Questões de Concurso para Analista (Superior)

Q3264884

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264884 Medicina

Um homem de 52 anos, com histórico de cirrose hepática avançada, foi encaminhado ao ambulatório de hematologia devido à plaquetopenia persistente (40.000/mm³). O paciente não apresenta sangramentos espontâneos, embora com episódios frequentes e hematomas leves e petéquias. Após exames laboratoriais, foi descartada destruição periférica das plaquetas, sugerindo insuficiência na produção. Sabendo que a produção de plaquetas depende de fatores hormonais reguladores, a intervenção terapêutica que pode corrigir diretamente o déficit na trombocitopoese, nesse caso, é:

A

uso de agonistas do receptor de trombopoetina (TPO).

B

suplementação de vitamina B12 e ácido fólico.

C

infusão de plaquetas concentradas.

D

administração de eritropoetina recombinante.

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Q3264883

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264883 Medicina

A eritropoese é o processo responsável pela produção de eritrócitos, sendo regulada por diversos fatores fisiológicos. O hormônio que é o principal regulador desse processo e estimula a produção de eritrócitos na medula óssea é:

A

leucotrieno.

B

hemoglobina.

C

eritropoetina.

D

trombopoetina.

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Q3264882

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264882 Medicina

Pessoas que tiveram reação adversa grave em doação anterior ficam impossibilitadas de doar sangue:

A

definitivamente.

B

temporariamente por 6 meses.

C

temporariamente por 12 meses.

D

não ficam impossibilitadas de doar.

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Q3264881

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264881 Medicina

No anexo IV da Portaria de Consolidação nº 5/2017 do Ministério da Saúde, estão listadas as principais causas de inaptidão defi nitiva para a doação de sangue. Dentre estas causas, está o câncer, porém existem 2 exceções que não impossibilitam a doação de sangue. São elas:

A

antecedentes de leucemias agudas e de hepatocarcinoma.

B

antecedentes de leucemias agudas, de melanoma e de hepatocarcinoma.

C

antecedentes de hepatocarcinoma, carcinoma de mama e de leucemias agudas.

D

antecedentes de carcinoma in situ de cérvix uterina e de carcinoma basocelular de pele.

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Q3264880

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264880 Veterinária

Em pacientes recém-nascidos que necessitem receber concentrado de hemácias, o que orienta a compatibilidade com o sistema ABO do doador é o soro materno. Isso porque:

A

esses pacientes são incapazes de produzir os seus próprios anticorpos.

B

o soro desses pacientes expressa anticorpos maternos contra seus próprios anticorpos.

C

nesses pacientes, os anticorpos detectados geralmente são de origem materna.

D

o soro desses pacientes expressa anticorpos maternos contra seus próprios antígenos.

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Q3264879

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264879 Medicina

A dosagem do anticorpo anti-IgA é uma conduta laboratorial que visa a evitar:

A

reação anafilática.

B

reação hemolítica aguda.

C

reação febril não hemolítica.

D

lesão aguda pulmonar relacionada à transfusão.

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Q3264878

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264878 Medicina

Em uma reação alérgica grave (anafi lática), após a infusão de hemocomponente, o médico deve adotar a seguinte conduta clínica:

A

uso de epinefrina e manter hidratação do paciente

B

uso de epinefrina, corticosteroides e anti-histamínicos.

C

uso de corticosteroides, antitérmicos e anti-histamínicos.

D

uso de anti-histamínicos e manter a hidratação do paciente.

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Q3264877

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264877 Veterinária

Uma causa para a reação transfusional febril não hemolítica é representada por:

A

presença de proteínas plasmáticas no componente transfundido.

B

paciente com sistema Kell incompatível com a bolsa de sangue.

C

presença de mediadores infl amatórios liberados pelos leucócitos.

D

transfusão realizada em paciente com fator Rh incompatível com a bolsa de sangue.

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Q3264876

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264876 Medicina

O uso do concentrado de plaquetas como medida profilática é indicado na seguinte condição:

A

coagulopatia intravascular disseminada.

B

plaquetopenias por falência medular.

C

púrpura trombocitopênica imune.

D

dengue hemorrágica.

