Questões de Concurso
Para farmacêutico
Foram encontradas 42.928 questões
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Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |
Q3853978
Farmácia
A Farmacocinética é composta de quatro fases:
absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Os
mecanismos envolvidos em cada fase dependem da
interação do fármaco com membranas celulares.
Assinale a alternativa que contém as características
físico-químicas determinantes para que isso ocorra:
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |
Q3853977
Farmácia
Os erros na administração do tratamento farmacológico
causam grande número de lesões evitáveis sofridas
pelos pacientes. Recentemente, no noticiário, vimos o
caso de um menino de seis anos que veio a óbito após
receber uma superdosagem de adrenalina EV. Dentre os
fluxos de assistência farmacêutica dentro de um hospital,
assinale a alternativa que indica aquele que seria
primordial para evitar essa tragédia:
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |
Q3853976
Saúde Pública
Segundo o Ministério da Saúde, a Avaliação de
Tecnologias em Saúde (ATS) é um procedimento
embasado em evidências que examina os impactos da
aplicação de uma tecnologia específica na área da
saúde, tanto a curto quanto a longo prazo,
comparando-a com tecnologias já existentes. Desta
forma, aspectos como segurança, eficácia, efetividade e
custos são criteriosamente analisados nesse processo,
que engloba uma variedade de elementos, como
equipamentos, programas, protocolos de assistência,
materiais médico-hospitalares, medicamentos,
procedimentos, sistemas organizacionais, educacionais e
de suporte. Assinale a alternativa que contém o órgão
responsável por essa análise:
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |
Q3853975
Farmácia
Texto associado
O texto seguinte servirá de base para responder à questão.
https://g1.globo.com/saude/noticia/2025/05/22/10-remedios-genericosmais-vendidos-no-pais-o-que-a-lista-revela-sobre-a-saude-do-brasileiro .ghtml
Conforme reportagem do G1 de 21/03/2025, o gráfico
ranqueia os medicamentos genéricos mais vendidos nos
12 meses anteriores. Analisando os nomes do
medicamentos listados, assinale a alternativa que
contenha o uso e a classe do primeiro medicamento:
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Brejo do Cruz - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Brejo do Cruz - PB - Farmacêutico |
Q3850772
Administração Geral
Durante uma revisão rotineira do processo logístico da
farmácia hospitalar, o farmacêutico identifica falhas
como desabastecimento cíclico de medicamentos
críticos, acúmulo de itens vencidos, grande quantidade
de produtos não padronizados e inconsistências no
registro de entrada e saída de materiais.
Com base nos princípios de gerenciamento de estoques, padronização, qualidade e segurança do paciente, julgue as assertivas abaixo como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F):
( ) A ausência de parâmetros como estoque mínimo, estoque máximo e ponto de reposição pode causar rupturas de abastecimento, aumentando o risco de falha terapêutica e impacto direto na segurança do paciente.
( ) A presença excessiva de medicamentos não padronizados dificulta a gestão logística, aumenta o risco de perdas e atrapalha a programação de compras, prejudicando a eficiência do serviço.
( ) Manter o cadastro atualizado com dados como lote, validade, especificações e unidade de fornecimento é fundamental para garantir rastreabilidade, reduzir erros e permitir previsões confiáveis de consumo.
( ) O inventário rotativo, por concentrar-se somente nos itens de baixo custo, não é considerado uma ferramenta útil para acurácia de estoque ou para prevenção de perdas relevantes em ambiente hospitalar.
Assinale a sequência CORRETA:
Com base nos princípios de gerenciamento de estoques, padronização, qualidade e segurança do paciente, julgue as assertivas abaixo como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F):
( ) A ausência de parâmetros como estoque mínimo, estoque máximo e ponto de reposição pode causar rupturas de abastecimento, aumentando o risco de falha terapêutica e impacto direto na segurança do paciente.
( ) A presença excessiva de medicamentos não padronizados dificulta a gestão logística, aumenta o risco de perdas e atrapalha a programação de compras, prejudicando a eficiência do serviço.
