Questões de Concurso Comentadas para Farmacêutico

Q3688823

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688823 Administração Geral

A reconciliação medicamentosa integra o continuum assistencial, reduzindo eventos adversos em transições de cuidado; sua institucionalização requer governança, padronização e indicadores. Qual proposição alinha-se mais estritamente aos referenciais internacionais atuais?

A

A reconciliação concentra-se no ato da prescrição, sendo opcional em alta hospitalar, pois a continuidade terapêutica é assegurada por instruções automaticamente geradas pelos prontuários.

B

A verificação informal na admissão dispensa validação multiprofissional, já que divergências domiciliares raramente se traduzem em eventos adversos clinicamente relevantes no período pós-alta.

C

O protagonismo exclusivo do médico na reconciliação é suficiente, pois entrevistas farmacêuticas e técnicos dedicados introduzem redundâncias sem ganho mensurável de segurança assistencial.

D

A reconciliação formal exige BPMH estruturada, validação multiprofissional e comunicação do plano de alta, com rastreabilidade documental e responsabilidades claras em todas as transições assistenciais.

E

O WHO Medication Without Harm não prioriza a reconciliação, já que o foco contemporâneo está restrito a padronização de rotulagem e educação pública em farmacoepidemiologia.

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Q3688822

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688822 Farmácia

A convergência regulatória brasileira às diretrizes do PIC/S elevou a maturidade do sistema de qualidade farmacêutica, exigindo BPF robustas e revisões periódicas de produto em ciclo de vida. À luz da RDC 301/2019, qual proposição traduz de forma mais fiel essas obrigações?

A

A adoção das BPF do PIC/S requer sistema da qualidade com investigação de desvios, CAPA efetivos e revisão periódica de produto, aplicável inclusive a medicamentos experimentais nacionais.

B

A equivalência documental às BPF internacionais dispensa verificação de rastreabilidade, pois importações certificadas em países membros substituem controles locais regulatórios obrigatórios.

C

A RDC 301 limita-se a validações de processo, não abrangendo gestão de mudanças e monitoramento contínuo da qualidade em revisão periódica de produto ao longo do ciclo.

D

O escopo normativo exclui medicamentos em ensaios clínicos, já que a fabricação experimental se pauta apenas por Boas Práticas Clínicas e diretrizes éticas internacionais vigentes.

E

A harmonização com o PIC/S desobriga controles de cadeia de suprimento, pois certificações de fornecedores substituem auditorias de qualificação previstas em marcos regulatórios nacionais.

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Q3688821

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688821 Farmácia

A transição de imunizações profiláticas para imunoterapias de precisão ampliou o espectro de intervenção farmacêutica, exigindo rigor conceitual sobre eficácia, alvos e cinética de resposta. Qual proposição expressa com maior precisão a distinção mecanística e translacional contemporânea?

A

Anticorpos monoclonais e vacinas compartilham idêntico mecanismo, visto que ambos operam por deposição de imunocomplexos que aceleram depuração antigênica inespecífica nos tecidos alvo.

B

Vacinas terapêuticas suprimem memória imune, reduzindo respostas anamnésicas, ao passo que anticorpos monoclonais amplificam reatividade basal por ativação policlonal inespecífica sustentada.

C

Anticorpos monoclonais modulam vias imunes com especificidade, apresentando farmacocinética previsível, enquanto vacinas induzem memória adaptativa duradoura por ativação coordenada de células T e B efetoras.

D

Vacinas profiláticas dependem majoritariamente de tolerância periférica, enquanto anticorpos monoclonais restauram tolerância central, revertendo autoimunidade sem necessidade de sinalização coestimuladora.

E

Anticorpos monoclonais requerem doses de reforço anuais, análogas a esquemas vacinais, pois não apresentam meia-vida prolongada ou alvos moleculares definidos em aplicações clínicas correntes.

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Q3688818

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688818 Farmácia

Considerando a ICH Q2(R1), qual proposição define corretamente o parâmetro referido, assegurando terminologia metrológica alinhada a práticas regulatórias?

A

Precisão: reprodutibilidade dos resultados, refletindo consistência intra e interlaboratorial sob condições controladas e protocolos harmonizados de medição.

B

Linearidade: correlação estritamente proporcional entre concentração e resposta instrumental, presumindo homocedasticidade em toda a faixa de trabalho analítico.

C

Exatidão: proximidade entre o valor medido e o valor verdadeiro ou aceito como referência, garantindo confiabilidade metrológica da quantificação do analito.

