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Ano: 2023
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |
Q3562786
Farmácia
Todos os casos de suspeita ou confirmação de um caso
de intoxicação devem ser tratados como uma situação
clínica potencialmente grave, mesmo que o paciente não
apresente sintomas inicialmente, pois o quadro pode
evoluir para risco potencial de óbito. Considerando a
legislação brasileira, especificamente a Resolução/CFF
n.º 572/2013, que dispõe sobre a regulamentação das
especialidades farmacêuticas, por linhas de atuação, as
atribuições e competências do farmacêutico, na área de
toxicologia, são regulamentadas pela:
Ano: 2023
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |
Q3562785
Farmácia
Há agentes farmacológicos que atuam como falsos
substratos, em que, por transformações químicas, a
molécula do fármaco origina um produto anômalo que
perturba a via metabólica normal. O antineoplásico
Fluoruracila, que substitui a uracila como intermediário
na biossíntese das purinas, bloqueando a síntese do
DNA e impedindo a divisão celular, é considerado um
falso substrato, uma vez que, considerando a via
envolvida, tal agente...
Ano: 2023
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |
Q3562784
Farmácia
É um AINE, pertencente à classe dos ácidos carboxílicos
e, dentre estes, é um ácido propiônico não seletivo, que
vem sendo utilizado e incorporado no âmbito do SUS
para condições musculoesqueléticas (espondilite
anquilosante, artrite psoriática, artrite reumatoide,
osteoartrite de joelho e quadril), sendo considerado uma
alternativa mais segura em relação a eventos
cardiovasculares quando comparado a outros AINEs:
Ano: 2023
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |
Q3562783
Farmácia
Considerando a Resolução CFF n.º 477, de 28 de maio
de 2008, que encerra acerca da atuação do farmacêutico
na fitoterapia, nas plantas medicinais e seus derivados,
na manipulação farmacotécnica e na produção industrial
de fitoterápicos, além da Resolução n.º 546, de 21 de
julho de 2011, que dispõe sobre a indicação
farmacêutica de plantas medicinais e fitoterápicos
isentas de prescrição e o seu registro e que cabe ao
farmacêutico indicar e/ou prescrever plantas medicinais,
conforme previsto na Resolução n.º 586/13, para a
prevenção de doenças e para o bem-estar com base nas
necessidades de saúde do paciente, é imprescindível, do
ponto de vista da atuação clínica do farmacêutico, que
este detenha habilidades e competências para
conceituar e diferenciar os principais termos técnicos e
métodos terapêuticos englobados no universo da prática
racional da fitoterapia. Considerando o contexto exposto,
sabe-se que, por definição, uma planta medicinal é uma
espécie vegetal, cultivada ou não, utilizada com
propósitos terapêuticos, sendo chamada de planta fresca
aquela coletada no momento de uso e planta seca a que
foi precedida de secagem. O termo planta seca, equivale
terminologicamente, à/a:
Ano: 2023
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |
Q3562782
Farmácia
Sabendo que, basicamente, qualquer medicamento tem
potenciais efeitos adversos, e alguns podem levar a
problemas permanentes ou mesmo à morte, qualquer
ocorrência médica indesejável na qual haja sido
administrado medicamentos ou vacinas, mesmo sem
certeza de que a intercorrência seja causada pelo
tratamento, deve ser notificada à Anvisa. Assim sendo,
no âmbito da farmacovigilância, são questões
substanciais as reações adversas a medicamentos, os
eventos adversos causados por desvios da qualidade de
medicamentos, a inefetividade terapêutica, os erros de
medicação, o uso de medicamentos para indicações não
aprovadas no registro, o uso abusivo, as intoxicações e
as interações medicamentosas. Portanto, devem ser
notificados, por meio de sistemas disponibilizados pela
Anvisa, sempre que houver qualquer suspeita de
quaisquer eventos adversos relacionados aos
medicamentos e às vacinas. Em relação à notificação
descrita, analise as afirmações a seguir. Marque V, para
verdadeiro, e F, para falso:
( )Devem ser notificadas, no e-Notivisa, as queixas técnicas, ou seja, as suspeitas de alterações em produtos ou irregularidades de empresas.
( )As queixas técnicas, quando associadas a um evento adverso, devem ser notificadas no VigiMed.
( )Podem ser notificados para a Anvisa eventos adversos e queixas técnicas sobre produtos e serviços relacionados à Vigilância Sanitária.
