Questões de Concurso para FIOCRUZ | Qconcursos.com

Q575531

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575531 Biologia

O sobrenadante de uma cultura bacteriana “A" a+b+c+d- foi adicionado a uma cultura da bactéria “B" a-b-c-d- e mantido por algumas gerações. Foram observadas aproximadamente 80% de células “B" a-b-c-, 1,5% de células “B" a+b+, 5% de células B b+c+ e 0,3% de células B a+c+ deste crescimento.

Sobre o experimento, assinale a afirmativa incorreta.

A

Havia partículas transducentes com genes para o fenótipo a+b+ e b+c+.

B

A linhagem “A" estava infectada com um vírus.

C

Houve transdução.

D

Haveria possibilidade praticamente igual de se obter linhagens “B" a+b-c-, “B" a-b+c-, “B" a-b-c+ nesta experiência.

E

Haveria possibilidade praticamente igual de se obter linhagens “B" a+b-c-d-, “B" a-b+c-d-, “B" a-b-c+d-, “B" a-b-c-d+ nesta experiência.

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Q575530

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575530 Biologia

Com relação à molécula de mRNA 5' AGG CGG AAU GUU, pode-se afirmar que:

A

um DNA fita “+" teria a sequência 5' AAC ATT CCG CCT.

B

um DNA fita “+" teria a sequência 5' AGG CGG AAU GUU.

C

um DNA fita “+" teria a sequência 5' AGG CGG AAT GTT.

D

um DNA fita “-" teria a sequência 5' AGG CGG AAT GTT.

E

um DNA fita “-" teria a sequência 5' TTG TAA GGC GGA.

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Q575529

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575529 Técnicas em Laboratório

Considere uma experiência na qual dois plasmídeos funcionais para perpetuação em Escherichia coli, denominados pA e pB e do mesmo grupo de incompatibilidade, foram transformados para uma mesma célula de E. coli.

pA apresenta um gene funcional que confere resistência à cloranfenicol (Cm) e pB confere resistência à ampicilina (Ap) na bactéria. Esta linhagem Ap^RCm^R, foi mantida em meio líquido sem Cm e sem Ap, por algumas gerações, e centenas de colônias foram obtidas em meio rico sem seleção.

Após teste dos fenótipos das colônias, constatou-se que cerca de 80% destas eram Cm^RAp^R, 10% Cm^RAp^S e 10% Ap^RCm^S , onde ^R = resistente e ^S = sensível.

Assinale a alternativa que indica a explicação correta para esta observação.

A

Seria impossível ter 100% das colônias Cm^RAp^R uma vez que estes antibióticos não podem funcionar em conjunto.

B

Seria impossível ter 100% das colônias Cm^SAp^S uma vez que as células necessariamente precisariam conter uma das duas resistências para sobreviver no meio utilizado.

C

Cada um destes antibióticos induz mutação no gene que confere resistência ao outro antibiótico e assim gerando células sensíveis a cada um dos antibióticos empregados.

D

Estes plasmídeos utilizam os mesmos recursos celulares para replicação ou segregação e assim algumas células Cm^RAp^R são curadas de um dos plasmídeos.

E

Algumas células Cm^RAp^Rsofreram a cura de pB gerando células Ap^RCm^S ou a cura de pA gerando as Cm^RAp^S.

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Q575528

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575528 Técnicas em Laboratório

Uma linhagem bacteriana com os dois genes do óperon lacZY funcionais, terá um fenótipo funcional dito “Lac +". O oposto seria chamado de fenótipo “Lac –".

Em um teste de complementação em trans de um mutante em lacY, é correto afirmar que:

A

a transformação deste mutante com um plasmídeo contendo uma outra versão do óperon lacZY com o lacZ mutado proporcionará um fenótipo “Lac –“

B

a transformação deste mutante com um plasmídeo contendo uma outra versão do óperon lacZY com o lacY mutado proporcionará um fenótipo “Lac+"

C

a transformação deste mutante com um plasmídeo contendo uma outra versão do óperon lacZY com ambos os genes lacZY mutados proporcionará um fenótipo “Lac +" .

D

a transformação deste mutante com um plasmídeo contendo uma outra versão do óperon lacZY com o lacZ mutado proporcionará um fenótipo “Lac+".

E

este mutante não poderá ser complementado uma vez que a proteína LacY é a permease da célula e sem esta proteína funcional não poderá entrar nada nesta célula para permitir uma complementação adequada.

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Q575527

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575527 Técnicas em Laboratório

Sobre a purificação de uma proteína secretada, após a superexpressão de um gene de interesse, é incorreto empregar:

A

imunoprecipitação com anticorpo específico em coluna com proteína A ou G.

