1 4 5 6 3 2

2 5 4 1 3 6

3 4 5 6 2 1

4 2 3 1 5 6

I e II, apenas.

I e III, apenas.

II e III, apenas.

I, II e III.

F F V

F V V

V F F

V V V

A vinculação do julgamento ao edital é um dos princípios básicos da licitação, portanto o edital deve ser bem elaborado e apresentar os requisitos técnicos e administrativos, como forma de assegurar a eficiência do processo de aquisição e a qualidade dos medicamentos que estão sendo adquiridos.

A especificação de medicamentos visando um processo licitatório deve mencionar características essenciais para o acondicionamento, armazenamento, fracionamento, preparo e utilização, de modo a maximizar a dependência de um único produto ou fornecedor.

A classificação ABC pode ser utilizada para definir prioridades de compras, rotatividades de compras e políticas de controle especial de fornecimento.

Os objetivos da gestão dos medicamentos definidos como item A pela classificação ABC compreendem parâmetros de planejamento e controle definidos com maior precisão.

F V V

F V F

V F F

V F V

Articulação entre hospital, atenção básica e domicílio.

Conciliação de medicamentos.

Gerenciamento da doença.

Orientação ao paciente e / ou cuidador.

A análise farmacêutica da prescrição realizada antes da dispensação de medicamentos é um tipo de revisão da farmacoterapia.

A monitorização terapêutica de fármacos restringe-se à determinação dos níveis séricos de fármacos de índice terapêutico estreito ou com variabilidade farmacocinética.

O serviço farmacêutico ofertado aos pacientes em tratamento com fármacos antagonistas de vitamina K, visando fornecer ao paciente as ferramentas e o conhecimento necessário ao seu empoderamento para o autocuidado, é denominado gestão da condição de saúde.

O acompanhamento farmacoterapêutico tem como objetivo principal prevenir e resolver problemas da farmacoterapia a fim de alcançar bons resultados clínicos, reduzir riscos e contribuir para a melhoria da eficiência e da qualidade da atenção à saúde.

O planejamento integrado ao processo de gestão permite à farmácia hospitalar definir claramente sua missão e contribuir para a melhoria da qualidade da assistência aos pacientes.

O planejamento permite à farmácia hospitalar melhorar o desempenho, otimizar os resultados e elevar a eficiência no desenvolvimento das ações assistenciais.

Na gestão da farmácia hospitalar, devido à complexidade e às características diferenciadas das organizações hospitalares, é importante articular recursos de poder e mobilizar meios informacionais para alcançar resultados que tenham impacto no processo assistencial.

Para o êxito da gestão clínica, é importante a visão integral da assistência, o planejamento normativo, a inter-relação com as unidades assistenciais e o referencial teórico da farmacoterapia baseada em evidência.

a implantação de farmácia satélite em centro de terapia intensiva visa otimizar e agilizar a distribuição e o controle de medicamentos devido à instabilidade clínica, à gravidade dos pacientes e à prescrição de medicamentos de custo elevado.

a implantação de farmácia satélite em centro cirúrgico com sistema de kits por cirurgia não é uma prática recomendada nos protocolos de cirurgia segura.

o sistema de dispensação coletivo é mais adequado em pronto-socorro devido à rotatividade dos pacientes e à dificuldade de agilidade no atendimento.

o sistema de dispensação coletiva é adequado para centro obstétrico devido ao número reduzido de medicamentos utilizados na assistência obstétrica.

Amicacina.

Levofloxacina.

Linezolida.

Sulfametoxazol / trimetroprima.

Implantar sistemas seguros, organizados e eficazes de dispensação para reduzir a ocorrência de erros, privilegiando a dispensação por dose individualizada e unitária, com controle por código de barras ou equivalente superior, de modo a assegurar a rastreabilidade do medicamento.

Restringir a dispensação de medicamento por meio de ordem verbal exclusivamente para situações de urgência e emergência, devendo a prescrição do medicamento ser entregue na farmácia imediatamente após a normalização da situação que gerou a ordem.

Realizar a verificação dos nove certos da terapia medicamentosa, especialmente para medicamentos potencialmente perigosos ou de alta vigilância.

Realizar a análise farmacêutica das prescrições priorizando aquelas que contêm antimicrobianos e medicamentos potencialmente perigosos ou de alta vigilância.

1,34 mEq.

13,4 mEq.

0,67 mEq.

6,7 mEq.

Lavrar o termo de inspeção, que consiste em um documento preenchido manual ou eletronicamente, destinado à verificação do exercício profissional nos estabelecimentos, sendo obrigatório seu preenchimento em todas as inspeções efetuadas pelo fiscal.