( )O MedDRA é uma terminologia médica padronizada com o objetivo de facilitar o compartilhamento internacional de informações, é a terminologia adotada no sistema Notivisa.
( )Uma notificação de estudo é uma comunicação solicitada fornecida por um profissional de saúde ou consumidor para uma empresa, Anvisa ou outra organização que descreve uma ou mais reações adversas de um paciente que recebeu um ou mais medicamentos e que não deriva de um estudo ou de qualquer sistema organizado de coleta de dados.
( )Uma notificação espontânea se refere à notificação de reações verificadas em estudos, categorizados como: Estudos clínicos, Uso individual do paciente (uso compassivo; sujeito de programa de fornecimento de medicamento pós-estudo) ou Outros estudos (monitoramento intensivo, monitoramento coorte, farmacoepidemiologia ou farmacoeconomia).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
( )Devem ser notificadas, no e-Notivisa, as queixas técnicas, ou seja, as suspeitas de alterações em produtos ou irregularidades de empresas.
( )As queixas técnicas, quando associadas a um evento adverso, devem ser notificadas no VigiMed.
( )Podem ser notificados para a Anvisa eventos adversos e queixas técnicas sobre produtos e serviços relacionados à Vigilância Sanitária.
( )O MedDRA é uma terminologia médica padronizada com o objetivo de facilitar o compartilhamento internacional de informações, é a terminologia adotada no sistema Notivisa.
( )Uma notificação de estudo é uma comunicação solicitada fornecida por um profissional de saúde ou consumidor para uma empresa, Anvisa ou outra organização que descreve uma ou mais reações adversas de um paciente que recebeu um ou mais medicamentos e que não deriva de um estudo ou de qualquer sistema organizado de coleta de dados.
( )Uma notificação espontânea se refere à notificação de reações verificadas em estudos, categorizados como: Estudos clínicos, Uso individual do paciente (uso compassivo; sujeito de programa de fornecimento de medicamento pós-estudo) ou Outros estudos (monitoramento intensivo, monitoramento coorte, farmacoepidemiologia ou farmacoeconomia).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta:
Ano: 2023
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |
Q3562781
Farmácia
Há agentes que atuam como agonistas e antagonistas
seletivos nos três principais subtipos de receptores
ionotrópicos do glutamato que, apesar de serem muito
úteis como ferramentas experimentais in vitro , não são
efetivos para uso sistemático, pois são incapazes de
penetrar na barreira hematoencefálica. Entretanto, é um
agente indicada para uso clínico na Doença de
Alzheimer, lipossolúvel, portanto, capaz de cruzar a
barreira hematoencefálica, que age como antagonista
não competitivo dos receptores NMDA, de afinidade
moderada e dependente de voltagem, modulando os
efeitos dos níveis tônicos patologicamente elevados do
glutamato, que podem levar à disfunção neuronal:
Ano: 2023
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |
Q3562780
Farmácia
Assinale a alternativa que apresenta um fármacos que é
um agente bloqueador seletivo dos canais dos
receptores NMDA, classificado como anestésico
dissociativo, e que também produz efeitos psicotrópicos
significativamente semelhantes aos produzidos pela
fenciclidina:
Ano: 2023
Banca:
FURB
Órgão:
Prefeitura de Blumenau - SC
Prova:
FURB - 2023 - Prefeitura de Blumenau - SC - Farmacêutico |
Q3562779
Farmácia
A manipulação e dispensação de fitoterápicos devem
seguir a legislação vigente no Brasil e, para a
incorporação de insumo(s) farmacêutico(s) ativo(s)
vegetal(is) (IFAV) em formulações, devem ser
respeitados critérios para a escolha da base
farmacêutica, que deve ser compatível com a
formulação, a via de administração e a aceitação pelo
paciente. Alguns adjuvantes tensoativos reagem com
substâncias presentes no extrato vegetal, formando
precipitados e, nesse caso, pode-se usar, para evitar tal
incompatibilidade, tensoativos do tipo:
Ano: 2023
Banca:
Aroeira
Órgão:
Prefeitura de Bela Vista de Goiás - GO
Prova:
Aroeira - 2023 - Prefeitura de Bela Vista de Goiás - GO - Fiscal de Vigilância Sanitária |
Q3562746
Farmácia
De acordo com a Resolução RDC nº 44/2009- ANVISA-MS, que estabelece as Boas Práticas Farmacêuticas
em farmácias e drogarias, marque a alternativa correta.