( ) Manter o cadastro atualizado com dados como lote, validade, especificações e unidade de fornecimento é fundamental para garantir rastreabilidade, reduzir erros e permitir previsões confiáveis de consumo.
( ) O inventário rotativo, por concentrar-se somente nos itens de baixo custo, não é considerado uma ferramenta útil para acurácia de estoque ou para prevenção de perdas relevantes em ambiente hospitalar.
Assinale a sequência CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Brejo do Cruz - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Brejo do Cruz - PB - Farmacêutico |
Q3850771
Direito Sanitário
A Lei nº 6.360/1976 institui a vigilância sanitária a que
ficam sujeitos medicamentos, drogas, insumos
farmacêuticos, cosméticos, saneantes e demais produtos
que possam afetar a saúde.
Considerando seus dispositivos, avalie as afirmativas:
I. A autorização de funcionamento de empresas que fabriquem ou comercializem produtos sujeitos à Lei nº 6.360/1976 depende de aprovação do Ministério da Saúde, levando em conta atividade, natureza dos produtos e capacidade técnica.
II. Produtos de higiene pessoal, perfumes e cosméticos não estão sujeitos à vigilância sanitária definida na Lei nº 6.360/1976, pois ela se aplica exclusivamente a medicamentos, fármacos e insumos farmacêuticos.
III. O licenciamento dos estabelecimentos sujeitos à vigilância sanitária é de responsabilidade das autoridades sanitárias locais (estadual ou municipal), conforme requisitos definidos em regulamentos complementares.
Assinale a alternativa CORRETA:
Considerando seus dispositivos, avalie as afirmativas:
I. A autorização de funcionamento de empresas que fabriquem ou comercializem produtos sujeitos à Lei nº 6.360/1976 depende de aprovação do Ministério da Saúde, levando em conta atividade, natureza dos produtos e capacidade técnica.
II. Produtos de higiene pessoal, perfumes e cosméticos não estão sujeitos à vigilância sanitária definida na Lei nº 6.360/1976, pois ela se aplica exclusivamente a medicamentos, fármacos e insumos farmacêuticos.
III. O licenciamento dos estabelecimentos sujeitos à vigilância sanitária é de responsabilidade das autoridades sanitárias locais (estadual ou municipal), conforme requisitos definidos em regulamentos complementares.
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Brejo do Cruz - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Brejo do Cruz - PB - Farmacêutico |
Q3850770
Direito Sanitário
A Lei nº 5.991/1973 dispõe sobre o controle sanitário do
comércio de drogas, medicamentos, insumos
farmacêuticos e correlatos no território nacional.
Sobre a Lei, analise as alternativas e assinale a INCORRETA:
Sobre a Lei, analise as alternativas e assinale a INCORRETA:
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Brejo do Cruz - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Brejo do Cruz - PB - Farmacêutico |
Q3850769
Farmácia
Uma paciente de 62 anos, hipertensa em uso de
losartana e portadora de fibrilação atrial em uso de
varfarina, inicia por conta própria o consumo diário do
chá de Ginkgo biloba para “melhora da memória”. Após
duas semanas, procura atendimento relatando episódios
de epistaxe frequente e um INR visivelmente elevado.
O farmacêutico clínico é acionado para investigar a
possibilidade de interação entre plantas medicinais e
medicamentos sintéticos.
Sobre a conduta farmacêutica e os aspectos de segurança envolvidos, julgue as assertivas abaixo como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F):
( ) O farmacêutico deve suspeitar de interação clinicamente relevante entre Ginkgo biloba e varfarina, pois há evidências de que a planta pode aumentar o risco de sangramento ao potencializar efeitos anticoagulantes.
( ) A losartana deve ser suspensa imediatamente, pois Ginkgo biloba causa interação direta com receptores AT1, aumentando risco de hipotensão grave.
( ) É responsabilidade do farmacêutico orientar monitorização mais frequente do INR e comunicar o médico para possível ajuste terapêutico, além de recomendar suspensão ou avaliação crítica do uso da planta medicinal.
( ) Por ser um produto natural, o evento adverso não precisa ser registrado em prontuário nem notificado como suspeita de interação, desde que o paciente receba a orientação verbal adequada.
