Questões de Concurso Para farmácia

Foram encontradas 32.942 questões

Resolva questões gratuitamente!

Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!

Q3628721 Farmácia
De acordo com o Regulamento Técnico que institui as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), em caráter excepcional, considerado o interesse publico, desde que comprovada a inexistência do produto no mercado e justificada tecnicamente a necessidade da manipulação, poderá a farmácia:

I. Ser contratada, conforme legislação em vigor, para o atendimento de preparações magistrais e oficinais, requeridas por estabelecimentos hospitalares e congêneres.

II. Atender requisições escritas de profissionais habilitados, de preparações utilizadas na atividade clinica ou auxiliar de diagnóstico para uso em qualquer estabelecimento.

III. Quando se tratar de atendimento individualizado, no lugar do nome do paciente devera constar do rótulo o nome e o endereço da instituição requerente.


Quais estão corretas? 
Alternativas
Q3628419 Farmácia
Com relação a classificação cromatográfica levando em consideração a fase permanente, analise as proposições a seguir a respeito da cromatografia em fase normal:

I. A fase estacionária é polar e o solvente menos polar. II. O solvente menos polar tem força eluente menor. III. Fase permanente é apolar e o solvente é mais polar.

Está correto o que se afirma em: 
Alternativas
Q3628418 Farmácia
Na Cromatografia Líquida de Alta Eficiência (HPLC), a alternativa que não constitui uma característica da fase móvel, é: 
Alternativas
Q3628417 Farmácia
Claudio foi diagnosticado com Sífilis e foi receitado Benzetacil para a melhora do quadro. A via de administração desse medicamento é: 
Alternativas
Q3628414 Farmácia
Ulisses está apresentando coceira nas partes íntimas há alguns dias. Ele foi ao médico, sendo diagnosticado com fungos e foi receitado um creme para ser aplicado na região afim de solucionar o problema. Um tipo de medicamento que não corresponde ao que o médico pode ter receitado para o paciente, é:
Alternativas
Q3628411 Farmácia
Maria está com o corpo mole e após a medição da sua temperatura que estava em 39ºC, chegou à conclusão de que estava com febre. Um tipo de medicamento que ela pode ingerir para melhorar a febre é: 
Alternativas
Q3626168 Farmácia
 A proteína estreptoquinase é um agente trombolítico extraído de culturas de estreptococos, que atua como ativadora do plasminogênio com consequente dissolução do trombo, entretanto sua utilização é limitada por causa de:
Alternativas
Q3626167 Farmácia
Constante na Relação Nacional de Insumos da Rename 2022, com a denominação genérica de álcool etílico 70% (FN), tendo por sinonímia os termos álcool desinfetante e álcool antisséptico e indicações para uso externo como antisséptico, desinfetante e solvente, enquanto solução, deve ser preparado a partir do álcool etílico 96 °GL e água purificada sob critérios determinados pela Anvisa. O título etanólico da solução deve ser determinado conforme a preconização farmacopeica de Determinação do grau alcoólico, que pode ser expresso como:
Alternativas
Q3626166 Farmácia

Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS) (OPAS, 2009), uma política farmacêutica nacional é "[...] um compromisso com um objetivo e uma guia para ação. Expressa e prioriza as metas de médio e longo prazo estabelecidas pelo governo para o setor farmacêutico e identifica as principais estratégias para alcançá-las. Fornece uma estrutura dentro da qual as atividades do setor farmacêutico podem ser coordenadas. Abrange os setores público e privado e envolve todos os protagonistas no âmbito farmacêutico. " Assim sendo, é determinante conhecer o desenvolvimento das políticas farmacêuticas para que, dentre outros fatores, possa se identificar os seus impactos locais na totalidade dos municípios brasileiros e analisar quais as perspectivas de fomento na oferta dos serviços farmacêuticos aos usuários do Sistema Único de Saúde (SUS) (Brasil, 2020). Ponderando sobre o contexto histórico das políticas farmacêuticas e os marcos de inclusão da Assistência Farmacêutica enquanto política pública, considere as afirmativas a seguir:


I.A publicação da Política Nacional de Medicamentos (PMN) se deu por meio da Portaria MS nº 3.916/1998.


II.Em 1999 o Ministério da Saúde (MS) criou a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), através da Lei nº 9.782.


III.Em consonância com os objetivos e diretrizes da Política Nacional de Medicamentos (PNM) foi implementada, pela Portaria MS nº 9.787/1999, a Política de Medicamentos Genéricos.


IV.Por meio da Lei nº 5.813/2006, foi implementada a Política Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos (PNPMF). V.As diretrizes da PNPMF foram detalhadas como ações no Programa Nacional de Plantas Medicinais e Fitoterápicos através da RDC nº 2.960/2008.


