papilar.

cromofóbico.

dos ductos coletores.

medular.

de células claras.

IV.

V.

I.

II.

III.

ureterolitotripsia flexível.

nefrolitotripsia percutânea e fulguração do divertículo.

cirurgia aberta.

ressecção laparoscópica do divertículo e a retirada do cálculo.

litotripsia extracorpórea.

Proteus.

Klebsiella.

E. coli.

Chlamydia.

Pseudomonas.

uretrocistografia retrógrada.

tomografia computadorizada.

cistografia.

urografia excretora.

ultrassonografia de abdome total.

ácido úrico.

cistina.

estruvita.

oxalato de cálcio.

fosfato de cálcio.

Essa síndrome é frequentemente associada ao prolapso retal.

Caso o paciente apresente mais de uma úlcera no reto, esse diagnóstico estará descartado.

A localização dessa síndrome é mais frequente na parede posterior do reto superior.

Raramente o paciente acometido por essa síndrome apresenta sintomas de mucorreia ou algum sangramento retal.

A síndrome da úlcera solitária do reto está normalmente associada com pólipos sésseis dessa região.

O melhor exame para diagnóstico dessa dor é a ultrassonografia endorretal tridimensional.

A opção operatória que possibilita maior chance de cura da proctalgia fugaz é a esfincterotomia externa bilateral.

A hematoquezia durante os episódios de dor da proctalgia fugaz é associação patognomônica.

As crises de dor provocadas pela proctalgia fugaz duram entre um e dois minutos.

A proetalgia fugaz é secundária ao estiramento crônico do nervo pudendo.

O reto é o segmento mais acometido nesses casos.

Colites desse tipo são mais comuns em pacientes jovens.

A colite isquêmica é a forma mais comum de lesão isquêmica do trato gastrointestinal.

O melhor exame para diagnóstico da forma fulminante da colite isquêmica é o clister opaco com duplo contraste.

A presença de comorbidades cardiológicas contraindica o tratamento cirúrgico, mesmo na vigência de perfuração.

Esse tipo de nódulo e comumente encontrado de forma incidental durante exames endoscópicos ou ressecções cirúrgicas realizadas por outras doenças.

Os leiomiomas em apreço são lesões pré-malignas e a maior parte deles evoluirá para leiomiossarcomas.

São comumente grandes, possuindo, em média, mais que cinco centímetros de diâmetro.

Os nódulos se originam da camada submucosa da parede intestinal.

Classicamente esses nódulos apresentam reação negativa para actina de músculos lisos ao exame de imuno-histoquímica.

A serotonina é a amina mais comumente produzida por esses tumores.

Mesmo as lesões localizadas devem ser tratadas com quimioterapia sistêmica e radioterapia.

Muito embora as metástases sejam raras nesses tumores, o fígado é sempre poupado.

O exame recomendado para detecção da doença é a dosagem urinária de noradrenalina.

Esses tumores originam-se das células nervosas de Cajal.

Na maioria dos casos de lesão dos músculos esfíncteres anais, a reconstrução tardia é a melhor estratégia para a obtenção de melhores resultados.

Fatores que aumentam o risco de incontinência por causas obstétricas são o uso de fórceps e episiotomia.

A radioterapia da região pélvica e retal não se relaciona com a incontinência fecal.

Pacientes com espinha bífida e meningomielocele apresentam menor risco de incontinência fecal.

O esforço intenso e crônico para evacuar não está associado com a incontinência fecal.

Para evitar problemas na pele periestomal, todo o conjunto coletor das bolsas deve ser trocado diariamente, mesmo que não haja sinais de descolamento ou problemas de adaptação.

Os portadores de ileostomias têm incidência maior de cálculos urinários, sendo a maior parte deles de ácido úrico.

Para evitar problemas na pele periestomal, a boca da ileostomia deve ser plana em relação à pele.

Entre as complicações precoces, o sangramento da estomia é o mais frequente.

A obesidade ou as doenças inflamatórias intestinais inespecíficas não aumentam as taxas de complicações das estomias.

No segmento colorretal, o local mais frequente de ocorrência desses tumores é o ceco.

Os GIST se diferenciam dos leiomiomas, entre outras razões, pela marcação imuno-histoquímica para desmina.

Nesse tipo de tumor, há marcação imuno-histoquímica para o antígeno CD117.

No GIST, não há marcação imuno-histoquímica para a oncoproteína KIT.

O local mais comum de localização desses tumores no aparelho digestório é o cólon.

Os pólipos são mais frequentemente encontrados em posições distais ao ângulo esplênico.

No momento do diagnóstico, geralmente são encontrados entre cem e mil pólipos.

Os pacientes portadores dessa doença podem apresentar as manifestações extraintestinais da síndrome clássica.

Os pacientes acometidos por essa doença não apresentam a mutação do gene APC (polipose adenomatosa cólica).

A idade do aparecimento de lesões malignas é habitualmente mais precoce que na forma clássica.

colonoscopia com biópsia

enema opaco com duplo contraste

colonoscopia por tomografia computadorizada (colonoscopia virtual)

pesquisa de sangue oculto nas fezes

retossigmoidoscopia flexível

câncer do canal anal

endometriose

abscesso criptoglandular

lesão obstétrica

doença de Crohn

A lesão da fase aguda é caracterizada por ocorrer na superfície serosa intestinal.

Caso não haja sintomas durante a fase inicial de aplicação da radioterapia, a chance de complicações tardias é praticamente nula.

Essas lesões são caracterizadas por uma arterite obliterativa e progressiva.

A taxa de administração da radioterapia não guarda correlação com a chance de desenvolver enterite actínica.

Em decorrência dessas lesões, ocorrem a redução na deposição de colágeno e o consequente adelgaçamento da parede intestinal.

lipossarcoma

condrossarcoma

leiomiossarcoma

cordoma sacrococcígeo

teratocarcinoma

A maior parte das lesões provocadas por ectasias aparece no reto.

A angiografia em três fases é o melhor exame para diagnóstico dessas lesões.

As ectasias vasculares localizam-se, predominantemente, na camada muscular dos cólons.

As ocorrências de ectasias são, na maioria dos casos, congênitas.

As ectasias ocorrem mais comumente até os sessenta anos de idade.