Assinale a sequência CORRETA:
Sobre a conduta farmacêutica e os aspectos de segurança envolvidos, julgue as assertivas abaixo como VERDADEIRAS (V) ou FALSAS (F):
( ) O farmacêutico deve suspeitar de interação clinicamente relevante entre Ginkgo biloba e varfarina, pois há evidências de que a planta pode aumentar o risco de sangramento ao potencializar efeitos anticoagulantes.
( ) A losartana deve ser suspensa imediatamente, pois Ginkgo biloba causa interação direta com receptores AT1, aumentando risco de hipotensão grave.
( ) É responsabilidade do farmacêutico orientar monitorização mais frequente do INR e comunicar o médico para possível ajuste terapêutico, além de recomendar suspensão ou avaliação crítica do uso da planta medicinal.
( ) Por ser um produto natural, o evento adverso não precisa ser registrado em prontuário nem notificado como suspeita de interação, desde que o paciente receba a orientação verbal adequada.
Assinale a sequência CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Brejo do Cruz - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Brejo do Cruz - PB - Farmacêutico |
Q3850768
Farmácia
Em um cenário de atenção primária à saúde envolvendo
malária e esquistossomose, o farmacêutico precisa
orientar e revisar terapias antiparasitárias.
Considerando fármacos como Ivermectina, Praziquantel, Metronidazol e Mebendazol, assinale a alternativa INCORRETA quanto ao mecanismo de ação ou espectro terapêutico desses agentes:
Considerando fármacos como Ivermectina, Praziquantel, Metronidazol e Mebendazol, assinale a alternativa INCORRETA quanto ao mecanismo de ação ou espectro terapêutico desses agentes:
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Brejo do Cruz - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Brejo do Cruz - PB - Farmacêutico |
Q3850767
Farmácia
Durante uma revisão de uso racional de antimicrobianos
em um hospital de médio porte, o farmacêutico observa
que o antibiótico β-lactâmico Ceftazidima foi prescrito
para infecção por Pseudomonas aeruginosa, porém o
ensaio de sensibilidade revelou produção de βlactamase de espectro estendido (ESBL) e aumento de
MIC. Paralelamente, em clínica de doenças tropicais,
um paciente com helmintíase recebe repetidas doses de
Albendazol e, após tratamento, testes mostram possível
resistência ao fármaco.
Considerando os mecanismos de ação, farmacodinâmica/ farmacocinética e resistência microbiana, avalie as seguintes afirmativas:
I. A produção de β-lactamase pela bactéria constitui um mecanismo de resistência que inativa a ceftazidima antes que ela possa ligar-se à proteína-ligante-dopenicilina (PBP), o que se configura como resistência de tipo “inativação enzimática”.
II. A resistência ao albendazol, via alteração do microtúbulo do helminto por mutação no gene da βtubulina, reflete um mecanismo semelhante ao de resistência observado em antibióticos que alteram alvo, e, portanto, entra na categoria “alteração de sítioalvo”.
III. No caso da ceftazidima, se for necessária administração em doses elevadas para vencer MIC aumentada, o principal risco estará ligado à acumulação renal da ceftazidima e consequente toxicidade renal, sendo este um mecanismo de resistência mediado por farmacocinética.
IV. Em relação à albendazol, o fenômeno de metabolização hepática em produto ativo (carbendazim-metabólito) seguido de eliminação fecal pode reduzir a exposição do helminto ao fármaco e favorecer seleção de cepas resistentes, sendo esta uma forma de resistência relacionada à farmacocinética do hospedeiro.
Assinale a alternativa CORRETA:
Considerando os mecanismos de ação, farmacodinâmica/ farmacocinética e resistência microbiana, avalie as seguintes afirmativas:
I. A produção de β-lactamase pela bactéria constitui um mecanismo de resistência que inativa a ceftazidima antes que ela possa ligar-se à proteína-ligante-dopenicilina (PBP), o que se configura como resistência de tipo “inativação enzimática”.
II. A resistência ao albendazol, via alteração do microtúbulo do helminto por mutação no gene da βtubulina, reflete um mecanismo semelhante ao de resistência observado em antibióticos que alteram alvo, e, portanto, entra na categoria “alteração de sítioalvo”.
