Foram encontradas 4.000 questões

Resolva questões gratuitamente!

Junte-se a mais de 4 milhões de concurseiros!

Q3331219 Biomedicina - Análises Clínicas
Um componente importante na anotação de um genoma é a identificação precisa dos genes e sua estrutura no genoma. Os preditores de genes ab initio possuem um papel fundamental nesta etapa. Muitos desses programas utilizam modelos ocultos generalizados de Markov (GHMM – Generalized Hidden Markov Model). Neste contexto, para se utilizar um preditor de genes ab initio é importante:
Alternativas
Q3331218 Biologia
Um princípio importante para se realizar a reconstrução filogenética é o princípio da máxima parcimônia. Neste princípio, a árvore filogenética que minimiza a quantidade de mudanças evolutivas é preferida. É correto afirmar que a máxima parcimônia: 
Alternativas
Q3331217 Biomedicina - Análises Clínicas
Uma forma de identificar genes que são significativamente regulados em diferentes condições, como em tecidos saudáveis versus patológicos, é através da análise diferencial de expressão gênica. A técnica RNA-Seq é a mais utilizada atualmente, sendo capaz de gerar dados de sequenciamento de alta vazão. Após o sequenciamento é importante aplicar métodos estatísticos para discriminar quais genes apresentam mudanças significativas na expressão. Um passo importante que deve ser realizado antes de qualquer análise diferencial de expressão é:
Alternativas
Q3331216 Biomedicina - Análises Clínicas
O Sequenciamento de Nova Geração (NGS, do inglês “Next-Generation Sequencing”) refere-se a uma família de tecnologias de sequenciamento de DNA e RNA que permitiram avanços significativos na genômica e em áreas relacionadas, como a biologia molecular, a medicina personalizada e a microbiologia. Comparado às técnicas de sequenciamento de primeira geração, como o método de Sanger, o NGS é capaz de sequenciar bilhões de fragmentos de DNA simultaneamente, tornando-o mais rápido e mais barato. Essa capacidade revolucionou a pesquisa genética, possibilitando uma ampla gama de aplicações que vão desde o sequenciamento do genoma completo até a análise de expressão gênica, metagenômica e epigenômica. Em relação a este contexto, a alternativa que possui um conjunto de programas, todos específicos para análise de dados de NGS é:
Alternativas
Q3331215 Banco de Dados
A normalização é um processo crucial no design de bancos de dados, visando organizar tabelas e suas interrelações para reduzir redundâncias e dependências entre os dados. Este processo previne problemas comuns como anomalias de inserção, atualização e exclusão, ao mesmo tempo em que reforça a integridade e consistência dos dados. A normalização se concretiza pela adoção de um conjunto de regras denominadas formas normais, cada uma destinada a resolver questões específicas que podem resultar em ineficiências no armazenamento de dados e na realização de consultas. Neste contexto, é INCORRETO afirmar que:
Alternativas
Q3331214 Engenharia de Software
Para avaliar o erro de generalização de um classificador, são empregadas várias técnicas de validação. Uma delas divide o conjunto de teste em k segmentos, utilizando, em cada iteração, um segmento diferente para validação e os demais para treinamento. Outra técnica consiste em treinar o modelo com o conjunto completo, excluindo apenas um elemento, que é então usado para teste, e repetindo este processo para cada um dos elementos. Essas metodologias são reconhecidas na comunidade científica por nomes específicos. Neste contexto, são métodos de validação os abaixo relacionados, EXCETO: 
Alternativas
Q3331213 Noções de Informática
A seleção de características (feature selection) é uma etapa importante no contexto de aprendizado de máquina, principalmente quando há diversas dimensões que podem ser exploradas. O conjunto de características (features) selecionadas pode ser efetivamente utilizado para construir modelos preditivos ou realizar outras análises estatísticas. Dentro deste contexto, é correto afirmar que a seleção de característica:
Alternativas
Q3331209 Algoritmos e Estrutura de Dados
Snakemake é um gerenciador de workflows baseado no paradigma do GNU Make. Neste paradigma, define-se um conjunto de regras; cada regra especifica como criar um arquivo de saída a partir de arquivos de entrada. O conjunto dessas regras e as dependências entre elas estabelecem um grafo de dependências entre as tarefas. É correto afirmar que o grafo é:
Alternativas
Q3331208 Programação
Python é uma linguagem de programação amplamente utilizada na Bioinformática. Através do lambda é possível criar funções anônimas. O código que está sintaticamente correto, de acordo com a versão da linguagem Python superior a 3.10, é:
Alternativas
Q3331207 Sistemas Operacionais
O Bash é um interpretador de comandos do UNIX. Uma ferramenta disponível no Bash é o pipe, simbolizado por ‘|’. O pipe é utilizado para passar a saída de um comando como entrada para outro comando. Arquivos no formato FASTA são amplamente utilizados na bioinformática. Considerando o uso do pipe, a linha de comando que imprime apenas um único número, indicando quantas sequências o “arquivo. fasta” possui, é:
Alternativas
Q3331206 Algoritmos e Estrutura de Dados
Os algoritmos de alinhamento de sequências são essenciais para a análise de sequências biológicas. Esses algoritmos são utilizados em diversas tarefas na Bioinformática, tais como montagem de genomas, análise filogenética e busca por similaridade. Com relação aos algoritmos de alinhamentos, analise as assertivas abaixo.

