Os IDS são capazes de detectar uma variedade de mecanismos de intrusão. Geralmente possuem mecanismos de detecção de ataques não conhecidos o que sugere que esses sistemas além de mecanismos de assinaturas de ataques, tem componentes de aprendizado/adaptação.

A detecção de intrusões não precisa ser, necessariamente, em tempo real, mas sendo dentro de um tempo curto, tende a ser suficiente, uma vez que o tempo de resposta em tempo real exige ações em tempo real e nem sempre isso é desejável. O que não pode ocorrer são respostas a intrusões anos após a ocorrência.

Devem apresentar análises tão simples quanto possíveis, pois sistemas dessa magnitude costumam monitorar diversas interfaces e redes distintas. Por isso, as respostas de segurança podem ser automatizadas, quando possível e simples de validar, quando o sistema apresentar possíveis falsos positivos.

Sistemas de detecção de intrusão são determinísticos, ou seja, eles sabem exatamente quando um ataque está acontecendo sem qualquer sombra de dúvidas. Isso só é possível graças aos novos sistemas de inteligência artificial, de aprendizado profundo, que são capazes de sempre saber o que é ou não um ataque.

Ter boa acurácia é algo fundamental para qualquer sistema de detecção de intrusão. Um falso positivo pode ocorrer e vai levar a intervenção para monitoramento, mas é muito pior quando temos um falso negativo, pois um ataque ocorreu e o sistema de detecção de intrusão falhou em determinar que era um ataque.

2,1,3,3,1

0,2,2,1,2

0,2,1,2,2

2,3,1,2,1

1,2,1,3,2

quando não for mais necessário, o conteúdo de qualquer meio magnético reutilizável deve ser preservado caso venha a ser retirado da organização.

cópias múltiplas de dados valiosos devem ser armazenados na mesma mídia física para reduzir os riscos de perda ou dano nessas mídias.

toda mídia deve ser guardada de forma segura e em ambiente protegido, mesmo que não esteja de acordo com as especificações do fabricante, pois elas são, geralmente, exageradas.

quando for necessária a remoção de qualquer mídia da organização, deve ser mantido um registro da remoção como trilha de auditoria.

não convém migrar dados de mídias antigas, mesmo com a degradação física do meio, para mídias novas, pois isso pode tornar os dados da mídia antiga ilegíveis.

Um emulador é um programa de computador que roda, exclusivamente, na arquitetura que foi desenvolvida e seu objetivo é construir um ambiente enjaulado para a mesma plataforma. Dessa forma, só é possível executar um emulador por vez.

Tecnologias de virtualização tem como objetivo simular dispositivos de hardware para garantir que seja possível executar virtualmente diversos ambientes ou sistemas diferentes em um hospedeiro, que geralmente executa um hipervisor.

Paravirtualzação é um conceito de virtualização que só ocorre por espelhamento, ou seja, ele paravirtualiza máquinas ou sistemas que sejam, obrigatoriamente, diferentes do hospedeiro.

A principal diferença da emulação para a virtualização é que a emulação utiliza mecanismos de predição de instruções para avaliar a próxima instrução a ser executada (trap-and-emulate) e a virtualização tem um IPC fixo que só muda quando você inicializa outra máquina virtual, garantido o isolamento do processamento.

Uma máquina virtual em execução é também conhecida como hospedeiro, enquanto o computador que executa as máquinas hospedeiras é o emulador de instruções. Esse emulador executa o que conhecemos como hiperchamadas para causar interrupções de hardware.

Grande parte do acetaldeído formado a partir do álcool sofre oxidação no pâncreas e pode ser estimulado pelo Dissulfiram, um fármaco utilizado para reduzir o consumo de bebidas alcoólicas por pacientes dependentes de álcool.

O etanol é uma molécula lipossolúvel que sofre rápida absorção pelo trato gastrintestinal e mais de 90% do álcool consumido são oxidados no pâncreas.

O álcool é uma substância estimuladora do sistema nervoso central.

