As classes fazem o uso de características do mundo da Programação Estruturada, tais como Métodos e Atributos.

Os Métodos e Atributos são elementos da Programação Orientada, na qual os Métodos têm como característica sinalizar funções e os Atributos as propriedades de uma Classe.

Os Métodos e Atributos são elementos da Programação Orientada, na qual os Atributos têm como característica sinalizar funções e os Métodos as propriedades de uma Classe.

A Programação Orientada tem como objetivo criar uma estrutura de programação voltada aos Procedimentos e Funções, sem uso de camadas de programação.

A Programação Orientada, por não fazer uso do mundo real, torna mais fácil a organização e estrutura do código.

FTP.

HTTP.

DNS.

TFTP.

SMTP.

Camada de rede.

Camada de enlace.

Camada física.

Camada de aplicação.

Camada de apresentação.

O Backup Diferencial trabalha com diversos arquivos que são copiados individualmente.

O Backup Filegroup trata as informações modificadas após o último Backup completo.

O Backup Completo, ao contrário do que se pensa, não faz a cópia completa do banco de dados, pois seria perigoso para o Sistema.

Backup de Filegroup não é recomendado para bancos de dados de grande porte.

O Backup completo tem por referência fazer a cópia de todo o banco de dados.

O banco de dados serve única e exclusivamente para armazenar dados.

O banco de dados não depende de um aplicativo para gerenciar os dados que nele são repositados.

O banco de dados trabalha um conjunto de aplicativos que permitem armazenar, modificar e extrair informações do banco de dados.

O aplicativo não depende de alguém que o instrua a realizar o armazenamento.

Todos os bancos de dados são autoincrementáveis, ou seja, não dependem de alguém que os alimente.

A Herança busca características mais relevantes de um projeto desenvolvido ou em construção.

A Sobrecarga é mais conhecida como uma ação praticada pelo objeto da Classe.

A Herança é um elemento voltado à Programação estruturada, sendo que sua característica objetiva a ação dos atributos entre si.

O Polimorfismo permite que Classes diferentes originadas da mesma superclasse possam buscar métodos com a mesma identificação, contudo com comportamentos diferentes.

Classes não permitem a inserção do mundo real à Programação.

A fase de requisitos trata as características do produto final, por isso deve ser realizada pelo Desenvolvedor da equipe de software.

A fase de Projeto vem logo após a validação dos requisitos; nesta fase, já são realizadas as implementações do software.

Na fase de testes são apontados os erros de implementação com a intenção de definir a linguagem a ser utilizada.

Os Processos de Software são utilizados para servir de margem para que o Cliente (Engenheiro ou Analista, o cliente em si não tem contato direto com os Processos de Software) conheça melhor o seu projeto.

Na fase de Análise são definidos e validados os requisitos com a finalidade de planejar a criação do Projeto.

Engenharia de Software é a criação e a utilização de sólidos princípios de engenharia a fim de obter um software de maneira econômica, contudo, não determina que o mesmo seja confiável, pois não há evidências de que a Engenharia determine o bom andamento do Software, isso irá depender do desenvolvimento da equipe.

A Engenharia não se concentra nos aspectos práticos do Sistema, pois implica na elaboração documental do Sistema.

A Engenharia surgiu em uma tentativa de criar um modelo para projetos menos complexos, não podendo ser utilizada em âmbitos maiores.

O Software para Engenharia trata-se de uma estrutura em camadas as quais evidenciam-se a maioria dos aspectos, buscando a qualidade do software através de ferramentas e métodos bem aplicados.

O Processo de Software é uma sequência coerente de métodos que objetiva a criação de um documento posterior ao desenvolvimento que norteie o engenheiro e busca criar seus próprios padrões futuros.

Topologia de anel.

Topologia de Barramento.

Topologia de estrela.

Topologia de estrela estendida.

Topologia em malha.

Camada de aplicação.

Camada de internet.

Camada de acesso a rede.

Camada de apresentação.

Camada de transporte.

Lavrar o termo de inspeção, que consiste em um documento preenchido manual ou eletronicamente, destinado à verificação do exercício profissional nos estabelecimentos, sendo obrigatório seu preenchimento em todas as inspeções efetuadas pelo fiscal.

Lavrar o termo de intimação, que consiste em um documento preenchido manual ou eletronicamente, destinado a determinar a adoção de providências imediatas ao profissional farmacêutico, referente às atividades profissionais.

Lavrar o auto de infração, que consiste em um documento preenchido manual ou eletronicamente, destinado à imposição de penalidade aos estabelecimentos que não comprovem o previsto no artigo 24º da Lei Federal nº 3.820/1960.

Lavrar o auto de infração sanitária, que consiste em um documento preenchido manual ou eletronicamente, destinado à imposição de penalidade aos estabelecimentos que apresentem infrações sanitárias conforme a legislação vigente, devendo ser anotado e encaminhado às autoridades sanitárias competentes.

Lavrar o termo de inspeção em todas as empresas ou estabelecimentos inspecionados, sendo que o termo de intimação ou auto de infração, ambos precedidos do termo de inspeção, deverão ser lavrados nos casos previstos na legislação vigente.

