Questões de Concurso para FAU | Qconcursos.com

Q3705293

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Fonoaudiólogo |

Q3705293 Fonoaudiologia

“É consenso na literatura nacional e internacional que a indicação do Implante Coclear (IC) é um processo complexo e multidimensional, envolvendo critérios multifatoriais e a necessidade de avaliação dos candidatos em equipe interdisciplinar.” Sobre os critérios de indicação do IC é correto afirmar que:

A

Quanto maior o tempo de privação sensorial auditiva, maior a chance de a criança implantada obter melhor percepção de fala e desenvolvimento da linguagem oral.

B

Uma criança de dois anos de idade com perda auditiva condutiva de grau moderado tem indicação para a cirurgia de IC.

C

Perda auditiva neurossensorial de grau severo a profundo em adulto pós-lingual, com código linguístico estabelecido é um critério de indicação para o IC.

D

O IC é sempre indicado nos casos de agenesia do nervo vestíbulococlear.

E

Expectativas irreais quanto aos benefícios, resultados e limitações o IC por parte da família ou do paciente não é um critério de contraindicação para o IC.

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Q3705292

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Fonoaudiólogo |

Q3705292 Fonoaudiologia

A Triagem Auditiva Neonatal (TANU) é um direito do recém-nascido no Brasil, garantido pela Lei Federal nº 12.303 desde 2010. Sobre esse tema, assinale a alternativa incorreta:

A

Se o primeiro teste da TANU der um resultado alterado, o bebê deve ser retestado dentro de 15 a 30 dias no máximo.

B

Se o resteste da TANU der alterado, o bebê deve ser encaminhado imediatamente ao diagnóstico médico e audiológico, com o objetivo de confirmar a existência ou não da perda auditiva.

C

A TANU deve ser realizada na maternidade, antes da alta da criança, entre 24 e 48 horas após o nascimento.

D

Infecções intraútero por toxoplasmose, sífilis, rubéola, citomegalovírus, herpes (TORCH) ou Zika não são indicadores de risco para perda auditiva.

E

Na maternidade, recomenda-se a realização dos procedimentos de Emissões Otoacústicas Evocadas (EOA) em bebês sem Indicadores de Risco para a Deficiência Auditiva (IRDA), e do Potencial Evocado Auditivo de Tronco Encefálico – Automático (PEATE-A), em bebês com indicadores de risco para perda auditiva.

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Q3705291

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Fonoaudiólogo |

Q3705291 Fonoaudiologia

Crianças ou adultos com Transtorno do Processamento Auditivo Central (TPAC) apresentam como padrão de resultado um baixo desempenho em uma ou mais habilidades auditivas. A habilidade de reconhecer a fala ou outros sons quando sinais competitivos como fala ou ruído com espectro de fala estão presentes é chamada de:

A

Figura-fundo auditiva.

B

Fechamento auditivo.

C

Discriminação auditiva.

D

Aspectos temporais da audição.

E

Localização sonora.

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Q3705290

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Fonoaudiólogo |

Q3705290 Fonoaudiologia

A musculatura intrínseca da laringe atua diretamente na fonação, sendo formada por grupos musculares com origem e inserção na própria laringe. O músculo que abduz, eleva, alonga e afila a prega vocal é o:

A

Aritenóideo.

B

Cricoaritenóideo posterior.

C

Tireoaritenóideo.

D

Cricotireóideo.

E

Milo-hióideo.

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Q3705289

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Fonoaudiólogo |

Q3705289 Fonoaudiologia

“Indicar um dispositivo de amplificação sonora significa determinar um conjunto de características físicas, eletroacústicas e de funcionamento considerado o mais adequado para determinado indivíduo, com base em uma avaliação abrangente.” Sobre as medidas de verificação dos dispositivos de amplificação, assinale a alternativa correta:

A

O padrão-ouro de verificação de dispositivos por condução óssea é o uso de equipamentos com microfone-sonda.

B

Em dispositivos por condução óssea ou em casos que não permitam ou contraindiquem o uso de medidas com microfone-sonda, a verificação é feita por meio de audiometria em campo livre.

