maior uso dos serviços de energia com aquecimento, iluminação, transporte, motores e secagem industrial.

aumentar a quantidade de energia necessária para produzir uma unidade de serviço de energia, através do desenvolvimento e uso de sistemas, tecnologias de uso final e suprimento energéticos mais eficientes.

mudança dos combustíveis fósseis para os combustíveis não fósseis e dos hidrocarbonetos de molécula maior para os hidrocarbonetos de molécula menor.

é impossível remover o carbono dos gases de saída da combustão e armazená-lo.

o carvão não é mais a fonte de energia mais utilizada para geração de energia elétrica e suas reservas mostram um esgotamento em curto prazo.

10,9 V

12,9 V

15,9 V

20,9 V

25,9 V

I, somente.

II, somente.

II e III somente.

I e III somente.

I, II e III.

A primeira etapa da extração de DNA é a da destruição de proteínas.

O método otimizado de extração de DNA independe do tipo e da condição do tecido.

A produção de DNA mitocondrial a partir de tecidos preservados em etanol é alta, visto que esse método pode ser considerado um bom preservador de membranas.

A extração de DNA poderá ser feita a qualquer momento após a coleta, sendo que, dada a eficácia em geral dos meios de preservação, não há pressa em se realizar a extração.

É recomendável, após a extração, investigar o produto obtido via visualização do DNA em gel de eletroforese e/ou quantificação via espectrofotômetro e análise comparativa em gel.

Tecidos congelados produzem melhor qualidade de DNA em relação a tecidos frescos.

De um modo geral, a coleta de material de tecido/amostra exige pessoal altamente especializado.

No caso de amostras de tecido muscular, deve-se coletar sempre o máximo possível de tecido, ocupando todo o interior do tubo coletor.

Sobre a estabilidade de moléculas a longo prazo, pode-se dizer que os ácidos nucleicos são vulneráveis a mudanças hidrolíticas e oxidativas.

A documentação cuidadosa das amostras nas fases do trabalho é importante, muito embora, em situação de perda de identificação da amostra em um tubo, sempre é possível sequenciar e descobrir a identidade do indivíduo.

Na reação de sequenciamento, são utilizados os primers forward e reverse.

Nessa técnica, um primer curto aleatório é utilizado para anelar com um segmento complementar ao DNA.

A reação de sequenciamento é baseada no método de terminação de cadeia de dideoxinucleotídeo de Sanger.

Na reação de sequenciamento, sucessivos ciclos de desnaturação, anelamento e síntese resultam em uma amplificação do produto como em reação em cadeia.

Uma diferença dessa técnica em relação à da reação em cadeia da polimerase (PCR) é que, na reação de sequenciamento, o dideoxinucleotídeo (ddNTP) é usado, ao invés do deoxinucleotídeo (dNTP).

Uma previsão da lei é que, respeitadas as premissas, as frequências alélicas de uma população se modificam.

Quando os genótipos estão nas proporções esperadas de pp2, 2pq e qq2, diz-se que a população está em equilíbrio de Hardy-Weinberg.

A lei de Hardy-Weinberg indica que, quando as premissas são verdadeiras, as frequências alélicas determinam as frequências dos genótipos.

Suas premissas incluem as seguintes características para uma dada população: ser grande, reproduzir-se aleatoriamente e ser afetada por mutação, migração ou seleção natural.

A lei de Hardy-Weinberg indica que, quando as premissas são verdadeiras, a reprodução isolada altera as frequências alélicas ou genotípicas, e as frequências alélicas determinam.

a sequência de aminoácidos do eucalipto.

o número correto de cromossomos do eucalipto.

a sequência de aminoácidos de todas as proteínas do eucalipto.

a sequência de nucleotídeos dos cromossomos do eucalipto.

todos os tipos de proteína codificados pelos genes do eucalipto.

469 m³

2.813 m³

5.625 m³

11.250 m³

30.000 m³

Processo pelo qual o cório que envolve o embrião é completamente removido por uma breve exposição a uma solução de hipoclorito para obtenção do embrião.

Processo de hidratação dos náuplios de Artemia, seguido da remoção do cório em uma solução de hipoclorito e a desativação do hipoclorito remanescente por lavagem.

Processo que consiste no cultivo de Artemia até sua maturidade sexual, quando ocorre a muda, ovulação e eclosão dos ovos fecundados em náuplios.

Processo que permite o enriquecimento nutricional da Artemia com emulsões lipídicas, fontes proteicas, vitaminas e outros nutrientes essenciais.

Processo que consiste na incubação dos ovos, através da hidratação dos cistos de Artemia em tanques até a eclosão e obtenção de náuplios.

Peixes, moluscos, outros e crustáceos.

Peixes, crustáceos, moluscos e outros.

Moluscos, crustáceos, peixes e outros.

Crustáceos, moluscos, peixes e outros.

Crustáceos, peixes, moluscos e outros.

Enfermidade da Mancha Branca, infecção com o vírus da Cabeça Amarela, Mionecrose Infecciosa, Síndrome de Taura, infecção Viral na Hipoderme e Necrose do Tecido Hematopoético.

Enfermidade da Mancha Branca, infecção com o vírus da Cabeça Amarela, Mionecrose Infecciosa, Síndrome de Taura, enfermidade da Cauda Branca, infecção Viral na Hipoderme e Necrose do Tecido Hematopoético.