Ano: 2023
Banca:
PROMUN
Órgão:
Prefeitura de São José do Barreiro - SP
Prova:
PROMUN - 2023 - Prefeitura de São José do Barreiro - SP - Farmacêutico |
Q3561628
Farmácia
Os programas Farmácia Popular do Brasil e Aqui Tem
Farmácia Popular são programas do Ministério da
Saúde que visam ampliar o acesso da população ao
medicamento. Nestes programas são disponibilizados
gratuitamente medicamentos para tratamento de:
Ano: 2023
Banca:
PROMUN
Órgão:
Prefeitura de São José do Barreiro - SP
Prova:
PROMUN - 2023 - Prefeitura de São José do Barreiro - SP - Farmacêutico |
Q3561626
Farmácia
A Portaria nº 344/1998 e atualizações, regulamenta
vários parâmetros para a prescrição e para a venda de
medicamentos sob regime especial de controle,
determinando que a receita médica dos medicamentos
com substâncias das listas A1, A2, A3, B1, B2, C2 e C3
seja acompanhada de notificação de receita (NR), que
deve ser preenchida pelo profissional prescritor. Essa
notificação, padronizada pela portaria, apresenta cores
distintas, as quais variam conforme a lista de que faz
parte a substância prescrita, sendo CORRETO afirmar
que:
Ano: 2023
Banca:
PROMUN
Órgão:
Prefeitura de São José do Barreiro - SP
Prova:
PROMUN - 2023 - Prefeitura de São José do Barreiro - SP - Farmacêutico |
Q3561625
Farmácia
A Talidomida é distribuída exclusivamente pelo
Sistema Único de Saúde (SUS) e é destinada ao
tratamento de eritema nodoso hansênico, úlceras
aftóides em pessoas acometidas pelo HIV, mieloma
múltiplo, lúpus eritematoso, doença do enxerto contra
hospedeiro e síndrome mielodisplásica. De acordo com
a Portaria nº 344/1998, quanto à Talidomida, pode-se
afirmar que:
Ano: 2023
Banca:
PROMUN
Órgão:
Prefeitura de São José do Barreiro - SP
Prova:
PROMUN - 2023 - Prefeitura de São José do Barreiro - SP - Farmacêutico |
Q3561619
Farmácia
Um aspecto da RENAME 2022 refere-se à adoção da
classificação “AWaRe”, que define determinada classe
farmacológica em três categorias e apresenta as
recomendações sobre o uso de cada categoria. Assinale
a alternativa que apresenta os medicamentos
classificados pela classificação “AWaRe”.
Ano: 2023
Banca:
PROMUN
Órgão:
Prefeitura de São José do Barreiro - SP
Prova:
PROMUN - 2023 - Prefeitura de São José do Barreiro - SP - Farmacêutico |
Q3561618
Farmácia
Assinale a alternativa correta segundo a literatura
sobre dispensação e as regulamentações para a
organização da assistência farmacêutica na Atenção
Básica.
Q3560065
Farmácia
Os serviços farmacêuticos clínicos são serviços de atenção à saúde prestados pelos farmacêuticos à população. Esses serviços clínicos
voltados à gestão clínica de medicamentos devem organizar-se de forma não hierárquica, mas complementar, conforme propósitos e
critérios de necessidades de saúde e abrangência da população-alvo.
Fonte: Correr CJ e Otuki MF. A prática farmacêutica na farmácia comunitária. Porto Alegre: Artmed, 2013, Capítulo 10 – Atenção farmacêutica e a prestação de serviços farmacêuticos clínicos.
Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação aos serviços farmacêuticos na farmácia comunitária e seus conceitos, e assinale a alternativa com a sequência CORRETA.
SERVIÇOS FARMACÊUTICOS
1. Dispensação especializada de medicamentos
2. Manejo de transtornos menores
3. Revisão dos medicamentos
4. Seguimento farmacoterapêutico
CONCEITO
( ) Serviço farmacêutico focado na educação e na melhoria do processo de uso de medicamentos pelo paciente. Tem por objetivo detectar e resolver problemas relacionados com a prescrição (questões legais, incompletude, questões clínicas), promover a automedicação responsável e proporcionar a transferência e a troca de informações individualizadas sobre os medicamentos.
( ) Serviço farmacêutico centrado na avaliação dos resultados terapêuticos e na provisão de cuidados contínuos ao paciente.
( ) Serviço farmacêutico focado na avaliação e no tratamento de sintomas do paciente. Visa também promover o uso racional de medicamentos e a automedicação responsável para medicamentos isentos de prescrição.