C

As medidas de diferença entre orelha e acoplador (RECD) devem ser realizadas somente em adultos.

D

A verificação é realizada com questionários e testes de fala no ruído.

E

As medidas de verificação do desempenho dos dispositivos de amplificação são realizadas apenas em dispositivos de amplificação por condução aérea.

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Q3705288

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Fonoaudiólogo |

Q3705288 Fonoaudiologia

Sobre o desenvolvimento do Sistema Auditivo é incorreto afirmar que:

A

A cóclea humana apresenta-se totalmente funcional ao nascimento.

B

Durante a infância e adolescência há um amadurecimento contínuo das vias auditivas centrais.

C

Dos 0 aos 3 meses de vida espera-se que, diante de sons mais intensos, o bebê apresente respostas como despertar do sono; acelerar ou interromper a mamada; sustos e piscadas de olhos.

D

Quando a entrada sensorial do sistema nervoso auditivo é interrompida, em especial durante os primeiros estágios de desenvolvimento, as propriedades morfofuncionais dos neurônios no sistema auditivo central nunca são alteradas.

E

O desenvolvimento da percepção auditiva é um evento prolongado e se inicia já no período pré-natal.

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Q3705287

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Fonoaudiólogo |

Q3705287 Fonoaudiologia

“A audiometria tonal (limiar) é o exame padrão-ouro para o processo de diagnóstico audiológico. Ela determina os limiares auditivos comparando os valores obtidos com os padrões de normalidade, usando como referência o tom puro.” Sobre esse exame, assinale a alternativa correta:

A

Quando um ou mais limiares auditivos estiverem alterados, mas a média dos limiares for igual ou inferior ao padrão de normalidade adotado, o laudo deve ser: perda auditiva de grau normal.

B

É possível estabelecer o grau da perda auditiva considerando uma frequência isolada.

C

O grau da perda auditiva deve se basear exclusivamente na média de limiares auditivos por via aérea de acordo com o critério adotado.

D

Para a classificação do tipo da perda auditiva, deve ser analisada a média de frequências e não os limiares auditivos testados.

E

A pesquisa dos limiares por via óssea sempre será realizada.

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Q3705286

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Fonoaudiólogo |

Q3705286 Fonoaudiologia

Sobre o Potencial Evocado Auditivo de Estado Estável (PEAEE), assinale a alternativa incorreta:

A

É utilizado para estimativa do audiograma.

B

As respostas do PEAEE são detectadas objetivamente por testes estatísticos.

C

As características do estímulo acústico utilizado no PEAEE permitem testar quatro frequências em cada orelha simultaneamente.

D

O PEAEE pode ser realizado por via óssea.

E

O principal parâmetro avaliado no PEAEE é a latência das ondas I, III e V.

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Q3705245

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q3705245 Farmácia

Um farmacêutico está analisando a farmacoepidemiologia do uso de uma nova estatina no mercado. Ele observa que, apesar de ensaios clínicos controlados terem mostrado um excelente perfil de eficácia e segurança, os dados de vigilância pós-comercialização (fase IV) relatam um número significativo de casos de mialgia (dor muscular) e rabdomiólise. Qual é o principal objetivo da farmacoepidemiologia ao investigar esses relatos?

A

Determinar a dose exata do medicamento que causa o efeito adverso em 100% dos usuários.

B

Substituir imediatamente o medicamento no mercado por uma alternativa mais segura.

C

Reprovar a comercialização do medicamento junto à agência reguladora.

D

Garantir que apenas pacientes sem fatores de risco recebam a prescrição do medicamento.

E

Identificar e quantificar a associação entre o uso da estatina e a ocorrência dos eventos adversos em uma população real, heterogênea e sob condições de uso habitual.