D

Limite de detecção (LOD): menor concentração detectável com probabilidade estatística aceitável, necessariamente quantificável com precisão e exatidão estabelecidas.

E

Limite de quantificação (LOQ): menor concentração detectável do analito, ainda que não quantificável, indicando sensibilidade operacional do método em matrizes complexas.

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Q3688817

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688817 Farmácia

A síntese racional de fármacos envolve modificação molecular estratégica visando otimização de atividade, biodisponibilidade e segurança. No contexto do planejamento de prófármacos e derivados bioisostéricos, qual proposição reflete adequadamente a lógica química aplicada?

A

A derivatização molecular por bioisosterismo permite modificar propriedades farmacocinéticas sem alterar a farmacodinâmica primária do fármaco.

B

A alquilação seletiva em anéis aromáticos pode modular metabolismo hepático, reduzindo a taxa de biotransformação oxidativa.

C

A introdução de substituintes hidrofílicos reduz lipofilicidade excessiva, favorecendo solubilidade aquosa e biodisponibilidade oral.

D

A redução de grupos cetônicos reativos minimiza toxicidade potencial, aumentando margem terapêutica e segurança clínica.

E

A conversão em pró-fármacos visa mascarar características físico-químicas limitantes, favorecendo absorção ou biodisponibilidade sistêmica.

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Q3688815

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688815 Administração Geral

O controle de qualidade das formas farmacêuticas constitui etapa essencial para assegurar eficácia terapêutica e segurança clínica, contemplando parâmetros físico-químicos, tecnológicos e biofarmacêuticos. À luz das exigências regulatórias contemporâneas, qual proposição sintetiza de forma mais precisa a relevância da padronização metodológica nos ensaios de qualidade?

A

A determinação da uniformidade de conteúdo garante consistência posológica entre unidades, refletindo diretamente na previsibilidade da biodisponibilidade clínica.

B

A análise de dissolução constitui ferramenta crítica para estimar equivalência in vitro-in vivo, possibilitando inferências regulatórias sobre intercambialidade terapêutica.

C

O ensaio de estabilidade acelerada permite estimar a vida útil do produto farmacêutico, fundamentando definições de prazo de validade e condições de armazenamento.

D

A verificação de características organolépticas assegura aceitabilidade pelo paciente, representando variável relevante na adesão farmacoterapêutica.

E

O controle da dureza e friabilidade em comprimidos assegura resistência mecânica adequada, impactando diretamente em logística e transporte farmacêutico.

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Q3688814

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688814 Farmácia

Qual etapa precede a autorização ética/regulatória para o início de estudos clínicos em humanos, no itinerário de desenvolvimento de medicamentos sob marcos nacionais e internacionais?

A

A fase clínica avançada compara efetividade e segurança do novo fármaco frente a terapias padrão, utilizando ensaios randomizados, controlados e cegos conforme boas práticas clínicas.

B

A fase clínica inicial caracteriza segurança e farmacocinética em voluntários sadios, estabelecendo parâmetros que orientam escalonamento e progressão entre coortes e desfechos de segurança.

C

A fase clínica intermediária examina eficácia terapêutica em populações específicas, delineando relações dose-resposta e quantificando risco-benefício em cenários controlados de exposição.

D

A fase pré-clínica, realizada em modelos in vitro e in vivo, avalia toxicidade, farmacocinética e farmacodinâmica, subsidiando o dossiê para autorização ética e regulatória de estudos clínicos.

E

O registro sanitário compila evidências de qualidade, eficácia e segurança, demonstrando conformidade com requisitos técnicoregulatórios e boas práticas de fabricação e controle.

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Q3688810

Ano: 2025 Banca: FACET Concursos Órgão: Prefeitura de Congo - PB Prova: FACET Concursos - 2025 - Prefeitura de Congo - PB - Farmacêutico |

Q3688810 Farmácia

No domínio da biodisponibilidade oral de fármacos BCS II/IV, qual proposição descreve com maior acurácia o determinante primário do passo limitante da absorção, considerando a influência da matriz farmacotécnica e dos condicionantes biofarmacêuticos?

A

A cinética de dissolução do insumo ativo, dependente das propriedades físico-químicas e da matriz farmacotécnica, constitui determinante primário da taxa de absorção sistêmica em condições fisiológicas.

B

A degradação química do insumo ativo, condicionada às características microambientais da formulação, estabelece previsibilidade ampliada da biodisponibilidade em populações com perfis metabólicos heterogêneos.

