Questões de Concurso para Prefeitura de Verê - PR

Q3875053

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875053 Farmácia

Considere um fármaco antiepiléptico com eliminação exclusivamente hepática, metabolizado pela isoenzima CYP2C9, que segue cinética linear. Sua faixa terapêutica sérica é estreita (5-10 µg/mL). Um paciente em uso crônico e estável desta medicação (dose A), com níveis séricos médios de 7.5 µg/mL, precisa iniciar terapia concomitante com outro fármaco, que é um inibidor moderado e competitivo do CYP2C9. Diante desta interação farmacocinética previsível, qual é a ação farmacêutica mais adequada e cientificamente fundamentada para prevenir toxicidade, considerando os princípios de dose-resposta e clearance?

A

Calcular e prescrever imediatamente uma redução de 50% na dose (dose A/2), uma vez que a inibição competitiva reduz a atividade enzimática pela metade.

B

Recomendar a administração do antiepiléptico e do inibidor em horários distantes (ex.: 12h de diferença), pois isso evitará a interação no sítio ativo da enzima.

C

Recomendar a suspensão imediata do antiepiléptico, pois a inibição enzimática levará inevitavelmente a níveis tóxicos, e substituí-lo por outro fármaco de perfil diferente.

D

Manter a dose A inalterada, mas monitorar os níveis séricos do antiepiléptico após 2-3 semanas do início da terapia concomitante, e ajustar a dose com base nos resultados.

E

Aumentar provisoriamente a dose em 25% (dose A x 1.25) para compensar a possível redução na biodisponibilidade causada pela competição no sítio metabólico.

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Q3875052

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875052 Farmácia

Um paciente idoso com histórico de insuficiência renal moderada é internado e precisa iniciar tratamento com um antibiótico que é eliminado predominantemente pelos rins, na forma inalterada. O farmacêutico clínico, ao avaliar a prescrição, recomenda ao médico que a dose padrão do antibiótico seja reduzida e que o intervalo entre as doses seja aumentado. A recomendação do farmacêutico está baseada, principalmente, na alteração de qual parâmetro farmacocinético neste paciente específico?

A

Aumento da Biodisponibilidade Oral.

B

Redução da Meia-vida (t½) do fármaco.

C

Aumento do Volume de Distribuição (Vd).

D

Aumento da Ligação às Proteínas Plasmáticas.

E

Redução do Clearance (Cl) renal.

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Q3875051

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875051 Farmácia

Um paciente com insuficiência hepática moderada recebe prescrição de um medicamento que sofre extenso metabolismo de primeira passagem no fígado. Qual medida é a mais adequada para reduzir o risco de toxicidade?

A

Trocar a via oral pela via intramuscular para evitar metabolismo hepático.

B

Suspender a ingestão de água durante o tratamento.

C

Aumentar a dose para compensar a função hepática reduzida.

D

Administrar o medicamento exclusivamente após as refeições.

E

Reduzir a dose ou aumentar o intervalo entre as doses.

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Q3875050

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875050 Farmácia

Uma paciente de 52 anos com diabetes tipo 2 está em uso de Mounjaro® (tirzepatida) há dois meses. Nas últimas semanas, passou a apresentar controle glicêmico instável após iniciar um tratamento para refluxo gastroesofágico. A equipe médica verificou que o novo medicamento reduz a motilidade gastrointestinal, assim como a tirzepatida, e que isso pode ter alterado a absorção de alguns fármacos administrados pela via oral. Considerando a farmacologia da tirzepatida e possíveis interações medicamentosas, qual dos fármacos abaixo tem maior probabilidade de ter sua eficácia comprometida pela redução adicional do esvaziamento gástrico causada pela associação?

A

Hidroclorotiazida.

B

Insulina basal.

C

Anticoncepcional oral combinado.

D

Omeprazol.

E

Metformina de liberação imediata.