O procedimento de fracionamento é uma parte distinta de dispensação de medicamentos, sendo necessária a expedição de nova licença ou autorização de funcionamento para a execução desse procedimento, para que sejam atendidas as condições técnicas e operacionais estabelecidas nesta resolução e seus anexos.

As farmácias que tem manipulação de medicamentos não poderão usar o espaço já existente como área de fracionamento para os fins desta resolução, as instalações necessitam de adequação às operações correspondentes, dispondo de todos os equipamentos e materiais de forma organizada, objetivando evitar os riscos de contaminação, misturas ou trocas de medicamentos, sem prejuízo das demais normas sanitárias vigentes.

As restrições da RDC 80/2006 não se aplicam aos estabelecimentos de atendimento privativo de unidade hospitalar ou de qualquer outra equivalente de assistência médica, desde que os medicamentos fracionados se destinem à elaboração de doses unitárias para uso exclusivo de pacientes internados ou em atendimento de urgência ou emergência.

Fica a critério do estabelecimento a manutenção do registro das operações relacionadas com a dispensação de medicamentos na forma fracionada, sendo que o rastreamento do produto é de responsabilidade do órgão de vigilância sanitária competente, nos termos da legislação vigente.

Quando a bula dos medicamentos não puder ser disponibilizada para todos os usuários dos medicamentos fracionados, o estabelecimento farmacêutico é responsável por disponibilizar as informações técnicas dos medicamentos aos usuários, de modo a lhe assegurar o acesso à informação adequada, independentemente das orientações e recomendações inerentes à atenção farmacêutica.

Exercer, sem a qualificação necessária, o magistério, bem como utilizar esta prática para aproveitar-se de terceiros em benefício próprio ou para obter quaisquer vantagens pessoais; exercer a profissão farmacêutica sem condições dignas de trabalho e justa remuneração por seu desempenho; exercer simultaneamente a Medicina.

Submeter-se a fins meramente mercantilistas que venham a comprometer o seu desempenho técnico, em prejuízo da sua atividade profissional; realizar exames e perícias técnico-legais, e emitir laudos técnicos em relação às atividades profissionais, em desacordo à legislação vigente; exercer a profissão e funções relacionadas à Farmácia, exclusivas ou não, sem a necessária habilitação legal.

Afastar-se temporariamente das atividades profissionais por motivo de doença, férias, congressos, cursos de aperfeiçoamento ou outras atividades inerentes ao exercício profissional, quando não houver outro farmacêutico que legalmente o substitua, sem comunicar ao Conselho Regional de Farmácia; assinar trabalho realizado por outrem, alheio à sua execução, orientação, supervisão ou fiscalização, ou, ainda, assumir a responsabilidade por ato farmacêutico que não praticou ou do qual não participou; declarar possuir títulos científicos ou especialização que não possa comprovar, nos termos da lei.

Desrespeitar o direito de decisão do usuário sobre seu tratamento, sua própria saúde e bem-estar, excetuando-se aquele que, mediante laudo médico ou determinação judicial, for considerado incapaz de discernir sobre opções de tratamento ou decidir sobre sua própria saúde e bem-estar; receber remuneração por serviços que não tenha efetivamente prestado; alterar o processo de fabricação de produtos sujeitos a controle sanitário, modificar os seus componentes básicos, nomes e demais elementos objeto do registro, contrariando as disposições legais e regulamentares.

Exercer atividade farmacêutica com fundamento em procedimento não reconhecido pelo CFF; intitular-se responsável técnico por qualquer estabelecimento sem a autorização prévia do Conselho Regional de Farmácia, comprovada mediante a Certidão de Regularidade correspondente; assinar laudo ou qualquer outro documento farmacêutico em branco, de forma a possibilitar, ainda que por negligência, o uso indevido do seu nome ou atividade profissional.

O farmacêutico não deverá indicar ou dispensar medicamentos similares em substituição à prescrição dos medicamentos genéricos, registrados e comercializados, mesmo que não possua genéricos em estoque.

O farmacêutico deve indicar, no verso da prescrição, a substituição realizada, citando o nome genérico do medicamento e a indústria produtora, apondo o carimbo que conste seu nome e número de inscrição no CRF, local e data, assinando a declaração.

O farmacêutico deve informar ao paciente e ao prescritor sobre a existência ou não de medicamentos genéricos, diferenciando-os dos similares.

O farmacêutico deverá entrar em contato com o prescritor sobre a viabilidade da substituição, caso o paciente desejar a substituição do medicamento de marca prescrito por um similar, informando sobre o volume ou a quantidade do similar, seus dados de biodisponibilidade, indicando no verso da receita o procedimento e a autorização do prescritor.

O farmacêutico deverá esclarecer ao usuário sobre a existência do medicamento genérico, substituindo, se for o caso, o medicamento prescrito exclusivamente pelo medicamento genérico correspondente, salvo restrições expressas de próprio punho consignadas no documento pelo profissional prescritor.