O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue o item a seguir. 

A principal ação do propranolol é estimular a resposta da adrenalina e da noradrenalina. 

O cloridrato de propranolol é um fármaco amplamente utilizado em comprimidos revestidos, na dose de 40 mg, para o tratamento de distúrbios cardiovasculares; em pacientes com insuficiência hepática, a biodisponibilidade é aumentada. A respeito desse fármaco, julgue o item a seguir. 

A dose inicial do propranolol deve ser aumentada para 80 mg em pacientes com problemas no fígado. 

        Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento).

Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.

O AMPc e o GMP atuam como mensageiros secundários na cascata de sinalização β-adrenérgica.

        Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento).

Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.

Ensaios de motilidade intestinal quantificam diretamente a ocupação dos receptores pelo referido fármaco. 

        Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento).

Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.

A atropina desloca a curva dose-resposta da acetilcolina para a direita, sem alterar o efeito máximo.

        Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento).

Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.

Receptores M2-muscarínicos acoplam-se à proteína Gs, ativando a adenilil ciclase. 

        Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento).

Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.

O ensaio em íleo isolado representa uma abordagem in vitro, que elimina variáveis farmacocinéticas que estariam presentes em sistema in vivo. 

        Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento).

Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.

O teste t-student é mais adequado que a análise da variância na avaliação da significância dos parâmetros farmacológicos obtidos e na determinação do parâmetro e da molécula mais relevante do grupo. 

        Um farmacêutico está realizando a dispensação de dois medicamentos: uma suspensão oral de amoxicilina para tratamento de infecção respiratória; e comprimidos de liberação prolongada de nifedipino para controle da hipertensão arterial.

A partir da situação hipotética precedente, julgue o item que se segue.

A suspensão, por ser uma forma farmacêutica líquida, oferece maior flexibilidade posológica que o comprimido.

        Um farmacêutico está realizando a dispensação de dois medicamentos: uma suspensão oral de amoxicilina para tratamento de infecção respiratória; e comprimidos de liberação prolongada de nifedipino para controle da hipertensão arterial.

A partir da situação hipotética precedente, julgue o item que se segue.

Ambas as formas farmacêuticas mencionadas são constituídas por sistemas matriciais hidrofílicos. 

        Um farmacêutico está realizando a dispensação de dois medicamentos: uma suspensão oral de amoxicilina para tratamento de infecção respiratória; e comprimidos de liberação prolongada de nifedipino para controle da hipertensão arterial.

A partir da situação hipotética precedente, julgue o item que se segue.

O nifedipino pertence à classe dos bloqueadores dos canais de cálcio tipo L dihidropiridínicos. 

        Um farmacêutico está realizando a dispensação de dois medicamentos: uma suspensão oral de amoxicilina para tratamento de infecção respiratória; e comprimidos de liberação prolongada de nifedipino para controle da hipertensão arterial.

A partir da situação hipotética precedente, julgue o item que se segue.

Por reduzirem o número de administrações diárias, as formas farmacêuticas de liberação prolongada são adequadas para tratamentos crônicos.

Considerando a estrutura molecular da benzilpenicilina e a do propranolol, anteriormente apresentadas, julgue o item a seguir. 

O propranolol pode sofrer oxidação do grupo hidroxila secundário, formando a cetona correspondente. 

Considerando a estrutura molecular da benzilpenicilina e a do propranolol, anteriormente apresentadas, julgue o item a seguir. 

Os grupos amida presentes em ambas as moléculas são essenciais para a sua atividade.

Considerando a estrutura molecular da benzilpenicilina e a do propranolol, anteriormente apresentadas, julgue o item a seguir. 

As estruturas de ambos os fármacos apresentam quiralidade, o que influencia a atividade biológica destes.

Considerando a estrutura molecular da benzilpenicilina e a do propranolol, anteriormente apresentadas, julgue o item a seguir. 

O anel betalactâmico presente na molécula de benzilpenicilina mantém-se inalterado em ambientes ácidos.

Considerando a estrutura molecular da benzilpenicilina e a do propranolol, anteriormente apresentadas, julgue o item a seguir. 

A presença do grupo isopropílico no propranolol favorece a solubilidade em água desse fármaco.

Considerando a estrutura molecular da benzilpenicilina e a do propranolol, anteriormente apresentadas, julgue o item a seguir. 

A estrutura do propranolol apresenta um grupamento éter.