A doença renal constitui a complicação clínica mais comum do uso abusivo de álcool.

A sindrome de Wernicke-korsakoff é caracterizada por paralisia dos músculos externos dos olhos, estado de confusão, evoluindo a coma e morte. Está associada deficiência de tiamina e raramente observada na ausência de alcoolismo.

Diazepam, Clonazepam e Fenobarbital são exemplos de benzodiazepínicos.

Zolpidem e Eszopiclona são fármacos benzodiazepínicos e hipnóticos.

Diazepam e Clonazepam são benzodiazepínicos podem ser utilizados no tratamento de convulsões.

Fármacos benzodiazepínicos e hipnóticos devido seu mecanismo de ação não provocam dependência e tolerância nos pacientes.

Midazolam é o antagonista de benzodiazepínicos utilizado para reverter efeitos depressores das superdosagens.

Os suplementos hidroeletrolíticos para atletas podem ser adicionados de fibras alimentares e conter concentrações livres de sódio e potássio.

Os suplementos energéticos devem conter no mínimo 95% de valor energético total proveniente dos carboidratos.

Os suplementos energéticos não podem conter vitaminas e minerais, apenas lipídios e proteínas.

Os suplementos proteicos devem conter no mínimo 10% do valor energético total proveniente de proteina e deve conter fibras alimentares em sua composição.

Deve conter no rótulo de todos os produtos a frase em destaque e negrito: “Este produto não substitui uma alimentação equilibrada e seu consumo deve ser orientado por nutricionista ou médico”.

Cromatografia em camada delgada e teor de umidade/perda por dessecação são testes que os fabricantes das drogas vegetais estão isentos de apresentar no momento da notificação.

Drogas vegetais podem ser definidas como plantas medicinais, que contenham as substâncias responsáveis pela ação terapêutica.

Os resultados dos testes referentes ao controle de qualidade podem ser apresentados em até um ano do ato de notificação da droga vegetal.

As drogas vegetais notificadas terão prazo de validade de até dez anos, estando isentos da apresentação de teste de estabilidade.

E proibido que na embalagem do produto contenha a imagem da droga vegetal notificada.

Agentes simpatolíticos: anfetaminas e nicotina.

Agentes simpatomiméticos: opioides e clonidina.

Agentes anticolinérgicos: nicotina e atropina.

Agentes colinérgicos: organofosfatos e nicotina.

Agentes adrenérgicos: organofosfatos e anfetaminas.

Na síndrome beta- adrenérgica, o paciente apresenta hipotensão com bradicardia e as pupilas ficam pequenas e reduzidas.

Nos casos de sindrome simpatolítica, a pressão arterial, a pulsação e o peristaltismo estão sempre aumentados, exemplo de intoxicação por opioides.

Na sindrome colinérgica muscarínica ocorre bradicardia, miose, sudorese, salivação excessiva e incontinência urinária, exemplo de intoxicação por betanecol.

Em casos de sindrome colinérgica nicotínica, a estimulação de receptores ativa os sistemas parassimpático e simpático, porém evidência apenas o quadro de taquicardia acentuada, não sendo evidenciado bradicardia.

Na sindrome anticolinérgica (antimuscarínica) evidencia-se bradicardia e hipotensão. As pupilas ficam muito reduzidas e a pele vermelha, quente e seca.

A acetilcisteína, agente mucolítico é indicada para tratamento de intoxicação por dipirona.

O ácido fólico, que é uma vitamina do complexo B, é indicado para o tratamento adjunto da intoxicação por metanol.

O Flumazenil é o agente reversor utilizado em intoxicações por opioides.

O carvão ativado deve ser utilizado em todos os tipos de intoxicações medicamentosas a fim de reduzir a absorção do fármaco.