C

A derivatização molecular do insumo ativo, associada a modificações de excipientes estruturais, impacta a extensão da biodisponibilidade sem interferir na farmacodinâmica basal do agente terapêutico.

D

A relação entre via de administração, barreiras biológicas e design farmacotécnico configura a variável única na determinação da biodisponibilidade clínica em sistemas biológicos heterogêneos.

E

A interação entre lipofilicidade intrínseca e constituição da formulação repercute na distribuição plasmática, alterando secundariamente a biodisponibilidade em contextos assistenciais padronizados.

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Q3683344

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Estância Velha - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Farmacêutico |

Q3683344 Farmácia

Um farmacêutico hospitalar, integrante da Comissão de Controle de Infecção Relacionada à Assistência à Saúde (CCIRAS), propôs a revisão do protocolo de uso de carbapenêmicos diante do aumento da resistência bacteriana observada no hospital. Essa atuação está em conformidade com qual competência prevista na Resolução CFF nº 11/2024?

A

Implementação de medidas de biossegurança restritas apenas a laboratórios de análises clínicas.

B

Controle restrito de medicamentos utilizados apenas em procedimentos cirúrgicos.

C

Registro de eventos adversos não relacionados ao uso de medicamentos.

D

Gestão logística e administrativa de estoque de medicamentos.

E

Gerenciamento do uso de antimicrobianos e participação na definição de estratégias institucionais de prevenção e controle de infecções.

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Q3683343

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Estância Velha - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Farmacêutico |

Q3683343 Farmácia

Em uma reunião da Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), o farmacêutico apresentou dados de custo-efetividade para inclusão de um novo medicamento no protocolo hospitalar. Qual papel o farmacêutico está exercendo, segundo a Resolução CFF nº 585/2013?

A

Avaliador técnico-científico na seleção de medicamentos.

B

Farmacovigilância.

C

Auditor contábil.

D

Gestor administrativo de compras.

E

Prescritor exclusivo de medicamentos.

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Q3683342

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Estância Velha - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Farmacêutico |

Q3683342 Farmácia

Em uma consulta farmacêutica, o profissional ajusta a dose de um medicamento conforme o perfil do paciente e a ocorrência de reação adversa prévia. A decisão foi tomada após discussão com a equipe médica; depois, a evolução clínica foi registrada no prontuário. Conforme a Resolução CFF nº 585/2013, essa atividade corresponde a qual atribuição clínica do farmacêutico?

A

Atribuição administrativa.

B

Dispensação passiva.

C

Manejo e acompanhamento farmacoterapêutico.

D

Auditoria de estoque.

E

Elaboração de edital de compra.

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Q3683341

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Estância Velha - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Farmacêutico |

Q3683341 Farmácia

Em um hospital, um funcionário descartou seringas com agulhas acopladas após a administração de insulina diretamente no lixo comum. O farmacêutico responsável pelo gerenciamento de resíduos precisa agir conforme a RDC nº 222/2018, devendo classificar esse resíduo como:

A

Grupo A – Biológico.

B

Grupo B – Químico.

C

Grupo C – Radioativo.

D

Grupo D – Resíduos comuns.

E

Grupo E – Perfurocortante.

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Q3683340

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Estância Velha - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Farmacêutico |

Q3683340 Farmácia

Uma farmácia comunitária quer implantar serviços de aferição de pressão arterial e glicemia capilar. De acordo com a Lei nº 13.021/2014, qual é a condição para oferecer esses serviços?

A

Apenas dispor de equipamentos adequados.

B

Ter protocolo de atendimento aprovado pelo Conselho Regional de Medicina.

C

Oferecer somente em horários comerciais.

D

Poder delegar execução a balconistas treinados.

E

Ter autorização sanitária e garantir que o serviço seja executado sob responsabilidade do farmacêutico seguindo protocolos de biossegurança.

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Q3683339

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Estância Velha - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Farmacêutico |

Q3683339 Farmácia

Em uma Unidade Básica de Saúde, um paciente retira um antibiótico com prescrição datada de 18 dias antes. O atendente, ao perceber, consulta o farmacêutico. Segundo a RDC nº 20/2011, qual deve ser a conduta a ser tomada?

A

Dispensar normalmente, pois a validade da receita é indeterminada.

B

Dispensar somente metade do tratamento, aguardando nova receita.

C

Recusar a dispensação, pois a validade da receita de antimicrobianos é de 10 dias corridos.

D

Dispensar mediante autorização do médico por telefone.