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Q3875049

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875049 Farmácia

Um paciente hipertenso de 58 anos inicia tratamento com um novo fármaco experimental que atua como agonista parcial em receptores β₁-adrenérgicos cardíacos. Após três semanas, observa-se que sua frequência cardíaca diminuiu discretamente, mas seu débito cardíaco não aumentou como esperado. Além disso, quando o paciente entra em situação de estresse físico intenso, sua resposta cronotrópica (aumento da frequência cardíaca) é menor do que a de indivíduos não tratados. Com base nos princípios da farmacodinâmica, qual é a explicação mais plausível para o efeito observado?

A

O fármaco, por ser agonista parcial, compete com os agonistas endógenos e reduz a resposta máxima, mesmo quando os níveis de catecolaminas estão elevados.

B

O fármaco atua como antagonista irreversível dos receptores β₁, impedindo que a adrenalina exerça seus efeitos.

C

O fármaco aumenta a eficácia da adrenalina, mas diminui a potência, reduzindo o efeito total em situações de estresse.

D

O fármaco tem baixa afinidade pelos receptores β₁, por isso não interfere com a ação das catecolaminas liberadas durante o estresse.

E

O fármaco apresenta alta potência e, portanto, substitui completamente a ação dos agonistas endógenos sobre os receptores β₁.

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Q3875048

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875048 Administração Geral

Um hospital público implantou recentemente um sistema informatizado de controle de estoque farmacêutico integrado ao prontuário eletrônico e ao módulo de compras. Após três meses de uso, observou-se que o consumo real de determinados medicamentos de alto custo continuava divergindo do consumo registrado no sistema. Considerando as boas práticas de gestão de estoque e as funcionalidades esperadas de um sistema informatizado moderno, qual das ações abaixo é a mais adequada para identificar e corrigir a causa da discrepância?

A

Desativar temporariamente a integração com o prontuário eletrônico até que o setor de Tecnologia da Informação identifique falhas de software.

B

Reduzir o número de usuários com acesso ao sistema, pois o excesso de logins pode gerar sobrecarga e erros de registro de estoque.

C

Recalcular mensalmente o custo médio dos medicamentos divergentes, pois isso corrige automaticamente diferenças de quantidade no estoque físico.

D

Implementar auditorias eletrônicas que conciliem prescrição, dispensação e administração dos medicamentos, avaliando inconsistências entre os módulos integrados.

E

Aumentar automaticamente o estoque mínimo dos medicamentos divergentes, já que o consumo real é maior do que o registrado no sistema.

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Q3875047

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875047 Administração Geral

Em relação aos sistemas informatizados de controle de estoque utilizados na gestão de farmácias e drogarias, é CORRETO afirmar que:

A

Os sistemas informatizados de controle de estoque não permitem a geração de relatórios de previsão de demanda, sendo necessária a análise manual dos dados de consumo para reposição de medicamentos.

B

O uso de sistemas informatizados de controle de estoque não implica na necessidade de treinamento contínuo dos profissionais, uma vez que esses sistemas são intuitivos e não apresentam dificuldades operacionais.

C

O principal objetivo de um sistema informatizado de controle de estoque é apenas registrar a entrada e saída de produtos, não oferecendo funcionalidades adicionais para a gestão da validade ou rastreabilidade dos medicamentos.

D

A utilização de sistemas informatizados de controle de estoque garante maior precisão na gestão de medicamentos, permitindo a rastreabilidade e o controle da validade dos produtos, além de facilitar o cumprimento das regulamentações sanitárias.

E

Os sistemas informatizados de controle de estoque não possuem integração com o sistema financeiro, o que pode dificultar o controle das compras e vendas de medicamentos.

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Q3875046

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875046 Saúde Pública

Um estudo farmacoepidemiológico analisa o uso de um novo anticoagulante oral (NACO) em pacientes com fibrilação atrial não valvar. Em um hospital, foram identificados 1.200 pacientes em uso do medicamento. Após 12 meses de acompanhamento, 78 pacientes apresentaram eventos tromboembólicos maiores (ETEM). Durante o mesmo período, verificou-se que 180 pacientes haviam descontinuado a terapia antes de completar 6 meses, por motivos diversos. Para calcular a incidência de ETEM, qual é o denominador CORRETO a ser utilizado e qual o valor aproximado da taxa de incidência por 100 pacientes-ano?