B

epítopos específicos fusionados à proteína alvo para auxílio em imunoprecipitação.

C

construções genéticas para fusionar a proteína alvo com peptídeo para biotinilação in vivo para posterior purificação por afinidade com agarose ligada à estreptoavidina a partir de lisado celular ou sobrenadante.

D

imunoprecipitação da proteína alvo após tratamento com anticorpo biotinilado e posterior purificação com agarose ligada à estreptoavidina.

E

precipitação do sobrenadante da cultura com fenol ou com o método de fenol/clorofórmio após a superexpressão do gene de interesse.

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Q575526

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575526 Biologia

Sobre genomas bacterianos, é correto afirmar que:

A

todo o DNA genômico está representado por regiões codificantes.

B

todo o DNA genômico está representado por regiões transcritas e traduzidas.

C

todo o DNA genômico está representado por regiões traduzidas.

D

todos os transcritos de um genoma são traduzidos.

E

todo o DNA genômico inclui regiões não codificantes.

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Q575525

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575525 Biologia

Na análise proteômica empregando eletroforese bidimensional, a focalização isoelétrica é realizada para:

A

separar as proteínas pelo peso molecular.

B

agrupar as proteínas pela quantidade total de cargas positivas.

C

separar as proteínas pela quantidade total de cargas negativas.

D

separar as proteínas de acordo com o pH onde a carga total de uma determinada proteína é nula.

E

agrupar as proteínas de pI diferentes.

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Q575524

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575524 Técnicas em Laboratório

Com relação às proteínas regulatórias é correto afirmar que:

A

incluem ativadores transcricionais que se ligam em sítios ativadores quando combinados com uma molécula indutora não protéica.

B

apenas se ligam aos sítios regulatórios de um promotor quando combinados com moléculas indutoras de origem protéica

C

sempre se ligam aos sítios regulatórios de um promotor para ativar ou reprimir diretamente a tradução de um gene ou óperon.

D

atuam para substituir a RNA polimerase na ativação da expressão gênica.

E

excluem as proteínas repressoras.

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Q575523

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575523 Técnicas em Laboratório

Considere a molécula de DNA com a sequência de bases apresentada abaixo:

5'CCGGATTATT…(N)600…GGGCCCATTT 3'

Para reações de PCR empregando iniciadores de 10 nucleotídeos para amplificação da região (N)₆₀₀ que representa uma determinada sequência de 600pb, seria correto empregar:

A

os iniciadores 5'CCGGATTATT 3' e 5'GGGCCCATTT 3'

B

os iniciadores 5'CCGGATTATT 3' e 3'GGGCCCATTT 5'

C

os iniciadores 5’CCGGATTATT 3’ e 5’AAATGGGCCC 3’

D

os iniciadores 5’CCGGATTATT 3’ e 3’AAATGGGCCC 5’

E

os iniciadores 5’CCGGATTATT 3’ e 5’ TTTACCCGGG 5’

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Q575522

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575522 Técnicas em Laboratório

A superexpressão de uma proteína heteróloga em Escherichia coli pode ser obtida:

A

com uma construção com o promotor do gene de interesse fusionado ao gene da RNA polimerase do bacteriófago T7.

B

com uma construção com o promotor reconhecido pela RNA polimerase do bacteriófago T7 controlando a expressão do gene de interesse.

C

apenas com construções que incluam genes bacterianos.

D

para genes eucariotos desde que as regiões de íntrons estejam incluídas.

E

com uma construção com o promotor reconhecido pela RNA polimerase do bacteriófago T7 controlando a expressão do gene de interesse, apenas se esta E. coli estiver infectada com o vírus T7 íntegro.

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Q575521

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575521 Técnicas em Laboratório

A expressão de um gene de virulência bacteriano pode ser:

A

regulada ao nível transcricional, traducional ou pós-transcricional.

B

regulada por um sistema de transdução de sinal de dois componentes apenas se estiver incluída num óperon sensível às concentrações de fosfato do meio ou à densidade celular.

C

envolvida por várias proteínas regulatórias que se ligam em regiões vizinhas do promotor para interagir com os ribossomos.

D

controlada ao nível traducional pela subunidade Sigma da RNA polimerase.

E

controlada ao nível transcricional pela subunidade 16S rRNA do ribossomo ao se ligar na subunidade Sigma da RNA polimerase.