Lavrar o termo de intimação, que consiste em um documento preenchido manual ou eletronicamente, destinado a determinar a adoção de providências imediatas ao profissional farmacêutico, referente às atividades profissionais.

Lavrar o auto de infração, que consiste em um documento preenchido manual ou eletronicamente, destinado à imposição de penalidade aos estabelecimentos que não comprovem o previsto no artigo 24º da Lei Federal nº 3.820/1960.

Lavrar o auto de infração sanitária, que consiste em um documento preenchido manual ou eletronicamente, destinado à imposição de penalidade aos estabelecimentos que apresentem infrações sanitárias conforme a legislação vigente, devendo ser anotado e encaminhado às autoridades sanitárias competentes.

Lavrar o termo de inspeção em todas as empresas ou estabelecimentos inspecionados, sendo que o termo de intimação ou auto de infração, ambos precedidos do termo de inspeção, deverão ser lavrados nos casos previstos na legislação vigente.

O procedimento de fracionamento é uma parte distinta de dispensação de medicamentos, sendo necessária a expedição de nova licença ou autorização de funcionamento para a execução desse procedimento, para que sejam atendidas as condições técnicas e operacionais estabelecidas nesta resolução e seus anexos.

As farmácias que tem manipulação de medicamentos não poderão usar o espaço já existente como área de fracionamento para os fins desta resolução, as instalações necessitam de adequação às operações correspondentes, dispondo de todos os equipamentos e materiais de forma organizada, objetivando evitar os riscos de contaminação, misturas ou trocas de medicamentos, sem prejuízo das demais normas sanitárias vigentes.

As restrições da RDC 80/2006 não se aplicam aos estabelecimentos de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica, desde que os medicamentos fracionados se destinem à elaboração de doses unitárias para uso exclusivo de pacientes internados ou em atendimento de urgência ou emergência.

Fica a critério do estabelecimento a manutenção do registro das operações relacionadas com a dispensação de medicamentos na forma fracionada, sendo que o rastreamento do produto é de responsabilidade do órgão de vigilância sanitária competente, nos termos da legislação vigente.

Quando a bula dos medicamentos não puder ser disponibilizada para todos os usuários dos medicamentos fracionados, o estabelecimento farmacêutico é responsável por disponibilizar as informações técnicas dos medicamentos aos usuários, de modo a lhe assegurar o acesso à informação adequada, independentemente das orientações e recomendações inerentes à atenção farmacêutica.

Exercer, sem a qualificação necessária, o magistério, bem como utilizar esta prática para aproveitar-se de terceiros em benefício próprio ou para obter quaisquer vantagens pessoais; exercer a profissão farmacêutica sem condições dignas de trabalho e justa remuneração por seu desempenho; exercer simultaneamente a Medicina.

Submeter-se a fins meramente mercantilistas que venham a comprometer o seu desempenho técnico, em prejuízo da sua atividade profissional; realizar exames e perícias técnico-legais, e emitir laudos técnicos em relação às atividades profissionais, em desacordo à legislação vigente; exercer a profissão e funções relacionadas à Farmácia, exclusivas ou não, sem a necessária habilitação legal.

Afastar-se temporariamente das atividades profissionais por motivo de doença, férias, congressos, cursos de aperfeiçoamento ou outras atividades inerentes ao exercício profissional, quando não houver outro farmacêutico que legalmente o substitua, sem comunicar ao Conselho Regional de Farmácia; assinar trabalho realizado por outrem, alheio à sua execução, orientação, supervisão ou fiscalização, ou, ainda, assumir a responsabilidade por ato farmacêutico que não praticou ou do qual não participou; declarar possuir títulos científicos ou especialização que não possa comprovar, nos termos da lei.

Desrespeitar o direito de decisão do usuário sobre seu tratamento, sua própria saúde e bem-estar, excetuando-se aquele que, mediante laudo médico ou determinação judicial, for considerado incapaz de discernir sobre opções de tratamento ou decidir sobre sua própria saúde e bem-estar; receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado; alterar o processo de fabricação de produtos sujeitos a controle sanitário, modificar os seus componentes básicos, nomes e demais elementos objeto do registro, contrariando as disposições legais e regulamentares.

Exercer atividade farmacêutica com fundamento em procedimento não reconhecido pelo CFF; intitular-se responsável técnico por qualquer estabelecimento sem a autorização prévia do Conselho Regional de Farmácia, comprovada mediante a Certidão de Regularidade correspondente; assinar laudo ou qualquer outro documento farmacêutico em branco, de forma a possibilitar, ainda que por negligência, o uso indevido do seu nome ou atividade profissional.

