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I - A ligação à proteína plasmática é equivalente a um depósito que não apenas reduz a intensidade do efeito, mas também prolonga a sua duração por retardar a eliminação.
II - Um fármaco pode deslocar um segundo fármaco do local de ligação e, assim, aumentar a sua concentração livre e ativa.
III - O aumento da concentração livre do fármaco deslocado diminui seu efeito e atrasa sua eliminação.