E

Emitir receita substituta sem consulta ao prescritor.

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Q3683338

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Estância Velha - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Farmacêutico |

Q3683338 Farmácia

Durante a conferência de estoque de medicamentos sujeitos a controle especial, um farmacêutico percebeu divergência física na quantidade de comprimidos de um ansiolítico da Lista B1 da Portaria nº 344/1998, caracterizando perda do medicamento controlado. Qual providência deve ser tomada?

A

Ajustar o estoque no sistema interno e seguir normalmente.

B

Solicitar reposição imediata ao fornecedor sem registro da ocorrência.

C

Transferir medicamento excedente para outro setor sem registro.

D

Registrar ocorrência no Livro de Registro específico e comunicar à autoridade sanitária.

E

Arquivar a nota fiscal original como justificativa sem comunicar qualquer irregularidade.

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Q3683337

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Estância Velha - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Farmacêutico |

Q3683337 Farmácia

Em uma inspeção sanitária, verificou-se que uma drogaria não possuía farmacêutico presente durante todo o horário de funcionamento, contrariando a RDC nº 44/2009 e a Lei nº 13.021/2014. Qual é a consequência dessa não conformidade?

A

Para que a drogaria possa manter o funcionamento, o balconista deverá assumir a responsabilidade técnica.

B

O estabelecimento estará sujeito a penalidades, incluindo multa e interdição, por ausência de profissional legalmente habilitado.

C

A fiscalização pode ser suspensa mediante assinatura de termo de compromisso.

D

Apenas advertência verbal, sem registro formal.

E

Nenhuma, pois o farmacêutico pode enviar orientações à distância sem necessidade de presença física.

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Q3683336

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Estância Velha - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Farmacêutico |

Q3683336 Administração Geral

Uma farmácia de manipulação foi autuada por descumprir a RDC nº 67/2007 ao preparar um lote de cápsulas sem registro da pesagem das matérias-primas e sem controle de qualidade final. Segundo a RDC, qual princípio é comprometido diretamente por essa falha?

A

Rastreabilidade e garantia da qualidade.

B

Estratégia de marketing e publicidade.

C

Política de preços diferenciados.

D

Gestão de recursos humanos.

E

Logística de distribuição.

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Q3683335

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Estância Velha - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Farmacêutico |

Q3683335 Administração Geral

De acordo com a RDC nº 36/2013 e a Portaria nº 529/2013, o Núcleo de Segurança do Paciente (NSP) de um hospital está revisando seus protocolos. Uma das metas internacionais de segurança (Meta 2) prevê a melhoria na comunicação entre profissionais. Qual medida está alinhada a essa meta?

A

Criar um formulário de solicitação de medicamentos sem campo para assinatura do prescritor.

B

Reduzir o tempo de prescrição médica para agilizar dispensações.

C

Priorizar a comunicação verbal para acelerar a troca de informações.

D

Implantar sistema de registro eletrônico com checagem à beira-leito e uso de protocolo de leitura de retorno (read-back).

E

Suspender conferência de medicamentos em casos de alta demanda no setor.

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Q3683334

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Estância Velha - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Farmacêutico |

Q3683334 Farmácia

Um paciente internado em um hospital municipal apresentou reação cutânea grave após uso de um anticonvulsivante. O farmacêutico registrou o caso no VigiMed e iniciou investigação para determinar a relação causal entre o medicamento e o evento adverso. Essa ação do farmacêutico se enquadra em qual etapa do processo de farmacovigilância?

A

Desenvolvimento de protocolo clínico para tratamento da reação adversa.

B

Detecção, notificação e avaliação de suspeita de reação adversa a medicamentos.

C

Inclusão de novo medicamento na Rename.

D

Auditoria de estoque para identificar perdas financeiras.

E

Validação farmacotécnica de fórmulas magistrais.

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Q3683333

Ano: 2025 Banca: FUNDATEC Órgão: Prefeitura de Estância Velha - RS Prova: FUNDATEC - 2025 - Prefeitura de Estância Velha - RS - Farmacêutico |

Q3683333 Administração de Recursos Materiais

Um hospital do Rio Grande do Sul utiliza a Curva ABC para otimizar a gestão de estoques. Durante a análise, o farmacêutico observou que um pequeno número de itens representava a maior parte do custo anual com medicamentos. Na metodologia da Curva ABC, esses itens devem ser classificados como:

A

Classe A.

B

Classe B.

C

Classe C.

D

Classe D.

E

Classe E.

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