Com fim da RDC 357/2020, a partir do 22/09/2023, voltou a valer as regras anteriores previstas para a prescrição e dispensação de Notificações de Receita e Receitas de Controle Especial, incluindo as quantidades máximas permitidas em cada receituário, conforme a Portaria SVS 344/98. Com relação ao tipo de receituário Notificação de Receita B, as quantidades máximas permitidas são:

Com base na resolução nº 724, de 29 de abril de 2022, do Conselho Federal de Farmácia que atualiza o Código de Ética, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções ético-disciplinares, é vedado ao farmacêutico:

As formas farmacêuticas líquidas são representadas por diferentes apresentações, podendo ser administradas por via oral ou parenteral. A forma farmacêutica líquida, viscosa, constituída em uma dispersão grosseira em que a fase externa é um líquido e a fase interna é um sólido insolúvel é denominada de: 

Os agentes bloqueadores neuromusculares, também qualificados como relaxantes musculares, são fármacos estruturalmente semelhantes a acetilcolina, que contêm um ou dois nitrogênios quaternários, usados principalmente como adjuvantes na anestesia geral. Ponderando sobre a estrutura, classificação, mecanismo de ação, administração e farmacocinética destes agentes, analise as afirmativas abaixo como verdadeira (V) ou falsa (F) e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

(__) Os agentes bloqueadores neuromusculares são classificados como despolarizantes e polarizantes.

(__) Os relaxantes musculares bloqueiam a atividade da ACh no SNC.

(__) Os agentes bloqueadores neuromusculares são altamente ionizados, e por isso, têm volume dedistribuição e acesso limitado ao SNC.

(__) Os agentes bloqueadores neuromusculares são altamente apolares, e por isso, devem ser administrados por via parenteral.

(__) Os relaxantes musculares são usados para bloquear a atividade da ACh na junção neuromuscular. 

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

A Política Nacional de Medicamentos (PNM), instituída pela Portaria GM/MS n.º 3.916, de 30 de outubro de 1998 e a Política Nacional de Assistência Farmacêutica (PNAF), estabelecida pela Resolução do Conselho Nacional de Saúde n.º 338, de 6 de maio de 2004, consolidam a utilização da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) como instrumento racionalizador das ações no âmbito da Assistência Farmacêutica. Levando em conta que o Componente Básico (CBAF) destina-se à aquisição de medicamentos e insumos, incluindo aqueles relacionados a agravos e programas de saúde específicos, no âmbito da Atenção Básica à Saúde e, considerando a Portaria 344/1998, onde foi aprovado o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, identifique, dentre as alternativas abaixo, aquela que apresenta um medicamento listado na Portaria 344/1998 mas que não é listado na Rename como integrante do CBAF.

O álcool é um dos agentes tóxicos considerados causadores de intoxicações exógenas e seu consumo abusivo pode causar dependência, que se caracteriza pela necessidade contínua do usuário de fazer uso de uma droga e se apresenta como: "dependência psicológica", onde a incapacidade de obter a droga ativa um ''desejo incontrolável" sendo, esse comportamento compulsivo, o que o leva a continuar seu uso mesmo sabendo das consequências pessoais e clínicas e "dependência fisiológica" que é uma consequência da abstinência da droga após seu uso crônico, que resulta em sinais e sintomas que são, muitas vezes, opostos aos seus efeitos iniciais e daqueles procurados pelo usuário. Determinados indivíduos apresentam capacidade diminuída para metabolizar o álcool por apresentarem variações genéticas da enzima aldeído-desidrogenase, aumentando a probabilidade de intoxicação alcoólica aguda. Identifique o fármaco, usado em algumas ocasiões para gerenciar o alcoolismo, que inibe a aldeído-desidrogenase, que, na presença de álcool, provoca um acúmulo de acetaldeído, resultando em uma reação altamente aversiva que consiste em rubor, cefaleia, náuseas, vômitos e confusão. 

Para o financiamento da Assistência Farmacêutica na atenção básica é estabelecido que o elenco de medicamentos para Atenção Básica e é constituído pelos componentes da assistência farmacêutica (CBAF, CESAF e CEAF) e devem estar contemplados na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename). Para facilitar a operacionalização do acesso a medicamentos, os municípios de uma região de saúde, formadas por municípios limítrofes, que normalmente compartilham serviços ambulatoriais e hospitalares, de média e alta complexidade podem estabelecer uma relação local de medicamentos essenciais que é identificada e descrita na: 

Estender o acesso ao conhecimento adequado sobre o uso consciente e racional de antibióticos para aprimorar seu uso amplificar os cuidados com a população e combater a resistência microbiana é um dos principais objetivos do plano de ação global da OMS e da Rename 2022, onde se descreve uma especificação para os antibióticos, representados em três categorias principais, com base em seu potencial de tratamento e possível impacto na terapia e resistência antimicrobiana. Para tal finalidade, foi incluída na Rename 2022 a classificação:

 O metotrexato é um análogo de ácido fólico utilizado na quimioterapia antineoplásica e em certas patologias não malignas. A sua indicação em oncologia inclui, dentre outras neoplasias, leucemia linfoblástica aguda infantil, carcinoma de mama, sarcoma osteogênico, coriocarcinoma uterino, câncer de cabeça e pescoço, linfomas não Hodgkin e linfoma de Burkitt. Ele inibe a di-hidrofolato redutase, enzima responsável pela produção de cofatores de tetra-hidrofolato necessários para biossíntese de purina e timidilato, o que conduz a comprometimento da síntese de DNA. Além disso, o metotrexato atua inibindo a replicação e função de células T e, possivelmente, células B. Conforme descrito, por causa do seu mecanismo de ação, ele também exibe indicações não oncológicas incluindo sua utilização off-label, que incluem, dentre outras, as seguintes condições patológicas:

A cirurgia bariátrica, apesar de seus grandes benefícios para a saúde, pode apresentar algumas complicações após a cirurgia, levando a patologias tardias, como cálculos biliares, síndrome hemorrágica, diarreia, perda óssea, encefalopatia de Wernick, desnutrição proteica, doença neurológica e anemia. A cistectomia limita a quantidade de alimentos que pode ser consumida pelo paciente e, em alguns casos, a absorção adequada dos alimentos, o que leva à perda de peso, mas também pode causar deficiências nutricionais de vários nutrientes, como Ferro, Cálcio, Zinco, Vitamina B12, Folato, Vitamina D e Hipoproteinemia, gerando patologias, como cálculos biliares, síndrome hemorrágica, diarreia, perda óssea, encefalopatia de Wernick, desnutrição proteica, doença neurológica e anemia. Isso faz com que a substituição de enzimas digestivas e a suplementação de minerais e vitaminas, pode ser necessária uma suplementação específica. Os cálculos biliares regularmente são formados quando ocorre um aumento proporção de colesterol, que é excretado do fígado para a bile e, na vesícula biliar, o colesterol pode precipitar-se em cálculos. Considerando o ursodiol, um derivado do 7-hidroxicolesterol, que ocorre naturalmente na bile e é utilizado em um esforço para dissolver os cálculos biliares de colesterol, analise as afirmativas abaixo como verdadeira (V) ou falsa (F) e assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.

(__) O ursodiol é um ácido biliar e promove a quelação de cálcio para fora do cálculo.

(__) O ursodiol reduz a secreção de colesterol na bile com pouca alteração na secreção de ácido biliar.

(__) O ursodiol também é utilizado como adjuvante para litotripsia por ondas de choque de cálculos biliares para tentar dissolver pequenos fragmentos.

(__) Cálculos biliares radiopacos, que contêm cálcio, são efetivamente dissolvidos com ursodiol.

(__) O ursodiol não altera os níveis de colesterol LDL no sangue.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

Sobre ‘Controle de Qualidade’ (CQ) e ‘Garantia da Qualidade’ (GQ) é correto afirmar que:

Um dos fatores que interferem no processo de gestão, no aumento dos gastos com aquisição de medicamentos e na qualidade dos produtos são as compras frequentes, em pequenas quantidades, segmentadas, em regime de urgência, por vale e outras formas. Este é um problema comum e frequente no serviço público.
Assinale a opção que descreve uma consequência da situação acima.

Em relação às Vantagens na Utilização do Sistema de Registro de Preço na aquisição de medicamentos para assistência farmacêutica no SUS é correto afirmar que:

Em relação ao acesso universal e igualitário à assistência farmacêutica, é correto afirmar que

As expressões que devem constar, obrigatoriamente nas bulas e rótulos do medicamento que contém misoprostol são:

Observe o seguinte texto: “A Receita de Controle Especial deverá estar escrita de forma legível, a quantidade em algarismos arábicos e por extenso, sem emenda ou rasura e terá validade de ____________ dias contados a partir da data de sua emissão para medicamentos à base de substâncias constantes das listas "C1" (outras substâncias sujeitas a controle especial) e "C5" (anabolizantes).”
Assinale a opção que, conforme Portaria n o 344, de 12 de maio de 1998, preenche corretamente o texto:

A Notificação de Receita é o documento que, acompanhado de receita, autoriza a dispensação de medicamentos à base de substâncias constantes das listas "A1" e "A2" (entorpecentes), "A3", "B1" e "B2" (psicotrópicas), "C2" (retinóicas para uso sistêmico) e "C3" (imunossupressoras). Na Notificação de Receita um dos itens presentes é a identificação do registro onde deve constar a anotação da quantidade aviada, no verso, e quando tratar-se de formulações magistrais, o número de registro da receita no livro de receituário. A legislação prevê que em caso de emergência, poderá ser aviada a receita de medicamentos sujeitos à Notificação de Receita, em papel não oficial, devendo conter obrigatoriamente: o diagnóstico ou CID, a justificativa do caráter emergencial do atendimento, data, inscrição no Conselho Regional e assinatura devidamente identificada.
O prazo que o estabelecimento que aviar a referida receita possui para, após anotar a identificação do comprador, apresentá-la à Autoridade Sanitária local para "visto" é de 

Conforme a legislação em vigor, assinale a opção INCORRETA: 

“Documento expedido pelo órgão competente do Ministério da Saúde do Brasil, certificando que as substâncias ou medicamentos objeto da importação ou exportação não estão sob controle especial neste país” é a definição de:

A acreditação é concedida a um laboratório para um conjunto específico de atividades (isto é, ensaios ou calibrações). Tais avaliações irão incluir tipicamente um exame dos procedimentos analíticos em uso, o sistema da qualidade e a documentação da qualidade.
Assinale a opção que corresponde ao benefício da creditação.