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I- As interações medicamentosas se referem à interferência de um fármaco na ação de outro ou de um alimento/nutriente na ação de medicamentos. II- Todas as associações em dose fixa aumentam o custo do tratamento e, certamente, o risco de efeitos adversos. III- As interações medicamentosas potenciais são sempre prejudiciais ao paciente.
Está correto apenas o que se afirma em
FASES
1- Superdosagem relativa 2- Efeito colateral 3- Idiossincrasia 4- Tolerância 5- Hipersensibilidade alérgica
CARACTERÍSTICAS
( ) Para sua produção são necessárias a sensibilização prévia do indivíduo e a mediação de algum mecanismo imunitário. ( ) É inerente à própria ação farmacológica, porém o aparecimento é indesejável no momento determinado de sua aplicação. ( ) Ocorre quando um fármaco é administrado em doses terapêuticas, mas, apesar disso, suas concentrações são superiores às habituais. ( ) É reação nociva, às vezes fatal, que ocorre em uma minoria dos indivíduos. É uma sensibilidade peculiar a um determinado produto. ( ) Fenômeno pelo qual a administração repetida, contínua ou crônica de um fármaco na mesma dose diminui progressivamente a intensidade dos efeitos farmacológicos.
A sequência correta dessa associação é
( ) A via oral é usada em mais de 80% dos tratamentos fora do ambiente hospitalar e também é a via mais utilizada para a automedicação. ( ) O termo parenteral refere-se às apresentações intranasais, sendo mais utilizado em ambientes hospitalares. ( ) A administração subcutânea é muito utilizada para os processos de imunização, sendo administrados grandes volumes (maior que 10mL). ( ) Na via intramuscular, a administração é feita diretamente no tecido muscular (volumes de até 10mL). ( ) A via intravenosa permite um efeito farmacológico imediato.
De acordo com as afirmações, a sequência correta é
FASES
1- Fase I 2- Fase II 3- Fase III 4- Fase IV
CARACTERÍSTICAS
( ) Avalia a efetividade em pacientes em uso do medicamento. ( ) Avalia a eficácia e a segurança em amostras probabilísticas da população. ( ) Envolve voluntários sadios, para investigar a segurança e a farmacocinética. ( ) Pesquisa em pacientes que avalia a eficácia e a segurança em comparação a outros medicamentos já conhecidos ou ao placebo.
A sequência correta dessa associação é
Avalie as manchetes abaixo e indique aquela que NÃO condiz com as ações da PNM.
Sobre a Rename, NÃO é possível afirmar que
Sobre as caraterísticas da revisão sistemática, é correto afirmar que dizem respeito a uma
Avalie as afirmações sobre os aspectos envolvidos no escopo da vigilância sanitária.
I- Desvios de qualidade de formulações farmacêuticas. II- Inefetividade terapêutica. III- Uso abusivo ou indevido e intoxicações por medicamentos. IV- Uso off label. V- Financiamento de medicamentos.
Está correto apenas o que se afirma em
I- O desenvolvimento de um novo fármaco é um processo complexo e demorado, iniciando-se com a pesquisa básica do composto químico até à fase da pós-comercialização do medicamento (farmacovigilância). II- A partir da identificação de um composto químico com atividade terapêutica promissora, são conduzidos ensaios préclínicos in vitro e in vivo em animais, para a avaliação de suas atividades farmacológicas e toxicológicas. III- Se o composto apresenta-se seguro e potencialmente eficaz nos testes in vitro, é tipicamente submetido aos ensaios clínicos de fase I, II e III conduzidos em animais.
Está correto apenas o que se afirma em
Peso: 75,4kg, estatura: 160cm, albumina 2,8g/dl (3,5g/dl), pressão arterial 145/100mmHg.
A conduta nutricional adequada para esse caso é
Para a terapia nutricional de pacientes acometidos por essa afecção, recomenda-se dieta
Exames laboratoriais: Albumina sérica = 3,4mg/dL (3,5 – 5,5mg/dL); Sódio plasmático = 140mEq/L (135 – 145mEq/L); Cálcio = 5,0 mEq/L (4,8 a 5,4mEq/L); Hematócrito = 33 % (37 – 47%); Hemoglobina = 10mg/dL (11,5 – 16,4mg/dL); linfócitos = 1200/mm³ (N = 1500 a 4000/mm³).
Avalie as informações sobre as condutas a serem adotadas pelo Serviço de Nutrição e Dietética para a oferta de dieta à paciente estudada.
I- Oferta de dieta em embalagens individuais e descartáveis. II- Oferta de probióticos para melhora da constipação intestinal. III- Oferta de frutas cozidas. IV- Oferta de dieta de consistência branda ou pastosa.
Está correto apenas o que se afirma em
Avalie as afirmações, relacionadas às causas e ao controle dessa intercorrência.
I- As causas prováveis são: medicamentos hiperosmolares, supercrescimento bacteriano, antibioticoterapia e distúrbios de motilidade gastrointestinal associados a doenças graves e críticas.
II- O método de administração da NE e os medimentos ajustados podem ajudar na correção.
III- O uso de medicamento antidiarreicos não é recomendado.
IV- A adição de prebióticos e de probióticos é recomendada.
V- Os principais sistemas orgânicos afetados são: cardiovascular, respiratório, gastrointestinal, hematológico e neuromuscular.
Está correto apenas o que se afirma em
Avalie as afirmações em relação a esses requisitos.
I- A NE deve ser mantida sob refrigeração, em geladeira exclusiva para medicamentos, sob a temperatura de 8ºC a 10ºC.
II- As informações obrigatórias para o rótulo da NE preparada são: nome do paciente, nº do leito, volume total e prazo de validade.
III- Na avaliação microbiológica, usar a NE na sua embalagem original inviolada ou em sua correspondente amostra.
Está correto apenas o que se afirma em
Nesse contexto, é correto afirmar que, no critério básico empregado na seleção das fórmulas normocalóricas e normoproteicas, industrializadas e poliméricas ofertadas para pacientes hospitalizados,