Naloxona é o agente reversor mais indicado para tratamento de intoxicações por benzodiazepínicos.

apenas a feniletilamina e o 2C-I são exemplos de compostos aromáticos.

o 251-NBOH apresenta as funções orgânicas haleto de arila, éter, amina e álcool.

a MDMA possui estereoisomeria do tipo geométrica.

a feniletiamina apresenta cadeia carbônica mista, aromática mononucleada, insaturada e homogênea, e a maioria dos átomos de carbono possui hibridização sp3.

pela avaliação das estruturas, espera-se que o 251-NBOMe tenha ponto de ebulição mais elevado do que o 2C-I.

medicamento similar é aquele similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após expiração ou renúncia da patente.

medicamento genérico é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, que apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação, sendo sempre identificado por nome comercial ou marca.

a biodisponibilidade indica a velocidade de eliminação renal de um princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de uma curva concentração/tempo na circulação sistêmica.

medicamento referência é um produto inovador registrado no órgão federal, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovados cientificamente.

a bioequivalência consiste na demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos de forma farmacêutica e princípios ativos diferentes.

Staphylococcus aureus e Streptococcus pneumoniae são os principais representantes da classe de cocos Gram negativos.

Pseudomonas aeruginosa e Acinetobacter baumanni são bactérias classificadas como Gram negativos não-fermentadores de glicose.

Bactérias anaeróbias estritas ou obrigatórias são bactérias que utilizam oxigênio para seu crescimento e metabolismo.

Clostridium botulinum é uma bactéria Gram positiva classificada como aeróbia estrita.

Enterococcus faecalis são classificados como cocos Gram negativos.

a coloração de Gram não consegue distinguir e auxiliar na classificação das bactérias em Gram positivas e Gram negativas.

a classificação das bactérias em Gram negativas e Gram positivas é baseada na resposta da membrana externa à coloração pelo método de Gram.

As bactérias Gram positivas apresentam parede celular com muitas camadas de peptideoglicano, enquanto as bactérias Gram negativas apresentam parede celular que contém somente uma camada fina de peptideoglicano.

De acordo com a coloração de Gram, as bactérias Gram negativas se coram de roxo e as bactérias Gram positivas se coram de rosa.

A membrana externa da célula Gram positiva consiste em lipopolissacarídeos, lipoproteínas e fosfolipídios.

O efeito de primeira passagem pode ser evitado pelo uso de comprimidos sublinguais e formulações transdérmicas.

A dose de ataque de um fármaco é indicada quando o tempo para alcançar o estado de equilíbrio e o tempo de meia-vida são curtos.

A relação entre meia-vida e depuração não interferem na concentração e efeito terapêutico do fármaco.

A ligação das proteínas plasmáticas influenciam no efeito do fármaco. Quando as proteínas estão baixas no organismo, ocorre uma diminuição da fração livre.

Fármacos como a Fenitoina apresentam baixa ligação a proteínas plasmáticas e não sofrem a influência em seu efeito terapêutico.

1.310,2m.

5.249,0m.

10.498,55 m.

52.490,0 m.

66.500,0 m.

O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco que alcança os tecidos.

A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de absorção em relação à concentração do fármaco.

A depuração e o volume de distribuição são os dois principais processos básicos que alteram os processos farmacocinéticos.

Meia-vida é o tempo necessário para que a quantidade do fármaco se reduza à metade e indica o tempo para se atingir 100% do estado de equilíbrio.

Biodisponibilidade é a fração do fármaco na sua forma alterada que alcança a corrente sanguínea após a sua administração.

CO, CH₄, NO.

CO, CH₄, NO₂.

CO₂, CF₄, NO₂.

CO₂, CH₄, N₂O.

CO₂, C₂H₆, NO₂.

Os receptores determinam as relações quantitativas entre dose ou concentração de fármacos e efeitos farmacológicos.

Os receptores não possuem a capacidade de interferir na seletividade da ação do fármaco.

Os receptores influenciem da mesma forma os efeitos de um fármaco agonista e antagonista.

A maioria dos receptores são proteínas e sempre apresentam a mesma estrutura e especificidade.

Os receptores são considerados de reserva quando se apresentam em quantidade menor do que a necessária para se provocar uma reposta biológica máxima em uma determinada concentração de agonista.