III. No caso da ceftazidima, se for necessária administração em doses elevadas para vencer MIC aumentada, o principal risco estará ligado à acumulação renal da ceftazidima e consequente toxicidade renal, sendo este um mecanismo de resistência mediado por farmacocinética.
IV. Em relação à albendazol, o fenômeno de metabolização hepática em produto ativo (carbendazim-metabólito) seguido de eliminação fecal pode reduzir a exposição do helminto ao fármaco e favorecer seleção de cepas resistentes, sendo esta uma forma de resistência relacionada à farmacocinética do hospedeiro.
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Brejo do Cruz - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Brejo do Cruz - PB - Farmacêutico |
Q3850766
Farmácia
O regulamento técnico da RDC nº 67/2007 para boas
práticas de manipulação em farmácias estabelece
diversos requisitos para resíduos, limpeza, layout, áreas
específicas para preparo, condição ambiental, transporte
interno e armazenamento das preparações.
Em relação a esses requisitos, analise as alternativas e assinale a INCORRETA:
Em relação a esses requisitos, analise as alternativas e assinale a INCORRETA:
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Brejo do Cruz - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Brejo do Cruz - PB - Farmacêutico |
Q3850765
Farmácia
Em razão da crescente prática de manipulação de
preparações magistrais e oficinais para uso humano em
farmácias, a RDC nº 67/2007 estabelece o
“Regulamento Técnico das Boas Práticas de
Manipulação em Farmácias” abrangendo desde seleção
de matérias-primas até liberação de produto final.
Com base nessa norma, considere as seguintes afirmativas:
I. A farmácia que manipula preparações magistrais contendo substâncias de baixo índice terapêutico (SBIT) conforme o Anexo II da RDC 67/2007 deve possuir autorização específica em sua licença sanitária para essa atividade, bem como implementar processo de pesagem com controle farmacêutico rigoroso.
II. Conforme a RDC 67/2007, as calibrações dos equipamentos de medição utilizados no processo de manipulação devem ser realizadas por empresa certificada e utilizar padrões rastreáveis à Rede Brasileira de Calibração (RBC), e os registros dessas calibrações devem ser mantidos pela farmácia manipulação.
III. A norma permite que as farmácias manipulem livremente qualquer insumo de origem vegetal ou medicamento industrializado previamente registrado, sem necessidade de seguir os requisitos específicos de Boas Práticas de Manipulação previstos nos Anexos da RDC 67/2007.
IV. A RDC 67/2007 exige que a matéria-prima recebida pela farmácia seja submetida a controle de qualidade, que inclua pelo menos verificação da identidade, pureza, densidade ou ponto de fusão, quando aplicável, antes do uso no preparo magnistral ou oficinal.
Assinale a alternativa CORRETA:
Com base nessa norma, considere as seguintes afirmativas:
I. A farmácia que manipula preparações magistrais contendo substâncias de baixo índice terapêutico (SBIT) conforme o Anexo II da RDC 67/2007 deve possuir autorização específica em sua licença sanitária para essa atividade, bem como implementar processo de pesagem com controle farmacêutico rigoroso.
II. Conforme a RDC 67/2007, as calibrações dos equipamentos de medição utilizados no processo de manipulação devem ser realizadas por empresa certificada e utilizar padrões rastreáveis à Rede Brasileira de Calibração (RBC), e os registros dessas calibrações devem ser mantidos pela farmácia manipulação.
III. A norma permite que as farmácias manipulem livremente qualquer insumo de origem vegetal ou medicamento industrializado previamente registrado, sem necessidade de seguir os requisitos específicos de Boas Práticas de Manipulação previstos nos Anexos da RDC 67/2007.
IV. A RDC 67/2007 exige que a matéria-prima recebida pela farmácia seja submetida a controle de qualidade, que inclua pelo menos verificação da identidade, pureza, densidade ou ponto de fusão, quando aplicável, antes do uso no preparo magnistral ou oficinal.