O farmacêutico não deverá indicar ou dispensar medicamentos similares em substituição à prescrição dos medicamentos genéricos, registrados e comercializados, mesmo que não possua genéricos em estoque.

O farmacêutico deve indicar, no verso da prescrição, a substituição realizada, citando o nome genérico do medicamento e a indústria produtora, apondo o carimbo que conste seu nome e número de inscrição no CRF, local e data, assinando a declaração.

O farmacêutico deve informar ao paciente e ao prescritor sobre a existência ou não de medicamentos genéricos, diferenciando-os dos similares.

O farmacêutico deverá entrar em contato com o prescritor sobre a viabilidade da substituição, caso o paciente desejar a substituição do medicamento de marca prescrito por um similar, informando sobre o volume ou a quantidade do similar, seus dados de biodisponibilidade, indicando no verso da receita o procedimento e a autorização do prescritor.

O farmacêutico deverá esclarecer ao usuário sobre a existência do medicamento genérico, substituindo, se for o caso, o medicamento prescrito exclusivamente pelo medicamento genérico correspondente, salvo restrições expressas de próprio punho consignadas no documento pelo profissional prescritor.

Aviamento de fórmulas magistrais ou oficiais; dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial; comercialização de medicamentos pertencentes a programa de subsídios; comercialização de medicamentos isentos de prescrição, fracionamentos de medicamentos; execução de serviços farmacêuticos.

Aviamento de fórmulas magistrais ou oficiais; dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial; comercialização de medicamentos pertencentes a programa de subsídios; comercialização de produtos correlatos, fracionamentos de medicamentos; procedimentos de intercambialidade; execução de serviços farmacêuticos.

Aviamento de fórmulas magistrais ou oficiais; dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial; dispensação de medicamentos antimicrobianos; fracionamentos de medicamentos; procedimentos de intercambialidade; execução de serviços farmacêuticos.

Aviamento de fórmulas magistrais ou oficiais; dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial; dispensação de medicamentos antimicrobianos; comercialização de produtos correlatos; procedimentos de intercambialidade; fracionamentos de medicamentos; execução de serviços farmacêuticos.

Aviamento de fórmulas magistrais ou oficiais; dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial; dispensação de medicamentos antimicrobianos; comercialização de medicamentos isentos de prescrição; comercialização de produtos correlatos; procedimentos de intercambialidade; fracionamentos de medicamentos; execução de serviços farmacêuticos.

Profissional farmacêutico com título de especialista emitido por cursos de especialização reconhecidos pelo Ministério da Educação.

Profissional farmacêutico que realizou programa de residência multiprofissional em saúde, com área de concentração em oncologia.

Profissional farmacêutico egresso de programa de pós-graduação latu sensu reconhecido pelo Ministério da Educação.

Profissional farmacêutico que possuir no mínimo 5 (cinco) anos de atuação na área, que deve ser comprovada por meio de Carteira de trabalho e Previdência Social (CTPS) ou de contrato e declaração do serviço, com a devida descrição das atividades realizadas e do período de atuação.

Profissional farmacêutico com título de especialista emitido pela Sociedade Brasileira de Oncologia Clínica (SBOC).

Lavrar auto de infração referente à ausência do farmacêutico, pois, durante a inspeção, o estabelecimento não comprovou que as atividades são exercidas por farmacêutico com responsabilidade técnica anotada no CRF, para o horário declarado.

Lavrar auto de infração referente à carga horária insuficiente, pois, durante a inspeção, o estabelecimento não comprovou que as atividades são exercidas por farmacêutico com responsabilidade técnica anotada no CRF, para todo o horário de funcionamento.

Lavrar auto de infração referente à ilegalidade, pois, durante a inspeção, o estabelecimento sem registro não comprovou que as atividades são exercidas por farmacêutico com responsabilidade técnica anotada no CRF.

Lavrar o termo de intimação, pois, durante a inspeção, o estabelecimento não comprovou que as atividades são exercidas por farmacêutico com responsabilidade técnica anotada no CRF, para o horário declarado.

Lavrar o termo de intimação, pois, durante a inspeção, o estabelecimento não comprovou que as atividades são exercidas por farmacêutico com responsabilidade técnica anotada no CRF, para todo o horário de funcionamento.

Exercício das atividades farmacêuticas, Lei Federal nº 13.021 de 2014.

Atribuições clínicas do farmacêutico, Resolução CFF nº 585 de 2013.

Boas Práticas de Farmácia, Resolução CFF nº 357 de 2001.

Código de Ética Farmacêutica, Resolução CFF nº 596 de 2014.

Âmbito profissional do farmacêutico, Decreto federal nº 85.878 de 1981.