Questões de Vestibular
Comentadas sobre hereditariedade e diversidade da vida em biologia
Foram encontradas 632 questões
Ano: 2025
Banca:
FUNDEPES
Órgão:
Qualin
Prova:
FUNDEPES - 2025 - Qualin - Vestibular - Medicina - Segundo Semestre - 2º Dia |
Q3747974
Biologia
Pesquisadores utilizam camundongos geneticamente
modificados como modelo para uma doença neurodegenerativa
humana. A mutação responsável pela resistência à doença é
dominante, mas ainda não foi possível determinar se os
indivíduos resistentes utilizados na linhagem experimental são
homozigotos ou heterozigotos para o alelo de resistência.
A presença de indivíduos suscetíveis entre os descendentes
inviabilizaria seu uso como linhagem estável para experimentos.
Com base nos conhecimentos de genética mendeliana, assinale
a estratégia mais adequada para confirmar se os camundongos
resistentes são homozigotos dominantes.
Ano: 2025
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
EMESCAM
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2025 - EMESCAM - Vestibular Medicina - Primeiro Semestre |
Q3747697
Biologia
Exame de tipagem sanguínea: o que é e como funciona
O exame de tipagem sanguínea é um procedimento simples e rápido realizado em laboratórios de análises clínicas para determinar a qual grupo sanguíneo e fator Rh uma pessoa pertence.
No laboratório, a amostra de sangue é submetida a uma série de testes. Inicialmente, o sangue é misturado com soros que contêm anticorpos anti‑A, anti‑B e anti‑Rh. A reação desses anticorpos com os glóbulos vermelhos do sangue indica o tipo sanguíneo. As metodologias automatizadas em gel tipagem, utilizadas principalmente em banco de sangue, também são reconhecidas por sua alta precisão, eficiência e padronização.
Disponível em: https://www.tribunapr.com.br/saude-e-bem-estar/metade-das-pessoas-menosinstruidas-nao-sabe-proprio-tipo-sanguineo/. Acesso em: 4 ago. 2025.
Considere que Carlos, interessado em saber seu tipo sanguíneo, realiza o exame de tipagem sanguínea e, no laboratório, a técnica responsável pela interpretação do resultado depara‑se apenas com a aglutinação dos glóbulos vermelhos quando foi colocado o anti‑Rh.
Sobre o resultado do exame e o tipo sanguíneo de Carlos, conclui‑se que ele é
O exame de tipagem sanguínea é um procedimento simples e rápido realizado em laboratórios de análises clínicas para determinar a qual grupo sanguíneo e fator Rh uma pessoa pertence.
No laboratório, a amostra de sangue é submetida a uma série de testes. Inicialmente, o sangue é misturado com soros que contêm anticorpos anti‑A, anti‑B e anti‑Rh. A reação desses anticorpos com os glóbulos vermelhos do sangue indica o tipo sanguíneo. As metodologias automatizadas em gel tipagem, utilizadas principalmente em banco de sangue, também são reconhecidas por sua alta precisão, eficiência e padronização.
Disponível em: https://www.tribunapr.com.br/saude-e-bem-estar/metade-das-pessoas-menosinstruidas-nao-sabe-proprio-tipo-sanguineo/. Acesso em: 4 ago. 2025.
Considere que Carlos, interessado em saber seu tipo sanguíneo, realiza o exame de tipagem sanguínea e, no laboratório, a técnica responsável pela interpretação do resultado depara‑se apenas com a aglutinação dos glóbulos vermelhos quando foi colocado o anti‑Rh.
Sobre o resultado do exame e o tipo sanguíneo de Carlos, conclui‑se que ele é
Ano: 2025
Banca:
FUNDEP (Gestão de Concursos)
Órgão:
EMESCAM
Prova:
FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2025 - EMESCAM - Vestibular Medicina - Primeiro Semestre |
Q3747692
Biologia
Texto associado
INSTRUÇÃO: Leia o texto a seguir para responder à questão.