A

Denominador: soma do tempo em risco (pacientes-ano) da coorte; Incidência ≈ 7,0 eventos por 100 pacientes-ano.

B

Denominador: média do número de pacientes no início e no fim do estudo (900); Incidência ≈ 8,7 eventos por 100 pacientes-ano.

C

Denominador: 1.020 pacientes (excluídos os que descontinuaram); Incidência ≈ 7,6 eventos por 100 pacientes-ano.

D

Denominador: 1.200 pacientes; Incidência ≈ 6,5 eventos por 100 pacientes-ano.

E

Denominador: 1.200 pacientes-ano (considerando tempo total de exposição); Incidência ≈ 6,5 eventos por 100 pacientes-ano.

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Q3875045

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875045 Farmácia

Em um sistema de dose unitária, ao fracionar bulas de insulina glargina 100 UI/mL (frasco de 10 mL) em seringas de 3 mL pré-esterilizadas para uso individual de pacientes, um farmacêutico deve adotar uma técnica asséptica e garantir a estabilidade do produto. Considerando as características físico-químicas da insulina glargina e as boas práticas de manipulação, qual é o parâmetro crítico mais relevante para validar o fracionamento e definir o prazo de validade do produto acabado?

A

A ausência de pirógenos, testada por método de LAL (Limulus Amebocyte Lysate) em amostra representativa.

B

A manutenção da esterilidade, comprovada por testes de esterilidade por filtração em lote piloto.

C

O volume final em cada seringa, que deve ser exato (± 1% do prescrito).

D

A estabilidade físico-química, com ênfase na ausência de agregação proteica e manutenção do pH entre 3,5 e 4,5.

E

A conservação sob refrigeração (2°C a 8°C) contínua, com monitoramento de temperatura.

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Q3875044

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875044 Farmácia

Ao preparar uma solução intravenosa de fosfato de potássio por reconstituição, um farmacêutico observa a formação de um precipitado fino e translúcido imediatamente após a adição do diluente no pó liofilizado. Considerando as boas práticas de manipulação de produtos estéreis, qual é a causa mais provável desse fenômeno e a conduta correta a ser seguida?

A

Trata-se de formação de gás devido à reação com o bicarbonato presente no diluente; a solução pode ser administrada, desde que filtrada em filtro 0,22 µm.

B

É um fenômeno normal de hidratação do pó liofilizado, devendo-se aguardar 5 minutos para dissolução completa antes de avaliar.

C

O diluente utilizado possui pH incompatível com a formulação, devendo-se descartar o frasco e iniciar nova reconstituição com diluente apropriado conforme bula.

D

A precipitação indica contaminação microbiológica; o frasco deve ser imediatamente isolado e descartado em coletor de resíduos químicos.

E

A precipitação é causada pela alta concentração do soluto, sendo aceitável agitar vigorosamente o frasco até a completa redissolução.

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Q3875043

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875043 Farmácia

Em um laboratório de manipulação não estéril, ao preparar uma suspensão extemporânea oral, qual adjuvante farmacotécnico é necessário para evitar a sedimentação das partículas sólidas durante a estocagem?

A

Edulcorante.

B

Conservante.

C

Agente suspensor.

D

Emulsionante.

E

Corante.

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Q3875042

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875042 Farmácia

Durante o processo de dispensação de medicamentos controlados (lista B2) em uma Farmácia Hospitalar, é identificada uma prescrição médica de morfina 10 mg com a seguinte irregularidade: a dose prescrita é de "1 ampola EV a cada 4 horas em caso de dor intensa", mas não há a especificação da dose máxima diária. A prescrição está assinada e carimbada pelo médico. Qual deve ser a conduta imediata e correta do farmacêutico, de acordo com a legislação sanitária vigente (RDC 58/2014 e Portaria 344/1998)?

