Apenas I está correta.

Apenas I e III estão corretas.

Apenas IV está incorreta.

Apenas III e IV estão incorretas.

Apenas II e IV estão corretas.

1 – A

3 – C

5 – D

2 – B

4 – E

Quando a aplicação do torniquete (garrote) excede um minuto, pode ocorrer estase localizada, hemoconcentração e infiltração de sangue para os tecidos.

O uso inadequado do torniquete (garrote) pode levar à situação de erro diagnóstico (como hemólise, que pode tanto elevar o nível de potássio como alterar a dosagem de cálcio etc.).

Ao garrotear, pedir ao paciente que feche a mão para evidenciar a veia.

No momento de seleção venosa, o procedimento de “bater na veia com dois dedos” é um procedimento indicado para facilitar a identificação da veia.

O torniquete não deverá ser usado em alguns testes, como lactato ou cálcio, para evitar alteração no resultado.

II e III.

I.

III e V.

I e IV.

IV e V.

Na Classe de Risco 1, está contido o Staphylococcus aureus.

Na Classe de Risco 2, está contido o Penicillium camembertii.

Na Classe de Risco 3, está contido o Bacillus anthracis.

Na Classe de Risco 4, está contido o Clostridium tetani.

Na Classe de Risco 2, está contido o S. cerevisiae.

A sala de pesagem da balança analítica deve ter apenas uma entrada.

A sala de pesagem da balança analítica suporta bem a variação de temperatura ambiente.

A sala de pesagem deve ter o mínimo de janelas possível, para evitar a luz direta do sol e correntes de ar.

A sala de pesagem deve ser pouco susceptível a choques e vibrações.

A bancada de pesagem deve ficar localizada nas posições mais rígidas da construção, geralmente nos cantos da sala.

A calibração de um espectrofotômetro é um processo utilizado para confirmar que o aparelho está funcionando corretamente: 1 - Primeiramente deve-se ajustar o 100% T (transmitância) do aparelho com a , contendo somente o solvente (normalmente água). 2 - Logo após, deve-se ajustar o 0% T com o feixe de luz totalmente obstruído por um padrão preto.

O espectrofotômetro é um instrumento, que permite, comparar a radiação absorvida ou transmitida por uma solução, que contém uma quantidade desconhecida de soluto e uma solução que contém uma quantidade conhecida da mesma substância.

Um espectro ultravioleta-visível é essencialmente um gráfico da absorbância versus o comprimento de onda na faixa do ultravioleta e/ou visível para uma determinada solução. Através desse gráfico, escolhe-se o comprimento de onda (λ) de leitura que será aquele com menor intensidade para garantir a leitura de amostras concentradas.

Curva de calibração é uma equação que correlaciona a absorbância em determinado comprimento de onda (λ) com a concentração de uma certa substância.

Transmitância é a fração da luz incidente, com comprimento de onda específico, que passa por uma amostra. A amostra absorve uma determinada quantidade de luz e transmite o restante.

Para a calibração do pHmetro, são necessários, pelo menos, dois padrões, uma vez que o potencial do eletrodo varia linearmente com a concentração de íons H⁺.

pHmetro é um equipamento composto basicamente por um eletrodo conectado a um potenciômetro, que possibilita a conversão do valor de potencial do eletrodo, medido em milivolts, em unidades de pH, que variam de 0 a 14.

A calibração e a medição devem ser feitas na mesma temperatura para que o resultado do pHmetro seja o correto.

A frequência de calibração do pHmetro depende da frequência de medições e da qualidade do aparelho.

A calibração do pHmetro deve ser realizada com os tampões gelados (4^oC) para evitar oscilações durante o processo.

Deve-se verificar se o rotor adequado está sendo utilizado, se está devidamente preso e equilibrar a carga no rotor, uma vez que cada tubo necessita de um tubo de equilíbrio no compartimento ao lado, com o mesmo volume de fluido.

Essa técnica não permite a separação de líquidos imiscíveis e não se aplica à separação de insolúveis que tendem a flotar no líquido no qual se encontram.

Muitas centrífugas trabalham sob vácuo e são refrigeradas para reduzir o aquecimento causado pelo atrito com o ar. Os rotores são produzidos com metais leves para reduzir a energia necessária a fim de manter a velocidade e facilitar sua refrigeração.

Como as centrífugas possuem muitas formas e tamanhos, e os rotores podem variar bastante, a unidade universal de centrifugação é a força centrífuga.

Durante a desaceleração da centrífuga, a tampa já pode ser aberta para equilibrar as pressões interna e externa e evitar a formação de aerossóis.

0,5mL

1 mL

2 mL

10 mL

20 mL

Um microscópio de luz é constituído por dois conjuntos de estruturas: a parte mecânica que atua como suporte, e a parte óptica, que é suportada pela outra. A parte óptica é o conjunto de lentes responsável por fornecer a imagem ampliada e com resolução do espécime. Ela é constituída por três sistemas de lentes: o revólver, a objetiva e as oculares.

O diafragma ou lente condensadora é um sistema de duas lentes convergentes, que, atravessado pelo feixe de luz, fornece à objetiva um cone de luz uniforme. Concentra os raios luminosos na preparação, fornecendo à objetiva raios oblíquos e diretos, aumentando assim o poder de resolução da objetiva.

Os procedimentos tanto para trabalhos com microscopia eletrônica quanto para microscopia de luz são muito semelhantes, como o emprego de feixes de elétrons, que passam através da amostra, antes de formar a imagem bem como a fixação do material biológico que é feita por meio de fixadores, como tetróxido ósmio.

Poder de ampliação do sistema microscópico é a capacidade de fornecer uma imagem ampliada do espécime e consiste no produto das lentes oculares pelas lentes objetivas, que são: 4x; 10x; 40x e uma objetiva de imersão (100x).

Para que possam ser observados ao microscópio óptico (de luz) ou eletrônico, os órgãos e tecidos dos diferentes seres vivos, que são espessos, precisam ser reduzidos a cortes finos e transparentes para poderem ser observados. Esses cortes são feitos em instrumentos denominados micrótomos e podem ser feitos em tecidos na ordem dos centímetros e em qualquer estado de conservação.

Método mediato com coloração de verde Jânus

Método mediato com coloração Gram positiva

Método imediato com coloração de azul de metileno

Método imediato com coloração de sudan black

Método mediato com coloração de hematoxilina-eosina (HE)