Questões de Concurso
Para farmácia
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Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316097
Farmácia
Os estudos de pré-formulação são cruciais no desenvolvimento
das formas farmacêuticas, para garantir a eficácia, segurança e
qualidade do medicamento, bem como otimizar seu desempenho
e aceitação pelos pacientes.
Assinale a opção que não corresponde a uma característica do fármaco a ser considerada antes do desenvolvimento da formulação farmacêutica.
Assinale a opção que não corresponde a uma característica do fármaco a ser considerada antes do desenvolvimento da formulação farmacêutica.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316096
Farmácia
O destaque das cápsulas gelatinosas rígidas (ou duras) entre as
formas farmacêuticas sólidas é justificado por suas vantagens,
tanto de produção como de uso pelo paciente, salientando-se a
boa proteção oferecida ao fármaco e, em alguns casos, a
liberação prolongada destes.
A composição da cápsula a seguir se refere a uma formulação de liberação prolongada (LP) comercialmente disponível, indicada no tratamento da cardiopatia isquêmica.
Cada cápsula contém: dicloridrato de trimetazidina (CTR) 80 mg (equivalente a 62,81 mg de trimetazidina).
Excipientes: esferas (sacarose e amido de milho), hidroxipropilmeticelulose (HPMC), etilcelulose (EC), talco, estearato de magnésio (EST).
Obs: acetilcitrato de tributila (ACB) é usado como plastificante nesta formulação.
Considerando as informações, assinale a afirmativa correta.
A composição da cápsula a seguir se refere a uma formulação de liberação prolongada (LP) comercialmente disponível, indicada no tratamento da cardiopatia isquêmica.
Cada cápsula contém: dicloridrato de trimetazidina (CTR) 80 mg (equivalente a 62,81 mg de trimetazidina).
Excipientes: esferas (sacarose e amido de milho), hidroxipropilmeticelulose (HPMC), etilcelulose (EC), talco, estearato de magnésio (EST).
Obs: acetilcitrato de tributila (ACB) é usado como plastificante nesta formulação.
Considerando as informações, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316095
Farmácia
A liberação modificada de um ativo a partir da sua forma
farmacêutica para administração oral, reduz a frequência de
administração das doses, prolonga a ação de fármacos e mantém
o nível terapêutico com o mínimo de flutuação.
A figura a seguir representa diferentes perfis de concentração plasmática versus tempo para fármacos formulados em diferentes sistemas, na forma de comprimidos ou cápsulas.
Relacione os números dos perfis à sua respectiva descrição.
( ) Pode ser obtido com o revestimento do comprimido/cápsula com substância cuja dissolução é pH dependente.
( ) Pode ser obtido com comprimido, cujo núcleo contém o fármaco e é circundado por uma membrana semipermeável, perfurada por um pequeno orifício. Após a ingestão, água penetra no orifício e libera o fármaco por pressão osmótica.
( ) Pode ser obtido com auxílio de hidrocoloides, que incham após a ingestão liberando o fármaco por meio de sucessivas camadas formadas por absorção de água. São disponibilizadas duas doses do fármaco, a primeira de liberação imediata e, a segunda, dose de manutenção.
( ) Pode representar os comprimidos mastigáveis, efervescentes, sublinguais e bucais.
( ) Pode ser formulado para ter duas ou mais doses do fármaco, com maior duração da ação e substituindo os comprimidos convencionais.
Assinale a opção que apresenta a sequência correta, na ordem apresentada.
A figura a seguir representa diferentes perfis de concentração plasmática versus tempo para fármacos formulados em diferentes sistemas, na forma de comprimidos ou cápsulas.
Relacione os números dos perfis à sua respectiva descrição.
( ) Pode ser obtido com o revestimento do comprimido/cápsula com substância cuja dissolução é pH dependente.
( ) Pode ser obtido com comprimido, cujo núcleo contém o fármaco e é circundado por uma membrana semipermeável, perfurada por um pequeno orifício. Após a ingestão, água penetra no orifício e libera o fármaco por pressão osmótica.
( ) Pode ser obtido com auxílio de hidrocoloides, que incham após a ingestão liberando o fármaco por meio de sucessivas camadas formadas por absorção de água. São disponibilizadas duas doses do fármaco, a primeira de liberação imediata e, a segunda, dose de manutenção.
( ) Pode representar os comprimidos mastigáveis, efervescentes, sublinguais e bucais.
( ) Pode ser formulado para ter duas ou mais doses do fármaco, com maior duração da ação e substituindo os comprimidos convencionais.
Assinale a opção que apresenta a sequência correta, na ordem apresentada.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316094
Farmácia
As soluções são preparações líquidas que contém um ou mais
princípios ativos dissolvidos em um solvente ou mistura de
solventes (Formulário Nacional, 2ª Ed.).
As opções a seguir representam soluções de uso externo, à exceção de uma. Assinale-a.
As opções a seguir representam soluções de uso externo, à exceção de uma. Assinale-a.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316093
Farmácia
Xarope é a forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta
viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose
ou outros açúcares na sua composição. O Formulário Nacional da
Farmacopeia Brasileira (2ª Ed., 2012) mostra a preparação do
Xarope Simples como veículo para produtos líquidos contendo
fármacos hidrossolúveis.
