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Q573635 Técnicas em Laboratório
As vacinas são produzidas em biorreatores. Com relação aos diferentes tipos de biorreatores e sua utilização, assinale a afirmativa incorreta.
Alternativas
Q573633 Técnicas em Laboratório
O desenvolvimento de vacinas efetivas baseadas no sorogrupo B de Neisseria meningitidis é complicado devido à baixa imunogenicidade dos polissacarídeos. Consequentemente, a pesquisa de vacinas contra o sorogrupo B tem sido focada principalmente em proteínas subcapsulares contidas em vesículas da membrana externa (VME). A proteína porA da membrana externa foi identificada com o maior indutor e alvo de anticorpos bactericidas no sangue e é expressa em quase todos os meningococos, sendo uma grande candidata para o desenvolvimento de vacinas. Contudo, porA parece ser heterogênea, necessitando do desenvolvimento de uma vacina multivalente em que vários subtipos de porA estão presentes para que se possa conseguir proteção suficiente. No Instituto de vacinas da Holanda, uma vacina baseada em diferentes subtipos de porA contidas em VMEs está em estágio avançado de desenvolvimento e vai passar para a fase I de estudos de testes clínicos. Para conseguir alcançar a demanda esperada para o produto, o processo biofarmacêutico de produção está sendo escalonado.
Sabendo-se da importância da padronização da transferência de escala de um processo, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q573632 Técnicas em Laboratório
Um experimento típico de imunoblote consiste de cinco passos inter-relacionados. Analise as seguintes afirmativas que enumeram os passos que fazem parte do procedimento.

I. Imobilização de proteínas na superfície de uma membrana de nylon.

II. Visualização das proteínas de interesse na membrana utilizando anticorpos secundários específicos para as mesmas.

III. Saturação de sítios de ligação de proteínas não ocupados na membrana.
Assinale:
Alternativas
Q573630 Técnicas em Laboratório
A validação de metodologias analíticas no processo de fabricação de vacinas é de extrema importância para garantir a qualidade do produto final. Para realizar tal validação, as empresas produtoras devem seguir determinadas diretrizes estabelecidas pela ANVISA. Dentro destas normas, está o estabelecimento de um Plano Mestre de Validação (PMV). O PMV de um processo específico deve conter, no mínimo, os seguintes tópicos:

I. Objetivo; apresentação da totalidade do processo e dos sub-processos, fluxograma, pontos críticos e/ou riscos; estrutura organizacional das atividades de validação.

II. Motivo para inclusão ou exclusão de determinada validação; sistema de rastreabilidade para referências e
revisões; treinamentos necessários para o programa de validação.

