é observada ao nascimento. 

apresenta-se associada a problemas neurológicos e síndromes complexas.

associa-se com desvio vertical dissociado e hiperfunção dos músculos oblíquos, sendo a disfunção dos inferiores mais comum. 

é tratada por meio da correção óptica, que corrige o desvio convergente secundário ao alto erro refrativo. 

os álcalis apresentam maior poder de penetração corneana que os ácidos, causando lesões mais graves. 

o grau de isquemia límbica não tem relação direta com o prognóstico da lesão.

as complicações como simbléfaro, úlceras recorrentes, leucoma e perfuração corneana são muito raras, mesmo nos casos mais graves.

a irrigação/lavagem ocular com água ou soro fisiológico só deve ser realizada em ambiente hospitalar. 

reinserção do tendão do músculo levantador da pálpebra superior.

ressecção do músculo de Muller. 

suspensão do músculo frontal. 

reinserção do tendão do músculo levantador da pálpebra superior associada à ressecção do músculo de Muller.

queda da acuidade visual progressiva, edema do nervo óptico e proptose. 

queda da acuidade visual progressiva, atrofia do nervo óptico e shunts optociliares.

queda da acuidade visual progressiva, astrocitoma e shunts optociliares.

proptose, edema do nervo óptico e shunts optociliares. 

iridotomia.

trabeculectomia.

trabeculotomia ou goniotomia. 

implante de dispositivo de drenagem.

síndrome Iridocorneoendotelial (ICE).

síndrome de Sturge-Weber.

fístula carotidocavernosa.

síndrome da pseudoexfoliação capsular.

Distrofia macular anular concêntrica benigna.

Retinosquise congênita. 

Retinose pigmentar.

Doença de Stargardt.

Retinopatia diabética não proliferativa grave e fotocoagulação a laser.

Retinopatia diabética não proliferativa grave e vitrectomia posterior via pars plana.

Retinopatia diabética não proliferativa muito grave e fotocoagulação a laser.

Retinopatia diabética não proliferativa muito grave e vitrectomia posterior via pars plana.

buraco macular menor que 200 micra.

descolamento seroso macular.

membrana epirretiniana.

tração vítreo-macular.

coroidite puntata interna (PIC).

coroidite multifocal e pan-uveíte.

coroidite serpenginosa.

síndrome dos múltiplos pontos brancos evanescentes. 

interromper a aspiração e irrigação, remover a caneta do olho e injetar viscoelástico.

manter a caneta na câmara anterior do olho, interromper a aspiração e irrigação e injetar viscoelástico pela incisão auxiliar.

manter a caneta na câmara anterior do olho, interromper a aspiração e irrigação momentaneamente até que os parâmetros sejam ajustados para continuidade da cirurgia.

interromper a aspiração e irrigação, remover a caneta do olho e ajustar os parâmetros para continuidade da cirurgia. 

cujas causas mais comuns são: genética hereditária (autossômica dominante), infecções congênitas, erros inatos do metabolismo.

cuja morfologia mais comum é polar posterior. 

cuja investigação sistêmica se faz desnecessária. 

cuja terapêutica é o acompanhamento clínico até os dois anos de vida, seguida de realização cirúrgica após essa idade. 

ceratite fúngica.

ceratite por herpes simples.

ceratite por Pseudomonas aeruginosa.

ceratite por herpes-zóster.