É correto o que se afirma em:

Alternativas
Q3626165 Farmácia
No contexto farmacocinético, o modelo de compartilhamento único fornece uma estimativa simplificada sobre a distribuição dos fármacos no organismo. Sobre tal modelo, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q3626164 Farmácia

Considerando a preparação de uma fórmula de gel alcoólico 70% (FN) composta por:

Álcool etílico 96 ºGL - 75,73 g

Carbômer - 980 0,5 g

Solução de trietanolamina a 50% (p/v) - qs

Água purificada qsp - 100 g

Identifique a função farmacotécnica da trietanolamina nessa formulação: 

Alternativas
Q3626163 Farmácia
Na Doença de Alzheimer o declínio cognitivo pode ser tratado com anticolinesterases como donepezila e rivastigmina, visando prolongar a duração de ação de um neurotransmissor. Assinale a alternativa que apresenta o nome desse neurotransmissor:
Alternativas
Q3626162 Farmácia
Os fármacos com meia vida longa podem ser excessivamente lentos para alcançar um estado de equilíbrio terapêutico na administração por infusão contínua e, pode-se, para alcançar mais rapidamente a dose terapêutica, utilizar:
Alternativas
Q3626161 Farmácia
 A não incorporação do ocrelizumabe para o tratamento de pacientes adultos com esclerose múltipla remitente recorrente (EMRR) como alternativa ou quando há contraindicação ao natalizumabe, no âmbito do SUS, foi justificada pela constatação de que tal agente consiste em uma tecnologia mais dispendiosa, sem evidência de superioridade terapêutica e que dependeria de isenção fiscal e doação de doses de ocrelizumabe para tal proposta de incorporação. Os dois agentes terapêuticos visam moderar os componentes inflamatórios agudos da Esclerose Múltipla (EM) e, apesar da efetividade limitada, são anticorpos monoclonais que limitam a disseminação para o cérebro e medula espinal, em que atacam a bainha de mielina em torno dos nervos motores de proteínas específicas expressas em:
Alternativas
Q3626160 Farmácia
O uso do naproxeno comprimido foi ampliado para o tratamento de pacientes com artrite reativa, no âmbito do Sistema Único de Saúde - SUS, conforme Portaria nº 48/2020. Tal recomendação de expansão de uso, considerando o PCDT Artrite Reativa e a DCB, consiste, em relação à dose, na inclusão de tal agente como:
Alternativas
Q3626159 Farmácia
Considerando os tipos de bases que podem ser utilizadas como veículo para pomadas de uso tópico e suas principais características, uma base de absorção emulsiva água em óleo, não lavável, emoliente, oclusiva e oleosas deve apresentar como principal constituinte:
Alternativas
Q3626158 Farmácia
É um agente antagonista/agonista parcial nos receptores 5-HT1, que medeia a vasoconstrição e, portanto, reduz a vasodilatação induzida pela enxaqueca:
Alternativas
Q3619787 Farmácia
Um paciente ao programar uma cirurgia eletiva com seu médico assistente, é informado para suspender o uso, uma semana antes do procedimento de qual medicamento listado abaixo? O motivo é o mesmo aumentar a chance de problemas na cirurgia e no pós-operatório.
Alternativas
Q3619785 Farmácia
Existem diversas nomenclaturas que são utilizadas em áreas específicas e que são ''legalmente'' definidas. De acordo com a RDC no 302/2005, a qual ''Dispõe sobre Regulamento Técnico para funcionamento de Laboratórios Clínicos'' a definição ''Procedimento que fornece evidências de que um sistema apresenta desempenho dentro das especificações da qualidade, de maneira a fornecer resultados válidos'' caracteriza a terminologia:
Alternativas
Q3619783 Farmácia
Os chamados rejeitos radioativos são definidos como qualquer material que contenha radionuclídeo em quantidade superior aos níveis de dispensa especificados em norma da CNEN (Comissão Nacional de Energia Nuclear) e para os quais a reutilização é imprópria ou não prevista. Enquadra-se neste grupo o rejeito radioativo, proveniente de laboratório de pesquisa e ensino na área da saúde, laboratório de análise clínica, serviço de medicina nuclear e radioterapia, segundo Resolução da CNEN e Plano de Proteção Radiológica aprovado para a instalação radiativa. De acordo com as normas e denominações do Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde, os rejeitos radioativos são classificados como:
Alternativas
Respostas
13481: D
13482: A
13483: B
13484: C
13485: A
13486: D
13487: C
13488: D
13489: B
13490: E
13491: D
13492: E
13493: C
13494: B
13495: C
13496: C
13497: E
13498: C
13499: A
13500: C