III. Tipo de validação definido para cada sistema ou processo; planejamento e cronograma das atividades a serem realizadas; referência cruzada a outros documentos.
Assinale:
Alternativas
Q573628 Técnicas em Laboratório
Produtos biológicos complexos são difíceis de caracterizar, tornando a fabricação consistente e previsível de um produto mais desafiadora. A caracterização incompleta de vacinas aumenta o risco de inconsistências na sua fabricação. Esses riscos são especialmente altos para novos produtos, onde métodos tradicionais podem deixar passar variabilidades não previstas nas vacinas. Métodos biofísicos como Ressonância Magnética Nuclear (RMN) podem ser de alto valor na caracterização destes insumos.
Com relação à técnica de RMN, assinale a afirmativa incorreta.
Alternativas
Q573627 Técnicas em Laboratório
Dentre as afirmativas abaixo sobre a técnica espalhamento dinâmico de luz, assinale a incorreta.
Alternativas
Q573622 Técnicas em Laboratório
Segundo o manual de Biossegurança, importantes cuidados e procedimentos devem ser seguidos para o descarte dos resíduos gerados em laboratório. No caso de descarte de material biológico, o procedimento que está em desacordo com o Manual é:
Alternativas
Q573609 Biomedicina - Análises Clínicas
Os conceitos de Sensibilidade e Especificidade são conceitos importantes na área médica, visto tratarem de medir a eficiência de testes diagnósticos ou vacinas.
Suponha que um determinado teste possui valores de sensibilidade = 0,95 e especificidade = 0,99, a partir desta informação pode se concluir que o seu resultado apresentará aproximadamente:
Alternativas
Q573605 Técnicas em Laboratório
Yersinia pestis possui uma série de fatores de virulência com propriedades anti-fagocíticas, dentre os quais não está:
Alternativas
Q573604 Biomedicina - Análises Clínicas
Yersinia pestis é um importante patógeno responsável por diferentes pandemias ao longo da história.
Tais pandemias têm sido associadas a biovares específicos, identificados com base nos seguintes testes fenotípicos:
Alternativas
Q573603 Técnicas em Laboratório
A preservação de espécies de Bacillus é simples, caso esporos forem obtidos. Nesse caso, a melhor opção é refrigerar a cultura quando análises microscópicas mostrarem que a maioria das células esporulou, o que ocorre após alguns dias de cultivo. O meio de cultura mais indicado para esse fim é:
Alternativas
Q573602 Técnicas em Laboratório
As proteínas das famílias Cry e Cyt com atividade inseticida, produzidas por Bacillus thuringiensis, são denominadas:
Alternativas
Q573601 Técnicas em Laboratório
Sobre as características da eletroforese de isoenzimas (MLEE Multilocus Enzyme Electrophoresis), analise as afirmativas a seguir.
I. A técnica representa um método de fingerprinting genético robusto.
II. Detecta polimorfismo em regiões codificantes e não codificantes de um gene.
III. Aproximadamente 15% das trocas de aminoácidos são detectadas na média em uma proteína.
Assinale:
Alternativas
Q573599 Biomedicina - Análises Clínicas
A leptospirose clássica é uma doença bifásica, que consiste em uma fase septicêmica inicial e uma fase imunológica secundária. A gravidade da doença varia desde de infecção subclínica até doença sistêmica fatal. Nos casos mais graves, as duas fases surgem juntas e o intervalo assintomático pode não ser reconhecido.

Sobre o diagnóstico laboratorial da leptospirose, analise as afirmativas a seguir.

I. A Leptospira pode ser isolada de sangue, líquido cefalorraquidiano ou líquido peritoneal durante os 10 primeiros dias de doença. O sangue pode ser coletado em tubos contendo heparina, EDTA, citrato ou oxalato. No entanto, para diagnóstico pela técnica de PCR, o citrato não deve ser utilizado, pois atua como inibidor da reação em cadeia da polimerase.

II. No diagnóstico da leptospirose por isolamento em cultura, meios específicos tais como, de Fletcher e Korthof, devem ser usados. O período de incubação das amostras deve ser de até 6 semanas, nas quais as culturas devem se avaliadas semanalmente pela microscopia de campo escuro.

III. Dentre os espécimes clínicos para diagnóstico da leptospirose, sangue e líquido cefalorraquidiano podem ser utilizados durante a primeira semana de doença. Por outro lado, no estádio imunológico, os microrganismos desaparecem do sangue e do líquido cefalorraquidiano. Nesse estádio, o rim é um local privilegiado pois as leptospiras são excretadas na urina por até um mês.
Assinale:
Alternativas
Q573598 Técnicas em Laboratório
Em uma mistura de reação de PCR (Polymerase Chain Reaction), concentrações elevadas de desoxirribonucleotídeos trifosfatados (dNTPs) interferem no processo, pois:
Alternativas
Q573597 Técnicas em Laboratório
O padrão de migração em um gel de agarose característico de uma molécula de DNA, submetida aos campos elétricos de uma eletroforese em campo pulsado (Pulsed Field Gel Electrophoresis, PFGE), é conhecido como:
Alternativas
Q573595 Técnicas em Laboratório
Os plasmídios de virulência pXO1 e pXO2, encontrados principalmente em Bacillus anthracis, carreiam genes responsáveis pela expressão de:
Alternativas
Q573594 Técnicas em Laboratório
Na metodologia de PCR em tempo real (Real Time - Polymerase Chain Reaction), o sistema de detecção que permite a medição da fluorescência em qualquer etapa do ciclo de amplificação emprega:
Alternativas
Q573593 Biomedicina - Análises Clínicas

Algumas técnicas bioquímicas diretas podem ser usadas em identificações preliminares diretamente a partir de colônias de bactérias selecionadas em meios de cultura.