Os bebês com DNA de 3 ‘pais’ nascidos
sem doença hereditária
Oito bebês nasceram no Reino Unido usando material
genético de três pessoas para prevenir condições
causadas por mitocôndrias com alterações genéticas.
Estas condições normalmente são transmitidas da mãe
para o filho. A técnica é legalizada no país há uma década,
mas agora temos a primeira evidência de que está levando
ao nascimento de crianças livres de doenças mitocondriais
incuráveis. Na técnica, os óvulos tanto da mãe quanto da
doadora são fecundados em laboratório com o esperma
do pai. Os embriões desenvolvem‑se até que o DNA do
espermatozoide e do óvulo formem um par de estruturas
chamadas pró‑núcleos. Os pró‑núcleos são removidos de
ambos os embriões, e o DNA dos pais é colocado dentro
do embrião da doadora repleto de mitocôndrias saudáveis.
Disponível em: https://www.bbc.com/portuguese/articles/czdve9rvy66o. Acesso em: 3 ago. 2025 (adaptado).
As crianças provenientes dessa técnica apresentarão DNA
Ano: 2025
Banca:
IPEFAE
Órgão:
UNIFAE - SP
Prova:
IPEFAE - 2025 - UNIFAE - SP - Vestibular - Vantagens |
Q3729462
Biologia
Durante um ultrassom morfológico de primeiro trimestre
gestacional, um radiologista desconfiou da possibilidade
de o feto apresentar síndrome de Down, uma trissomia
do cromossomo 21. Com isso, solicitou um exame
genético, no qual foi confirmada sua hipótese. Esse tipo
de alteração genética ocorre devido a:
Q3727663
Biologia
Pesquisadores utilizaram a tecnologia CRISPR-Cas9 para
corrigir uma mutação genética em células humanas
cultivadas in vitro. Para isso, foi projetado um RNA-guia
(gRNA) específico.
Com base no mecanismo de ação dessa técnica, assinale a alternativa correta:
Com base no mecanismo de ação dessa técnica, assinale a alternativa correta:
Q3510602
Biologia
A Síndrome de Down é uma alteração genética, descrita inicialmente em 1866 pelo médico Langdon Down. As etiologias
dessa síndrome podem envolver um tipo de aneuploidia do cromossomo 21 ou uma mutação cromossômica estrutural, que
são, respectivamente,
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Vestibular 2025 - Prova 1 - Administração |
Q3421493
Biologia
Os casamentos consanguíneos aumentam a probabilidade de ambos os pais compartilharem os mesmos alelos com seus descendentes. Essa proximidade genética eleva a probabilidade de os filhos herdarem os mesmos alelos recessivos de ambos os pais e, assim, manifestarem doenças que seriam menos prováveis em uniões entre indivíduos não consanguíneos.
O excerto refere-se a uma maior probabilidade de geração de indivíduos com
Ano: 2025
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2025 - EINSTEIN - Vestibular 2025 - Prova 1 - Administração |
Q3421490
Biologia
A trissomia do cromossomo 13 (síndrome de Patau) é uma síndrome genética rara caracterizada pela presença de um cromossomo 13 extra. Ao invés de ter dois autossomos número 13, como ocorre na maioria da população, o indivíduo com essa síndrome genética apresenta três cópias, o que causa diversas alterações de desenvolvimento e de saúde, como malformação congênita.
(https://nav.dasa.com.br. Adaptado.)
A presença da terceira cópia do autossomo 13 no genoma dos indivíduos com síndrome de Patau é decorrente de
Q4149654
Biologia
As mutações geram variabilidade genética nas populações.