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Brejo do Cruz - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Brejo do Cruz - PB - Farmacêutico |
Q3850764
Farmácia
Os fármacos utilizados no manejo de doenças
respiratórias e gastrointestinais apresentam mecanismos
de ação distintos e altamente específicos, sendo
fundamentais no tratamento de condições como asma,
DPOC, náuseas induzidas por quimioterapia e
distúrbios ácido-pépticos.
Considerando as propriedades farmacológicas clássicas dessas classes — incluindo antagonistas muscarínicos inalatórios, moduladores de leucotrienos, inibidores seletivos da bomba de prótons e antagonistas de receptores 5-HT₃ — correlacione os medicamentos listados na Coluna I com suas indicações terapêuticas mais apropriadas na Coluna II, de acordo com sua principal utilização clínica e seus mecanismos de ação reconhecidos na prática farmacêutica.
Coluna I
A. montelucaste
B. ondansetrona
C. ipratrópio
D. pantoprazol
Coluna II
1. Profilaxia de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia ou no período pós-operatório.
2. Tratamento de manutenção da asma persistente leve, por meio do bloqueio seletivo dos receptores de leucotrienos.
3. Redução da secreção ácida gástrica nas úlceras pépticas e na doença do refluxo gastroesofágico.
4. Broncodilatação por antagonismo muscarínico M₃ nas vias aéreas, indicada em crises e manutenção da DPOC e em algumas situações de asma.
Assinale a alternativa que apresenta a correspondência CORRETA:
Considerando as propriedades farmacológicas clássicas dessas classes — incluindo antagonistas muscarínicos inalatórios, moduladores de leucotrienos, inibidores seletivos da bomba de prótons e antagonistas de receptores 5-HT₃ — correlacione os medicamentos listados na Coluna I com suas indicações terapêuticas mais apropriadas na Coluna II, de acordo com sua principal utilização clínica e seus mecanismos de ação reconhecidos na prática farmacêutica.
Coluna I
A. montelucaste
B. ondansetrona
C. ipratrópio
D. pantoprazol
Coluna II
1. Profilaxia de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia ou no período pós-operatório.
2. Tratamento de manutenção da asma persistente leve, por meio do bloqueio seletivo dos receptores de leucotrienos.
3. Redução da secreção ácida gástrica nas úlceras pépticas e na doença do refluxo gastroesofágico.
4. Broncodilatação por antagonismo muscarínico M₃ nas vias aéreas, indicada em crises e manutenção da DPOC e em algumas situações de asma.
Assinale a alternativa que apresenta a correspondência CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Brejo do Cruz - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Brejo do Cruz - PB - Farmacêutico |
Q3850763
Farmácia
Um paciente de 54 anos com diagnóstico recente de
doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) encontrase em tratamento com inalação de tiotrópio
(anticolinérgico de longa duração) e faz uso
concomitante de omeprazol para doença do refluxo
gastroesofágico. Ele inicia quadro de exacerbação
respiratória com sibilância intensa e tosse produtiva, e o
médico sugere adicionar salbutamol inalatório (agonista
β₂-adrenérgico de curta ação). Após 48 h, o paciente
relata tremores finos, palpitações episódicas e leve
hipopotassemia ao exame laboratorial.
Com base nos mecanismos de ação, farmacodinâmica e possíveis efeitos adversos, analise as assertivas:
I. A adição de salbutamol representa aumento da ativação de receptores β₂-adrenérgicos bronquiais, promovendo relaxamento da musculatura lisa das vias aéreas e melhora da ventilação, porém a estimulação desses receptores também pode promover liberação de potássio para o espaço extracelular, o que explica parcialmente a hipopotassemia observada.
II. O tiotrópio, por antagonizar receptores muscarínicos M₃ na musculatura brônquica, reduz o broncoespasmo e as secreções, e seu uso concomitante com agonistas β₂-adrenérgicos é uma estratégia sinérgica e bem tolerada na DPOC, mas não elimina a possibilidade de efeitos adversos como taquicardia ou boca seca.
III. O uso de omeprazol no contexto de tratamento pulmonar não interfere com a farmacodinâmica ou farmacocinética dos fármacos respiratórios mencionados, portanto não há preocupação de interação que explique os efeitos adversos relatados.
