Questões de Concurso para Farmácia | Qconcursos.com

Q4261313

Ano: 2025 Banca: Fundação FAPEC Órgão: UFGD Prova: Fundação FAPEC - 2025 - UFGD - Técnico de Laboratório/Área: Engenharia de Alimentos |

Q4261313 Farmácia

Os conservantes químicos são utilizados em alimentos, cosméticos, fármacos e outros produtos. Qual é a principal finalidade do uso de conservantes químicos em alimentos?

A

Prevenir o crescimento de microrganismos e prolongar a vida útil do produto.

B

Aumentar a concentração de nutrientes no alimento e aumentar a vida de prateleira.

C

Melhorar o sabor dos alimentos processados e prolongar a vida útil do produto.

D

Substituir ingredientes naturais por alternativas sintéticas.

E

Reduzir o custo de produção de alimentos e prolongar a vida útil do produto.

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Q4257407

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Médico Veterinário |

Q4257407 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta o mecanismo de resistência bacteriana mais comum e clinicamente relevante que confere resistência aos antibióticos β lactâmicos (como as Penicilinas e Cefalosporinas) por meio da hidrólise do anel β-lactâmico, muitas vezes sendo codificado em plasmídeos e facilmente transferível entre bactérias.

A

Alteração do alvo (Mutação da PBP).

B

Produção da enzima β-lactamase.

C

Mecanismo de efluxo (Bomba de Efluxo).

D

Alteração da permeabilidade da membrana externa (Porinas).

E

Produção de exotoxinas.

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Q4257370

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257370 Farmácia

Um município de médio porte enfrenta dificuldades na gestão da Assistência Farmacêutica Básica. Durante reunião do Conselho Municipal de Saúde, o secretário relatou que houve atrasos na aquisição de medicamentos da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (RENAME) e que parte da população ficou desabastecida. Para justificar, afirmou que toda a responsabilidade pelo financiamento e pela compra desses medicamentos caberia, exclusivamente, ao Ministério da Saúde.

Considerando a Portaria nº 1.555/2013, que trata do financiamento e da execução do Componente Básico da Assistência Farmacêutica (CBAF) no âmbito do SUS,

A

os recursos do CBAF destinam-se apenas à compra de medicamentos, não podendo ser aplicados em gestão, logística ou capacitação profissional das equipes que atuam na Assistência Farmacêutica Básica.

B

o monitoramento e a avaliação da utilização dos recursos do CBAF não integram os instrumentos de planejamento do SUS, ficando a critério de cada ente federativo realizá-los ou não, conforme sua disponibilidade.

C

a aquisição e o financiamento dos medicamentos do CBAF são de responsabilidade exclusiva do Ministério da Saúde, não havendo obrigação de participação financeira ou operacional dos demais entes federativos.

D

o financiamento do CBAF é tripartite, envolvendo os entes federativos, sendo de responsabilidade destes a execução descentralizada, que inclui seleção, aquisição, armazenamento, distribuição e dispensação dos medicamentos previstos na RENAME vigente.

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Q4257369

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257369 Farmácia

Um jovem administrador assumiu recentemente a gerência de uma Farmácia da Família. Buscando aumentar a lucratividade, ele observa que a farmacêutica responsável dedica parte significativa de seu tempo a orientar pacientes sobre o uso correto dos medicamentos e a realizar serviços clínicos, como aferição de pressão arterial. Considerando tais práticas como uma "perda de tempo", o gerente a adverte: "Dr.ª, nosso objetivo é vender. A farmácia é um comércio, não um consultório. Por favor, reduza as orientações e agilize o atendimento no balcão." À luz da Lei nº 13.021/2014, a resposta mais adequada e legalmente correta da farmacêutica deve ser:

A

"Você tem razão. A farmácia é apenas um comércio. A partir de agora, deixarei de orientar os pacientes e me dedicarei, exclusivamente, às vendas."

B

"Entendido. Como gerente, o senhor tem autoridade sobre minhas condutas técnicas. Seguirei suas orientações para priorizar as metas de venda."