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Q3705244

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q3705244 Farmácia

Um paciente de 62 anos, portador de hipertensão arterial sistêmica e diabetes mellitus tipo 2, é atendido na Unidade Básica de Saúde. Ele faz uso dos seguintes medicamentos da RENAME: hidroclorotiazida 25 mg/dia, metformina 850 mg 2x/dia e glibenclamida 5 mg/dia. Durante a consulta, o farmacêutico identifica que o paciente apresenta episódios frequentes de hipoglicemia e queixa-se de tontura matinal. Verifica-se também que o paciente adquire medicamentos de diferentes farmácias populares, alternando marcas conforme a disponibilidade. Considerando a Política Nacional de Atenção Básica (PNAB/2017), os princípios da Assistência Farmacêutica no SUS, a monitorização da farmacoterapia, os aspectos de metabolismo de medicamentos e os problemas relacionados a medicamentos (PRMs), assinale a alternativa correta:

A

O uso concomitante de hidroclorotiazida e glibenclamida não representa risco, e as crises de hipoglicemia podem ser desconsideradas, pois não configuram PRMs.

B

A PNAB/2017 não atribui ao farmacêutico a responsabilidade de monitorar a farmacoterapia; essa função é exclusiva do médico prescritor e das equipes de enfermagem.

C

A seleção de medicamentos da RENAME não interfere na segurança do paciente, pois a padronização visa apenas reduzir custos e não está relacionada à qualidade da farmacoterapia.

D

A glibenclamida sofre metabolismo hepático intenso, e sua associação à idade avançada pode aumentar o risco de hipoglicemias graves, caracterizando um PRM de segurança a ser identificado pelo farmacêutico.

E

A monitorização da farmacoterapia deve restringir-se ao registro da dispensação dos medicamentos, sendo desnecessária a investigação de efeitos adversos, adesão e possíveis duplicidades terapêuticas.

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Q3705243

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q3705243 Direito Sanitário

A Constituição Federal de 1988, regulamentada pelas Leis nº 8.080/1990 e nº 8.142/1990, estabeleceu a estrutura e funcionamento do Sistema Único de Saúde (SUS). Considerando as disposições dessas leis e as normativas que consolidam a organização da gestão e do controle social no SUS, assinale a alternativa correta:

A

O financiamento tripartite do SUS (União, Estados e Municípios) encontra respaldo direto na Lei nº 8.142/1990, sendo condição essencial para o repasse de recursos a existência e funcionamento dos Conselhos de Saúde, de caráter deliberativo e permanente.

B

A Lei nº 8.080/1990 dispõe sobre a participação da iniciativa privada no SUS, estabelecendo critérios para convênios e contratos, bem como a responsabilidade da União em garantir repasses financeiros automáticos aos municípios.

C

A Lei nº 8.142/1990 estabelece que os municípios podem receber recursos do SUS independentemente da existência do Conselho Municipal de Saúde, desde que comprovada a aplicação dos recursos em saúde no exercício anterior.

D

A Lei nº 8.080/1990 e a Lei nº 8.142/1990 foram revogadas pela Emenda Constitucional nº 95/2016, que instituiu o teto de gastos, sendo substituídas pelas normas infraconstitucionais de financiamento da saúde.

E

O Conselho Nacional de Saúde, conforme previsto na Lei nº 8.080/1990, possui caráter consultivo, devendo apenas subsidiar o Ministério da Saúde em questões técnicas, sem poder deliberativo sobre as políticas nacionais de saúde.

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Q3705242

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q3705242 Farmácia

Um paciente de 72 anos, com diagnóstico de Insuficiência Cardíaca Sistólica (Fração de Ejeção de 35%), é admitido na farmácia do ambulatório para acompanhamento farmacoterapêutico. Sua terapia medicamentosa atual inclui: Enalapril: 20 mg, VO, 12/12h; Furosemida: 40 mg, VO, 1x/dia; Espironolactona: 25 mg, VO, 1x/dia; Digoxina: 0,25 mg, VO, 1x/dia; Metformina: 850 mg, VO, 12/12h (para Diabetes Mellitus tipo 2). Durante a entrevista, o farmacêutico identifica que o paciente apresenta náuseas, fadiga intensa e "visão amarelada". Os exames laboratoriais mais recentes, com 15 dias de evolução, revelam: Creatinina: 2,1 mg/dL; Potássio Sérico: 5,8 mEq/L; Digoxina: 3,2 ng/mL (Valor de referência: 0,8 - 2,0 ng/mL). Considerando este quadro clínico e os resultados laboratoriais, qual é a intervenção farmacêutica mais apropriada e imediata?

