endocardite de Libman-Sacks.

coronariopatia obstrutiva.

miocardite.

pericardite.

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Sopro protodiastólico de alta freqüência auditiva, mais bemaudível no foco pulmonar, logo após a 2.ª bulha cardíaca.

Sopro holossistólico, de forte intensidade e alta freqüência, mais bem-audível no 3.º e 4.º espaços intercostais, à esquerda do esterno.

Sopro mesossistólico, de forte intensidade e alta freqüência, rude, mais bem-audível no 2.º espaço intercostal direito, irradiado para a base do pescoço.

Sopro mesodiastólico, de baixa intensidade e de baixa freqüência auditiva, mais bem-audível sobre o impulso apical, logo após a 3.ª bulha cardíaca.

regurgitação mitral.

insuficiência tricúspide.

estenose aórtica.

estenose pulmonar.

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miocardite viral.

endocardite infecciosa.

febre reumática em fase aguda.

lúpus eritematoso sistêmico em atividade.

Basicamente, um marca-passo com modo de estimulação AAI estimula o átrio, sente essa câmara e inibe-se na presença de uma onda P espontânea, conforme o código proposto pela North American Society of Pacing and Electrophysiology e pelo British Pacing and Electrophysiology Group.

O limiar de estimulação corresponde à amplitude mínima de um evento cardíaco natural capaz de ser detectado pelo circuito do marca-passo.

O campo eletromagnético gerado pelo uso de telefones celulares não é capaz de gerar qualquer anormalidade no funcionamento dos marca-passos cardíacos.

A chamada síndrome do marca-passo é causada pela perda intermitente de comando do sistema elétrico de estimulação cardíaca associada à fratura ou perda de posicionamento do cabo do eletrodo.

Presença de doença do nó sinusal em paciente assintomático cujos sintomas comprovadamente independem da bradicardia.

Diagnóstico de bloqueio atrioventricular de 2.º grau, Mobitz do tipo II, permanente e irreversível, localizado na região infra-hissiana, em paciente assintomático.

Presença de bloqueio completo pelo ramo direito do feixe de His associado a bloqueio da divisão ântero-superior do ramo esquerdo do feixe de His em paciente com miocardiopatia chagásica.

Diagnóstico de bloqueio atrioventricular total congênito, com complexo QRS estreito, resposta taquicárdica adequada ao exercício, sem aumento da área cardíaca, outras arritmias ou QT longo, sem sintomas clínicos.

Correção da comunicação interatrial por atriosseptoplastia com pericárdio (ou dacron) e comissurotomia mitral.

Fechamento da comunicação interatrial do tipo ostium primum e reparo da valva atrioventricular única.

Realização de shunt sistêmico-pulmonar de Blalock-Taussig clássico (artéria subclávia anastomosada na artéria pulmonar).

Reconstrução da valva tricúspide por anuloplastia e(ou) troca da valva tricúspide por prótese mecânica ou biológica.