A

Contactar o médico prescritor para esclarecimento e solicitar a complementação da dose máxima diária, retendo a receita até a regularização.

B

Dispensar o medicamento conforme a prescrição, pois a omissão da dose máxima diária não invalida a receita, desde que esteja assinada.

C

Negar a dispensação e encaminhar a prescrição ao setor de enfermagem para que eles decidam como proceder com a administração.

D

Dispensar uma quantidade segura equivalente a 24 horas de tratamento, calculando a dose máxima com base em protocolos internos, e orientar a equipe sobre a necessidade de nova prescrição.

E

Substituir a morfina por outro analgésico opioide de menor potencial de abuso, como a codeína, e dispensá-lo mediante aviso ao médico.

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Q3875041

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875041 Administração de Recursos Materiais

Em um hospital de grande porte, o Serviço de Farmácia Hospitalar (SFH) está implementando um novo sistema de gerenciamento de estoque baseado no conceito de drug cycling e just in time (JIT). No entanto, há medicamentos de alto custo e uso imprevisível, como imunobiológicos para doenças raras, que exigem uma estratégia específica de aquisição e armazenamento. Considerando as Diretrizes para Serviços de Farmácia Hospitalar (RDC 220/2004 e atualizações) e as melhores práticas internacionais, qual das alternativas abaixo descreve a abordagem mais adequada e eficiente para o gerenciamento desses medicamentos?

A

Adotar o sistema de estoque mínimo (ponto de pedido) com nível de ressuprimento calculado pela média de consumo dos últimos 12 meses, mantendo um stock físico na farmácia hospitalar, e realizar inventário rotativo mensal para todos os itens.

B

Manter um estoque regulador centralizado na Secretaria de Saúde, com solicitação de retirada por meio de requisição impressa, e utilizar o método PEPS (primeiro a entrar, primeiro a sair) apenas para medicamentos com data de validade curta.

C

Centralizar toda a aquisição no modelo de consignação, mantendo os medicamentos no fornecedor até o momento da prescrição, com entrega em 48 horas, e utilizar o método de revisão de estoque por contagem cíclica (ABC) apenas para os demais itens.

D

Utilizar a técnica de stockless pharmacy para esses medicamentos, com aquisição direta do distribuidor ao paciente, sem passar pelo estoque do SFH, e aplicar a curva ABC de Pareto apenas para medicamentos de uso contínuo.

E

Implementar um sistema de gerenciamento baseado no conceito de nível de estoque seguro com previsão de demanda via software clínico-integrado, associado a contrato de compra compartilhada com outros hospitais (consórcio) para redução de custos, e armazenar em condições controladas com monitoramento contínuo.

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Q3875040

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875040 Farmácia

Em uma Farmácia Hospitalar, é fundamental que os medicamentos sejam armazenados de forma adequada para garantir sua estabilidade, segurança e eficácia. De acordo com as Boas Práticas de Armazenamento, qual das seguintes condições deve ser obrigatoriamente monitorada nas áreas de estocagem de medicamentos termolábeis, como vacinas e alguns antibióticos?

A

Iluminação natural direta.

B

Pressão atmosférica.

C

Nível de ruído ambiental.

D

Umidade relativa do ar.

E

Controle de temperatura.

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Q3875039

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875039 Farmácia

Um farmacêutico, responsável técnico de uma drogaria, é procurado por um conhecido que solicita a venda de um medicamento à base de cloridrato de sibutramina, substância de controle especial (lista B2), sem apresentar receita médica. O conhecido alega que "já usou antes" e que "só precisa de um frasco para terminar o tratamento". Considerando o Código de Ética da Profissão Farmacêutica (Resolução CFF nº 596/2014), a atitude eticamente CORRETA do farmacêutico deve ser:

A

Vender o medicamento, mas orientar que, na próxima vez, será necessária a receita.

B

Vender o medicamento, uma única vez, devido ao relacionamento de confiança e à alegação de uso anterior.

C

Encaminhar o conhecido a um médico de sua confiança, mas fornecer o medicamento antecipadamente, condicionando a entrega da receita posteriormente.