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Q575520

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575520 Técnicas em Laboratório

Em um experimento em um laboratório, uma linhagem “A" de Escherichia coli, com plasmídeo com o gene da betalactamase (de resistência à Ampicilina - “Ap") e com oriT como uma de suas características, foi eletroporada com um outro plasmídeo contendo as funções “Tra" e um gene de resistência à cloranfenicol (Cm). A linhagem “A" (Ap^RCm^R) foi mantida, por algumas gerações, em meio sem seleção com uma linhagem “B" com um plasmídeo com gene de resistência à Tetraciclina (Tc) e sem origem ou funções de transferência. Para responder a questão, considere que as linhagens não apresentam funções de transferência em seus cromossomos e que não houveram eventos de recombinação ou mutação gerando ou destruindo funções de resistência.

Não será esperado observar (considere ^R = resistente e ^S = sensível) células:

A

“A" Ap^RCm^R.

B

“B" Tc^R.

C

“B" Tc^RAp^R.

D

“A" Ap^RTc^R.

E

“B" Ap^R.

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Q575519

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575519 Técnicas em Laboratório

O composto di-desoxiribonucleotídeo pode ser empregado:

A

em reações de sequenciamento, pois apresenta duas hidroxilas, elevando os níveis de detecção.

B

em reações de sequenciamento por apresentar duas desoxiriboses, elevando os níveis de detecção.

C

para impedir as reações de alongamento de uma cadeia polinucleotídica pela DNA polimerase.

D

para impedir as reações de alongamento de uma cadeia polinucleotídica pela RNA polimerase.

E

para catalisar as reações de alongamento de uma cadeia polinucleotídica pela DNA polimerase e por isso é usado em combinação com Taq DNA polimerases em reações de sequenciamento.

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Q575518

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575518 Biologia

Para sequenciamento de um produto de uma reação de PCR, é correto afirmar que:

A

é fundamental que se tenha mais de um tipo de amplicon com diferentes sequências de nucleotídeos como produto de PCR no mesmo tubo para ser empregado na reação de sequenciamento.

B

é importante ter várias amplificações inespecíficas. E por isso deve-se clonar o produto de PCR em algum plasmídeo.

C

empregando um fragmento DNA clonado em um plasmídeo, como molde para reações de PCR e posterior sequenciamento, reduz-se a possibilidade de ter amplificações genômicas inespecíficas na reação de sequenciamento.

D

um clone feito a partir de um produto de PCR sempre representará a sequência do DNA alvo original.

E

empregando um fragmento DNA clonado em um plasmídeo como molde para reações de PCR e posterior sequenciamento, aumentamos muito a possibilidade de ter amplificações genômicas inespecíficas na reação de sequenciamento.

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Q575517

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575517 Técnicas em Laboratório

Para visualização e análise da expressão do gene toxH de uma bactéria, tem-se em mãos um fragmento de DNA com a região codificante de toxH e um outro fragmento do gene gfp para uma proteína fluorescente verde, como apresentado abaixo.

As sequências relativas aos códons de cada gene estão sublinhadas.

Fita + do fragmento com toxH: 5' CCT ATG CCA AAT ... CCT TGA CCC

Fita + do fragmento com gfp: 5' GGG ATG AGT AAA ... GTT TAA TTC

Para criar um gene bacteriano capaz de codificar uma proteína híbrida ToxH verde fluorescente e ter o Gfp na porção NH₂ desta proteína híbrida, a sequência da região codificante deste gene híbrido, deve ser:

A

5'GGG ATG AGT AAA ... GTT TAA TTC CCT ATG CCA AAT...CCT TGA CCC

B

5'GGG ATG AGT AAA ... GTT ATG CCA AAT ... CCT TGA CCC

C

5'GGG ATG AGT AAA ... GTT TAA ATG CCA AAT...CCT TGA CCC

D

5'CCT ATG CCA AAT...CCT TGA ATG AGT AAA ... GTT TAA TTC

E

5'CCT ATG CCA AAT...CCT ATG AGT AAA ... GTT TAA TTC

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Q575516

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575516 Biologia

Um pesquisador fez uma construção genética com o promotor e toda região regulatória do óperon lac posicionados à 5' da região Shine-Dalgarno seguida da região codificante de um gene X de uma bactéria com lacI ativo. Ao adicionar IPTG numa cultura desta bactéria com esta construção, ele obteve o resultado apresentado no gráfico a seguir.

Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Podemos afirmar que:

A

a proteína X é o indutor do óperon lac.

B

a proteína X reprimiu o óperon lac.

C

o indutor liberou o repressor da região Shine-Dalgarno, permitindo a tradução do gene X e posterior produção da proteína X, até um nível máximo.