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Q3264875

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264875 Medicina

Indivíduos que tiveram malária ficam inaptos definitivamente no caso de terem sido infectados pelo seguinte agente etiológico:

A

Plasmodium falciparum.

B

Plasmodium vivax.

C

Plasmodium ovale.

D

Plasmodium malariae.

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Q3264874

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264874 Medicina

Pessoas que tiveram alguma infecção sexualmente transmissível (IST) são consideradas inaptas para a doação de sangue:

A

temporária por 6 meses após a cura.

B

definitiva, com histórico de reinfecção.

C

definitiva, com ou sem reinfecção.

D

temporária por 3 meses após a cura.

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Q3264873

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264873 Medicina

Dentre as principais causas da positividade do teste de antiglobulina direto (TAD) na anemia hemolítica autoimune (AHAI), está (ão):

A

a hemoglobinúria paroxística ao frio em que autoanticorpos IgM reagem com hemácias na periferia.

B

os aloanticorpos do receptor de uma transfusão recente reagem com os antígenos presentes nas hemácias do doador.

C

a AHAI a quente em que autoanticorpos IgM e/ou C3 reagem in vivo com hemácias.

D

a AHAI a quente em que autoanticorpos IgG e/ou C3 reagem in vivo com hemácias.

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Q3264872

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264872 Medicina

Ao longo da maturação do eritroblasto até o surgimento da hemácia, o seu metabolismo:

A

diminui ao longo do tempo, mas mantém a sua capacidade de divisão celular e reduz a produção de proteínas.

B

aumenta ao longo do tempo, com maior capacidade de divisão celular, mas reduz a produção de proteínas.

C

diminui ao longo do tempo, reduzindo a sua capacidade de divisão celular e de produção de proteínas.

D

aumenta ao longo tempo, com maior capacidade de divisão celular e de produção de proteínas.

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Q3264871

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264871 Medicina

Em relação à compatibilidade ABO na transfusão do concentrado de plaquetas, é correto afirmar que:

A

não há necessidade de se realizar o teste de compatibilidade ABO para as transfusões de plaquetas

B

pacientes que não necessitam de suporte crônico, podem ser transfundidos com plaquetas incompatíveis

C

o teste de compatibilidade ABO deve ser realizado em qualquer situação, mesmo quando o suporte não for crônico

D

plaquetas não possuem antígenos ABO em sua superfície, logo não há necessidade do teste de compatibilidade

Q3264870

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264870 Medicina

Técnicas de biologia molecular atualmente apresentam alta sensibilidade para a detecção de ácidos nucléicos em pequenos volumes de amostra. No Brasil, nos serviços de hemoterapia, é obrigatório o uso de técnicas de biologia molecular para a detecção de ácidos nucléicos de agentes que possam ser transmitidos durante o processo de transfusão de sangue e seus componentes. Dentre os agentes abaixo, os agentes cujos ácidos nucléicos precisam ser rastreados por técnicas de biologia molecular são:

A

HIV 1 e 2 e Treponema pallidum

B

HBV e Treponema pallidum

C

HIV 1 e 2 e HCV

D

HBV e HCV

Q3264869

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264869 Medicina

Com a doação de sangue, é possível obter diversos hemocomponentes, dentre eles o plasma fresco congelado (PFC). Na transfusão de PFC:

A

é obrigatória a realização de testes de compatibilidade ABO antes da transfusão

B

é obrigatória a realização de testes de compatibilidade do fator Rh antes da transfusão

C

é obrigatória a realização de testes de compatibilidade ABO e do fator Rh antes da transfusão

D

não há necessidade da realização de testes de compatibilidade, mas doadores do grupo O podem ter altos títulos anti-A e anti-B

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Q3264868

Ano: 2025 Banca: SELECON Órgão: HEMOMINAS Prova: SELECON - 2025 - HEMOMINAS - Analista de Hematologia e Hemoterapia - MEDHH - Nível III - Grau A - Médico Hematologista |

Q3264868 Medicina

Na coagulação intravascular disseminada (CID), quando há sangramento, é indicada a transfusão de plasma fresco congelado (PFC) porque:

A

todos os fatores de coagulação encontram-se diminuídos

B

todos os fatores de coagulação encontram-se aumentados

C

os pacientes com CID apresentam hepatopatia grave

D

as plaquetas encontram-se diminuídas

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Q3264687

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |

Q3264687 Farmácia

Para a inativação do vírus, deve-se validar os processos posteriores de purificação para demonstrar que as suas concentrações se reduzam a um nível, que não ocasione efeitos adversos nos pacientes que receberem o produto. Os métodos utilizados para esse fim devem estar validados para a eliminação do risco viral e autorizados pela autoridade sanitária competente. Sobre a termoinativação viral de produtos envasados, assinale a afirmativa INCORRETA.