( ) Serviço farmacêutico centrado na melhoria do processo de uso de medicamentos e da adesão ao tratamento, mediante o aumento do conhecimento do paciente sobre a farmacoterapia, o ajuste de regime terapêutico, a detecção de reações adversas e a comunicação com o médico para resolução de problemas.
Fonte: Correr CJ e Otuki MF. A prática farmacêutica na farmácia comunitária. Porto Alegre: Artmed, 2013, Capítulo 10 – Atenção farmacêutica e a prestação de serviços farmacêuticos clínicos.
Associe a coluna da esquerda com a da direita com relação aos serviços farmacêuticos na farmácia comunitária e seus conceitos, e assinale a alternativa com a sequência CORRETA.
SERVIÇOS FARMACÊUTICOS
1. Dispensação especializada de medicamentos
2. Manejo de transtornos menores
3. Revisão dos medicamentos
4. Seguimento farmacoterapêutico
CONCEITO
( ) Serviço farmacêutico focado na educação e na melhoria do processo de uso de medicamentos pelo paciente. Tem por objetivo detectar e resolver problemas relacionados com a prescrição (questões legais, incompletude, questões clínicas), promover a automedicação responsável e proporcionar a transferência e a troca de informações individualizadas sobre os medicamentos.
( ) Serviço farmacêutico centrado na avaliação dos resultados terapêuticos e na provisão de cuidados contínuos ao paciente.
( ) Serviço farmacêutico focado na avaliação e no tratamento de sintomas do paciente. Visa também promover o uso racional de medicamentos e a automedicação responsável para medicamentos isentos de prescrição.
( ) Serviço farmacêutico centrado na melhoria do processo de uso de medicamentos e da adesão ao tratamento, mediante o aumento do conhecimento do paciente sobre a farmacoterapia, o ajuste de regime terapêutico, a detecção de reações adversas e a comunicação com o médico para resolução de problemas.
Q3560064
Farmácia
Os medicamentos isentos de prescrição (MIPs) apresentam características de menor risco, as quais foram definidas, em 1986, pela
Oficina Regional Europeia da Organização Mundial de Saúde (OMS). Para que um medicamento seja enquadrado nessa categoria,
deve ser eficaz para os sintomas que motivaram seu emprego, os quais, em geral, devem ser de natureza autolimitada; não havendo
evolução agravante, deve ser de qualidade confiável, fornecendo uma resposta consistente e suficientemente rápida, e seguro, uma vez
que é empregado em situações de bom prognóstico. No Brasil, essa classe de medicamentos é regulamentada pela RDC nº 138, de 29
de maio de 2003, que dispõe sobre a categoria de venda de medicamentos. Segundo a ANVISA, podem ser registrados como MIPs
aqueles medicamentos que se enquadrem nas condições da lista de Grupos e Indicações Terapêuticas Especificadas (GITE).
Fonte: Correr CJ e Otuki MF. A prática farmacêutica na farmácia comunitária. Porto Alegre: Artmed, 2013, Capítulo 7 – Dispensação de medicamentos isentos de prescrição.
Sobre a dispensação desses medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.
Fonte: Correr CJ e Otuki MF. A prática farmacêutica na farmácia comunitária. Porto Alegre: Artmed, 2013, Capítulo 7 – Dispensação de medicamentos isentos de prescrição.
Sobre a dispensação desses medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.
Q3560063
Farmácia
Seguindo os preceitos das Boas Práticas em Farmácia, segundo a Resolução nº 357 do Conselho Federal de Farmácia, assinale a
alternativa CORRETA:
Q3560062
Farmácia
As farmácias de manipulação precisam garantir segurança e eficácia dos medicamentos manipulados. Para isso, é necessário realizar o
controle de qualidade do processo magistral. Além disso, existem leis rigorosas sobre os processos de produção, armazenamento e
também para a comercialização de fórmulas manipuladas. Portanto, é importante que as farmácias contem com estrutura especializada
para desenvolver todas as atividades pertinentes ao controle de qualidade.
Para o bom controle de qualidade de uma farmácia com manipulação, analise as proposições abaixo, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimentos dos parênteses.
( ) Devem ser realizados, nas matérias-primas de origem vegetal, os testes para determinação dos caracteres organolépticos, determinação de materiais estranhos, pesquisas de contaminação microbiológica (contagem total, fungos e leveduras), umidade e determinação de cinzas totais. E ainda, avaliação dos caracteres macroscópicos para plantas íntegras ou grosseiramente rasuradas; caracteres microscópicos para materiais fragmentados ou pó. Para as matérias-primas líquidas de origem vegetal, além dos testes mencionados (quando aplicáveis), deve ser realizada a determinação da densidade.