D

o indutor liberou o repressor da região operadora, permitindo a transcrição do gene X e posterior produção da proteína X, até um nível máximo.

E

o indutor se ligou ao gene lacI reprimindo a transcrição do gene X.

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Q575515

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575515 Biologia

Considere a molécula de DNA dupla-fita com uma das fitas

5`…TTTTTCCGGATCCGAATTC…(N)500...GGAGATCTAAGCTT..3`

Os sítios de reconhecimento de algumas enzimas de restrição são apresentados abaixo com seus respectivos pontos de corte indicado entre as bases não sublinhadas e as bases em itálico-sublinhado:

Imagem associada para resolução da questão

Com estas informações e sabendo-se que não existem sítios de reconhecimento para as enzimas na porção (N)₅₀₀ de uma determinada sequência de 500pb, assinale a alternativa que indique com qual(is) enzima(s) esta molécula deverá ser tratada para permitir, sem processamentos extras, uma posterior ligação da região que inclui a porção (N)₅₀₀ em um plasmídeo aberto por digestão com as enzimas BglII e HindIII.

A

EcoRI.

B

EcoRI e BglII.

C

Taq DNA polimerase.

D

BglII ou HindIII.

E

BamHI e HindIII.

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Q575514

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575514 Biologia

Num estudo para verificar se a espécie “A" de bactéria apresenta e expressa um gene similar ao gene tox da espécie “B", seria correto afirmar que:

A

a obtenção de um produto de PCR amplificado a partir de iniciadores para tox da espécie “B" comprova a presença de um gene tox sendo expresso na espécie “A".

B

uma hibridação tipo Southern-blot com sonda tox marcada empregando amostras de DNA total da espécie “A", indicaria que de fato este gene é expresso na espécie “A".

C

uma hibridação tipo Northern-blot com sonda tox marcada empregando amostras de RNA total da espécie “A", indicaria que de fato este gene é traduzido na espécie “A".

D

uma hibridação tipo Southern-blot com sonda tox marcada com DNA total, indicaria que um DNA similar a este gene está presente em “A" sem informação sobre transcrição ou tradução do mesmo.

E

uma hibridação tipo Western-blot com sonda tox marcada empregando amostras de DNA total da espécie “A", indicaria que um DNA similar a este gene está presente no genoma da espécie “A".

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Q575513

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575513 Biologia

Num estudo genômico baseado em análises de ESTs (expressed sequence tags), foram empregadas bibliotecas de cDNA de diferentes tecidos de um hospedeiro infectado por um parasita, visando a identificação de possíveis efeitos deste parasita sobre o hospedeiro. Neste estudo, seria um procedimento incorreto:

A

analisar os cDNAs obtidos nas bibliotecas de um determinado tecido infectado e de um outro tecido não infectado de forma a detectar genes reprimidos ou induzidos pela infecção.

B

concluir que cDNAs de tecidos infectados não permitem revelar efeitos do parasita no hospedeiro, pois variações de transcritos não são observadas em tecidos colonizados pelo parasita.

C

comparar a frequência de diferentes cDNAs entre um tecido específico em hospedeiros infectados e em hospedeiros não infectados, na tentativa de identificar possíveis efeitos do parasita no hospedeiro.

D

comparar a frequência de um determinado cDNA, ou de um transcrito, em diferentes tecidos de modo a induzir interpretações sobre a regulação da expressão do gene em questão.

E

concluir que diferentes tecidos do hospedeiro apresentam o mesmo genoma e populações de mRNAs distintas.

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Q575512

Ano: 2010 Banca: FGV Órgão: FIOCRUZ Prova: FGV - 2010 - FIOCRUZ - Tecnologista em Saúde - Biologia Molecular de Microorganismos |

Q575512 Biologia

O vírus da dengue é capaz de atuar sobre a resposta de RNAi (“Interferência por RNA") da célula, estando esta ação relacionada ao sucesso do seu ciclo celular.

Sobre a resposta RNAi, assinale a alternativa correta.

A

Uma resposta celular natural à presença de RNA dupla-fita no interior da célula e leva à degradação de RNAs específicos.

B

Uma resposta celular natural à presença de RNA dupla-fita no interior da célula e leva à degradação de genes específicos.

C

Uma ferramenta em que DNA dupla-fita específicos podem ser introduzidos no interior da célula de forma a desligar a expressão do gene em questão.

D

Apenas uma ferramenta em que RNA dupla-fita específicos podem ser introduzidos no interior da célula para degradar genes específicos.

E

Uma resposta na qual os siRNAs levam à degradação do complexo RISC.

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