As variações mais favoráveis são selecionadas e podem
conferir características adaptativas às espécies. Uma nova
mutação genética será perpetuada na espécie se ocorrer em
células
Q4149653
Biologia
Em relação ao sistema ABO de grupos sanguíneos, o primeiro filho de um casal apresenta sangue tipo O. Seu pai apresenta sangue tipo A e sua mãe, sangue tipo B. Os genótipos
do pai e da mãe desse menino são, respectivamente,
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
UEA
Prova:
VUNESP - 2024 - UEA - Conhecimentos Específicos e Redação - Grupo I |
Q3407265
Biologia
Em um dos seus experimentos envolvendo reprodução de
ervilhas, Mendel deixou que plantas duplo-heterozigotas da
geração F1 se autofecundassem. Os resultados obtidos permitiram verificar que a hereditariedade da textura da semente não dependia da cor que ela apresentava, e vice-versa.
Esses dados fundamentaram a segunda lei de Mendel, que
é caracterizada pela
Q3406328
Biologia
A primeira lei de Mendel considera a herança de apenas um
caráter, determinado por um par de genes alelos que se separam durante a formação dos gametas. O albinismo é uma
condição genética caracterizada pela ausência de melanina
e ocorre quando uma pessoa tem dois alelos recessivos para
esse gene.
De acordo com os princípios da primeira lei de Mendel, o nascimento de uma criança albina pode ocorrer no seguinte cruzamento:
De acordo com os princípios da primeira lei de Mendel, o nascimento de uma criança albina pode ocorrer no seguinte cruzamento:
Q3406327
Biologia
Os organismos poliploides são aqueles que possuem mais
de duas cópias de cada par de cromossomos homólogos
em suas células. A poliploidia pode ser induzida artificialmente com o objetivo de levar ao surgimento de características novas e vantajosas, como maior resistência a doenças
e adaptação a diferentes condições ambientais.
O texto faz referência ao processo de
O texto faz referência ao processo de
Q3390005
Biologia
“No decorrer da meiose na espécie humana podem ocorrer erros que caracterizam o processo conhecido como não disjunção (separação) dos cromossomos. Eles devem se separar na meiose I (anáfase I), ou durante a formação as cromátides-irmãs, na meiose II (anáfase II). Quando isso não acontece, são produzidas células com uma quantidade maior de informações genéticas ou sem informação alguma.
Tanto em sua formação quanto na fecundação, os gametas podem apresentar quantidades cromossômicas anormais, produzindo mais informações (47 cromossomos = trissomia) ou se caracterizar pela falta dela (45 cromossomos = monossomia)”.
FÁVARO, MACHADO, ROMANGNOLI. Sistema Interativo de Ensino: 1º Ano EM. CPB, Tatuí. 2022. P. 34
Levando em consideração o texto, assinale a alternativa que, respectivamente, indica uma trissomia e uma monossomia.
Tanto em sua formação quanto na fecundação, os gametas podem apresentar quantidades cromossômicas anormais, produzindo mais informações (47 cromossomos = trissomia) ou se caracterizar pela falta dela (45 cromossomos = monossomia)”.
FÁVARO, MACHADO, ROMANGNOLI. Sistema Interativo de Ensino: 1º Ano EM. CPB, Tatuí. 2022. P. 34
Levando em consideração o texto, assinale a alternativa que, respectivamente, indica uma trissomia e uma monossomia.
Q3390001
Biologia
Quando analisadas, as gestações no Brasil, cerca de 3 a 5%, podem apresentar anomalias congênitas ou doenças genéticas. O exame conhecido como cariótipo é capaz de detectar mudanças numéricas e/ou estruturais por meio da fase do ciclo celular, onde os cromossomos atingem seu maior grau de compactação. Usando técnicas como exames de screening, é possível perceber possíveis riscos ou suspeitas de síndromes genéticas, tornando o exame de cariótipo no pré-natal, indispensável para o diagnóstico dos nascituros.