A

Recomendar a suspensão imediata da metformina, devido ao alto risco de acidose lática em decorrência da elevação da creatinina.

B

Orientar o paciente a aumentar a ingestão hídrica para melhorar a função renal e, consequentemente, o clearance da digoxina.

C

Suspeitar de intoxicação por digoxina, contatar imediatamente o médico prescritor e recomendar a suspensão da digoxina e a reavaliação da dose, considerando a interação com a espironolactona e a disfunção renal.

D

Solicitar ao paciente que interrompa o uso da espironolactona, pois a hipercalemia identificada é a causa provável dos sintomas neuromusculares e da fadiga.

E

Manter a terapia atual e agendar nova coleta de digoxinemia e dosagem de potássio em 30 dias, pois os sintomas são inespecíficos e comuns na evolução da insuficiência cardíaca.

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Q3705241

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q3705241 Farmácia

Um recém-nascido de 10 dias, internado em UTI neonatal, apresenta infecção bacteriana grave e recebe tratamento com aminoglicosídeo (gentamicina). Após três dias de uso, a equipe solicita avaliação farmacêutica da terapia. Sabendo que em neonatos a função renal ainda é imatura, a taxa de filtração glomerular é reduzida e o volume de distribuição é maior devido ao maior percentual de água corporal, qual é a principal recomendação farmacêutica para o uso seguro desse antibiótico nesse paciente?

A

Manter a mesma dose de adulto, pois a imaturidade renal não interfere na eliminação do fármaco.

B

Aumentar o intervalo entre as doses, considerando a depuração renal reduzida.

C

Reduzir o intervalo entre as doses para evitar falha terapêutica.

D

Suspender a gentamicina, pois é sempre contraindicada em neonatos.

E

Administrar em dose única elevada, sem necessidade de monitorização plasmática.

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Q3705240

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q3705240 Farmácia

Um paciente em uso de fenitoína para tratamento de epilepsia apresenta crises recorrentes apesar da adesão ao tratamento. O médico solicita a monitorização plasmática do fármaco, e o resultado mostra nível sérico de 8 µg/mL (faixa terapêutica: 10–20 µg/mL). Considerando a farmacocinética da fenitoína, que segue cinética não linear em concentrações mais elevadas, qual a conduta farmacêutica mais adequada?

A

Recomendar a suspensão imediata da fenitoína, substituindo por outro anticonvulsivante.

B

Manter a dose atual, pois o valor obtido está dentro de uma variação aceitável.

C

Aumentar gradualmente a dose, com monitorização frequente dos níveis séricos.

D

Aumentar bruscamente a dose para alcançar rapidamente concentrações acima de 15 µg/mL.

E

Associar um anti-inflamatório não esteroide (AINE) para potencializar o efeito da fenitoína.

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Q3705239

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q3705239 Farmácia

Um paciente com insuficiência renal moderada recebe um antibiótico cuja eliminação ocorre predominantemente por via renal. O fármaco apresenta meia-vida de eliminação de 6 horas em indivíduos saudáveis, mas no paciente em questão a meia-vida foi prolongada para 12 horas. Considerando os parâmetros farmacocinéticos, qual a conduta mais adequada para evitar toxicidade sem comprometer a eficácia terapêutica?

A

Aumentar a dose total administrada, mantendo o mesmo intervalo.

B

Reduzir o intervalo entre as doses, mantendo a mesma quantidade.

C

Manter a posologia inalterada, pois a meia-vida não influencia a toxicidade.

D

Aumentar o intervalo entre as doses, mantendo a mesma dose individual.

E

Suspender definitivamente o uso do antibiótico em função da alteração da meia-vida.

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Q3705238

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q3705238 Farmácia

As interações medicamentosas podem ser classificadas em farmacocinéticas ou farmacodinâmicas. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A

A interação medicamentosa nunca altera o efeito terapêutico, apenas modifica o sabor ou a cor do medicamento.

B

O uso concomitante de antibióticos e anticoncepcionais orais não apresenta qualquer risco de redução da eficácia contraceptiva.