D

Recusar a venda, pois a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial exige a apresentação e retenção da receita médica, sendo uma infração ética e legal proceder de outra forma.

E

Oferecer um medicamento similar isento de prescrição, como um fitoterápico para perda de peso, para atender ao cliente.

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Q3875038

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875038 Farmácia

De acordo com a RDC 44/2009 da Anvisa, que estabelece as Boas Práticas Farmacêuticas, uma das responsabilidades do farmacêutico na dispensação de medicamentos prescritos é garantir a segurança do paciente. Nesse contexto, ao receber uma prescrição médica ambígua ou com dose potencialmente inadequada, a conduta CORRETA do farmacêutico deve ser:

A

Encaminhar o paciente de volta ao médico sem oferecer qualquer orientação ou retenção da receita.

B

Orientar o paciente a seguir a dosagem descrita na bula do medicamento, independentemente da prescrição.

C

Suspender a dispensação, entrar em contato com o prescritor para esclarecimento e, se necessário, registrar a intervenção farmacêutica.

D

Ajustar a dose por iniciativa própria, baseando-se em protocolos internos, e dispensar.

E

Dispensar conforme escrito, pois a responsabilidade pela prescrição é exclusiva do médico.

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Q3875037

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875037 Farmácia

De acordo com a Lei nº 13.021/2014, que dispõe sobre o exercício e a fiscalização das atividades farmacêuticas, assinale a alternativa CORRETA sobre as atribuições privativas do farmacêutico:

A

Realizar a dispensação de medicamentos, a análise de prescrições e a orientação quanto ao seu uso correto e seguro.

B

Fazer o controle e a fiscalização sanitária de estabelecimentos de saúde, independentemente de atuação em órgão competente.

C

Comercializar medicamentos sem a obrigatoriedade de registro na Anvisa, desde que para uso individual do cliente.

D

Diagnosticar doenças e prescrever medicamentos de uso controlado sem a devida autorização legal.

E

Aplicar injetáveis e realizar procedimentos estéticos invasivos sem a necessidade de capacitação específica.

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Q3875036

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875036 Farmácia

Em Farmacoeconomia, o tipo de estudo que compara apenas os custos de dois ou mais tratamentos que já possuem eficácia terapêutica equivalente comprovada é denominado:

A

Análise de Custo-Utilidade.

B

Análise de Impacto Orçamentário.

C

Análise de Custo-Efetividade.

D

Análise de Custo-Benefício.

E

Análise de Custo-Minimização.

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Q3875035

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Farmacêutico |

Q3875035 Farmácia

Sobre as vias de administração de medicamentos e sua relação com a farmacodinâmica, assinale a alternativa CORRETA:

A

A via intramuscular apresenta absorção mais lenta do que a via tópica, pois depende exclusivamente da difusão pela pele.

B

A via retal não permite absorção sistêmica, sendo utilizada apenas para medicamentos com ação local.

C

A via tópica sempre garante efeito sistêmico, já que o medicamento penetra diretamente na circulação sanguínea.

D

A via oral sempre promove início de ação mais rápido que a via intravenosa, pois o medicamento passa primeiro pelo sistema digestório.

E

A via sublingual evita o metabolismo de primeira passagem hepática, permitindo início de ação mais rápido em alguns medicamentos.

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Q3874939

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Verê - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Verê - PR - Engenheiro Civil |

Q3874939 Legislação Federal

Segundo a Lei Federal nº 5.194/66, assinale a alternativa que expressa CORRETAMENTE um princípio relativo ao exercício profissional das engenharias:

A

O profissional pode exercer atividades de outra área desde que autodeclare competência técnica.

B

O exercício ilegal é configurado apenas quando há dano comprovado.

C

O registro no sistema CONFEA/CREA é condição obrigatória para atuação profissional.

D

O diploma é suficiente para o exercício mesmo sem registro no CREA.

E

Atividades de engenharia podem ser delegadas a profissionais de nível médio com experiência comprovada.

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