IV. Os tremores e as palpitações observadas após o início do salbutamol podem ser considerados efeitos adversos esperados da classe dos agonistas β₂- adrenérgicos de curta duração, e devem levar o farmacêutico a orientar sobre ajuste posológico ou considerar substituição por outro broncodilatador se persistirem.
Assinale a alternativa CORRETA:
Com base nos mecanismos de ação, farmacodinâmica e possíveis efeitos adversos, analise as assertivas:
I. A adição de salbutamol representa aumento da ativação de receptores β₂-adrenérgicos bronquiais, promovendo relaxamento da musculatura lisa das vias aéreas e melhora da ventilação, porém a estimulação desses receptores também pode promover liberação de potássio para o espaço extracelular, o que explica parcialmente a hipopotassemia observada.
II. O tiotrópio, por antagonizar receptores muscarínicos M₃ na musculatura brônquica, reduz o broncoespasmo e as secreções, e seu uso concomitante com agonistas β₂-adrenérgicos é uma estratégia sinérgica e bem tolerada na DPOC, mas não elimina a possibilidade de efeitos adversos como taquicardia ou boca seca.
III. O uso de omeprazol no contexto de tratamento pulmonar não interfere com a farmacodinâmica ou farmacocinética dos fármacos respiratórios mencionados, portanto não há preocupação de interação que explique os efeitos adversos relatados.
IV. Os tremores e as palpitações observadas após o início do salbutamol podem ser considerados efeitos adversos esperados da classe dos agonistas β₂- adrenérgicos de curta duração, e devem levar o farmacêutico a orientar sobre ajuste posológico ou considerar substituição por outro broncodilatador se persistirem.
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
EDUCA
Órgão:
Prefeitura de Brejo do Cruz - PB
Prova:
EDUCA - 2025 - Prefeitura de Brejo do Cruz - PB - Farmacêutico |
Q3850762
Farmácia
Um paciente de 68 anos, com insuficiência renal
moderada, faz uso crônico de Digoxina para fibrilação
atrial. Ele inicia Verapamil para controle da frequência
ventricular e, durante internação por pneumonia, recebe
também Eritromicina. Após 48 h apresenta náuseas
intensas, escotomas com halos amarelados e bradicardia
importante.
Considerando mecanismos de ação, farmacocinética e interações medicamentosas:
I. A eritromicina, por ser inibidor enzimático e interferir em transportadores como a P-gp intestinal, pode aumentar significativamente os níveis séricos de digoxina ao reduzir sua eliminação e ao aumentar sua biodisponibilidade oral, contribuindo de forma relevante para o desenvolvimento de toxicidade cardíaca e gastrointestinal.
II. O verapamil é conhecido por aumentar as concentrações plasmáticas de digoxina ao reduzir sua depuração renal, especialmente em pacientes com função renal já comprometida, além de competir pelos mecanismos de secreção tubular ativa, atrasando a eliminação e facilitando o acúmulo plasmático.
III. O conjunto de sintomas apresentado — náuseas, vômitos, distúrbios visuais cromáticos e bradicardia acentuada — é altamente sugestivo de intoxicação digitálica, quadro que se torna ainda mais provável diante da combinação de insuficiência renal, inibição metabólica e interação medicamentosa de efeitos somatórios sobre os níveis da droga.
IV. A associação de digoxina com verapamil e eritromicina caracteriza uma interação exclusivamente farmacodinâmica, uma vez que os fármacos modulam de forma semelhante a condução cardíaca, sem participação relevante de alterações de absorção, metabolismo ou eliminação.
Assinale a alternativa CORRETA:
Considerando mecanismos de ação, farmacocinética e interações medicamentosas:
I. A eritromicina, por ser inibidor enzimático e interferir em transportadores como a P-gp intestinal, pode aumentar significativamente os níveis séricos de digoxina ao reduzir sua eliminação e ao aumentar sua biodisponibilidade oral, contribuindo de forma relevante para o desenvolvimento de toxicidade cardíaca e gastrointestinal.