A fase do ciclo celular, em que o exame de cariótipo possibilita uma maior nitidez na visualização dos cromossomos, é conhecida como:
A fase do ciclo celular, em que o exame de cariótipo possibilita uma maior nitidez na visualização dos cromossomos, é conhecida como:
Ano: 2024
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2024 - UFJF - Vestibular - Módulo 3 - Economia e Administração - Dia 1 |
Q3380513
Biologia
O aborto espontâneo é um mecanismo natural, sem
intervenção externa, no qual fetos inviáveis são perdidos durante a gestação. Uma das causas mais comuns
de aborto espontâneo são as variações cromossômicas
dos zigotos durante o processo de fertilização. A variação do número de cromossomos se dá
Ano: 2024
Banca:
IDCAP
Órgão:
FAESA
Prova:
IDCAP - 2024 - FAESA - Vestibular - Medicina (2º Semestre 2024) |
Q3351039
Biologia
Quando estudamos em genética mais de uma
característica ao mesmo tempo, devemos produzir os
gametas de cada indivíduo envolvido no cruzamento.
Indique a probabilidade de um casal de duplo heterozigotos para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante?
Indique a probabilidade de um casal de duplo heterozigotos para dois pares de genes autossômicos com segregação independente vir a ter um descendente com apenas uma característica dominante?
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2024 - EINSTEIN - Vestibular - Conhecimentos Gerais |
Q3350939
Biologia
No início dos anos 1990, um cientista de Yale, universidade nos Estados Unidos, usara as células HeLa para
descobrir que as células humanas cancerosas contêm uma
enzima chamada telomerase, que reconstrói seus telômeros.
A presença de telomerase permite às células regenerarem
seus telômeros indefinidamente. Isso explicou a mecânica da
imortalidade das células cancerosas HeLa.
(Rebecca Skloot. A vida imortal de Henrietta Lacks, 2011. Adaptado.)
O mecanismo descrito no excerto está relacionado ao fato de
(Rebecca Skloot. A vida imortal de Henrietta Lacks, 2011. Adaptado.)
O mecanismo descrito no excerto está relacionado ao fato de
Ano: 2024
Banca:
VUNESP
Órgão:
EINSTEIN
Prova:
VUNESP - 2024 - EINSTEIN - Vestibular - Conhecimentos Gerais |
Q3350938
Biologia
Em gatos, o padrão da cor da pelagem consiste em uma
herança ligada ao sexo. Os machos de pelagem branca e
preta apresentam o alelo P, e os machos de pelagem branca
e amarela apresenta o alelo A. As fêmeas podem apresentar o mesmo padrão de cores dos machos, no entanto, há
fêmeas que apresentam a pelagem branca, preta e amarela.
Esse fenótipo de três cores em fêmeas ocorre porque
Ano: 2024
Banca:
NC-UFPR
Órgão:
UFPR
Prova:
NC-UFPR - 2024 - UFPR - 1ª Fase - Prova de Conhecimentos Gerais |
Q3271488
Biologia
Em uma determinada espécie de plantas, a altura é associada a dois genes com segregação independente, cada um
com dois alelos. O gene A tem os alelos A (dominante) e a (recessivo), enquanto o gene B tem os alelos B (dominante)
e b (recessivo). A altura da planta é associada à interação entre esses dois genes, de acordo com as seguintes regras:
Genótipos AABB e AaBB resultam em planta alta. Genótipos AABb e AaBb resultam em planta de altura mediana. Genótipos AAbb, Aabb, aaBB ou aaBb resultam em planta baixa. Genótipo aabb resulta em planta muito baixa.
Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa que informa corretamente qual é a probabilidade de se obter uma planta de altura mediana na descendência do cruzamento de duas plantas heterozigotas para ambos os genes (AaBb x AaBb).
Genótipos AABB e AaBB resultam em planta alta. Genótipos AABb e AaBb resultam em planta de altura mediana. Genótipos AAbb, Aabb, aaBB ou aaBb resultam em planta baixa. Genótipo aabb resulta em planta muito baixa.
Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa que informa corretamente qual é a probabilidade de se obter uma planta de altura mediana na descendência do cruzamento de duas plantas heterozigotas para ambos os genes (AaBb x AaBb).
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