I. O algoritmo de alinhamento global Needleman-Wunsch consome tempo O(nm), onde n e m são os comprimentos das sequências que serão alinhadas.

II. A matriz de programação dinâmica que o algoritmo Smith-Waterman calcula tem entradas negativas ao alinhar duas sequências de nucleotídeos no sistema de escore que fornece uma penalidade de -5 de abertura de lacuna.

III. O e-value é o valor de probabilidade de encontrar, ao acaso, um hit com um escore maior que o escore calculado do alinhamento.

IV. Dependendo do sistema de pontuação utilizado, o problema de alinhamento múltiplo é NP-hard.

V. O algoritmo de alinhamento semi-global pode ser utilizado para ajudar na montagem de genomas.


Das assertivas acima, apenas: 
Alternativas
Q3331204 Biomedicina - Análises Clínicas
A análise topológica de redes de interação proteínaproteína permite:
Alternativas
Q3331201 Biomedicina - Análises Clínicas
Os resultados de expressão gênica diferencial resultam em listas que muitas vezes compreendem centenas de genes. A metodologia comumente utilizada para interpretar estas listas gênicas através da busca por funções biológicas e vias bioquímicas comuns aos genes da lista é denominada:
Alternativas
Q3331200 Biomedicina - Análises Clínicas
O propósito primário da normalização em dados de RNA-Seq visa: 
Alternativas
Q3331199 Biomedicina - Análises Clínicas
O processo de scaffolding na montagem de genoma é importante porque: 
Alternativas
Q3331198 Biomedicina - Análises Clínicas
Um desafio comumente encontrado na montagem de genomas complexos de eucariotos, utilizando tecnologias de leituras curtas (short reads), quando comparadas às tecnologias de leituras longas (long reads), é a:
Alternativas
Q3331197 Biologia
A propriedade genômica compartilhada entre os patógenos eucarióticos da espécie humana Trypanosoma cruzi, Giardia lamblia e Plasmodium vivax compreende:
Alternativas
Q3331196 Biologia
Os vírus humanos de RNA destacam-se por sua:
Alternativas
Q3331195 Biologia
O marcador mais adequado para estudos filogeográficos que visem inferir as relações evolutivas entre populações de uma mesma espécie compreende: 
Alternativas
Q3331194 Algoritmos e Estrutura de Dados
Algoritmos de alinhamento heurísticos como o BLAST visam:
Alternativas
Respostas
2601: C
2602: C
2603: A
2604: D
2605: E
2606: E
2607: C
2608: C
2609: B
2610: E
2611: A
2612: C
2613: E
2614: A
2615: C
2616: E
2617: A
2618: B
2619: C
2620: A