A

Esse tratamento deve se iniciar, no máximo, vinte e quatro horas após o envase.

B

Deve-se assegurar uma distribuição uniforme de calor em todos os frascos, no banho-maria ou na estufa.

C

O produto envasado deve ser aquecido a uma temperatura entre 59,5°C e 60,5°C, durante, no mínimo, duas horas em banho-maria ou estufa.

D

Imediatamente após a termoinativação viral, todos os recipientes contendo o produto envasado devem ser incubados entre 20°C e 25°C, durante, no mínimo, quatro semanas ou entre 30°C e 32°C durante, no mínimo, quatorze dias. Ao final da incubação, todos os frascos do lote devem ser inspecionados visualmente contra fundos claro e escuro ou com revisor automático quanto à cor, turbidez ou presença de partículas. Os frascos que apresentarem qualquer alteração devem ser rejeitados.

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Q3264686

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |

Q3264686 Administração Geral

O sistema da qualidade farmacêutica pode se estender ao estágio do desenvolvimento farmacêutico, de forma a facilitar a inovação e a melhoria contínua, e fortalecer o vínculo entre o desenvolvimento farmacêutico e as atividades de fabricação. Embora alguns aspectos do sistema possam ser coorporativos de toda a empresa e outros se aplicarem em estabelecimentos específicos, a eficácia do sistema é normalmente demonstrada no nível do estabelecimento específico. Um sistema da qualidade farmacêutica adequado à fabricação de medicamentos deverá garantir as seguintes medidas, EXCETO:

A

Conhecimento de produtos e processos gerenciado em todas as etapas do ciclo de vida.

B

Medicamentos concebidos e desenvolvidos considerando os requerimentos das Boas Práticas de Fabricação (BPF).

C

Após implementação de qualquer mudança, não é necessária uma avaliação para confirmar que os objetivos de qualidade foram alcançados e que não houve impacto prejudicial não intencional na qualidade do produto.

D

Concepção do produto alcançada por meio de projeto, planejamento, implementação, manutenção e melhoria contínua de um sistema que permita a fabricação consistente de produtos com atributos de qualidade apropriados.

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Q3264685

Ano: 2025 Banca: Instituto Consulplan Órgão: HEMOBRÁS Prova: Instituto Consulplan - 2025 - HEMOBRÁS - Analista Industrial de Hemoderivados e Biotecnologia – Fracionamento Industrial do Plasma 1 |

Q3264685 Direito Sanitário

Para tecidos e células humanas utilizados como matérias-primas em medicamentos biológicos deve-se garantir que, EXCETO:

A

Se tais células ou tecidos humanos forem importados, eles cumpram normas nacionais equivalentes de qualidade e segurança.

B

O processamento de células e tecidos utilizados como matérias-primas para medicamentos biológicos seja conduzido em estabelecimentos de tecidos, por exemplo, derivando linhas ou bancos celulares precoces antes de estabelecer um Banco de Células Mestre.

C

Sua aquisição, doação e testes são regulamentados em alguns países. Esses locais de fornecimento devem possuir as aprovações apropriadas da(s) autoridade(s) nacional(is) competente(s), as quais devem ser verificadas como parte da gestão do fornecedor de matérias-primas.

D

Os resultados dos testes de todos os tecidos/células fornecidos pelo serviço de tecidos devem estar à disposição do fabricante do medicamento. Entretanto, tais informações não devem ser usadas para se tomar decisões de segregação e armazenamento de materiais. Nos casos em que a fabricação deva ser iniciada antes que se recebam os resultados do teste do tecido, podem ser enviados tecidos e células para o fabricante do medicamento, independentemente da existência de controles, a fim de se evitar a contaminação cruzada com o tecido e as células que foram liberadas pelo responsável ao estabelecimento de tecidos.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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