A sua composição é a seguinte:
Considerando que no preparo, a sacarose foi dissolvida em 50mL de água em banho-maria com agitação constante e não necessitou de mais água para completar o volume para 100mL, assinale a afirmativa correta.
Nota: a temperatura do banho-maria não deve ultrapassar 80°C. A densidade final do xarope é 1,31.
A sua composição é a seguinte:
Considerando que no preparo, a sacarose foi dissolvida em 50mL de água em banho-maria com agitação constante e não necessitou de mais água para completar o volume para 100mL, assinale a afirmativa correta.
Nota: a temperatura do banho-maria não deve ultrapassar 80°C. A densidade final do xarope é 1,31.
Ano: 2023
Banca:
FGV
Órgão:
Câmara dos Deputados
Prova:
FGV - 2023 - Câmara dos Deputados - Analista Legislativo - Farmacêutico - Tarde |
Q2316092
Farmácia
Os adjuvantes e excipientes farmacotécnicos são usados para
melhorar a estabilidade física e química das formulações
farmacêuticas e, consequentemente, a eficácia, a segurança e a
aceitação dos medicamentos.
Relacione os adjuvantes listados a seguir às suas respectivas definições.
(1) Cloreto de benzalcônio
(2) Ácido ascórbico
(3) Bentonita
(4) Cera microcristalina
( ) Aumenta a consistência em preparações semissólidas.
( ) Doa viscosidade e retarda a sedimentação em suspensões.
( ) Previne a oxidação das preparações.
( ) Evita o crescimento de microrganismos.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada
Relacione os adjuvantes listados a seguir às suas respectivas definições.
(1) Cloreto de benzalcônio
(2) Ácido ascórbico
(3) Bentonita
(4) Cera microcristalina
( ) Aumenta a consistência em preparações semissólidas.
( ) Doa viscosidade e retarda a sedimentação em suspensões.
( ) Previne a oxidação das preparações.
( ) Evita o crescimento de microrganismos.
Assinale a opção que indica a relação correta, segundo a ordem apresentada
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |
Q2315363
Farmácia
É considerada uma infração do Código de Ética Farmacêutica:
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |
Q2315362
Farmácia
Texto associado
Segundo o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PDCT para Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs), infecções por Neisseria gonorrhoeae devem ser tratadas com farmacoterapia dupla, baseada em ceftriaxona (via intramuscular) associada à azitromicina (via oral). Considerando tais antimicrobianos e a imagem a seguir, responda a questão.
(Juraski, A., Malmonge, S., Daguano, J. Ibuprofen-loaded chitosan hydrogel for controlled drug release in nerve injuries, 2017. Adaptado.)
A curva que representa a via na qual o IFA estará 100% biodisponível imediatemente, sem sofrer absorção após administração,
é:
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |
Q2315361
Farmácia
Texto associado
Segundo o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PDCT para Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs), infecções por Neisseria gonorrhoeae devem ser tratadas com farmacoterapia dupla, baseada em ceftriaxona (via intramuscular) associada à azitromicina (via oral). Considerando tais antimicrobianos e a imagem a seguir, responda a questão.
(Juraski, A., Malmonge, S., Daguano, J. Ibuprofen-loaded chitosan hydrogel for controlled drug release in nerve injuries, 2017. Adaptado.)
As vias de administração da ceftrioxina e da azitromicina, segundo o PDCT são melhor representadas pelas curvas indicadas
em:
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |
Q2315360
Farmácia
Texto associado
Segundo o Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas – PDCT para Infecções Sexualmente Transmissíveis (ISTs), infecções por Neisseria gonorrhoeae devem ser tratadas com farmacoterapia dupla, baseada em ceftriaxona (via intramuscular) associada à azitromicina (via oral). Considerando tais antimicrobianos e a imagem a seguir, responda a questão.
(Juraski, A., Malmonge, S., Daguano, J. Ibuprofen-loaded chitosan hydrogel for controlled drug release in nerve injuries, 2017. Adaptado.)
A classe terapêutica e o mecanismo de ação da ceftrioxina e da azitromicina são, respectivamente:
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |
Q2315358
Farmácia
Sobre a qualidade da água para a manipulação de medicamentos, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |
Q2315357
Farmácia
Sobre os ensaios de controle de qualidade que devem ser realizados nos insumos farmacêuticos de origem vegetal, segundo a legislação vigente, que trata das boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
( ) A análise macroscópica em plantas íntegras ou grosseiramente rasuradas e a pesquisa de materiais estranhos são ensaios organolépticos.
( ) A pesquisa da contaminação microbiana mediante contagem total para bactérias e fungos não é requerida para os insumos farmacêuticos de origem vegetal.
( ) Resultados dos ensaios de umidade e cinzas totais emitidos em laudos de análises de fabricantes e fornecedores qualificados dispensam a realização dos ensaios pelas farmácias.
( ) Em materiais vegetais secos, na forma fragmentada ou de pó, deverão ser pesquisados os caracteres microscópicos.