C

O conceito de interação medicamentosa refere-se apenas ao uso de fármacos com alimentos, e não entre dois ou mais medicamentos.

D

A administração de dois medicamentos sempre resulta em sinergismo, nunca em antagonismo.

E

A interação entre benzodiazepínicos e álcool é um exemplo de interação farmacodinâmica, pois ambos potencializam a depressão do sistema nervoso central.

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Q3705237

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q3705237 Farmácia

As interações medicamentosas podem alterar a farmacocinética ou a farmacodinâmica de um fármaco, resultando em aumento da toxicidade ou redução da eficácia terapêutica. Sobre esse tema, assinale a alternativa correta:

A

O uso simultâneo de rifampicina pode reduzir o efeito de contraceptivos orais, por indução enzimática do citocromo P450.

B

A associação de digoxina e diuréticos poupadores de potássio aumenta o risco de hipocalemia e arritmias graves.

C

A administração concomitante de varfarina e anti-inflamatórios não esteroides (AINEs) não representa risco significativo, pois ambos atuam por vias distintas.

D

O uso concomitante de benzodiazepínicos e álcool é seguro, pois ambos atuam em receptores diferentes no sistema nervoso central.

E

O consumo de suco de laranja pode inibir o CYP3A4 intestinal, aumentando os níveis plasmáticos de certos medicamentos como estatinas.

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Q3705236

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q3705236 Farmácia

Um paciente idoso chega à farmácia com uma receita de um antibiótico, mas com queixa de que "já tomou esse remédio várias vezes para o mesmo problema e ele não faz mais efeito". Na visão do Uso Racional de Medicamentos, qual é a principal causa para a situação descrita pelo paciente?

A

O paciente não tem condições financeiras de comprar o medicamento de marca.

B

O paciente possui uma alergia não diagnosticada ao princípio ativo.

C

O medicamento precisa ser administrado por via intravenosa para ser eficaz.

D

O paciente desenvolveu alergia ao antibiótico, o que impede sua ação terapêutica.

E

O paciente não completa adequadamente os tratamentos anteriores, interrompendo o uso quando os sintomas melhoram.

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Q3705235

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q3705235 Farmácia

A escolha da via de administração de um medicamento influencia diretamente sua absorção, início de ação e intensidade do efeito farmacológico. Considerando esse contexto, assinale a alternativa correta:

A

A via sublingual pode evitar parcialmente o metabolismo de primeira passagem hepática, proporcionando efeito mais rápido.

B

A via oral sempre garante maior biodisponibilidade do fármaco em comparação à via intravenosa.

C

A via intramuscular apresenta absorção mais lenta do que a via subcutânea, independentemente do fármaco administrado.

D

A via intravenosa possui absorção variável, dependendo das condições fisiológicas do trato gastrointestinal.

E

A via tópica sempre garante efeito sistêmico significativo, já que o fármaco atravessa facilmente a barreira cutânea.

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Q3705234

Ano: 2025 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR Prova: FAU - 2025 - Prefeitura de Três Barras do Paraná - PR - Farmacêutico |

Q3705234 Administração de Recursos Materiais

Um hospital consome, em média, 1.500 ampolas de um medicamento por mês. O fornecedor estabelece um prazo médio de entrega (lead time) de 15 dias. O estoque de segurança foi fixado em 750 ampolas. Considerando um mês de 30 dias e que o estoque atual é de 1.200 ampolas, assinale a alternativa que indica a ação correta a ser tomada em relação ao ressuprimento deste medicamento.

A

Não é necessário emitir um novo pedido, pois o estoque atual é superior ao consumo mensal.

B

Não é necessário emitir um novo pedido, pois o estoque atual é suficiente para cobrir o consumo durante o lead time.

C

Deve-se emitir um novo pedido imediatamente, pois o estoque atual está abaixo do estoque de segurança.

D

Deve-se emitir um novo pedido imediatamente, pois o estoque atual é inferior ao ponto de ressuprimento.

E

Não é necessário emitir um novo pedido, pois o estoque atual é suficiente para dois meses de consumo.

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