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Os distúrbios do metabolismo lipídico, ou dislipidemias, primários podem ser classificados em função de sua relação com o metabolismo de triglicérides (TG), de low density lipoprotein-colesterol (LDL-c) ou de high density lipoprotein-colesterol (HDL-c). Assinale a alternativa correta em relação a esses distúrbios.
Na síndrome de pseudo-hipoparatireoidismo (PHP), ocorre resistência à ação do paratormônio (PTH). Assinale a alternativa correta em relação aos tipos de PHP.
O diagnóstico etiológico da insuficiência adrenal primária (IAP) pode ser difícil. Assinale a alternativa correta em relação ao diagnóstico da IAP autoimune.
O hipotireoidismo pode se associar a uma série de manifestações. Assinale a alternativa correta em relação ao quadro clínico do hipotireoidismo adquirido em crianças.
Os craniofaringiomas são tumores que se originam da bolsa de Rathke e que podem ser diagnosticados na infância e na adolescência. Assinale a alternativa correta em relação a esses tumores.
Fisiologicamente, as concentrações hormonais plasmáticas são mantidas sob um rígido controle. Assinale a alternativa correta em relação à regulação do paratormônio (PTH).
Embora o Diabetes mellitus (DM) apresente prevalência considerável, existem algumas formas raras tanto de DM como de outros distúrbios do metabolismo dos carboidratos. Assinale a alternativa correta em relação às causas de defeitos na ação insulínica que podem cursar com DM.
A síndrome de Cushing (SC) pode ocorrer em qualquer idade e as causas diferem entre os grupos etários. Assinale a alternativa correta em relação às causas da SC na infância.
Existem algumas causas descritas de hiperparatireoidismo primário familiar, as quais se associam a mutações em determinados genes. Assinale a alternativa correta em relação a essas causas.
A baixa estatura (BE) pode ocorrer em consequência a uma série de distúrbios. Assinale a alternativa que contenha a resposta correta em relação às diferentes causas de BE.
Paciente masculino, 74 anos, internado com quadro de confusão mental, náusea e vômito. Exames laboratoriais demonstraram cálcio sérico corrigido de 16 mg/dLe PTH de 2 pg/mL(VR: 10-65).A causa mais provável da hipercalcemia neste caso é:
Paciente feminina, 48 anos, sem história familiar de doença coronariana, teve diagnóstico de dislipidemia: CT 330 mg/dL, HDL 40 mg/dL, TG 220 mg/dL. A paciente recebeu orientações de mudança do estilo de vida e retornou com os seguintes exames: CT 300 mg/dL, HDL 38 mg/dL, TG 170 mg/dL. Foi realizada também a avaliação da função tireoidiana: TSH 135 mU/L e T4 livre 0,40 ng/dL. Com relação à dislipidemia, a melhor conduta para este caso é:
Paciente masculino, 23 anos, assintomático, teve diagnóstico de diabetes mellitus durante realização de exame admissional (glicemia de jejum 145 mg/dL, hemoglobina glicada 8,0%). Relata que o pai e a irmã também apresentam diabetes mellitus, ambos diagnosticados na adolescência. A pesquisa dos anticorpos anti-GAD e IA2 foi negativa. Lipidograma normal. Foi prescrito metformina XR 2000 mg/dia, com bom controle glicêmico. O diagnóstico mais provável é diabetes:
Paciente feminina, 32 anos, obesa, teve diagnóstico de diabetes mellitus gestacional com 27 semanas de idade gestacional. Recebeu orientação nutricional e retornou para avaliação após duas semanas. Em dietoterapia, as glicemias pré-prandiais estão acima de 100 mg/dL e as glicemias pós-prandiais estão acima de 160 mg/dL. Além da dietoterapia, a conduta mais adequada neste caso é iniciar:
Sobre as classes de medicações atualmente disponíveis para o tratamento do diabetes mellitus do tipo 2, assinale o medicamento que está associado a ganho de peso.
A ginecomastia é uma condição definida como a proliferação benigna de tecido glandular da mama masculina. São causas de ginecomastia, EXCETO:
A insuficiência adrenal pode ser primária ou secundária. Algumas características clínico-laboratoriais permitem diferenciar estas duas formas. Que alteração é encontrada mais frequentemente na insuficiência adrenal primária?
O teste oral de tolerância à glicose (TOTG) com dosagem de GH é considerado como o padrão-ouro para confirmação do diagnóstico de acromegalia. São causas de resultado falso-positivo do TOTG, EXCETO:
Paciente masculino, 45 anos, apresenta doença de Graves e oftalmopatia ativa com proptose progressiva nos últimos três meses, quemose, edema palpebral, hiperemia conjuntival e palpebral, sem ameaça à visão. O tratamento inicial de escolha para a oftalmopatia neste caso é:
Vários eventos genéticos acontecem na tumorigênese tireoidiana. A mutação encontrada apenas no carcinoma papilífero e que não é encontrada em outros tipos de tumor tireoidiano é:
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