II. O verapamil é conhecido por aumentar as concentrações plasmáticas de digoxina ao reduzir sua depuração renal, especialmente em pacientes com função renal já comprometida, além de competir pelos mecanismos de secreção tubular ativa, atrasando a eliminação e facilitando o acúmulo plasmático.
III. O conjunto de sintomas apresentado — náuseas, vômitos, distúrbios visuais cromáticos e bradicardia acentuada — é altamente sugestivo de intoxicação digitálica, quadro que se torna ainda mais provável diante da combinação de insuficiência renal, inibição metabólica e interação medicamentosa de efeitos somatórios sobre os níveis da droga.
IV. A associação de digoxina com verapamil e eritromicina caracteriza uma interação exclusivamente farmacodinâmica, uma vez que os fármacos modulam de forma semelhante a condução cardíaca, sem participação relevante de alterações de absorção, metabolismo ou eliminação.
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Biguaçu - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 PSS |
Q3840719
Administração Geral
Segundo a cartilha do Ministério da Saúde sobre
Incorporação de tecnologias de Saúde, de 2016, a
Avaliação de Tecnologias em Saúde (ATS) é um
conceito amplo. Por exemplo, ao analisar um
medicamento, ela pode incluir eficácia (como ele age no
contexto de um estudo clínico, num contexto de
condições ideais), segurança (o quão capaz ele é de
causar malefícios à saúde), efetividade (como ele age no
contexto do mundo real) e o provável impacto social,
organizacional, legal, ético e político do uso do
medicamento. Em alguns países, como é o caso do
Brasil, além do estudo dos aspectos citados, há um
requerimento formal para que estudos econômicos
integrem também a ATS, a fim de orientar as decisões
de acesso. Assinale a alternativa que explica o por quê
utilizar essa ferramenta:
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Biguaçu - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 PSS |
Q3840718
Farmácia
Em 1968, iniciou-se o Programa OMS de Vigilância
Internacional de Medicamentos, com o objetivo de
acumular e organizar os dados existentes em todo o
mundo sobre Reações Adversas a Medicamentos
(RAMs), cuja definição é ser uma reação nociva e não-intencional, que ocorre em doses normalmente
usadas no homem para profilaxia, diagnóstico, terapia da
doença ou para a modificação de funções fisiológicas.
Elas podem ser classificadas quanto ao seu mecanismo
de ação, frequência, gravidade ou causalidade. No
entanto, convencionalmente estão classificadas em seis
tipos. Assinale a alternativa que corresponde ao tipo a
qual a RAM se deve a uma resposta imprevisível:
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Biguaçu - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 PSS |
Q3840717
Farmácia
A Farmácia Clínica teve início nos EUA na década de
1950 e chegou à América Latina em 1990. No Brasil, a
origem da Farmácia Clínica está ligada a professores da
Universidade Federal do Rio Grande do Norte (UFRN),
Natal, onde várias ações e atividades foram
desenvolvidas possibilitando a criação do primeiro
"Serviço de Farmácia Clínica" e do primeiro "Centro de
Informação sobre Medicamentos", em 1979, no Hospital
das Clínicas da UFRN, atual Hospital Universitário
Onofre Lopes (HUOL). Assinale a alternativa que define
o conceito de Farmácia Clínica:
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Biguaçu - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 PSS |
Q3840716
Farmácia
Segundo a cartilha sobre Assistência Farmacêutica na
Atenção Básica, do Ministério da Saúde, publicada em
2001, o ciclo da Assistência Farmacêutica é composto por seis etapas. Assinale a alternativa que as
comtempla:
Ano: 2025
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Biguaçu - SC
Prova:
FURB - 2025 - Prefeitura de Biguaçu - SC - Farmacêutico - Edital nº 1 PSS |
Q3840715
Farmácia
Recentemente, o CFF soltou uma lista com os
medicamentos mais falsificados no país em 2025. Dentre
eles estão marcas de toxina botulínica, análogos GLP-1,
medicamentos antineoplásicos, análogos da
testosterona, opiáceos e antidepressivos. Assinale a
alternativa que contempla uma recomendação do CFF
aos farmacêuticos em relação a esse tipo de evento:
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