e desenvolvemos uma população peculiar, em que a miscigenação nos faz viajar por um mundo
fenotípico variado, determinado por genótipos que podem, segundo influências de nossas gerações passadas,
contrariar a “lógica” genética de nossos pais, determinando o aparecimento de características que fazem deste
país um “pool” genético particular.
Tendo em vista os princípios básicos da genética
mendeliana, assinale a alternativa que corresponda corretamente à probabilidade de um casal de cabelos crespos
e olhos castanhos, heterozigóticos para as duas características, terem uma filha de cabelos lisos e olhos azuis:
Ano: 2010
Banca:
PUC - Campinas
Órgão:
PUC - Campinas
Prova:
PUC - Campinas - 2010 - PUC - Campinas - Medicina |
Q1262329
Biologia
Texto associado
Atenção: Para responder à questão,
considere o texto abaixo.
Para mostrar que uma espécie de réptil é realmente nova, é
necessário, em primeiro lugar, pegar as espécies mais conhecidas
usadas como modelo para comparações e examinar todas,
incluindo a supostamente nova, sob a lupa. Tem-se que comparar
absolutamente todos os caracteres: o número, tamanho, formato,
posição, ornamentação das escamas dorsais, ventrais, da cabeça,
cada uma delas com um nome específico; o tamanho e a posição
do olho, do ouvido, da narina; a coloração do bicho; o comprimento
do corpo, da cabeça e de cada membro; os poros femorais, que são
glândulas de feromônios; enfim, uma série bem grande de variáveis.
As estruturas internas como o esqueleto, pode-se fazer uma
radiografia ou diafanizar, tornando transparente e assim por diante.
(Adaptado: Entre cobras e lagartos. Revista Pesquisa FAPESP,
março de 2010, p. 10)
Diversas espécies de répteis possuem o sistema de
determinação cromossômica do sexo do tipo ZW.
Em determinada espécie de lagarto, a cor das escamas é condicionada por um gene localizado no cromossomo Z que apresenta dois alelos: um dominante D que determina cor prateada e um recessivo d que produz cor dourada.
A probabilidade de se obter um indivíduo macho e de cor prateada a partir do cruzamento entre um macho dourado e uma fêmea prateada é
Em determinada espécie de lagarto, a cor das escamas é condicionada por um gene localizado no cromossomo Z que apresenta dois alelos: um dominante D que determina cor prateada e um recessivo d que produz cor dourada.
A probabilidade de se obter um indivíduo macho e de cor prateada a partir do cruzamento entre um macho dourado e uma fêmea prateada é
Ano: 2010
Banca:
PUC - RS
Órgão:
PUC - RS
Prova:
PUC - RS - 2010 - PUC - RS - Vestibular - Prova 01 |
Q1261695
Biologia
INSTRUÇÃO: Para responder a questão, considere as quatro premissas a seguir.
- Genes transmitidos por cromossomos diferentes. - Genes com expressão fenotípica independente. - Modo de herança com dominância. - Padrão de bialelismo.
Um cruzamento diíbrido entre dois indivíduos duplo-heterozigotos teria como resultado a proporção fenotípica de
- Genes transmitidos por cromossomos diferentes. - Genes com expressão fenotípica independente. - Modo de herança com dominância. - Padrão de bialelismo.
Um cruzamento diíbrido entre dois indivíduos duplo-heterozigotos teria como resultado a proporção fenotípica de
Ano: 2010
Banca:
UNEMAT
Órgão:
UNEMAT
Provas:
UNEMAT - 2010 - UNEMAT - Vestibular - Prova 01
|
UNEMAT - 2010 - UNEMAT - Vestibular - Espanhol 01 |
Q1260688
Biologia
Um casal normal teve dois filhos normais e um filho com albinismo, doença genética, condicionada por um único par de alelos, caracterizada pela ausência de pigmentação na pele, cabelo e olhos.
Com base neste caso, é correto afirmar.
Q1260618
Biologia
O albinismo é condicionado por um alelo recessivo a. Um casal normal heterozigoto para o albinismo quer saber,
aproximadamente, qual a probabilidade de, se tiverem 5 filhos, serem os dois primeiros filhos albinos, o terceiro normal
heterozigoto e os dois últimos normais homozigotos.
Q384122
Biologia
Suponha que um homem heterozigoto para a anemia falciforme resolve se casar. A partir dessa afirmação, considere as seguintes questões:
I. se a mulher tiver anemia falciforme, quais os prováveis fenótipos dos filhos?
II. se a mulher for "portadora", qual a probabilidade de nascer uma criança com anemia falciforme?
Assinale a alternativa que responde corretamente às perguntas.
I. se a mulher tiver anemia falciforme, quais os prováveis fenótipos dos filhos?
II. se a mulher for "portadora", qual a probabilidade de nascer uma criança com anemia falciforme?
Assinale a alternativa que responde corretamente às perguntas.