C

"Podemos reduzir o tempo se outro funcionário assumir as orientações clínicas. A legislação permite que essas atividades técnicas sejam delegadas para que eu foque nas vendas."

D

"A lei estabelece que a farmácia é um estabelecimento de saúde. As minhas orientações e decisões técnicas são atos privativos do farmacêutico e têm como finalidade garantir a segurança do paciente."

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Q4257368

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257368 Farmácia

Um hospital regional enfrenta aumento significativo nos custos assistenciais, especialmente relacionados ao uso de medicamentos de alto custo. Para enfrentar esse desafio, a Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) foi acionada para revisar a lista de fármacos padronizados. Durante a reunião, discutiu se a necessidade de equilibrar eficácia clínica, a segurança do paciente e a viabilidade econômica, sem comprometer a qualidade da assistência. Considerando os conceitos de farmacoeconomia e os objetivos da padronização de medicamentos, é correto afirmar:

A

A farmacoeconomia não deve ter influência no processo de padronização, já que a decisão deve ser baseada exclusivamente em critérios clínicos, independentemente do impacto econômico envolvido.

B

A escolha dos medicamentos padronizados deve priorizar sempre aqueles com menor preço de aquisição, mesmo que apresentem eficácia inferior ou maior risco de reações adversas, assegurando economia imediata para a instituição.

C

A padronização pode limitar as opções terapêuticas disponíveis para casos específicos, e a farmacoeconomia apresenta restrições importantes, pois tende a considerar apenas custos diretos, sem integrar plenamente custos indiretos ou implicações clínicas.

D

A padronização, quando associada a análises farmacoeconômicas, permite a seleção de medicamentos eficazes, seguros e financeiramente viáveis, contemplando não apenas o custo direto da aquisição, mas também a economia obtida pela redução de eventos adversos e pela otimização da terapêutica.

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Q4257367

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257367 Farmácia

Um paciente de 52 anos, diagnosticado com gastrite leve e refluxo gastroesofágico, procura a farmácia clínica para retirar a medicação prescrita. Durante o atendimento, o farmacêutico clínico deve garantir o uso seguro e eficaz do medicamento, promover a adesão ao tratamento e prevenir intercorrências relacionadas à farmacoterapia. Considerando a atuação do farmacêutico clínico na dispensação de medicamentos para o sistema digestivo, a conduta mais adequada é

A

prescrever antieméticos para controle da náusea, orientar o paciente sobre as indicações corretas e possíveis efeitos adversos, bem como recomendar sempre o acompanhamento clínico e farmacoterapêutico para avaliar a necessidade e a evolução do tratamento.

B

sugerir o uso de laxantes para aumentar a motilidade intestinal apenas quando indicado, explicando ao paciente que seu uso deve ser criterioso, que não é recomendado na ausência de constipação e que a automedicação pode acarretar desequilíbrios gastrointestinais.

C

dispensar o omeprazol conforme prescrição, explicando seu mecanismo de ação, o momento correto da administração, a duração do tratamento, possíveis efeitos adversos e cuidados com interações medicamentosas, além de planejar o acompanhamento farmacoterapêutico.

D

dispensar antiácidos à base de hidróxido de alumínio, orientar o paciente detalhadamente sobre seu uso para alívio dos sintomas imediatos, explicar as limitações desses medicamentos e a importância de acompanhamento clínico para o controle completo da doença, além de avisar sobre possíveis efeitos colaterais.

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Q4257366

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257366 Farmácia

Uma mulher de 62 anos, diabética e hipertensa, procura o ambulatório com quadro de infecção urinária recorrente. O urocultivo evidenciou Escherichia coli produtora de ESBL, resistente a fluoroquinolonas e cefalosporinas de 3ª geração, mas sensível a ertapenem e fosfomicina. A paciente apresenta boa função renal, mas refere alergia grave prévia a carbapenêmicos.

Considerando a segurança do paciente e a adequação da terapia antimicrobiana, a conduta mais apropriada é

A

iniciar ertapenem em regime hospitalar, pois é ativo contra ESBL, ainda que exista risco de reação alérgica grave à classe dos carbapenêmicos.