( ) Nas matérias-primas líquidas, a pesquisa da densidade dispensa a realização dos demais ensaios.
A sequência está correta em
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |
Q2315356
Farmácia
Segundo laudo do fornecedor, o extrato seco das folhas de Hedera helix L. utilizado para manipulação da formulação a seguir
está padronizado a 15% de hederacosídeo C – composto bioativo de interesse para a ação mucolítica:
1. “A quantidade total de extrato seco das folhas de Hedera helix L. necessária para manipular a formulação é: ____________.”
2. “A quantidade de hederacosídeo C administrada em uma dose de 5 mL é: ___________________.”
3. “A forma farmacêutica a ser manipulada é: ________________________.”
Assinale a associação que completa correta e respectivamente as afirmativas anteriores.
1. “A quantidade total de extrato seco das folhas de Hedera helix L. necessária para manipular a formulação é: ____________.”
2. “A quantidade de hederacosídeo C administrada em uma dose de 5 mL é: ___________________.”
3. “A forma farmacêutica a ser manipulada é: ________________________.”
Assinale a associação que completa correta e respectivamente as afirmativas anteriores.
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |
Q2315355
Farmácia
Sobre a nistatina, é correto afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |
Q2315354
Farmácia
Sobre o controle de qualidade da formulação, assinale a afirmativa correta.
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |
Q2315353
Farmácia
Texto associado
Segundo laudo de análise do fornecedor, 100.000 UI de nistatina equivalem a 17,5 mg do IFA. Em uma prescrição recebida por
uma farmácia magistral, a fórmula farmacêutica deverá ser manipulada conforme descrito no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira 2ª edição (2012), com a nistatina na concentração de 100.000 UI/g.
A massa de nistatina a ser pesada para manipular a formulação como descrita e o excipiente indicado pela letra “f” são,
respectivamente:
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Farmacêutico |
Q2315352
Farmácia
Texto associado
Segundo laudo de análise do fornecedor, 100.000 UI de nistatina equivalem a 17,5 mg do IFA. Em uma prescrição recebida por
uma farmácia magistral, a fórmula farmacêutica deverá ser manipulada conforme descrito no Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira 2ª edição (2012), com a nistatina na concentração de 100.000 UI/g.
Assinale o excipiente indicado pela letra “b” e a forma farmacêutica a ser manipulada, respectivamente.
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário I (Arquiteto) |
Q2313679
Farmácia
Com exceção de substâncias medicamentosas, cabe ao fiscal sanitário a fiscalização sobre a produção, o comércio e o consumo de
gêneros alimentícios em geral. Considerando o exposto, em ato de fiscalização à uma fábrica de massas, cabe ao fiscal sanitário –
arquiteto, verificar, dentre outros, se
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário II (Biólogo/Engenheiro Ambiental/Engenheiro Sanitarista) |
Q2313559
Farmácia
Os medicamentos genéricos são entendidos pelos órgãos de registro como substitutos perfeitos aos medicamentos de referência, pois possuem a mesma substância farmacologicamente ativa, nas mesmas concentrações e formulação quase idênticas a estes. Entretanto, devido a essas pequenas modificações em suas formulações, os medicamentos genéricos não são
idênticos aos de referência. Sobre os medicamentos genéricos, assinale a afirmativa INCORRETA.
Ano: 2023
Banca:
Instituto Consulplan
Órgão:
Prefeitura de Nova Friburgo - RJ
Prova:
Instituto Consulplan - 2023 - Prefeitura de Nova Friburgo - RJ - Fiscal Sanitário VII (Médico Veterinário) |
Q2313375
Farmácia
As Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos têm por objetivo estabelecer padrões de qualidade para assegurar
que os medicamentos sejam fabricados de maneira uniformizada, visando minimizar a ocorrência de trocas, misturas ou
contaminações na fabricação de medicamentos, garantindo, ainda, a possibilidade de se rastrear seus componentes desde a
matéria-prima até a disponibilização ao consumidor final. Acerca da BPF de medicamentos, marque V para as afirmativas
verdadeiras e F para as falsas.
( ) As farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias para verificação do cumprimento das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, devendo a fiscalização ser realizada por equipe integrada, no mínimo, por dois profissionais farmacêuticos.
( ) Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos que definam a especificidade das operações e permitam o rastreamento dos produtos.
( ) Com base nos dados da prescrição, devem ser realizados e registrados os cálculos necessários para a manipulação da formulação, observando a aplicação dos fatores de conversão, correção e equivalência, quando aplicável.
A sequência está correta em
( ) As farmácias estão sujeitas a inspeções sanitárias para verificação do cumprimento das Boas Práticas de Manipulação em Farmácias, devendo a fiscalização ser realizada por equipe integrada, no mínimo, por dois profissionais farmacêuticos.
( ) Todo o processo de manipulação deve ser documentado, com procedimentos escritos que definam a especificidade das operações e permitam o rastreamento dos produtos.
( ) Com base nos dados da prescrição, devem ser realizados e registrados os cálculos necessários para a manipulação da formulação, observando a aplicação dos fatores de conversão, correção e equivalência, quando aplicável.
A sequência está correta em
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