Enfermidade da Mancha Branca, infecção com o vírus da Cabeça Amarela, Mionecrose Infecciosa, Hepatopancreatite Necrotizante, infecção Viral na Hipoderme e Necrose do Tecido Hematopoético, praga do lagostim.

Enfermidade da Mancha Branca, infecção com o vírus da Cabeça Amarela, Mionecrose Infecciosa, Síndrome de Taura, Hepatopancreatite Necrotizante, infecção Viral na Hipoderme e Necrose do Tecido Hematopoético.

Enfermidade da Mancha Branca, infecção com o vírus da Cabeça Amarela, Mionecrose Infecciosa, Síndrome de Taura, Hepatopancreatite Necrotizante, enfermidade da Cauda Branca, infecção Viral na Hipoderme e Necrose do Tecido Hematopoético.

Oxigênio produzido pela produtividade primária.

Oxigênio gerado pela fotossíntese, difusão, troca de água e aeração mecânica.

Oxigênio envolvido nos processos de fotossíntese, mineralização e respiração.

Oxigênio advindo da troca de água, da ação dos ventos sobre a água, sedimento e das bactérias aeróbicas.

Oxigênio gerado pela aplicação de peróxido de hidrogênio, fontes de carbono e fertilizantes nitrogenados e fosfatados.

A aclimatação é caracterizada por períodos longos de ajustamentos fisiológicos adaptativos dos organismos.

O comitê de ética no uso de animais em pesquisas normalmente não avalia ensaios usando animais aquáticos.

É exigida a avaliação pelo comitê de ética no uso de animais em pesquisas usando animais aquáticos vertebrados e invertebrados.

O número de organismos invertebrados aquáticos usados em um experimento científico é estabelecido pela legislação em até 50 indivíduos.

Em ensaios utilizando microrganismos como probióticos para crustáceos é exigida a submissão de proposta para ser avaliada pela Comissão Técnica Nacional de Biossegurança (CTNBio).

no Brasil, ainda não se tem uma legislação que estabeleça procedimentos para uso científico de animais.

a prioridade da pesquisa com modelos animais é a obtenção dos resultados precisos e de forma rápida.

em pesquisas experimentais com animais não há necessidade de controle sanitário uma vez que estes não serão destinados à alimentação humana.

em unidades de bioensaio com animais aquáticos, o sistema de manutenção se refere a equipamentos auxiliares usados para circular e/ou tratar a água.

reposição, redução e refinamento são regras estabelecidas para guiar pesquisas com modelos animais baseadas em proposições éticas e do bem-estar animal.

não podem ser amplificados individualmente através de PCR.

encontram-se distribuídos ao acaso no genoma, com baixa frequência de ocorrência.

De acordo com sua composição são classificados em perfeitos, imperfeitos, interrompidos ou degenerados.

são sequências curtas repetidas lado a lado e distribuídas em padrão determinado no genoma dos eucariotos.

apresentam alto grau de polimorfismo devido a sua natureza altamente repetitiva e da pequena extensão da unidade de repetição.

O marcador RAPD se baseia na técnica da PCR.

O AFLP é um marcador codominante com alto nível de polimorfismo.

Os marcadores RADP e AFLP requerem informações anteriores para as espécies-alvo.

O marcador RFLP examina a diferença de peso molecular entre fragmentos de restrição de DNA específicos.

O marcador STR-microssatélites é considerado uma das escolhas para estudos genéticos populacionais em peixes por se tratar de um marcador dominante.

Somente o tamanho dos iniciadores tem influência sobre a T _m.

Depende unicamente do conteúdo de ligações AT nos iniciadores.

A composição de bases e tamanho dos iniciadores influenciam a T _m.

As fórmulas para calcular a Tm podem ser divididas em básicas, dependentes do conteúdo de GC e baseadas na termodinâmica.

Corresponde a temperatura na qual se obtém a maior formação de híbridos gerados pelo estabelecimento de pontes de hidrogênio entre os nucleotídeos complementares.

Produtos de PCR falsos ou falhos têm relação com os produtos da reação e não com o desempenho do equipamento.

Um termociclador com gradiente permite programação de diferentes temperaturas em diferentes partes do bloco de resistência.

O termociclador é projetado para permitir protocolos de variação de temperatura em bloco térmico necessários para a desnaturação de proteínas.

O aquecimento da tampa dos termocicladores visa evitar condensação de água nas tampas dos tubos onde ocorre a reação de PCR e acelerar as etapas de reação.

No termociclador, os elementos incluídos na reação de PCR são submetidos à repetição de ciclos de temperatura para que sejam realizadas as etapas de desnaturação e anelamento dos fragmentos de DNA.

Após o cultivo, os microrganismos são visualizados por microscopia de epifluorescência.

O alvo mais frequente na aplicação do método FISH é o tRNA por ser o constituinte majoritário do ribossomo.

Resultados falsos-positivos podem ocorrer nos casos em que os microrganismos ou substâncias-alvo não apresentam autofluorescência.

Permite que sequências de ácidos nucleicos possam ser examinadas no interior de células sem alterar sua morfologia ou integridade de seus compartimentos.

Os procedimentos básicos do método são: 1) fixação da amostra, 2) hibridização, 3) lavagem para remoção das sondas em excesso e 4) detecção pela microscopia fluorescente.