B

suspender, temporariamente, qualquer tratamento antimicrobiano, pois a paciente não apresenta sepse e a infecção pode se resolver espontaneamente.

C

prescrever fosfomicina, que apresenta atividade contra a cepa isolada e pode ser utilizada em regime ambulatorial, evitando risco de reação alérgica grave.

D

manter ciprofloxacino em dose plena, pois é um antibiótico oral amplamente utilizado para ITU e pode ser eficaz mesmo com resistência demonstrada no antibiograma.

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Q4257365

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257365 Farmácia

Um paciente de 78 anos está internado com pneumonia, apresentando febre alta (39,1°C), disfagia grave que impossibilita a deglutição e sarcopenia (baixa massa muscular) evidente. É necessária a administração de um antitérmico de ação rápida. Considerando o perfil clínico do paciente, a conduta mais apropriada é

A

a via oral é preferível, pois sua absorção é sempre regular e previsível, evitando completamente o metabolismo de primeira passagem e garantindo um efeito mais potente que a via intramuscular.

B

a via retal é a opção mais segura e indicada, pois evita os riscos da injeção intramuscular em pessoas com baixa massa muscular, e apesar da absorção variável, é uma alternativa eficaz quando a via oral não é possível.

C

a via intramuscular é a melhor escolha, pois garante uma absorção mais rápida e completa que a via retal, sendo o tratamento padrão para febre em pacientes hospitalizados.

D

a via intramuscular deve ser priorizada para garantir a rapidez do efeito antitérmico e o risco associado à baixa massa muscular pode ser minimizado com a técnica de aplicação correta.

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Q4257364

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257364 Farmácia

A distribuição de medicamentos corresponde ao processo reversível pelo qual o fármaco passa da corrente sanguínea para os tecidos e fluidos corporais, como o líquido intersticial e o intracelular. Esse processo sofre alterações importantes nos extremos da vida (neonatos e idosos), impactando diretamente a resposta terapêutica e o risco de toxicidade. Com base nessas alterações farmacocinéticas, é correto afirmar que,

A

em neonatos, a elevada concentração de proteínas plasmáticas, como a albumina, reduz a fração livre de fármacos, tornando os efeitos adversos pouco prováveis.

B

em neonatos, a barreira hematoencefálica é completamente madura, limitando a passagem de fármacos para o sistema nervoso central e reduzindo a chance de efeitos indesejados.

C

em idosos, há maior proporção de água corporal total, o que aumenta o volume de distribuição dos fármacos hidrossolúveis e elimina o risco de toxicidade.

D

em idosos, o aumento da massa de gordura corporal favorece o acúmulo de fármacos lipossolúveis, prolongando sua meia-vida e aumentando o risco de efeitos prolongados.

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Q4257363

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257363 Farmácia

Um farmacêutico clínico, atuando em uma farmácia comunitária em Bonito de Santa Fé (PB), atende em consulta, um idoso com hipertensão arterial sistêmica e diabetes mellitus tipo 2. Durante a anamnese farmacêutica, o paciente relata episódios de tontura e apresenta registros de pressão arterial elevados, apesar do uso contínuo de losartana e hidroclorotiazida. Diante da suspeita de falha na efetividade terapêutica e de uma possível reação adversa, segundo as atribuições clínicas estabelecidas pela Resolução CFF nº 585/2013, a conduta mais adequada é

A

orientar o paciente a suspender imediatamente os anti-hipertensivos para evitar as tonturas, encaminhá-lo ao médico e registrar essa orientação como intervenção farmacêutica.

B

registrar a evolução farmacêutica no prontuário e agendar retorno do paciente em 15 dias corridos.

C

prescrever um novo anti-hipertensivo de outra classe e solicitar exames de função renal para diagnosticar a causa da hipertensão resistente.

D

elaborar um plano de cuidado, emitir, para o médico prescritor, parecer farmacêutico fundamentado, sugerindo ajuste na farmacoterapia, e exames laboratoriais (como potássio sérico e creatinina) para monitorar a segurança do tratamento.