Sobre os testes de ensaios direto que podem ser realizados em colônias isoladas em placas de cultura, analise as afirmativas a seguir.

I. No teste da catalase, algumas gotas de peróxido de hidrogênio a 3% são colocadas diretamente sobre a colônia e a rápida efervescência indica produção de oxigênio molecular e um teste positivo. Esse teste é freqüentemente utilizado para diferenciar estafilococos (positivo) de estreptococos (negativo) ou Clostridium tertium (positivo) de Bacillus spp. (negativo).

II. No teste da citocromo oxidase, o diidrocloreto de ρ-fenilenodiamino, que substitui o oxigênio como aceptor artificial de elétrons, é usado. Na técnica direta, duas a três gotas do reagente são adicionadas nas colônias e a cor azul é indicativa da atividade de citocromo oxidase e de um teste positivo. O teste é útil para a classificação preliminar de Pseudomonas spp., Aeromonas spp. e Pasteurella spp. todas oxidase positivas.

III. O teste de indol se baseia na formação de um complexo vermelho. O complexo se forma quando o indol, um dos produtos da degradação metabólica do triptofano, reage com o grupo aldeído do ρ-dimetilaminobenzaldeído. Nos testes rápidos, tiras reativas impregnadas com o reagente ρ-dimetilaminobenzaldeído, representado pelos reativos de Kovacs ou Ehrlich, são usadas. Para esse teste, podemos utilizar cepas de Escherichia coli como controle negativo e cepas de Klebsiella pneumoniae como controle positivo.

Assinale:
Alternativas
Q573591 Biomedicina - Análises Clínicas

O gênero Leptospira é composto por bastonetes helicoidais, aeróbios obrigatórios e móveis. Classicamente, foi dividido em duas espécies: L. interrogans, com os patógenos humanos, e L. biflexa, com cepas saprófitas isoladas do ambiente. Leptospira é dividida em sorovares. A classificação fenotípica tem sido substituída gradualmente pela genotípica com, até o momento, 17 genoespécies compreendendo todos os sorovares do gênero.

Sobre o diagnóstico laboratorial da leptospirose, analise as afirmativas a seguir.

I. Em muitos centros clínicos, o principal método diagnóstico é a análise sorológica, com a técnica de microaglutinação em destaque como a metodologia de referência. Nessa técnica, o soro do paciente reage com suspensões antigênicas de diferentes sorovares de leptospiras e, após a incubação, a mistura antígeno-soro é avaliada microscopicamente e o título de anticorpos determinado.

II. Diferentes meios de cultura podem ser utilizados para o isolamento de Leptospira, como por exemplo, os meios de Fletcher, Tween 80-albumina sérica bovina e Ellinghausen-McCullough-Johnson-Harris. Em tais meios, a temperatura ótima de crescimento é de 35 a 37ºC.

III. O diagnóstico sorológico de leptospirose pode ser confirmado por meio de sorologia pareada. Nesse caso, uma diferença ≥ 4 nos títulos de anticorpos entre duas análises confirma o diagnóstico, independente do intervalo entre as amostras. Nos testes em apenas uma amostra, o CDC sugere títulos > 1:200 em paciente com doença clínica como evidência presuntiva de leptospirose. Além disso, a ocorrência de títulos extremamente elevados pode ser utilizada como marcador de infecção recente.

Assinale:
Alternativas
Respostas
14601: C
14602: A
14603: B
14604: A
14605: E
14606: D
14607: E
14608: D
14609: C
14610: D
14611: A
14612: C
14613: B
14614: D
14615: B
14616: D
14617: E
14618: C
14619: B
14620: A