Ano: 2010
Banca:
PUC - SP
Órgão:
PUC - SP
Prova:
PUC - SP - 2010 - PUC - SP - Vestibular - Prova 1 |
Q340965
Biologia
Uma determinada doença humana segue o padrão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e fenótipos:
AA – determina indivíduos normais.
determina uma forma branda da doença.
determina uma forma grave da doença.
Sabendo- se que os indivíduos com genótipo
morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?
AA – determina indivíduos normais.
determina uma forma branda da doença. determina uma forma grave da doença.Sabendo- se que os indivíduos com genótipo
morrem durante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozigótico para a doença?
Q324490
Biologia
No heredograma abaixo, o símbolo 
representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais.
As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,
representa um homem afetado por uma doença genética rara, causada por mutação num gene localizado no cromossomo X. Os demais indivíduos são clinicamente normais. As probabilidades de os indivíduos 7, 12 e 13 serem portadores do alelo mutante são, respectivamente,
Ano: 2010
Banca:
COMVEST - UNICAMP
Órgão:
UNICAMP
Prova:
COMVEST - UNICAMP - 2010 - UNICAMP - Vestibular - Prova 1 |
Q282772
Biologia
Considere um indivíduo heterozigoto para três genes. Os alelos dominantes A e B estão no mesmo cromossomo. O gene C tem segregação independente dos outros dois genes. Se não houver crossing-over durante a meiose, a frequência esperada de gametas com genótipo abc produzidos por esse indivíduo é de
Q238743
Biologia
Sabe-se que a sensibilidade ao PTC em humanos (gosto amargo sentido na presença de pequenas dosagens da substância fenilcarbamida) é determinada por um gene dominante enquanto o albinismo é determinado por um gene recessivo. Ambas as características são expressas por alelos que se situam em pares de cromossomos homólogos diferentes. A probabilidade de um casal normal e sensível ao PTC, ambos heterozigotos para os dois loci, terem o seu primeiro filho, independente do sexo, sensível e albino é
Q238720
Biologia
O gado Gir apresenta-se com pelagem vermelha e com pelagem branca. Quando se cruza um macho vermelho com fêmeas brancas, toda a progênie é chitada (coloração vermelha com pintas brancas). Podemos afirmar corretamente que a frequência fenotípica esperada do cruzamento entre um indivíduo chitado e um branco é
Ano: 2009
Banca:
UEFS
Órgão:
UEFS
Prova:
UEFS - 2009 - UEFS - Vestibular - Física, Química e Biologia |
Q1372656
Biologia
Mendel elaborou os princípios básicos da herança em plantas durante um período de
aproximadamente nove anos. Seu trabalho culminou com uma aula pública em 1865 e um
detalhado documento publicado em 1866. O artigo de Mendel apareceu em uma revista que
era recebida por 120 bibliotecas, e ele mandou cópias para vários professores importantes.
Entretanto, sua teoria não foi aceita. De fato, ela foi ignorada [...]. (PURVES, 2006, p. 177)
Um dos motivos considerado como crucial para que o trabalho de Mendel tivesse sido ignorado pelos cientistas da época foi
Um dos motivos considerado como crucial para que o trabalho de Mendel tivesse sido ignorado pelos cientistas da época foi
Q1359345
Biologia
A fibrose cística é uma doença hereditária caracterizada
por abundante secreção de muco nas vias aéreas,
bloqueando a passagem do ar para os pulmões. Sabese que é determinada por um gene autossômico
recessivo. De acordo com o texto, podemos deduzir
que essa doença
Ano: 2009
Banca:
CPCON
Órgão:
UEPB
Prova:
CPCON - 2009 - UEPB - Vestibular - Áreas: I (Lic. em Ciências Exatas) e IV - 3º DIA BIOLOGIA E MATEMÁTICA - |
Q1354885
Biologia
Suponhamos que o jerimum ou abóbora, fruto que faz parte do hábito alimentar do brasileiro com diferentes denominações, apresente
variação de massa entre 1 kg e 3 kg, com intervalos de 250 g entre cada valor. Do cruzamento entre heterozigotos, qual a proporção de
indivíduos heterozigotos esperada?
Ano: 2009
Banca:
UEPA
Órgão:
UEPA
Prova:
UEPA - 2009 - UEPA - Vestibular - PROVA OBJETIVA – 1a Fase |
Q1341028
Biologia
A distrofia muscular causada por uma alteração genética recessiva e ligada ao
sexo, causa atrofia das células musculares. Supondo-se que a terapia com
células-tronco possa ser utilizada no tratamento desta doença, através da
substituição das células atrofiadas, é possível esperar que os filhos homens de
pai doente e mãe portadora:
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