( ) As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo os testes abaixo, respeitando-se as suas características físicas e mantendo os resultados por escrito: caracteres organolépticos, solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão, densidade e avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor.
( ) Devem ser feitos os testes físico-químicos e microbiológicos previstos para água purificada, além de teste de endotoxinas bacterianas, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção da água para injetáveis, com base em procedimentos escritos.
( ) Para o controle de qualidade das preparações magistrais e oficinais sólidas manipuladas na farmácia de manipulação, devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume, antes do envase.
Para o bom controle de qualidade de uma farmácia com manipulação, analise as proposições abaixo, coloque (V) para verdadeiro, (F) para falso e assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimentos dos parênteses.
( ) Devem ser realizados, nas matérias-primas de origem vegetal, os testes para determinação dos caracteres organolépticos, determinação de materiais estranhos, pesquisas de contaminação microbiológica (contagem total, fungos e leveduras), umidade e determinação de cinzas totais. E ainda, avaliação dos caracteres macroscópicos para plantas íntegras ou grosseiramente rasuradas; caracteres microscópicos para materiais fragmentados ou pó. Para as matérias-primas líquidas de origem vegetal, além dos testes mencionados (quando aplicáveis), deve ser realizada a determinação da densidade.
( ) As matérias-primas devem ser analisadas, no seu recebimento, efetuando-se no mínimo os testes abaixo, respeitando-se as suas características físicas e mantendo os resultados por escrito: caracteres organolépticos, solubilidade, pH, peso, volume, ponto de fusão, densidade e avaliação do laudo de análise do fabricante/fornecedor.
( ) Devem ser feitos os testes físico-químicos e microbiológicos previstos para água purificada, além de teste de endotoxinas bacterianas, com o objetivo de monitorar o processo de obtenção da água para injetáveis, com base em procedimentos escritos.
( ) Para o controle de qualidade das preparações magistrais e oficinais sólidas manipuladas na farmácia de manipulação, devem ser realizados, no mínimo, os seguintes ensaios: descrição, aspecto, caracteres organolépticos, pH, peso ou volume, antes do envase.
Q3560060
Farmácia
Sobre as boas práticas de limpeza e sanitização de áreas, instalações e equipamentos de farmácia com manipulação, analise as
afirmações abaixo e assinale a alternativa que corresponde às CORRETAS quanto ao procedimento de limpeza e sanitização presente
na Resolução RDC nº 67, de 8 de outubro de 2007 da ANVISA.
I- Os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem ser armazenados em área ou local especificamente designado e identificado, podendo a lavagem deste material ser feita nesse local.
II- Os procedimentos operacionais de limpeza e sanitização das áreas, instalações, equipamentos e materiais devem estar disponíveis e de fácil acesso ao pessoal responsável e operacional e devem estar na área de recepção disponível para todos os clientes que desejem analisá-los.
III- Os produtos usados na limpeza e sanitização não devem contaminar, com substâncias tóxicas, químicas, voláteis e corrosivas as instalações e os equipamentos de preparação.
IV- Apenas os equipamentos que entram em contato direto com as matérias-primas, como por exemplo os encapsuladores, devem ser submetidos a rigoroso processo de limpeza antes e após cada utilização.
Está CORRETO o que se afirma apenas em
I- Os materiais de limpeza e germicidas em estoque devem ser armazenados em área ou local especificamente designado e identificado, podendo a lavagem deste material ser feita nesse local.
II- Os procedimentos operacionais de limpeza e sanitização das áreas, instalações, equipamentos e materiais devem estar disponíveis e de fácil acesso ao pessoal responsável e operacional e devem estar na área de recepção disponível para todos os clientes que desejem analisá-los.
III- Os produtos usados na limpeza e sanitização não devem contaminar, com substâncias tóxicas, químicas, voláteis e corrosivas as instalações e os equipamentos de preparação.
IV- Apenas os equipamentos que entram em contato direto com as matérias-primas, como por exemplo os encapsuladores, devem ser submetidos a rigoroso processo de limpeza antes e após cada utilização.
Está CORRETO o que se afirma apenas em
Q3560059
Farmácia
Sobre a Operação Farmacêutica conhecida como TAMISAÇÃO, é CORRETO afirmar que
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