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Q4257362

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257362 Farmácia

Um paciente com alergia à penicilina registrada em prontuário recebe amoxicilina por falha na verificação dessa informação. Como consequência, desenvolve uma reação alérgica grave. Do ponto de vista da segurança do paciente e da farmacovigilância, esse evento deve ser classificado, primariamente, como

A

efeito colateral esperado, pois é uma ocorrência comum do uso da amoxicilina.

B

evento adverso não prevenível, uma vez que reações alérgicas podem ocorrer mesmo em pacientes sem histórico de alergia.

C

reação adversa a medicamento (RAM), já que o paciente apresentou uma resposta nociva e não intencional ao uso do fármaco.

D

erro de medicação, pois a administração de um fármaco contraindicado era evitável mediante checagem adequada do prontuário.

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Q4257361

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257361 Farmácia

Modelos de seguimento farmacoterapêutico, como SOAP, Dader e Pharmacotherapy Workup (PW), são ferramentas que guiam o farmacêutico a identificar problemas com medicamentos e a elaborar um plano de cuidado. Em relação aos modelos, a principal característica que todos esses modelos têm em comum é a

A

aplicação sem nível de detalhamento.

B

estrutura do processo de atendimento.

C

classificação dos problemas de medicação.

D

abordagem estruturada e centrada no paciente.

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Q4257360

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257360 Farmácia

Um farmacêutico recebe um Receituário de Controle Especial (RCE) de duas vias (cor branca), com validade de 30 dias, contendo a seguinte prescrição para um paciente em tratamento contínuo:

1. Levetiracetam 1000 mg

- Posologia: tomar 1 comprimido ao dia.

- Quantidade solicitada: 6 caixas com 30 comprimidos cada.

2. Escitalopram 10 mg

- Posologia: tomar 1 comprimido ao dia.

- Quantidade solicitada: 6 caixas com 30 comprimidos cada.

De acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998 e suas atualizações, a quantidade máxima que o farmacêutico pode dispensar para cada medicamento nesta receita é:

A

Levetiracetam (6 caixas com 30 comprimidos) e Escitalopram (2 caixas com 30 comprimidos).

B

Levetiracetam (2 caixas com 30 comprimidos) e Escitalopram (2 caixas com 30 comprimidos).

C

Levetiracetam (6 caixas com 30 comprimidos) e Escitalopram (3 caixas com 30 comprimidos).

D

Levetiracetam (3 caixas com 30 comprimidos) e Escitalopram (3 caixas com 30 comprimidos).

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Q4257358

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257358 Farmácia

O Qualifar-SUS, iniciativa do Ministério da Saúde, tem como objetivo fortalecer a assistência farmacêutica no Sistema Único de Saúde (SUS), por meio da estruturação de serviços, capacitação profissional e repasse de recursos. No Estado da Paraíba, alguns municípios já foram habilitados no programa. 3 desses municípios são

A

Cabedelo, Monteiro e Cuité.

B

Mamanguape, Capim e Sapé.

C

Campina Grande, Patos e Sousa.

D

João Pessoa, Guarabira e Cajazeiras.

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Q4257357

Ano: 2025 Banca: FAPTO Órgão: Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB Prova: FAPTO - 2025 - Prefeitura de Bonito de Santa Fé - PB - Farmacêutico/Bioquímico |

Q4257357 Farmácia

Para registrar um medicamento genérico, uma indústria farmacêutica deve comprovar sua qualidade, segurança e eficácia por meio de ensaios de controle de qualidade, equivalência farmacêutica e bioequivalência. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) determina que essas análises sejam realizadas em laboratórios certificados, que atendam a rigorosos padrões técnicos. Segundo a Política Nacional de Medicamentos e as normas de vigilância sanitária, a rede de laboratórios habilitados pela ANVISA para realizar esses estudos e garantir a conformidade dos medicamentos no Brasil é denominada

A

LACEN (Rede de Laboratórios Centrais de Saúde Pública).

B

RENLA (Relação Nacional de Laboratórios Analíticos).

