Questões de Concurso
Comentadas para técnico em saúde pública - análises microbiológicas de insumos e produtos para a saúde
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São considerados fatores críticos da tecnologia de isoladores na validação, EXCETO:
Em relação às instalações em áreas limpas é correto afirmar, EXCETO:
Em relação à adoção de procedimentos corretos pelo pessoal que trabalha em áreas limpas é correto afirmar, EXCETO que:
Observe as afirmativas a seguir, em relação ao uso de isoladores como sistema usado para reduzir a taxa de contaminação no processo asséptico:
I - A introdução de equipamentos, componentes e materiais pode ser realizada com o uso de autoclave de porta dupla.
II - O treinamento de todos os funcionários que trabalham em salas e zonas limpas é crítico.
III - A extensão e escopo do monitoramento microbiológico ambiental dependem do sistema utilizado.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
A esterilização das superfícies ou ambiente interno dos isoladores é realizada normalmente, segundo a Farmacopeia Brasileira, com:
Em relação ao controle microbiológico para salas limpas, avalie se são verdadeiras (V) ou falsas (F) as afirmativas a seguir:
I - O monitoramento de partículas totais em suspensão no ar em salas e zonas limpas fornece informação sobre o conteúdo microbiológico do ambiente.
II - Contagens de partículas, bem como, contagens microbianas dentro de salas e zonas limpas, variam com as atividades conduzidas durante a amostragem e a sua localização.
III - O monitoramento microbiológico de salas e zonas limpas deve incluir a quantificação do conteúdo microbiano do ar ambiental.
As afirmativas I II e III são respectivamente:
O par de vidraria utilizado em filtrações a vácuo é:
Para o preparo de 300 mL de uma solução de fosfato dissódico dihidratado ( Na2HPO4 .2H2O ) a 0,5 M (dado MNa2HPO4.2H2O= 177,99 g/mol), são necessários:
Em relação à técnica de liofilização para preservação de micro-organismos NÃO é correto afirmar que :
Para a esterilização de meios de cultura pelo calor úmido sob pressão em autoclaves são usualmente indicadas as seguintes condições:
O processo de esterilização pelo calor úmido sob pressão é amplamente empregado para materiais de laboratório. Pode-se afirmar que a esterilização pelo calor destrói:
Observe as afirmativas a seguir, em relação à realização do teste de esterilidade:
I - devem ser incluídos controles negativos e positivos.
II - pode ser realizado utilizando os métodos de filtração em membrana ou de inoculação direta conforme a natureza do produto, exceto quando um dos métodos for especificado na monografia individual.
III - antes de proceder ao teste, efetuar assepsia das superfícies externas dos frascos e ampolas, mergulhando-os em solução antisséptica adequada, ou utilizando outros procedimentos de desinfecção externa das embalagens como, por exemplo, vapores de peróxido de hidrogênio.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
Nos casos em que os meios de cultura são utilizados para o teste de esterilidade de penicilinas e cefalosporinas pelo método de Inoculação direta, a preparação do Meio fluido de tioglicolato e do Caldo de caseína soja deve ser modificada com adição de:
Em relação aos meios de cultura utilizados para o teste de esterilidade, é correto afirmar que:
Culturas puras são obtidas através do isolamento dos descendentes de uma única célula, utilizando o método de:
Na coloração de Ziehl Neelsen, empregada para micobactérias, são utilizadas as seguintes soluções:
O meio de cultura Ágar Mac Conkey é um meio diferencial que inibe o crescimento de:
Em relação ao registro de produtos submetidos ao regime de vigilância sanitária (Decreto 8077/2013), é correto afirmar que:
Observe as afirmativas a seguir em relação ao item 4.14 da ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005, referente a auditorias internas.
I – O programa de auditoria interna deve cobrir todos os elementos do sistema de gestão, incluindo as atividades de ensaio e/ou calibração.
II – É responsabilidade do laboratório planejar e organizar as auditorias, conforme requerido no cronograma e solicitado pela direção.
III – Convém que o ciclo de auditoria interna seja normalmente completado em dois anos.
Sobre as afirmativas acima, pode-se dizer que:
De acordo com o item 4.13.2 (registros técnicos) da ABNT NBR ISO/IEC 17025:2005, é correto afirmar que:
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