C

REBLAS (Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde).

D

REFORSUS (Programa de Reforço à Reorganização do Sistema Único de Saúde).

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Q4256821

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256821 Farmácia

A análise do teor de cinzas é um dos métodos de controle de qualidade de alimentos. Sobre esse tema, analise as assertivas e assinale a alternativa correta.

I. A análise de cinzas de um alimento corresponde ao resíduo orgânico que permanece após a incineração completa da matéria inorgânica em temperaturas elevadas, geralmente entre 550°C e 570°C.
II. A determinação do teor de cinzas de um alimento sólido é feita ao aquecer a amostra em um béquer dentro de uma estufa de circulação. A pesagem subsequente é realizada a cerca de 70°C, com o objetivo de prevenir a absorção de umidade.
III. As cinzas de produtos farináceos, nozes e carnes são ricas em ferro, ao passo que o fósforo é um mineral frequentemente encontrado em cinzas de produtos lácteos e ovos.

A

Apenas I e II estão corretas.

B

Apenas III está correta.

C

Apenas II está correta.

D

Apenas I e III estão corretas.

E

Todas estão corretas.

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Q4256820

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256820 Farmácia

Durante a implementação de ensaios de controle de qualidade, um laboratório farmacêutico deve seguir as diretrizes da IN nº 138/2022 da Anvisa. No que se refere à validação de métodos analíticos, segundo a referida norma, assinale a alternativa correta.

A

Métodos analíticos empregados em qualificação são isentos de validação quando descritos em compêndios oficiais.

B

Na validação de métodos analíticos, é dispensável estabelecer limites de detecção e quantificação.

C

Em salas limpas, quando há uso de sanitizantes, não é necessário validar o método microbiológico porque a ação antimicrobiana já garante os resultados.

D

Testes microbiológicos aplicados ao produto devem ser validados para demonstrar que o próprio produto não interfere na recuperação de micro-organismos.

E

Métodos analíticos validados em outros países são automaticamente aceitos no Brasil, sem necessidade de comprovação documental adicional.

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Q4256819

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256819 Farmácia

Durante o controle de qualidade de medicamentos, a espectrofotometria é utilizada em análises físico-químicas para identificação e quantificação de substâncias por meio da absorção de radiação eletromagnética. Quando se emprega a espectrofotometria na região ultravioleta e visível (UV-VIS), o farmacêutico deve considerar o intervalo de comprimento de onda compreendido entre

A

800 e 2.500 nm.

B

2,5 e 25 µm.

C

200 e 800 nm.

D

25 e 300 µm.

E

2.500 a 3.000 nm.

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Q4256818

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256818 Farmácia

Assinale a alternativa que apresenta um antimicrobiano da RENAME 2024 classificado como “reservado”, cujo uso é indicado como último recurso para tratar infecções por bactérias multirresistentes.

A

Nitrofurantoína.

B

Metronidazol.

C

Linezolida.

D

Sulfadiazina.

E

Ritonavir.

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Q4256817

Ano: 2025 Banca: Instituto UniFil Órgão: Prefeitura de Mandirituba - PR Prova: Instituto UniFil - 2025 - Prefeitura de Mandirituba - PR - Farmacêutico |

Q4256817 Farmácia

Assinale a alternativa que preenche corretamente as lacunas. Um médico precisa prescrever lorazepam injetável para um paciente.
Segundo a Portaria SVS/MS nº 344/1998, essa prescrição deve ser realizada em ______________ e pode conter, no máximo, _______ ampolas. A receita será válida _________ por um período de _________, contados da data de sua emissão, para fins de dispensação do medicamento.

A

Notificação de Receita A / 10 ampolas / somente no estado de origem / 30 dias

B

Notificação de Receita B / 5 ampolas / em todo o território nacional / 30 dias

C

Receita de Controle Especial / 5 ampolas / em todo o território nacional / 60 dias

D

Notificação de Receita B / 10 ampolas / somente no estado de origem / 60 dias

E

Notificação de Receita A / 15 ampolas / somente no estado de origem / 15 dias

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